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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC薬事:海外承認申請及び承認後維持管理業務<契約社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。 以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。なかでもCMCは承認後も高い品質を維持するために、終売するまで管理業務が発生します。そのため、新規申請・承認までの開発時に承認後の維持管理を見越したCMC薬事戦略を立てる必要があり、その重要性はますます高くなっています。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務(CMC)をしていただける方を募集いたします。 【職務内容】 1.各国薬事規制調査業務 2.海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,新規承認申請と承認後の維持管理業務 3.申請用の海外当局提出書類(CTD)作成業務 4.各国への承認内容をデータベース化し、1.で調査した薬事規制に従い変更維持管理する業務

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CMC関連部門でUS,EUなど海外申請・承認の経験(サポート)がある方 ・CMC関連の基礎知識のある方(GMP,DMF,分析,製造など) ・薬事関連業務経験者 ・製薬業界での勤務経験者 【歓迎(WANT)】 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 ・M1、M2.3、M3執筆経験者 【望ましい人物像】 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自らの経験を基に周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 ・細かく面倒でやり遂げるまでに時間がかかる業務でも,周りを巻き込みながら,こつこつ取り組み達成できる粘り強い方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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生産技術業務(原薬・製剤)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

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治験薬の品質保証業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 ・品質保証担当者及び責任者の指導 ・品質マネジメントシステムの推進(教育・指導) ・国内外の監査業務の実施・指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600レベル以上) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬または医療用医薬品の品質保証及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力,相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

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治験薬の製造管理業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 ・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導 ・製造担当者の技術及び知識的な指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600以上レベル) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬及び医療用医薬品の製造及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力、相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

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品質管理(製剤製造所の品質保証GMP)/品質管理(QA)<契約社員→正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得(生物学的製剤の責任者が出来る方) 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

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安全性研究所の研究職 ※指導職・管理職(候補)<正社員>

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700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    安全性研究所は、新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務まで担当し、毒性研究を推進することによりヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。 今回、安全性評価を担当・指導いただける研究者を募集します。 <業務内容> ・実験動物や細胞を用いた初期安全性評価(徳島、つくばの連携によるスクリーニング毒性評価) ・毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案、実施と適切かつ専門的な評価 ・治験薬概要書及び医薬品製造承認のための毒性パートの申請資料作成並びに各国の当局対応 ・外部委託研究の管理 ・GLP組織運営による信頼性保証

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験 ・毒性試験における試験責任者の実務経験 ・医薬品開発に関わる規制(GLP、動物福祉)の基礎知識 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル ・認定トキシコロジスト(JSOT等) ・認定パソロジスト(JSTP等) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 同社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。 今回、上記業務を担当頂ける人財を募集します。

  • 応募資格

    ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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医薬品製剤の生産技術

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の医薬品製剤における生産技術として幅広い業務をお任せします。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品の製剤の生産技術又は製剤研究の経験がある方

  • 人材紹介会社

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創薬合成研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業における5年以上の創薬化学研究経験■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験■Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験■博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)■英語力:中級以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究員(無菌製剤)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    以下のいずれかもしくは複数の業務を担当(1) 無菌製剤の製剤設計及び治験薬製造(2) 遺伝子治療,抗体医薬などのバイオ医薬品の製剤設計及び治験薬製造(3) ドラッグキャリアの探索,機能評価,安定性評価等(4) 製造委託先(国内,海外)との交渉及び管理

  • 応募資格

    【必須要件】以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方・無菌製剤の研究開発経験がある方・バイオ医薬品の研究開発経験がある方・ドラッグキャリア探索研究の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究員(経口固形剤)

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    (1) 経口固形剤の製剤設計及び治験薬製造(2) 製剤設計におけるデータ解析による処方・製法の最適化(3) 製造委託先(国内,海外)との交渉及び管理

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方・経口固形製剤の研究開発経験がある方・機械学習や統計学などのデータサイエンスの知識と経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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データ解析技術者

