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NEW 直接応募求人

【病院事務部門スタッフ】一般企業経験者を歓迎

医療法人社団元気会横浜病院

横浜市勤務(マイカー通勤可)/医療業界での経験・知識不問/ワークライフバランス良好/有休消化率8割超/土日祝開設の託児所あり/賞与年2回+決算賞与(前期満額支給)

300万円~470万円 / メンバー

医療法人社団元気会横浜病院
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ご希望や適性、ご経験などに応じて、下記のいずれかをお任せします。 ◆人事・採用 ・応募者対応 ・面接をはじめとする選考 ・入退職手続き ・勤怠管理 ・給与計算サポート ほか ※面接担当者として採用に関わることもあり、採否の判断について意見が求められます。数字のミッションを負った業務であるため、営業経験があれば培ってきたキャリアを生かせるかもしれません。 ◆医療事務 ・診療報酬(レセプト)の算定 ・入退院の手続き ・受付対応 ほか ※診療報酬の算定業務では正確性が求められ、窓口対応では対人力が求められます。両方のスキルがバランスよく身に付いた方に向いた仕事といえます。 いずれの業務においても、先輩社員によるサポートのもとで育成を図ります。業務内容を一つひとつ丁寧にお伝えしていきますので、未経験の方も安心してチャレンジください。

  • 応募資格

    ■医療業界不問/未経験者歓迎 ■社会人経験が5年以上ある方歓迎 【応募に必要な経験・スキル】 基本的なPC操作スキル(Word入力・Excel表作成など) 【こんな方を歓迎します】 ◎データ入力だけの「事務職」では物足りない方 ◎専門性の高い仕事にチャレンジしたい方 ◎社会貢献度の高いフィールドで活躍したい方 ◎安定した職場環境で長くキャリアを築きたい方 ◎仕事を通じて自身を大きく成長させたい方

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NEW 直接応募求人

《経営幹部》療養型病院の事務部長

医療法人社団元気会横浜病院

約40人の事務系スタッフをマネジメント/横浜市勤務(マイカー通勤可)/医療業界でのマネジメント経験必須/年俸制700万円以上

700万円~900万円 / 経営者・役員 | 管理職

医療法人社団元気会横浜病院
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    当院の事務部全体を最高責任者として統括いただくポジションです。 当院の理念とビジョンを理解し、その実現に向けて経営幹部として組織をリードいただきます。 事務部ではパートを含め40人程度の職員が活躍中です。 事務部は、下記の5つのセクションに分かれています。 ◆医療連携室:入退院の調整業務や入院中のフォローを担当 ◆お世話課:医療事務(診療報酬算定)や受付業務を担当 ◆設備用度課:施設管理や物品の購買を担当 ◆経理課:経理業務を担当 ◆情報システム課:ITシステムの導入・開発・運用サポートを担当

  • 応募資格

    ■医療業界における組織のマネジメント経験(管理職経験)をお持ちの方(※病院経験者であれば、なお歓迎) ■当院の理念やビジョンに共感いただける方(※プレミアムレポートにて詳しくお伝えしています。ぜひご参照ください)

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【経理/経営管理】★創業以来最高益を更新エムスリーグループ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【同社について】 国内・海外向けの医療機関向け運営支援事業を展開しています。 国内外を問わず、支援先の医療機関数や弊社グループ企業などは増え続けており、今後も我々のミッションに共感してくださるパートナーを増やしていく予定です。 【ミッション】 変化し続ける弊社ミッションの実現のため、経営陣とともに会社の意思決定にアカウンティング観点から最適かつ最善解を提案します。ルーチンミッションをリードしていただくことはもちろんですが、業務プロセスの効率化・新システム導入など、事業推進にドライブをかけていく新たな挑戦の提案も期待しています。 【お任せする主な業務内容】 ご経験とご志向に応じて以下いずれかのミッションをお任せいたします。 具体的なミッションは面談の中ですり合わせしながら決定する予定です。 ■連結決算およびIFRSへの組替 ■グループ経理体制の整備 ■グループ会社の管理・指導 ■経理オペレーションの改善 ■監査法人との折衝 ■M&AにおけるDDから買収後の会計PMIまでの一連の企業結合の実務への従事 ■内部統制の整備 【組織について】 所属部署内には穏やかなメンバーが揃っており、アットホームな雰囲気です。 また公認会計士が在籍するなど優秀な人材が多く、切磋琢磨しながらスキルアップできる環境でもあります。 【このポジションの魅力】 新規子会社設立・株式取得など、資本的取引が活発な環境で飽きることがなく、常に新しい挑戦を求められます。まだ成し遂げたことがないことでも、躊躇することなく取り組む方には魅力的な環境です。 親会社はIFRSを適用する上場企業ですので、上場企業の経理経験およびIFRSの実務経験を積んでいただくことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日商簿記1級程度の経理知識をお持ちの方 ■連結決算の実務経験(5年以上)または決算業務経験(5年以上) 【歓迎要件】 ▼公認会計士・税理士の資格(一部科目合格含む)または監査経験 ▼IFRS業務経験(導入支援、実務でのIFRS利用等) ▼上場会社またはそのグループ会社における連結決算業務の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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生産本部における契約関連業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進  ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等  ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案  ・法務知財部などと連携した契約書案の整備  ・相手先との契約交渉参画、社内他部署との調整  ・その他、定型的な契約の契約書審査 ■生産本部内の決裁権限運用の調整および教育啓蒙活動 【本ポジションの魅力】 当社は日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で目標とする海外売上比率50%に大きく近づき、これから飛躍するフェーズに入ります。生産関連業務は大幅に拡大しつつあり、存分に、力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 生産企画部 契約G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(目安5年以上) ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有する(和文契約書および英文契約書) ■バイオ医薬品もしくは低分子製剤等に関する医薬品生産に関する基礎的な知識を有する ■英語力:海外契約相手先との交渉に必要なレベルの英語力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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オープンポジション提案用

