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該当求人件数: 891件

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ITスペシャリスト【製薬本部】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】製造部門のシステム統合、研究開発領域へのIT導入の強化、今後のICT/AIといったデジタライゼーションによる新たな取り組みなど、医薬品製造や研究開発領域において、IT企画/開発業務の強化が急務となっています。そのため、これらの業務へ適合したIT技術者を新規採用いたします。 【職務内容】 ◆医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ◆新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ◆新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グローバル開発含む) ◆IT部門の業務管理(マネジャーとして) ★求める役割★ ・製薬本部におけるIT化(デジタル化)戦略立案をリード ・Rocheを含めたグローバル情報収集と戦略立案へ反映 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ◆ITコンサル経験 ◆製造業のIT開発経験 ◆英語によるコミュニケーション能力(TOEIC600点相当以上) 【歓迎要件】 ▼ITアーキテクトまたは相応のスキル ▼製造の業務プロセス知識 (※医薬品製造・研究開発の業務プロセスを理解されている方が望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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労務担当者 ~社会貢献事業を行うIPO準備中企業~

非公開
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉松 毅
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■労務担当者として、現メンバーと役割分担をしながら業務を推進して頂きます。 ・入退社手続き ・勤怠管理 ・給与計算、社会保険業務 ・その他労務業務全般 等 ※ご経験に応じてお任せいたします。

  • 応募資格

    ・事業会社にて、労務実務経験3年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クロスインフィニティ・マネジメント

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経理担当者【東京】

非公開
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350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    経理担当者として、日々の入力業務から決算まで含めて幅広く携わります。 【具体的には】 ■日々の伝票入力       ■月次/年次決算 ■予算の作成および管理    ■グループ内の各事業所との折衝業務 ■外部の監査法人対応     ■グループ内事業所への内部監査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には顔写真付履歴書をご提出ください。 ■年次・月次決算経験 【歓迎要件】 ▼簿記2級または同等程度の簿記知識 ▼医療介護業界の経理業務経験 【組織構成】 財務経理グループ6名(部長、マネージャー、担当者4名) 財務経理グループは総務労務等の他管理業務グループと分かれており、本求人では総務業務や給与計算等の労務業務には別の為、純粋な経理のキャリアを積んでいただける環境です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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融資業務担当者【東京】

非公開
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602万円~910万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎パートナー病院向けの融資にかかる一連の業務をお任せします。 ■フィナンシャルスキームの立案 ■パートナー病院の事業モニタリング業務 ■金融機関との資金調達交渉 ■医療法人とのファイナンス条件折衝 ■社内稟議書起案、経営会議付議 ※融資業務部は、部長(執行役員)-7名の組織です。20代~ベテラン層まで幅広く在籍しておりますが、30代がボリュームゾーンになります。 ※稟議決裁後の融資実行にかかる各種契約実務は、別担当者が対応します。 ★同チームの意義は「金融機関より融資を受けられないパートナー病院に対し、同社より適切な融資を行うことで、ファイナンス面から支援すること」です。病院が赤字となる理由の1つとして、建物が古く患者が来ないといったケースがございます。しかし、資金調達が出来なければ病院は新棟建替えもできず、赤字は膨らむばかりとなります。そのような病院に対し、実態を把握し、経営ノウハウを有している同社だからこそ、融資実行後の将来的な返済能力を判断でき、融資が行えております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当される方 ・金融機関での法人宛融資業務経験者 (メガバンク、地銀、リース会社等) ・FAS(ファイナンシャル・アドバイザリー・サービス)業務経験者 【配属】資金管理本部 融資業務部 【募集背景】組織再編に伴う新規創設ポジションです。 融資申請元(経営コンサルタント)と融資判断部署(融資業務部)を分け、同社融資基準を順守できる体制を作ります。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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オムニチャネルビジネスパートナーリード

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700万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    オムニチャネルビジネスパートナーのリーダーとして、トレーニング、デジタルチャネル、プロモーション資料、会議/イベント、フィールドサポート、商用コンプライアンスなどのすべてのサービスに対する需要をサポートするためにビジネスユニット全体で作業を遂行して頂きます。アカウントマネージャーは、マーケティング、セールス、デジタル、コンプライアンス、医療、安全、法務、財務などの複雑な機能と連携します。カスタマーリレーションシップマネジメント、マーケティング戦略、データ分析、カスタマーインサイト、ソーシャルメディア、エンタープライズシステム、カスタマーエクスペリエンス、デジタルマターなどのさまざまな知識が必要です。そういったビジネスの幅広い知識を活かし、ビジネスニーズに合わせながら新機能の特定と提供をさらに支援して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の販売マーケティングのご経験 ■医薬品のデジタルマーケティングに関する知識 ■テレカン可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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臨床開発モニター【経験者】【東京】