機能化学品・材料に強みを持つ化学メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・マテリアルズインフォマティクスを活用した新規材料設計(有機低分子、無機化合物、高分子化合物)・マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ整理・獲得、データベース構築・新しいデータ解析手法・解析ツールの導入検証

  • 応募資格

    【必須要件】■大卒以上■下記いずれかを有する方・機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の実務経験・機械学習を用いたデータ解析の実務経験・プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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原薬のプロセス開発(合成)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・化学合成医薬品原薬のプロセス開発・原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・有機合成化学のバックグラウンドをお持ちの方・原薬のプロセス開発の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬制薬事

国内大手の輸液メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■国内の医薬品・医療機器事業の維持管理、輸出入・導出に係る薬事全般業務をご担当いただきます。【具体的には】・承認申請書変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP 適合性調査 申請等への対応)・業許可更新・変更(製販業、製造業、販売業)・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応)

  • 応募資格

    【必須要件】下記をすべて満たす方・日本の薬事関連法令を理解している方・大卒以上(薬学、化学、生物系専攻)・企業(製薬メーカー)の国内薬事、薬価業務、輸出入薬事業務の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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社内SE職

機能化学品・材料に強みを持つ化学メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■LIMS導入プロジェクトへの参画、および稼働後の運用管理、監査対応などをご担当いただきます■将来的には、社内インフラ全般(サーバ、PC、基幹システム、ネットワーク、情報共有、など)の運用保守および管理もお任せいたします。※社内業務に対する改善提案、データのデジタル化やAI導入など、あらゆる改善活動にも携わっていただくことを期待しています。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーでの社内SE職務経験者、もしくはLIMS導入、運営管理の経験者。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究員 (物性評価)

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    (1) 創薬段階における低分子化合物の固体物性評価及びプレフォーミュレション研究(2) 開発に適した原薬形態の決定(3) 原薬及び製剤の物性・特性評価

  • 応募資格

    【必須要件】・低分子化合物 (原薬・製剤) の物性評価及びプレフォーミュレーション研究の経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発職(マネージャー候補)

徳島大学発のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発マネージャー候補として、以下業務等をご担当頂きます。【具体的には】■クライアント先からのオーダーに応じて、ゲノム編集畜産動物の開発、もしくは国などの補助金や科研費を取得し同社独自の研究を推進。■チームをマネジメントし、研究を推進業務。

  • 応募資格

    【必須要件】■動物実験のご経験がある方(飼育または解剖)■PJリーダーまたはテーマリーダーのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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原薬のプロセス開発(分析)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・化学合成あるいはバイオ医薬品原薬、再生医療等製品の品質評価試験方法の開発・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立・医薬品原薬の製造条件確立のための品質管理戦略、不純物の構造決定

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方・生物工学、細胞生物学、生化学、分子生物学などのバックグランドをお持ちの方・原薬のプロセス開発又は分析技術開発の経験がある方・バイオ医薬品、再生医療等製品製造のプロセス開発または分析技術開発の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究員 (分析試験法開発)

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    (1) 低分子医薬品,抗体等のバイオ医薬品の物性評価及び試験法開発。(2) 再生医療等製品におけるプロセス開発から試験法開発。(3) グローバル開発を意識した規格及び試験方法の設定。(4) 医薬品の品質・安定性を評価し,これらをまとめて行政当局に提出する申請資料の作成及び行政当局対応(5) 分析委託先(国内,海外)との交渉及び管理

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方・医薬品の分析法開発経験がある方・GMP下での医薬品の分析業務経験がある方・機器分析,遺伝子,細胞など,特定の分野或いはマルチに精通した方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬研究員(基盤技術)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について、製薬会社等において実務経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証管理(薬剤師)

“鳴門から世界へ”無機薬品のパイオニア
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の製造管理及び品質管理の統括業務をご担当頂きます。※同社の製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックを担います。【具体的には】■GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂)■製販業者との連携(査察対応など)■県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など)■MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■薬剤師免許をお持ちの方■品質保証の実務経験3年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生産管理