株式会社ユーグレナ
【世界初】のユーグレナの屋外大量培養に成功し、多角的に事業展開をして売り上げを伸ばしている同社。また地球環境に配慮したバイオ燃料や飼料としての利用など多岐にわたる分野での研究開発を行い、ミドリム…
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    現在募集している求人以外で、ご応募いただくいただく場合にはこちらからお願いいたします。 当社理念「人と地球を健康にする」、行動指針「euglism※」に 共感いただける方のご応募をお待ちしております。 ※euglismについて:http://www.euglena.jp/recruit/#euglism ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品メーカー/食品メーカー/バイオ燃料のいずれかの企業でのご経験 【求める人材像】 ・イノベーション発想のある人 ・コンフリクトを前向きに乗り越えられる人 ・強い成長意欲を持つ人 ・粘り強く挑戦できる人 ・スピードと裁量を持って働きたい人

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証一部上場

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬事業部 営業課長候補★リモートワーク可能★フレックス

三生医薬株式会社
□■カプセル・錠剤を専門的に開発・製造できる受託製造専門会社/カーライルグループ・安定した経営基盤/成長性■□
質の高いMade In Japanの技術力を海外に展開していきたいという高い意欲…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬事業部の営業職として下記業務をご担当いただきます。 同社が独自に研究開発した、画期的な製剤技術の拡販を担って頂きます。 1つのクライアントとの案件化までに2~5 年ほどかかりますが、製薬会社の研究者と、製剤処方設計の構築から関わって頂く、やりがいのある仕事です。 ■医薬品の企画・開発・受託製造 ■既存先、既存品の顧客管理 ■製薬会社に対する新規開拓営業 ●受託製剤:ソフトカプセル、ハードカプセル、シームレスカプセル、錠剤、顆粒、各種機能性製剤他 ●受託包装:PTP包装、スティック包装、三方シール包装、三方アソート包装、ピロー包装、アルミラミジップ包装、液体充填瓶口三方シール包装、液体充填瓶口スティック包装、袋・瓶・箱詰め等の各種包装他 ●原料・包材の選定・手配等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■営業経験(学術営業・技術営業・MRなど) 【歓迎要件】 ▼製薬、医薬品原料、試薬、化学メーカーでのご経験 ▼食品、医薬品、健康食品、化粧品業界での経験 ▼OEM 営業経験 ▼学術や研究開発もしくは技術営業経験 ▼マネジメント経験 ※リモートワーク可能

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【レセプト適正化事業】チーフリーダー ※CUC i-DATA

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    今回は同社の事業の一つである「診療報酬適正化事業部」にて募集をしております。 診療報酬適正化事業部では、医療機関・健康保険組合などの保険者向けに、医療費適正化を目的としたコンサルティングを提供しております。 【具体的には】 ■レセプトチェックチームのマネジメント、教育育成 ■点検処理スピードや実績管理 ■外部との連携(営業、審査機関や健保組合、提携医療法人との関係性構築) ■イレギュラー対応(レセプト点検実務) ※メンバーは一人当たり月5000枚ほどのレセプトチェックを担当していきます。 【ポジション】 ■レセプトチェックチームの責任者ポジション 【業務詳細について】 診療エビデンスに基づき、医療費削減・医療の質向上・適正な医療提供体制の構築を、診療報酬実績をベースにご提案いたします。 (1)保険者・自治体様向けレセプト点検代行 システムによるレセプト全件確認、および専門スタッフによる目視確認を行います。 ●対応分野:医科(歯科・調剤・訪問看護・柔整) ●確認方法:単月・横覧・縦覧・突合点検 ※毎月チェック内容を更新いたします。 ※オンライン再審査請求に対応しています。 └縦覧点検(過去数年分のデータ保持可能) └EBM(根拠に基づく医療)に基づいたレセプトチェック …実際に医師が使用しているガイドラインを基に、診療報酬に結び付く内容をチェックし精度の高い点検を実現いたします。 (2)統計分析結果のご提供 ●審査基準の分析(一次審査・再審査の審査結果を分析) ●統計分析結果を提供(はしご受診、重複投薬など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事務長経験(レセプト実務・病院規模数百床) ■審査支払機関でのマネジメント経験 ■レセプトチェック業務代行会社や医療事務派遣会社などで、 教育システム構築やマニュアル作成、マネジメント経験者 ■健保のチェック責任者 【求める人物像】 ■同社ミッションに共感いただける方で、医療業界の変革に対して当事者意識をもって取り組める方 ■新会社の新規事業のため、変化に柔軟に対応し楽しむことができる方 ■多様な価値観を認め、個ではなくチームで成果を上げることができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【東京】安全性情報管理業務 マネージャーもしくはリーダー職