株式会社アールピーエム
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています!★ワークライフバランスを重視する方!声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます!
480万円~720万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例報告書の回収 ■各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等) ■終了報告手続き ★派遣型・受託型は選考を通して決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発モニター経験者(2年程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証一部上場

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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

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CRA(臨床開発モニター)【リーダー】

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600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験5年以上 ■2~5名程度の部下をまとめた経験 ■チームリーダーまたはサブリーダー経験 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC600点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製剤物性研究担当者

中外製薬株式会社
450万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■低・中分子の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

  • 人材紹介会社

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開業プロデュース部 開業支援・物件担当

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360万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主に商業施設で医療モールおよびクリニックの開業をトータルプロデュースしていただきます。ドクターの開業場所選定、物件の調達からクリニックが開業するまで、一連の作業をご担当いただきます。ドクターが安心して診療を続けながら開業できるよう支援する、重要なお仕事です。デベロッパーとドクターとの仲介に入り、積極的な意見交換をしてください。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・デベロッパーの開拓、折衝、物件情報の獲得 ・開業物件の選定 ・クリニックのコンセプト検討 ・事業計画書の策定 ・資金調達(銀行との折衝) ・設計、施工スケジュール管理 ・医療機器、システムの選定 ・広告、宣伝 ・各種届出 など 【訪問先】 大手デベロッパー、クリニックやドクターのご自宅など (オンラインでのミーティングも増えていますが、対面での打ち合わせ機会も多いです)業務が多岐に渡るため、自身のスキルアップにつながる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※写真の添付をお願い致します 【必須要件】 ■法人、個人問わず営業経験3年以上 (新規営業経験は尚可) 【歓迎要件】 ▼店舗開発経験 ▼リーシング業務経験 ▼医師との折衝経験 ▼医療機器関係の企業(ディーラー、メーカー)での就業経験をお持ちの方 ▼夜、または休日も柔軟に対応いただける方(ドクターのスケジュールに合わせることができる方)

  • 人材紹介会社

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東京 データモニタリング委員会/画像評価マネジメント

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470万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務:中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般 ■画像評価支援業務:イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央判定全般の支援・管理 ■医師主導治験の治験調整事務局をはじめとする、医師主導治験の支援業務 【求める人物像】 クライアント、ビジネスパートナーおよび社内関連部署に対する業務窓口としてのコミュニケーションが発生します。ビジネスパートナーとの業務のマネジメント経験をお持ちであれば最大限活かして頂ける環境です。 【働き方】 第三者委員会が平日の夜または休日に開催される場合がございます(年に4~5回程度、通常約2カ月前までに日程が決まります) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニタリングリーダーまたはリードモニター経験 ■第三者委員会が平日の夜または休日に開催される場合にスケジュール調整が可能な方(年に4~5回程度、通常約2カ月前までに日程が決まります)

  • 人材紹介会社

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事務次長/特別養護老人ホーム【東京・埼玉】

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400万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎特別養護老人ホームにおける事務次長業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■施設の入居者様やご家族の対応 ■スタッフの管理 ■行政とのやりとりなど運営に関する業務全般 グループ内の施設長、副施設長、事務次長との意見交換など定期的なミーティングがあるので、安心して取り組むことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■福祉業界でのご経験 【歓迎要件】 ▼社会福祉主事をお持ちの方

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内部監査室(課長職)

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600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記の内部監査の業務について、特定の業務をお任せするというよりも、部内全体の業務を幅広くカバーし、マルチに対応して頂くことを想定しております。部内メンバーと協力して、柔軟に対応して頂くことを期待しています。また、プレイングマネージャーとして、チームの強化を図りつつ、ご自身も監査の第一線でご活躍して頂くことを期待しています。業務の進め方として、当部では部内でのオープンな議論を重視しています。各自の知識や経験が異なることを前提に、オープンに議論を重ねながら、部としての意見集約や合意形成を図っていきます。結果的に、全体でのレベルアップを目指しています。 (1) 業務監査:グループ全体を対象としておりますので、当社(ホールディングス)および事業会社(フランチャイズ事業、介護事業、保育事業、給食事業など)に対する業務監査(フォローアップ監査を含む)を行います。 ・年間計画の策定 ・年間計画に基づく、計画的な監査の実施(予備調査含む) ・監査報告書の作成、社長報告、被監査部門への講評(フィードバック) ・改善フォロー なお、事業会社においては、拠点(介護施設・保育園など)への往査も含みます。 ※コロナ禍においては、実際の往査は避け、遠隔による監査を行う方向で進めています。 (2) J-SOX における評価業務(経営者評価): ・整備評価および運用評価 ・問題点の指摘および管理 ・指摘後の改善フォロー ・ロールフォワード 業務記述書をはじめ3点セット(3文書)については業務執行側が作成しておりますが、まだ十分な状態ではありませんので、整備評価や運用評価も形式どおりスムーズに進まないケースも多いです。そうしたなかにおいて、評価者としての客観性・中立性を維持しつつ、一方では杓子定規に形式的な立場に固執することなく、実態にあわせてチューニングしたうえで評価を行います。さらに、問題を指摘した点については、社内関係各部署が主体として進める改善について、改善フォローの一環として、具体的な提案を交えながら支援しています。また改善フォローとして必要であれば、時には J-SOX の基本的な説明や考え方の提示について、内部監査室が行うケースもあります。そのあたりは、上場企業にステップアップするために必要なアクションとして、柔軟に対応しています。 (3) 部門運営:現行メンバー3 名(室長・課長・係長)のうち、部門運営としては主に室長・課長とともに、限られた人数での強いチームを目指します。 【募集背景】IPO に向けた内部監査強化のための増員です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■内部監査の経験(J-SOX 含む):3~5 年以上 ■マネジメント(管理職)経験 【歓迎要件】 ▼フランチャイズ事業・介護事業・保育事業の業界経験 ▼日商簿記検定2級、応用情報処理技術者、ビジネス実務法務検定2級、IPO 実務検定(上級)のいずれかの資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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サービス運用