自然を科学する動物用医薬品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社の生産管理を担当して頂きます。【具体的な仕事内容】・薬品製造生産管理・品質証明書類の作成・確認・GMPの管理 等

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師資格※調剤薬局にお勤めの方もご応募が可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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安全性評価研究員(遺伝毒性)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべてを満たす方■企業あるいは受託機関において遺伝毒性試験評価の実務経験をお持ちの方■下記、いずれかを有する方・日本環境変異原学会(JEMS)会員の方・学会傘下の研究会会員の方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生物統計研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行っていただきます。<具体的には>・生物統計学の研究およびプログラム開発を行うとともに、統計解析責任者として実験データの解析業務・社内統計解析システムの開発・管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験のある方■SASなどのプログラミング経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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エンジニアリング(医薬品・栄養製品工場)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・工場建設(新設、増設、改造)における建物、生産設備、ユーティリティ設備のエンジニアリング業務。・基本設計(レイアウト、機器、配管、制御、電気、土建、建築、空調衛生、ユーティリティ)、見積仕様書の作成と見積取得、建設工事管理等、設計・建設に係る一連の業務。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・電気制御回路の設計/制御プログラム設計の経験(知識)のある方・電気主任技術者、エネルギー管理士 などの資格のある方・公害防止管理、高圧ガス保安、危険物取扱 などの資格(知識)のある方・医薬品工場もしくは飲料工場の生産ラインの設計、選定、導入、立上げの海外経験のある方・英語でコミュニケーションがとれる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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原薬のプロセス開発(バイオ)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・バイオ医薬品原薬のプロセス開発・再生医療等製品のプロセス開発

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・生物工学、細胞生物学、生化学、分子生物学などのバックグランドをお持ちの方・バイオ医薬品、再生医療等製品製造のプロセス開発の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生物系研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の生物系研究員として幅広い業務を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてに該当する方■細胞治療,遺伝子治療,再生医療,ペプチド,抗体,核酸の創薬研究に関心があり、専門的な知識や研究経験、また独自の創薬技術やアッセイ系を開発した経験■海外アカデミア・企業との共同研究が可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(Quality Assurance)【徳島】

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営【具体的には】■製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務■出荷業務■品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)■バリデーションの計画立案、進捗管理■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務■新製品の申請/承認取得支援■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施■海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施■海外を含む当局査察対応

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方■医薬品における品質保証経験がある方■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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薬理研究員(中枢領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■ご経験に応じて、下記(1)、(2)どちらかの業務をご担当いただきます。(1)神経疾患領域の創薬研究リーダー(コンセプト立案、チーム運営、新規技術導入)(2)神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

  • 応募資格

    【必須要件】<神経疾患領域の創薬研究リーダー>■下記すべてに該当する方・創薬研究プロジェクトのリーダーとして経験のある方・中枢研究者ネットワーク,コネクションを有している方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方<神経疾患領域の創薬研究>■下記すべてに該当する方・神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方・中枢神経関連

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POC CCIT Sales(血液ガス)

外資系総合エンジニアリング企業の医療機器部門の日本法人
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■血液ガス製品など、担当製品のマーケットシェア拡大のための営業活動に従事いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■普通自動車免許■DMRの資格をお持ちの方■医療機器の営業経験を5年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

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薬理研究員(腎臓領域)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■医学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方、目指したい方■腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関連する実務経験(出来れば5年以上)を有する方■経験のない新規技術や疾患に対して興味をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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生産職(医薬品)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・医薬品工場での製造業務の遂行・製造機器のオペレーション業務・原材料受入と在庫管理・製造設備のメンテナンス、管理・記録類の入力、管理・GMPの順守

  • 応募資格

    【必須要件】■高専以上

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製剤研究員 (吸収性評価)

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    (1) 製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro)(2) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価及び新規評価系の構築(3) in vitro データあるいは動物モデルからヒトPK予測

  • 応募資格

    【必須要件】以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方・生物薬剤学の知識と経験のある方・LC-MS を使用した生体試料の分析に関する知識と経験のある方・薬物動態解析の知識と経験のある方

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    株式会社クイック

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