株式会社CACクロア
■□業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー□■
「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、多様なニーズに対応することが可能です。
560万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マネージャーまたはリーダー職として、安全性情報管理業務のチームマネジメント(数名~30名程度)を担当。業務立ち上げ、業務管理、リソース管理、予実績管理をお任せします。 【具体的には】 ・業務立ち上げ(業務手順/ルールの整備、チームメンバーに役割決定)。 ・業務管理(進捗状況の把握/業務調整、課題管理、社内外への報告、顧客との調整)。 ・リソース管理(要員の状態/パフォーマンスの把握/対応)。 ・予実績管理(売り上げや原価の実績の計上)。 【当社の安全性情報管理業務支援について】 薬機法の目的の一つである、品質、有効性および安全性の確保のうち、安全性に関わる業務支援として、お客様の製品に関する適正使用推進の為、安全性情報管理業務について支援します。国内外の症例いずれにも対応しています。年間約25万におよぶ症例入力、評価支援等の処理実績は、業界トップクラスの受託実績を誇ります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報管理業務のチームマネジメント経験をお持ちの方 ■基本的なPC操作スキルをお持ちの方 【歓迎】 ▼安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方 ▼英語スキルがある方 ▼薬剤師・看護師の有資格者

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    株式会社パソナ

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医薬品安全性情報担当

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340万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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化学系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎化学分析(有機、無機、構造解析) ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析 【使用機器、技術】溶液NMR,固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、 COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析 ■次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長 ・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。 ・Better→クライオミクロトームの経験、FIB(集束イオンビーム装置)の経験、EELS 【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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学術営業(転勤無し)

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300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    バイオサイエンスの知識を活かして、同社のゲノム情報解析サービスを大学や代理店、企業へ営業していただきます。 【具体的には】 ■現在取引のある大学や研究所への既存営業・新規営業 ■バイオサイエンス領域を研究している大学研究室や研究所への同社受託解析サービスのご提案 ■学会、展示会への参加 ※現在はコロナでWEB商談がメインですが、コロナ前は月に2回ほど出張がございます。 ※訪問先:代理店、大学、研究機関、医薬品メーカー、食品メーカー 【営業部の組織構成】 営業部長1名、営業2名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験 【歓迎用件】 ▼新規開拓のご経験 ▼大学や研究所に向けた営業経験 ▼試薬・理化学機器メーカー・代理店での就業経験 ▼解析サービスの営業経験

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    株式会社パソナ

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人事(採用担当)【大手グローバル・ヘルスケア企業】

非公開
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600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新卒、中途採用を行って頂きます。本社を含めた海外拠点と協力をして、採用活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ■書類選考・面接の実施 ■ベンダーコントロール ■会社説明会の実施 ■内定者の入社手続きのサポート ■導入研修の実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の採用担当経験 ■英語力:ビジネス(会話) ※社内システム等は全て英語です。 【歓迎要件】 ▼英語でのテレカン経験 ▼外資系企業での就業経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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カウンセラー【東京】

ティーペック株式会社
日本で初めて設立された24時間・年中無休体制による電話健康相談の専門会社。業界リーディングカンパニー!!
404万円~434万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    電話による相談業務 (当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談) ■電話・Eメールによる当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談業務 ■パート社員の管理・指導業務 【組織構成】 MC相談部 東京メディカルコールセンター ※勤務日時は毎月のシフト表により決定します。 ※土日祝も勤務が発生します 【働く環境・魅力】 ★社員全員が中途入社で、様々な業種業界の出身者が在籍し活躍しています。中途入社というハンデは一切ありません。 ★当社では、喫煙者の採用は行なっておりません。また、非喫煙者には、健康促進手当を支給しております。 ★健康経営優良法人【ホワイト500(大規模法人部門)】に5年連続で認定されました。 (経済産業省HP)https://www.meti.go.jp/press/2020/03/20210304005/20210304005.html 【親睦イベント】 ■社員旅行■親和会※いずれも会社補助充実 ■創立記念パーティー■大納会 など ※新型コロナウイルス流行下において現在各種イベントの実施は休止しておりますが、社内研修などを通じて社員間の交流は図れております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床経験5年以上(准看除く) ■基本的なPC操作 ■いずれかの資格:看護師、助産師、保健師 ※准看護師不可 ※当社では喫煙者の採用は行っておりません。 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力が高く、明るくソフトに会話できる方。 ●学習意欲が高い方。 ●長期的に勤務できる方。