ドクターズ株式会社
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。
~世界初となる医療専門家クラウドプラットフォームに携わる/「医療×IT」成長領域で裁量大きくスキルアップ…
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の抱える製品・サービスにおける実対応・運用をお任せします。 同社は、スタートアップながら10を超えるサービスを抱えており、企業向けやクリニック等の医療機関向けなどその性質に応じた様々なサービス利用者がいます。 本ポジションでは、同社のオンライン医療相談サービスに問い合わせいただいた方の相談対応を行っていただきます。また、新規サービスの為、オペレーションフロー等の整備も含め、より良いサービスにする為の改善を図っていただきます。 【ポジションの魅力】 新規サービスの発展や拡大に貢献ができ、利用者様のお悩み解決に直に関わることができます。無数に存在する医療課題に一つ一つ真摯に向き合い、新サービスを用いて課題を解決する、社会的影響力が非常に大きい仕事です。自らが主体となって新たな事業を立案し、実際に価値提供することを通し、社会貢献・ご自身のスキルアップを実感することができます。 【募集背景】 サービスを急拡大しており、サービス運用担当者を増員募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下いずれかに合致する方 ■看護師資格(正看護師、准看護師は問いません) ■サービス運用体制の構築に関するご経験 (コールセンター、カスタマーサポート等) ※履歴書に顔写真の添付をお願いします。 【歓迎要件】 ▼スーパーバイザーまたはオペレーターのご経験 ▼マニュアル作成のご経験(内容不問) ▼医療業界、ヘルスケア業界のご経験 【求めるお人柄】 ●人と接することが好きな方 ●状況変化を楽しめ、能動的に働ける方

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タンパク事業部 研究員

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540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製(タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等) ・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ■本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ■委託業務 対応経験 窓口等 ■バイオ医薬品製造のご経験

  • 人材紹介会社

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統計解析(SASプログラマー)【東京】

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CDISC関連業務経験 ▼英語力

  • 人材紹介会社

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【カジュアル面談から可】東京 医薬品開発モニター

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA(臨床開発)経験1年以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。

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医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく) ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポジションの魅力】 現在協和キリンは日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 CMC開発部 臨床試験薬G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方

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フロントエンドエンジニア【医療連携総合支援システム】

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社医療サービスの開発および運用を企画段階から一貫してご担当いただきます。現在、患者向けサービスや主要機能のリニューアルなども積極的に進めています。Webアプリケーションのユーザーインタフェース開発およびフロントエンド開発をご担当いただきます。将来的にはPMとして動いていただき、企画や要件定義も積極的に行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■何らかのシステム開発経験 【歓迎要件】 ▼SQL利用経験 ▼PHP、Javascript、HTML5、CSSでの開発経験 ▼iOS及びAndroidアプリ開発経験 ▼framework開発経験 ▼Webアプリ開発経験

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生産本部における契約関連業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進  ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等  ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案  ・法務知財部などと連携した契約書案の整備  ・相手先との契約交渉参画、社内他部署との調整  ・その他、定型的な契約の契約書審査 ■生産本部内の決裁権限運用の調整および教育啓蒙活動 【本ポジションの魅力】 当社は日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で目標とする海外売上比率50%に大きく近づき、これから飛躍するフェーズに入ります。生産関連業務は大幅に拡大しつつあり、存分に、力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 生産企画部 契約G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(目安5年以上) ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有する(和文契約書および英文契約書) ■バイオ医薬品もしくは低分子製剤等に関する医薬品生産に関する基礎的な知識を有する ■英語力:海外契約相手先との交渉に必要なレベルの英語力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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【レセプト適正化事業】チーフリーダー ※CUC i-DATA