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核酸医薬品の探索研究員【マザーズ上場】

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マザーズ上場、核酸医薬品のメーカーである同社で核酸医薬品の開発研究員の募集です。研究員、もしくはその上席の主任研究員での募集となります。 【具体的な職務内容】 ■JST助成金事業において新規のSELEX技術、アプタマー応用技術を確立する。 ■文献情報を通じ、最新のアプタマー技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。 ■SELEX技術により、アプタマーを取得する。 ■社外(製薬会社等)と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する。 ※ややアカデミック寄りの研究職になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記(1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方 (1)創薬や探索など医薬品研究に従事されたご経験をお持ちの方 (2)生化学あるいは分子生物学的実験手法のご経験をお持ちの方 (細胞培養、RNAやDNAの精製や抽出、タンパク質の精製など) ■読み書きレベルの英語力 【アカデミアご出身のポスドクの方も歓迎です】 ▼事業会社でのご経験のないアカデミアご出身の方も応募可能です。PhD取得者や学士もしくは修士卒で数年程度のヘルスケアに関する開発、研究に従事している方は是非ご応募ください。

  • 人材紹介会社

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管理薬剤師

非公開
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550万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 白鳥薬品の卸売販売業管理、及び業更新 【業務内容】 医薬品卸売販売業の日常管理 1)購入/販売実績のチェック 2)取引先業態の適格性確認 3)品質等に係る情報への対応 4)自己点検の実施(手順書見直し、作成含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格保有者 ■GMP省令全般知識保有 【歓迎要件】 ▼卸売り販売業務経験 ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼GQP省令、及びGVP省令全般知識保有 ▼指導経験、新しい事にも学ぶ意欲のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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人材・組織開発スペシャリスト(未経験可能)

株式会社ソラスト
■2016年東証一部上場/創業50年 「医療」「介護」「保育」分野で地域社会・生活に密着した社会貢献性が非常に高いサービスを提供    【7期連続増収増益】【退職金制度あり】~人材・組織開発のス…
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    人材・組織開発部は、「高い成果や業績を生み出す組織・職場作り」と、「仕事を通じた成長・キャリアの形成」の実現に向けた取り組みの推進を担っています。 同社は、医療事務の受託事業をはじめ、介護事業、保育事業と社会貢献性の高いフィールドで、すべて人を通じたサービス提供を通じて価値の創出を行っています。 会社の成長と発展、社員の成長とキャリア形成をサポートすることで、社会に貢献することのできるお仕事です。 【職務概要】 各組織の活性化や職場環境・コミュニケーションの改善と、働く社員の成長やキャリアアップを促進・支援するための施策運営に携わっていただきます。 【主な職務】 ・各種調査やサーベイの企画立案/準備/実施/結果集計・分析/事後アクションの運営に関わる実務 ・各種トレーニングの企画立案/準備/実施/結果集計・分析/事後フォローの運営に関わる実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■社内/社外のステークホルダーとの交渉、調整を必要とする業務に関わった経験 ■期待される成果の達成のため、自らのアイディアを業務のオペレーションの組み立てや改善に活かした経験 ■データ集計や資料作成に必要なPCスキル。特にExcel(vlookup、ピボットテーブル、グラフ作成など)、PPTの業務での使用経験 【歓迎要件 】 ・人事(制度・企画・育成・・等)業務のご経験 ・バックオフィス(管理部門)業務の経験 ・データの集計、分析、資料作成スキル ※過去に応募済みの方は応募が出来ません※

  • 人材紹介会社

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新規事業担当者【最先端の予防サービスを展開】※未経験採用

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です) ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■同社ビジネスやヘルスケア事業に対する強い興味・関心 ■新規事業に携わりたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 ▼新規事業ビジネスのご経験 【求める人物】 ●自身で考えて行動できる方 ●フットワークの軽い方 ●柔軟に物事をとらえることのできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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コントラクトMSL ★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRC(治験コーディネーター)【船橋】(急募)

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360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での御経験をお持ちの方。 ▼リーダー経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
380万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:神奈川エリア ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

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システムエンジニア【生損保/健保向けソリューション開発】

非公開
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467万円~740万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療ビッグデータを提供するため製薬、生損保会社のお客様に提供する自社Webサービスの開発・保守・継続的改善をご担当いただきます。 コアメンバーとして自社開発のWebサービスの設計から実装、テスト、リリースまでを担っていただきます。またBIツール「Looker」を利用したグラフィカルなデータ分析の提供システムについてもご担当頂きます。 【配属部署】製品開発部 医療統計データベース「JMDC Claims Database」を軸にJMDCのコアとなる医療ビッグデータを解析・活用するためのシステムを内製で開発しています。製薬メーカー様、生損保会社様、健康保険組合様等にご活用頂くBtoBシステムの開発を担うとともに全社売上への貢献度も高い部署です。 【開発体制】マネージャー1名 ◎Webサービス開発:チームリーダー1名(現在開発社員が兼務)、社員2名、業務委託・派遣社員3~4名 ◎BIツール開発:チームリーダー1名(現在マネージャーが兼務)、社員3名 ※開発は自社で行っているため客先常駐などはありません。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Webアプリケーション開発の実務経験3年以上 ■SQLを用いた開発の実務経験3年以上 ■アジャイル or スクラム開発経験 【歓迎要件】 ▼HTML5, Angular.jsを用いた実務経験 ▼C#を用いた実務経験 ▼DBのパフォーマンスチューニングの経験 ▼AWS, GCPいずれかを用いた開発経験 ▼BIツールを用いた開発経験

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MR【勤務地応相談】※内資メーカー予定

コアヒューマン株式会社
医療業界に特化しており、人材紹介・人材派遣2つの事業に強みを持っております。
スタッフは全員が業界経験者ですので、手厚くサポートが可能です。
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達などを行っていただきます。 ■配属プロジェクトはご経験適正に合わせてご案内致します。 ※ご応募いただける際は口頭でお伝えさせて頂きます。 【キャリアパス】 ・MRとして配属先の企業への転籍も可能です。 ・通常のMRではなかなかない、製薬会社向けの営業や、学術、採用等幅広いキャリアパスがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼講演会・研究会などの立上げ、実施経験

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メディカルライティング【東京/経験者】

シミック株式会社
☆高い英語力をお持ちの方!未経験から専門的なメディカルライターのキャリアを積んでみませんか?
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 【CTDとは】Common Technical Document ※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 【就業スタイル】 適性に合わせて外部就労型/受託型のいずれかでご勤務頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)

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【東京】 治験メディカルライティング(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    イーピーエス社はCROで初めて株式上場を果たしたパイオニアです。2017年の再生医療推進課の設立や医療データベースの活用事業の推進などで他社との差別化を図っています。今回治験のメディカルライティングの募集です。 クライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティングとして主に下記の書類を作成していただきます。新薬の開発を質の高い申請書類の作成を通して貢献頂くことをミッションとしています。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・治験メディカルライティングのご経験をお持ちの方(CTD作成、申請書等文章作成など) ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 ・QC経験(クライアントレビュー後、当局提出前の段階でQCに携わった方)

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Regulatory Affairs Head

非公開
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1600万円~1700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Purpose of the role Leader for Japan RA Team - sits on Japan Extended Leadership Team(w GM) and Global Regulatory Affairs leadership team ■Background Incumbent left for another opportunity - was deeply knowledge about pharmaceuticals. Learning medical device - was personally uncomfortable with this while Japan GM and Global RA leader though work was exemplary and provided support ■What the new hire can gain from this role Direct access to Japan senior business leaders and GM Global exposure and direct access to global RA leadership and Business Unit RA teams Work in both medical devices and pharmaceuticals apace ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請経験(医療機器もしくは医薬品) ■マネジメント経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ビジネス会話レベルの英語力 ▼医薬品と医療機器の薬事経験

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学術/安全性情報集収 (薬剤師用)※グローバル企業

非公開
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550万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療情報スペシャリスト(MIS)として医師・看護師・薬剤師、MRなどの医療従事者からの電話・メールでの問い合わせに対しDI(ドラッグインフォメーション)を提供して頂く学術業務と医薬品、医療機器の安全性情報の収集と翻訳を行います。 【学術業務】 ■担当製品の問い合わせに対して、電話・メール等で製品安全性情報の提供 ■問い合わせに対しデータベース、添付文書、インタビューファーム、社内資料を利用して口頭、または回答文書での解答 ■製品に関する最新情報の収集、文献検索 ■有害事象の情報収集、報告業務 【安全性情報収集業務】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、 有害事象の収集・報告を行います。現場のMRまたは医療従事者より メールにて報告を受けた、有害事象・不具合報告(患者情報、 医薬品情報、症例経過、薬剤・包装・デバイス等の不具合情報等)を 英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【仕事のやりがい】 同社はクライアントであるグローバル製薬企業から厚い信頼を受けており、日本においても拠点を設立致しました。日本のメンバーへの期待も厚く、クライ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力:読み書き(TOEIC800点以上) 【歓迎要件】 ・英語を活かしたい方

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生物統計解析

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~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床データパッケージの検討および対面助言相談での当局対応 ■国内の承認申請に必要な解析計画の検討 ■プロトコール作成時の試験デザイン、被験者数、解析計画に対する統計学的側面からの検討 ■CDISC対応 ■解析計画書の作成、統計解析の実施 ■結果の評価と解釈及び解析報告書の作成 ■総括報告書の統計解析に関するパート及びCTDのレビュー ■申請後のPMDAからの照会事項に対する対応 ■CROの管理 ■臨床研究計画、市販後調査、これらの論文化の統計的なサポート ■(将来)リアルワールドデータおよび社内データベースの分析と応用 ■(将来)医療経済評価 【業務の特徴】 生物統計学の高い専門性を発揮しながら、プロジェクトメンバーと協力し、臨床開発計画の立案、臨床試験での統計解析の計画と実施、製造販売承認申請と承認取得に貢献していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発における統計解析担当者として5年以上の実務経験 ■生物統計学に関する知識(修士課程相当またはBioS修了) ■SASプログラミング(Base及びStatにてプログラムが組める) ■CDISC標準(SDTM、ADaM)に関する基礎的な知識 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼リアルワールドデータ関連業務あるいはデジタル変革の業務経験