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500万円~700万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    今回は同社の事業の一つである「診療報酬適正化事業部」にて募集をしております。 診療報酬適正化事業部では、医療機関・健康保険組合などの保険者向けに、医療費適正化を目的としたコンサルティングを提供しております。 【具体的には】 ■レセプトチェックチームのマネジメント、教育育成 ■点検処理スピードや実績管理 ■外部との連携(営業、審査機関や健保組合、提携医療法人との関係性構築) ■イレギュラー対応(レセプト点検実務) ※メンバーは一人当たり月5000枚ほどのレセプトチェックを担当していきます。 【ポジション】 ■レセプトチェックチームの責任者ポジション 【業務詳細について】 診療エビデンスに基づき、医療費削減・医療の質向上・適正な医療提供体制の構築を、診療報酬実績をベースにご提案いたします。 (1)保険者・自治体様向けレセプト点検代行 システムによるレセプト全件確認、および専門スタッフによる目視確認を行います。 ●対応分野:医科(歯科・調剤・訪問看護・柔整) ●確認方法:単月・横覧・縦覧・突合点検 ※毎月チェック内容を更新いたします。 ※オンライン再審査請求に対応しています。 └縦覧点検(過去数年分のデータ保持可能) └EBM(根拠に基づく医療)に基づいたレセプトチェック …実際に医師が使用しているガイドラインを基に、診療報酬に結び付く内容をチェックし精度の高い点検を実現いたします。 (2)統計分析結果のご提供 ●審査基準の分析(一次審査・再審査の審査結果を分析) ●統計分析結果を提供(はしご受診、重複投薬など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事務長経験(レセプト実務・病院規模数百床) ■審査支払機関でのマネジメント経験 ■レセプトチェック業務代行会社や医療事務派遣会社などで、 教育システム構築やマニュアル作成、マネジメント経験者 ■健保のチェック責任者 【求める人物像】 ■同社ミッションに共感いただける方で、医療業界の変革に対して当事者意識をもって取り組める方 ■新会社の新規事業のため、変化に柔軟に対応し楽しむことができる方 ■多様な価値観を認め、個ではなくチームで成果を上げることができる方

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    株式会社パソナ

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CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。 【所属部署】グローバル臨床開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/若手CRAの教育経験

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    株式会社パソナ

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オンコロジーMR育成プロジェクト【ブロック単位で勤務地考慮】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    オンコロジー専任MRとして担当プロジェクトにてMR業務をご担当いただきます。 【オンコロジーMR育成プロジェクトについて】 同社の新しい取り組みとしてONC領域のスペシャリストMRを約10名外部採用で採用予定です。 入社後まずは高度な社内研修を受けていただくことにより、短期間でのONCやスペシャリティMRとしての立ち上がりが可能です。 【当社の魅力】 ★プロジェクトはプライマリーから希少疾患まで様々です。 ★勤務地はブロック単位で柔軟に相談可能です。 ★サイネオス・ヘルス・コマーシャル社はCSO米国シェアNO1の企業です。 また日本国内においても業界最後発ながら設立からわずか3年でシェアNo.2のポジションになるなど飛躍的な成長を遂げています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■先発MR経験3年以上 (症例ベースでの情報提供活動経験が望ましい) ■大学病院もしくは地域中核病院経験 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ※ブロック単位で勤務地考慮可

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    株式会社パソナ

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看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)

非公開
450万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内CSO企業にて看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)を募集いたしております(メディカルコミュニケーター) クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。 電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供を行う。 MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行う。 ・シフト制の場合あり (ナースエデュケーター) クライアント先本社若しくは支社に勤務 担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。 クライアントMRと協働し、説明会実施。 ・病院説明会実施あり ・出張(場合によっては宿泊伴う)の可能性あり

  • 応募資格

    * 求める学歴 看護系学校卒または同等以上 * 求める経験 【必須要件】 ・正看護師、保健師 (ブランク最長1年程度) ・病棟経験 3年以上 ITスキル Excel、Word、PowerPoint 資格 正看護師資格または保健師資格