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生産管理【朝霞】

サンエー精工株式会社
<大手メーカーとの取引多数/自社ブランドも手掛ける優良医療機器メーカー>
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    同社開発部において、量産の効率化と量産後の技術改善に向けて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■部品製作、組立、塗装、印刷、梱包など製品の製造から出荷までの全工程の一部の管理、改善 ■製品開発、設計段階での提案、治具考案製作など ★開発部門と製造部門間に立ち、より効率的かつな量産工程の考案や、工程改善をメインミッションとしてお任せします。 【配属先】開発部 技術チーム リーダー1名、メンバー2名(20代) 計3名 【入社後の業務イメージ】 入社後1週間は社内研修を受講いただき、その後3ヶ月程度はOJTにて経験と知識を身につけて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業での業務経験 ※製造スタッフの方もご応募可能です。 ■普通自動車運転免許 ■基本的なPCスキル(Word、Excel) 【歓迎要件】 ▼生産技術、工程設計等のご経験 ▼ISO関連の知見をお持ちの方 ※業界経験不問です。 外部セミナーなどにも参加いただきながら知識を身につけて頂ける環境が整っています。 <残業平均> 平均20~40時間/月

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オープンポジション ★東証一部上場の製薬メーカー

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場の製薬メーカーである同社で、医薬品開発に関わられたご経験のある方を採用したいと考えています。具体的なポジションは貴方様のご経験と適性を元にご提示出来ればと考えておりますが、下記職種を重点的に強化したいと考えております。 【採用予定ポジション】: ■臨床開発(スタディリーダー)/プロトコル作成などを担うポジションです。 ■臨床開発(モニタリングリーダー) ■CRA ■DM ■統計解析 ※ご経験によりCRAからスタート頂く可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで臨床開発関連の業務経験を2年以上お持ちの方(臨床開発、臨床開発モニター/CRA、データマネジメント/DM、統計解析、SASプログラマーなど) ■読み書きレベルの英語力

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MR【勤務地応相談】 ★先行採用あり

シミック・アッシュフィールド株式会社
☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。 【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。 ☆貸上社宅制度あり(会社負担80%!)。充実した福利厚生があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気軽な気持ちで面談にお越しください。 ※入社時に50歳以上の方は契約社員雇用となります。 (短期間でのプロジェクト終了というわけではありません)

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法務・知的財産部 特許グループ(一般職)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・特許戦略に基づいた医薬の特許出願及び権利化の遂行 ・研究所コンサルテーション ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施 ・事業推進に弊害となる第三者特許の無効化対応 ・共同研究契約案件の支援 ・導出入対応(Due Diligence実施、交渉支援等) 【本ポジションの魅力】 欧米での上市がなされた同社において、医薬品グローバル先発メーカーの経営基盤となりうる知財業務を行うことは非常にやりがいを感じるものと思います。 【所属】法務・知的財産部 特許G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験(いずれか3年程度以上) ■製薬・バイオ・化学業界、製造業での特許実務経験(国内外出願・権利化、FTO評価) ■英語力:読み書きに支障がないレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼国内外係争実務経験、導出入におけるIPDD経験 ▼産業財産権法及びその周辺法、民法など ▼協業に関する契約

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事業開発 ★東証一部上場

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方には事業開発として下記業務をお任せします。 【具体的には】 アライアンスマネジメント業務をお任せします。 ■海外提携交渉(担当及び支援) ■英文契約書のドラフト作成&締結 ■社内関連部門との連携 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界での事業開発のご経験(ライセンスイン/ライセンスアウト問いません) ■ビジネス会話で使用できる英語力 【備考】 ご年齢やご希望される年収に応じてはスペシャリスト採用(嘱託社員)での採用になる可能性がございます。あらかじめご了承ください。

  • 人材紹介会社

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福祉分野のサービスでリードを続ける業界大手企業での人事マネージャー

福祉分野のサービスでリードを続ける業界大手企業
700万円~1000万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

酒井 めぐみ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    各種人事案件に関わる企画・立案及びプロジェクト推進 その他人事業務 等

  • 応募資格

    【必須条件】 ◇大卒以上 ◇事業規模の大きい企業のHR部門や人事コンサルティング会社等での以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・最先端の人事制度に関する知見と組織風土の醸成のご経験 または ・新卒優秀層獲得のための採用ブランディング経験及び採用実務経験 【有れば尚可のスキル・経験】 ・人事・労務管理分野での幅広い経験 ・教育研修分野での企画・運営に関する一連の実務経験 *転職歴あまり多くない方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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M&A/CVC推進担当_ポテンシャル採用

株式会社アドバンテッジリスクマネジメント
*メンタルヘルスケア業界のリーディングカンパニー_事業拡大に伴い積極的に採用しております*
*外向けの経営企画部門にてアライアンス提携やCVC推進をお任せいたします。CVC事業は今後の注力事業…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    *事業企画をメインに、将来を見据えたCVC業務もお任せします* 【具体的な業務内容】 ■1及び2の業務を兼務していただきます。  1:社外アライアンスやM&Aにかかる以下の業務    ・国内外の市場・競合企業に関するリサーチ    ・戦略的パートナーの選定とアライアンスの検討・推進    ・マネージメントから出てくる案件のフィージビリティ・スタディ    ・M&A候補の案件化及び案件推進に係る実務    ・アドバイザーとの連携、デューデリジェンス運営  2:CVC推進にかかる以下の業務    ・スタートアップ企業への出資実行、出資後のモニタリング 【CVCに係る補足情報】 ■投資方針  ・昨今の社会課題の解決や当社の企業理念に密接に関わる領域   (健康経営・両立支援など)  ・当社事業にも関係する企業内の業務課題を解決する領域(HR テックなど)  ・当社事業を発展させる上で要となる DX 推進に関する領域(システム開発など)■投資対象ステージ  ・主にアーリーステージからミドルステージのベンチャー企業   ※原則、時価総額100百万円~2,000百万円程度を想定 ■投資金額  ・1社あたり原則、数千万~100 百万円程度のマイナー投資を想定  ・事業戦略上、必要に応じて過半数以上のマジョリティ投資も検討 ※詳細は以下PDFファイルのご確認をお願い致します。 https://www.armg.jp/cms/wp-content/uploads/2020/07/c98915617fc469ae85c95acfc4fdffed.pdf 〔魅力/特徴〕 ・上場企業の経営直下で活躍可能な環境  今回の配属は経営企画部門となり、日頃より経営陣や社長との連携が発生します。  上場企業の中で密に経営陣との連携を図りながら活躍可能な求人となり、  超大手企業では経験できない成長環境でご活躍いただけます。 ・将来的なキャリアアップに直結  今回のCVC事業は2019年よりローンチしており、  事業そのものを創り上げる魅力がございます。  すでにあるリソースではなく、新規のリソースや新しい投資先の選定を基に  企業全体を盛り上げる魅力のある求人です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかの業務経験のある方 ・コンサルファームでのMAアドバイザリーのご経験 ・金融業界でのM&Aや投資実務経験 〔歓迎要件〕 ・事業会社でのCVCに係る業務経験

  • 人材紹介会社

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【医師紹介事業部】事業推進担当

株式会社エムステージ
★健康経営優良(2019・2020)選出企業★2018年日本HRチャレンジ大賞にてイノベーション賞受賞★ベストベンチャー100選出実績あり!
医療×人材という社会貢献性の高い事業に挑戦でき、ビ…
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 医師紹介事業部(MHR事業部)の事業推進室において、病院や診療所といった医療機関と医師をつなぐ「医師紹介部」の業務サポートをお願いします。当社の「医師紹介部」には、医療機関側の採用支援と医師側の就業支援を行う部署があり、それぞれの現場の声や市況の様子、数字をもとに、紹介業務の入り口からマッチングするまでの工程における課題解決や、システムの運用管理、あらたな試みの提案などを行っていただきます。 【主な仕事内容】 ・働きたい医師の応募(リード)獲得のためのマーケティング ・メールマーケティング ・提携サイトへの求人掲載業務 ・マッチング後の請求業務 など ・データ作成、WEBツールの設定が基本業務となります。 <選べる働き方> ご自身の希望に合わせて、【エリア総合職(転勤なし)】【総合職(転勤あり・マネジメント登用あり)】を選択頂けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企画系部門、マーケティング部門の経験者(アシスタント経験でも可) 【歓迎要件】 ■vlookup、if関数が難なく使える方 ■ネットリテラシーの高い方(WEB系ツールを使うことに苦手意識のない方)

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経営コンサルタント【医療機関出身者】

非公開
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546万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎医療機関の再生・経営支援業務をお任せ致します。 同社の経営支援スタイルは、課題の特定、解決策の提示に終わらず、実際に病院へ入り込んで解決策の実行支援、結果責任を持つところまで担当頂きます。 つまり、端的に表現すると「病院経営」をお任せします。 (経営方法が分からず、赤字で困窮している病院等の支援) <キャリアについて> 病院の経営コンサルタント(プロジェクトマネジメントや病院現場での常駐担当)としてご入社後、まずはサブ担当として現場への同行・経営会議への同席・コンサルティング補助業務等を行いながら、現場や同社の支援方法を学んで頂き、担当業務の範囲を広げていきます。数年後にはメイン担当としてのご活躍を期待しております。 さらに、将来的には、周辺サービス(医療機器卸事業、建設不動産事業、人事支援事業、情報端末事業、製薬会社向け事業)、高齢者事業、セールス・マーケティング部門、経営企画等の管理部門等、ご経験・適性に応じてローテーションの上、医療・介護領域における様々な知見・経験を深めて頂き、各部門のマネジメントや当社内での事業立ち上げ等を期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当される方 ・病院での事務長経験 ・医事課での課長以上のご経験をお持ちの方

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臨床薬理 Senior Manager

非公開
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800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社において臨床薬理におけるシニアマネージャーとしてご活躍頂きます。 Position Summary The Senior Manager will be responsible for managing and executing clinical pharmacology functional deliverables in collaboration with internal and external partners in an efficient and scientifically rigorous manner. This individual will be accountable for contributing to the design, execution, PKPD analysis, interpretation and reporting of clinical pharmacology study results including but not limited to first-in-human, drug interaction, biopharmaceutics and mass balance studies in addition to pre-clinical studies that support FIH studies. This will be accomplished by working in close partnership with senior Clinical Pharmacology colleagues. The incumbent is expected to establish and develop strong relationships with key cross functional partner functions such as clinical operations, clinical development, biostatistics, data management, medical writing, regulatory, and safety and therefore must possess good communication and interpersonal skills. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業または研究機関での臨床薬理、薬物動態、薬力学に関する業務5年以上 ■臨床データの分析に使用されるPK / PDおよび統計分析方法の実践的な知識 ■英語力:ビジネス(読み書き以上)