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    株式会社A・ヒューマン

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Regulatory Specialist【農薬部門】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~620万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    農薬の薬事申請のスペシャリストとしてご活躍頂きます。入社後はまず、サポート業務からお任せ致します。 ■職務概要:主に日本における農薬の登録に関わるコンサルタント、資料作成や試験モニターを顧客に代わって行います。 職務詳細: ■農薬登録の取得や維持に必要なデータ(安全性試験、作物残留試験等)や資料(申請書、農薬ドシエ等)の準備・作成を行う。 ■顧客保有データのデータギャップ分析を行い、適切なアドレスを行う ■顧客とともに各規制に関連する当局(農林水産省、厚生労働省、食品安全員会、環境省、等)と適切なコミュニケーションをとる。 ■常に変化する規制を理解・予期し、コンサルタントとして顧客の登録取得・維持をサポートする。 ■必要な試験の試験モニターを顧客に代わって行う。 ■化審法及び安衛法のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■農薬、または一般化学品の毒性試験の実務経験または試験機関での勤務経験 ■農薬、一般化学品の登録承認申請業務(試験データ取りまとめ、申請書類作成など)の経験者。 ■理系(薬学、生物、獣医学、生命化学系など)の学部以上出身者 ■英語力:ビジネス(読み書き)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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東京 臨床統計解析(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般に携わって頂きます。 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 部署の中では治験と市販後に分かれており、ご経験とご希望に応じて配属先が決定されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方

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プログラムマネジメント(製薬企業の講演会等の運営)

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550万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルイベント(アドバイザリーボード、講演会等)の円滑かつ効率的な運営をお任せします。 【具体的には】 ■メディカルアフェアーズが主導するメディカルイベントのロジスティクス業務 ■進捗管理 ■施設・医師提出書類、契約書等の作成、管理業務 ■トラベルベンダーとの手配調整、運営管理 ■上記の他、イベント運営ロジスティクスに伴う諸業務 ■経費精算 ■職務に関連するシェアポイントサイト更新等の情報発信業務 ■コンプライアンスやポリシーに関するトレーニングの企画・実施 ■イベントおよびメディカルプロジェクト関連費用の予実管理サポート業務 ■購買発注業務 ■メディカル部門内のプロジェクトサポート業務 ■部門間の窓口業務(購買、財務・経理、コンプライアンス関連等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社などが主催/共催する講演会などのイベントに関わる手配・運営経験(目安:2年以上) ■英語力:目安TOEIC600点 【歓迎要件】 ▼旅行会社でのMICEのご経験 ▼プロジェクトマネジメントスキル ▼マルチタスクスキル

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【採用スタッフ】採用企画★創業以来最高益を更新エムスリーG

非公開
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700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下のいずれかの領域をご担当頂きます。 具体的なミッションはお会いしながらディスカッションして決定して参ります。 挑戦したい領域があれば是非お聞かせください。 【具体的には下記業務をお任せします】 採用戦略企画・実行および入社後のオンボーディングおよび活躍支援  例: 医師・医療従事者専門採用...医療業界を支える医療従事者採用 例: ビジネス職採用...海外事業立上げ・提携医療機関の経営支援担当など ■候補者に向けた、採用ブランド設計・戦略企画・実行 ■世界中の優秀な方との中長期的な関係性構築のスキームづくりおよび実行 ■新たな候補者・選考体験の設計・実行 ■採用戦略におけるKPI設計・およびモニタリング・改善案の提示 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■採用経験は不問です 例えば・・・ ・MR、医療職向けの営業経験(不動産・保険・金融など) ・人事(採用、人事制度企画、教育経験) ・医療従事者向けエージェント 【歓迎要件】 ▼人事(採用・人事制度・教育・労務など)に関する業務経験

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【赤坂本社】経理 ※六本木一丁目徒歩3分/残業なし/安定経営

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【背景】 経理部門強化による増員です。これから各施設含め本社にて経理業務を統括するためにも本社の経理部門を強化致します! 【具体的には】 ■財務会計・管理会計・経理業務全般 <このポジションの魅力ポイント> ★事業としてではなく、真にお客様の安心のために働ける魅力があります。 ★日本を代表する企業約100社から出資を受けています。資本金120億円、借入金のない安定経営を堅持しています。 ★月10日休み(基本的には土日)、年間休日120日、残業なし! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■財務経理業務経験3年程度 【歓迎要件】 ▼簿記2級以上の資格を有する方 【魅力】 ■非常に穏やかな社風で、残業もなく働きやすい環境です。 ■経理担当として裁量権大きくご活躍いただけます。 ■医療業界の中でも安定基盤を持ち、常に安定した経営をしています。 ■資本金100憶円(借入金なし)

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未経験医療機器営業【全国】★勤務地指定可★

株式会社EPファーマライン
★東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★
他社にはない医療機器メーカーに太いパイプを持つCSO事業を手掛けています!
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器メーカーでの営業活動 ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。 日本のみならずグローバルで活躍する企業での営業活動ができます。 転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。 ※希望・適正に合わせ面接内でプロジェクトの配属が決まります。 ※勤務地指定可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■営業経験1年以上 ■普通自動車免許をお持ちの方

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治験DM データマネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務でご活躍頂きます!日本からグローバルのチームを動かすことも可能です、
在宅勤務、多様な働き方を応援しております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ(Q&A作成など) ■QC(入力データ( Paper試験)、クエリクローズ) ■データベースロックに伴う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験 (一連のデータマネジメント業務経験) ■英語力:(英語で記載された文書を理解することができる /英語で簡単なメールのやりとりができる)