  • 人材紹介会社

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未経験データマネジメント 【東京】

非公開
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450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います)。 【担当頂く案件】 治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等 【ポジションの魅力】 ■CDISCの運用、連携実施中 ■疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅 ■常時,100件以上のプロジェクトが進捗中 ■同社は業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております →そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております!また社内異動も活発なため多様なキャリアステップのご用意がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下のいずれかに該当する方 ・治験のバックグランドをお持ちの方(CRA、CRC等のご経験)で経験2年以上 ・システムエンジニアなど、システム開発経験をお持ちの方

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【カジュアル面談可】データマネジメント(経験者)

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400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながらDMとして活躍可能です★ 同社では案件が豊富なので安定的に経験を積むことができるほか、働き方の改善に力を入れているためワークライフバランスを保ちながら活躍することが可能です。 【具体的な仕事内容】 ■各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ■データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ■医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 ■データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務 ■医学的妥当性が保証されている標準辞書(医学用語)を 用いたデータ読み替え業務 ■症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発もしくは市販後業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。

  • 人材紹介会社

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PMSデータマネジメント(未経験可)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務であるPMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ★本ポジションの魅力★ EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床でのリアルワールドデータやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検査技師など) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む)のご経験 【弊社から本ポジションへ2名入社実績あり】 弊社から2名入社実績のあるポジションです。本職のミッション、そして企業の現在の状況など詳細にお伝えすることが可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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インフォマティクス【サイエンティスト】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ご経験に応じて、以下いずれかの職務内容をお任せいたします。 1.NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析 2.階層ゲノミクスデータの数理解析 3.機械学習等を用いた大規模データ解析 【特徴】 信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームのNGSデータ解析パイプラインの構築経験 ・分野を問わず、大規模データの数理モデル化における実績がある方 ・分野を問わず、大規模データ解析を目的とした機械学習等における、環境構築、モデル設計および実装等の経験 【歓迎要件】 ■Wet研究者と連携してNGSアプリケーション開発の経験 ■シングルセルデータ解析パイプラインの構築経験 ■ゲノム関連データの数理モデル化経験

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医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当

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340万円~450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約支援業務 ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・契約書類発送作業 ・調査票の受付、発送 ・支払処理業務支援 ・締結済み契約書類の受領 ・施設契約の調査費用の予算管理 ・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応 ・進捗管理システムデータ入力 ・契約進捗管理表の更新、進捗管理 ・確認書受付、ファイリング ・関連資材発送 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMS における施設契約に関わる業務1 年以上 【歓迎要件】 ▼ メーカーにおける施設契約業務 ▼ リーダー・管理職経験(主任クラス以上想定)

  • 人材紹介会社

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CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】

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400万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。 【所属部署】グローバル臨床開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/若手CRAの教育経験 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

  • 人材紹介会社

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カスタマーエンジニア【東京都目黒区】※上場企業※

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360万円~460万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は4年連続「ホワイト500」認定企業です。 健康経営銘柄2021発表に際し公開された「健康経営銘柄2021 選定企業レポート」において、『健康経営を進める企業の手本となっている企業』として挙げられました。 人事の戦略的パートナー/業界のリーディングカンパニーとして 世の中にない、新しいサービスを創出する同社にてカスタマーエンジニアを募集致します。 【具体的には】 ・ADVANTEGE HARMONY(休職者管理クラウドサービス)の利用に関する顧客サポート業務(電話、メール) ・アカウントの管理や、データ操作を伴うマスタ管理 【製品について】 ADVANTAGE HARMONYは、あらゆる理由で休業されている従業員様を一括管理できるクラウドサービスです ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■顧客対応経験(電話、メール) ■WEBシステムの操作やデータ入力経験 ■クラウド提供型ITサービスに関する運用や構築の経験 【歓迎要件】 ■DB周りの経験者歓迎 ■ITパスポート資格保持者歓迎

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医療機器 Safety Specialist 【東京】

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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者

  • 人材紹介会社

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医療情報スペシャリスト【安全性情報収集・翻訳】(薬剤師用)

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500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許(調剤薬局出身の方歓迎!) ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方

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PMSモニター【東京】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。

  • 人材紹介会社

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営業マネージャー職【業界経験者優遇】

サイヤジェン株式会社
☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆
「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値を…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    2016年11月に創立、現在日本法人は総務と営業のスタッフ、計3名でおります。今後日本マーケット拡大の為に今回営業職の募集となりました。 【営業先】 メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談 【ミッション】 日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。 【国内代理店】 高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス業界営業職経験3年以上(理化学機器・試薬等) ■マネジメント経験 ■日常会話レベルの英会話スキルをお持ちの方 【求める人物】 ・新しい分野にチャレンジしたい方 ・裁量を持って営業をしたい方

  • 人材紹介会社

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MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
550万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験

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