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DM(クリニカルデータサイエンティスト)

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のクリニカルデータサイエンティストとして治験もしくは市販後に関するデータマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■臨床開発や市販後に関する規制の監査や内部監査の窓口業務 ■グローバル規格に定義されるデータ適合戦略の実装 ■CROマネジメント ■治験/PMSの環境構築をリード ■グローバルと連携し適切なデータ標準やシステム、プロセスの使用と実装の確認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでのDM(データマネジメント)のご経験を10年以上お持ちの方。 ■読解レベルの英語力(目安TOEIC730以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(チームリーダー経験可) ▼PMSでのDM経験。

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法務部長(責任者)

クリニックの開設・運営・広告をトータルプロデュース
コロナ禍の中でも前期比200%UPの成長企業で活躍しませんか!
800万円~1500万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

赤澤 隆
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・グループ全体の法務における戦略の立案や計画 ・各部署からの法務相談対応(トラブル対応含む) ・訴訟対応(弁護士折衝) ・各部署からの契約書法務チェック、契約書ひな形修正 ・就業規則等各種規定の修正 ・顧問弁護士の選定と整理 ・契約書管理 ・行政への問い合わせ対応 ・会社法務(会議体運営、登記申請) ・産業財産権の取得、管理、維持 ・法務業務のワークフロー化 ・コンプライアンス啓蒙活動(研修会企画など)

  • 応募資格

    ◆学歴◆ ・大卒尚可 ◆求める経験◆ ・企業法務のご経験10年以上 ・Excel,Word,googleスプレットシート等などを使える方 ・英語スキルがあれば尚可 ◆求める人物像◆ ・コミュニケーション能力の高い方 ・スピード感持っている方 ・創り上げていくことにやりがいを感じる方 ・向上心を持ち、日々新しい仕事に挑戦したい方

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    株式会社A・ヒューマン

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法務担当〔東京/メンタルヘルス業界の草分け〕

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    *メンタルヘルス事業での草分けの同社で財務経理としてご活躍頂きます* 【具体的な業務内容】 ■日次経理業務(経費処理/支払処理等) ■月次/四半期/年次決算業務 ■開示関連業務(決算短信/有報等) ■税務申告業務(顧問税理士と連携) ■監査法人対応 ■その他業務改善 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■業界不問で企業内法務のご経験 ■司法試験等の受験経験のある方(合否問わず) 〔歓迎要件〕 ・英文契約の取扱い経験のある方 ============================= 〔補足情報〕 ・配属部門:経営管理部

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※急募※営業職【業界経験者優遇】未経験可

サイヤジェン株式会社
☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆
「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値を…
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 2016年11月に創立、現在日本法人は総務と営業のスタッフの計2名であり、今後日本マーケット拡大の為に今回営業職の募集となりました。 (世界社員数:400名程度) 【具体的には】 ■メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。学会や展示会での出展・商談 等 ■日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売を担っていただきます。 ※国内及び中国(将来的に)への出張が発生いたします。 【国内代理店】 高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久 等 【組織構成】営業スタッフ1名 総務人事(管理部門全般)1名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■理系(バイオ・生物系)出身の方(営業未経験可) ■ライフサイエンス業界営業職経験(理化学機器・試薬等) 【歓迎要件】 ▼日常会話レベルの英語能力のある方 ▼モデル動物作製技術(遺伝子ターゲティング、CRISPR/Cas9、TALENなど)と分子生物学関連の知識を持つ方 【求める人物】 ・国内及び中国への出張が可能な方 ・新しいチャレンジへ参画いただける方 ・裁量を持って営業をしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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法務・知的財産部 特許グループ(一般職)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・特許戦略に基づいた医薬の特許出願及び権利化の遂行 ・研究所コンサルテーション ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施 ・事業推進に弊害となる第三者特許の無効化対応 ・共同研究契約案件の支援 ・導出入対応(Due Diligence実施、交渉支援等) 【本ポジションの魅力】 欧米での上市がなされた同社において、医薬品グローバル先発メーカーの経営基盤となりうる知財業務を行うことは非常にやりがいを感じるものと思います。 【所属】法務・知的財産部 特許G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験(いずれか3年程度以上) ■製薬・バイオ・化学業界、製造業での特許実務経験(国内外出願・権利化、FTO評価) ■英語力:読み書きに支障がないレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼国内外係争実務経験、導出入におけるIPDD経験 ▼産業財産権法及びその周辺法、民法など ▼協業に関する契約

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社内SE/情報システムサポート

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内の業務管理部門でのサポート部員の募集です。特に業務システム周辺の整備やサポートを中心にお任せ致します。 【具体的には】 ■業務システム開発(キントーン等)・保守・管理 (ただし基本的にWEBアプリ等の利用を想定しているため、開発といっても高度なシステム開発スキルは不要。WEBアプリも複雑な作り込みが必要な場合は外注する予定です。ただし外注先への依頼や業務管理はお願いしたいため、その業務が可能なレベルの経験は必要) ■社員のトレーニングプログラム開発・受講管理 ■業界情報の定期的収集および社内への発信 ■社内のプロジェクト方法論開発サポート ■自社ホームページ管理 ■COOのプレゼン資料作成/原稿作成補助 ■一部、COOの秘書的業務のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■開発経験 ※言語不問 ■英語に抵抗やアレルギーのない方(英文で書かれたマニュアルの読解レベル) 【歓迎要件】 ▼ネットワークやVPNの知識をお持ちの方 ▼PCキッティング等の知識をお持ちの方 <配属部署> ★残業月平均10時間以内★ 業務管理部:現在2名

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【東京23区内】財務経理担当者(コーポレート部門担当者)/年収300万円~400万円

メディカル業界/トップクラスのシェアを誇るホールディングス
業界トップクラスのシェアを誇るニッチトップ企業でのコーポレート部門担当者を募集
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉松 毅
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■財務経理担当者として財務経理業務を中心に幅広くご担当頂きます。 ・入金管理 ・支払管理 ・資金管理 ・資金繰り表作成 ・伝票起票 ・月次決算 ・債権債務管理 ・総務・庶務等  その方の経験に応じ幅広く経験を積める環境です。

  • 応募資格

    ・事業会社での経理を中心とした管理部門経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クロスインフィニティ・マネジメント

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事務次長【介護老人保健施設 東京さくらメディケアセンター】

医療法人社団城東桐和会
◆医療・介護・リハビリテーションを通じてひとり一人に「あんしん&まごころ」をお届けする病院◆
           ~患者様・入居者様ひとり一人の価値観を尊重した医療・福祉を提供…
400万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎介護老人保健施設における事務次長業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■施設の入居者様やご家族の対応 ■スタッフの管理や行政とのやりとり ■運営に関する業務全般の取りまとめ ※グループ内の施設長、副施設長との意見交換など定期的なミーティングがあるので、安心して取り組むことができます。 【施設概要(介護老人保健施設 東京さくらメディケアセンター)】 ■介護老人保健施設(老健)  一般棟 60床 / 認知症専門棟 20床(従来型個室・多床室) ■短期入所療養介護(ショートステイ) ■通所リハビリテーション ■訪問看護 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■福祉業界での就業経験がある方 【歓迎要件】 ▼社会福祉主事をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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MR(経験者)【先行採用】

アポプラスステーション株式会社
内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 【当社の魅力】 ◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富 ◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制 ◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用 ◆希望勤務地は本人との相談の上決定します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ▼新薬採用のご経験 ▼オンコロジーやオーファンドラッグのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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病院向け営業チームのプレイングマネジャー候補 MS/MR出身者歓迎

業界を牽引する医療通訳サービス
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

森田 潤
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■主に医療通訳サービスの新規開拓・既存顧客向けの営業をお任せします。 顧客一例:医師会・医療機関・調剤薬局・自治体など 国もインバウンド需要に向けて、2018年から力を入れ始めた領域なので、時代の流れをつくっていくような感覚を味わえます。

  • 応募資格

    (必須) ■医療業界に関する知識と営業の経験者 マネジメントは未経験でも可能ですが、将来像をイメージができる方 (歓迎) フットワークの軽い方 自ら考えて動ける方 目標を達成することに喜びを感じれる方 英語力

  • 人材紹介会社

    森田 徹

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Drug Safety Specialist

非公開
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700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PVマネジャーとしてPVチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■安全性情報業務に関するプロジェクトマネジメント ■チーム内およびプロジェクトチームのライン管理 ■チームのトレーニング ■クライアントまたは規制当局による監査対応 ■クライアント窓口 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■オフィス管理(スケジュール、災害対策等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験をお持ちの方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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PMSデータマネジメント(未経験可)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務であるPMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ★本ポジションの魅力★ EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床でのリアルワールドデータやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検査技師など) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む)のご経験 【弊社から本ポジションへ2名入社実績あり】 弊社から2名入社実績のあるポジションです。本職のミッション、そして企業の現在の状況など詳細にお伝えすることが可能です。

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法務担当者

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ■法務部内若手の育成、指導 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業法務の実務経験5年以上(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可) ■英文クロスボーダー契約の交渉のご経験(ライセンス契約交渉経験あればなお可) ■英語力(読解レベル必須。会話が自信ない方も応募可能です) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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品質保証(勤務地のご相談可)

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など 【勤務地について】 https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html ★下記3工場で募集をしております★ <宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。 <藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500 ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 <本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1 ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界で品質保証経験3年以上 ■英語力(目安TOEIC600点以上:読み書き) 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)

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CMC薬事

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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事申請関連ドキュメントの翻訳・QC・作成補助 ・CTD、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、同意説明文書、添付文書など 薬事申請に必要なデータの入力 医薬品が世の中に出るためには膨大な量のドキュメントの作成が必要です。少しでも早く医薬品を必要とする人に届けられるよう、ドキュメントそのものの作成から、表現・申請書式が適切かどうかの確認、印刷から電子申請フォーマットへの変換など、幅広い業務を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■外資系医薬品メーカーの薬事申請部門での業務経験があること。 ■TOEIC750点以上 【歓迎要件】 ▼CMC 薬事経験

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CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社
★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務★…
400万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【医師主導治験・臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) ・PL、PM業務のサブ、サポート業務 ※能力や経験に応じて業務をアサインしますが、希望を考慮します。 ★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。 ★医師との関わりの中で、治験の企画段階から携わることが可能です。 ★残業は平均10~20時間程度。ノー残業デーもあります。 【研修】約2ヶ月、グループ会社のイーピーエス株式会社にて実施。 【業務イメージ】週の約半分は外勤。短期出張あり。 ※家庭事情等で宿泊出張ができないなどは相談可能です。 ※現在は新型コロナウイルスの影響を受け、WEB対応可能な施設はWEB対応を行う等、外出機会を減らしています、(2021年2月現在) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC(治験コーディネーター) ・GCP研修を受講され修了された方 【歓迎要件】 ▼医師主導治験・臨床研究の実務経験 ▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事に取り組める方 ●通常のデスクワークに必要なPCスキル

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事業開発職

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350万円~450万円 / メンバー

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  • 仕事内容

    ■調剤薬局の新規出店、開業希望の医師へのコンサルティング業務 ■開業を検討されている医師への開業支援業務 【具体的には…】 ■開業を検討されている医師向けのセミナーの運営、集客 ■他業種とのアライアンス検討・実行 等 月に一度開催される、開業を考えている医師の方へ向けてのセミナーを通じて開業支援を行い調剤薬局の新規出店に繋げる営業活動全般。 ※調剤薬局の出店はコンビニや外食店とは異なり、良い物件を抑え、新規出店を行うのではなく、開業時の際や他業種とのアライアンスに伴う出店がメインです。その為、年間に何店舗も開設するわけではなく長期的にフォローをし続け、出店に繋げて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■営業経験をお持ちの方 ※これまでの実績を職務経歴書上に記載ください ■調剤薬局、医療業界に興味がある方 【求める人物】 ・医師の開業支援、コンサルティング業務に興味がある方 ・入社後に成果を出すことに自信がある方 ・薬局を出店するまでには数年かかる為、粘り強く業務に取り組める方 ・フットワークの軽い方

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営業企画部 DX推進、営業データマネジメント業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

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  • 仕事内容

    ■営業本部内におけるデータやデジタルの利活用における司令塔としてDX推進、営業データマネジメント、営業ITソリューション企画の各種業務をご担当いただきます。 1、営業戦略にもとづくデータアーキテクチャの企画立案と実行運用ならびに統括 2、営業本部デジタル戦略の企画立案と実行運用ならびに統括 3、マインドチェンジやリテラシー教育の企画立案と実行 4、これらを遂行するための社内IT部門など社内外部門との折衝調整 【所属】営業企画部 ICT推進G 【本ポジションの魅力】 現在同社では、激変するヘルスケア領域に対応すべく同社としてのデータやデジタルの活用を網羅的体系的に実施するDX推進の必要性から、ソフト面ハード面における環境の整備に着手しています。その変革期の中において主体的に戦略を立案遂行することができます。 また同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースデータ基盤の構築を全社施策として推進しており、部門を代表してそのPJに関することで全社PJに参画しキャリアを積むことが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬営業部門でのデジタル戦略立案経験(コンサルタント側の方も歓迎です) ■CRMなど医薬営業支援系システムの利用部門としての企画運営経験 ■データオリエンテッドな医薬営業戦略立案業務経験 ■データアナリティクス、データアーキテクチャの知見 ■医薬営業系データのデータマネジメント業務経験 ■英語力:英語の読み書きに不自由しない ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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未経験データマネジメント 【東京】

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450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います)。 【担当頂く案件】 治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等 【ポジションの魅力】 ■CDISCの運用、連携実施中 ■疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅 ■常時,100件以上のプロジェクトが進捗中 ■同社は業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております →そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております!また社内異動も活発なため多様なキャリアステップのご用意がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下のいずれかに該当する方 ・治験のバックグランドをお持ちの方(CRA、CRC等のご経験)で経験2年以上 ・システムエンジニアなど、システム開発経験をお持ちの方

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