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該当求人件数: 47件

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ワクチンの原液製造【兵庫】

JCRファーマ株式会社
★☆★日本初の他家由来再生医療等製品を承認!★☆★
  ★☆★世界トップレベルのバイオ技術、世界基準に対応した生産・品質保証体制を有する医薬品メーカーです★☆★
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ワクチンの原薬・原液製造をお任せします。他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。  【具体的には】 ■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。 【配属:生産本部 室谷工場】 当社には現在4つの工場があり、室谷工場は、自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展し、2015年に新規培養装置を増設、国内でも数少ないシングルユース設備も有しており、2020年度には新たな治験薬製造設備(CTMC)も稼働。コマーシャル製品、治験薬、ワクチン等広く対応可能な工場です。 ※ご経験や適性によっては、当社の自社製品のラインへの配属となるケースがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 (1)GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務 (2)生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方 【募集背景:増員】 昨年よりワクチン製造体制(受託事業)を整えてまいりましたが、製造が本格化することに備え、安定供給のために更なる増員を行うこととしました。 【ご留意事項】 業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究職(将来のマネージャー候補)【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人日本血液製剤機構
「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。
社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室) ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■非臨床研究のご経験(5年以上) 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

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    株式会社パソナ

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医薬品安全性情報の翻訳担当【関西】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報に関する翻訳業務 (患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳) ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 (QC業務のみの御経験でも応募可能)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【兵庫赤穂/岡山柵原】品質保証部スタッフ

株式会社大阪合成有機化学研究所
2002年「カネカグループ」に参画して以降も随時生産設備を拡充しながら事業拡大を図ってきました!!
★業界安定性◎(ジェネリック医薬品事業が急速拡大/ワークライフバランス◎(残業少な目)/安定…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】 最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。 ■クレーム対応 ■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応 ■当局監査への対応 ■監督官庁との交渉 ■不具合品に関する検討業務 ■GMP関連の諸業務全般 等 【募集背景】増員(業務拡大に向け組織体制強化) 【勤務地】 以下いずれかの工場への配属を予定しております。 赤穂清水工場(兵庫県,100名程度在籍)、柵原工場(岡山県100名程度在籍) ※将来的に兵庫西宮本社(80名程度在席)勤務となるケースもございます。 ご応募時にどちらの工場でも勤務可能か、いずれかのみかお知らせください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格を有する方 ※調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼英語を用いた交渉経験のある方 ▼GMPに関する知識を有する方 ▼有機合成の知識を有する方

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    株式会社パソナ

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【兵庫】非臨床研究 研究員  ※海外対応強化枠

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
540万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力ビジネスレベル以上 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)製薬業界での実務経験者の方の場合 ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験(目安:10年以上) ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 (2)アカデミアでの研究経験の方の場合 ・ライフサイエンス分野の研究経験(Ph.D尚可) ・複数の論文執筆経験(自身での執筆経験) ・海外留学の経験があれば尚可

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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医薬品安全性情報担当【神戸】

非公開
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350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

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バイオ医薬品の原薬製造【兵庫】

非公開
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430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・バイオ医薬品、もしくはワクチンの製造業務のご経験 ・無菌製剤の製造業務のご経験 ・細胞培養~精製まで経験や見識をお持ちで製造業務に意欲のある方 ※ご留意事項※業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。

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バイオ医薬品の調製・充填担当【兵庫】

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430万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品の調製・充填担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下(1)(2)のいずれかに該当する方(経験目安:3年以上) (1)無菌製剤の調製工程の経験者 (2)無菌注射剤(シリンジやバイアル製剤)の充填工程の経験者

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    株式会社パソナ

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【兵庫】CMC関連 研究員  ※海外対応強化枠

非公開
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540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。  ■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究   等をお任せします。  ■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作成) 等  ■CTD等承認申請資料のCMCパート CMC薬事業務   ※2点目、3点目のRegulatory系業務に強みのある方の場合、    配属が当該業務が主管の研究管理部となる可能性もございます。 【配属:研究本部 CMC開発研究所】:バイオ医薬品のプロセス研究、分析研究、製剤研究等を担う部署です。 【募集背景:増員】:研究開発プロジェクト数の増加に対応するとともに、グローバル開発に伴うRegulatoryや海外規制当局への対応力を強化するための人材、実用英語運用能力を有する人材を求めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル相当) ■国内外の当局対応経験 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方(目安:5年以上) (1)CMC分野(プロセス、分析、製剤等)の研究職としての経験、及びCTD(モジュール2.3、3)等への作成関与 (2)CMC薬事職の経験、及びこれまでのキャリアにおけるCMC研究の実務 【歓迎要件】 ▼バイオ製剤の研究開発経験

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    株式会社パソナ

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【兵庫】安全管理スタッフ

非公開
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450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記(1)(2)のいずれかの業務経験に該当する方 (1)安全性情報の収集・評価・当局報告まで一連の流れを把握し対応できる方 (2)PV業務におけるグローバル連携(対 CRO、現地子会社、提携会社等)に携わった経験を有する方 ■英語力(業務上の文書作成やメールコミュニケーションが可能なレベルは必須) ※ご応募の際、顔写真のご準備をお願い致します。顔写真(もしくは顔写真付きの履歴書)を弊社マイページにアップロードされていない方はご準備の上アドバイザーまでご連絡くださいませ。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【神戸】本社スタッフ(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、 下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 【ポジション例】 人事・IT・財務経理・マーケティング等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります) ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 またその他拠点もご相談可能です   ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■「職務内容」に記載されている様なバックオフィスのご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可 ▼医薬品業界経験者

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細胞分析 研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
540万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    細胞分析 研究員の募集です。具多的には下記業務をお任せします。 【業務内容】 ■試験製造品の品質評価、治験薬の品質試験 ■生産への技術移転対応 ■分析バリデーション、各種データ取得のための計画立案 ■品質試験の責任者としての意思決定や、社員コントロール 等  (バイオ製剤、再生医療等製品における経験があれば尚可) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士卒以上(医学、薬学、理学、生物、分子生物学など) ■GMP品質試験において試験責任者、それに準ずる副試験責任者のような立場で、試験計画の立案やメンバーの管理を担われたご経験(品質管理や品質保証など)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【兵庫/岡山】品質管理 ※経験者

株式会社大阪合成有機化学研究所
2002年「カネカグループ」に参画して以降も随時生産設備を拡充しながら事業拡大を図ってきました。
★充実した福利厚生 ★アットホームな社風 ★医薬品開発のトレンドになりつつあるペプチド医薬や核…
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。 【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品 【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。 【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務 ◆製造中の工程管理分析 ◆製品の出荷前規格試験 ◆分析機器点検 ◆原料分析 ◆試験結果などのレポート作成 等 【勤務地】同社に兵庫県赤穂及び岡山県柵原に工場がございます。 ※ポジションの空き状況にもよりますが初任地希望はお伝えいただけます。(空き状況や組織構成によってはご希望の勤務地での検討が難しいケースがございますのでご了承くださいませ) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品製造※リーダー候補

ナガセ医藥品株式会社
医薬製剤品の製造と開発に特化した事業形態をとることで、顧客ニーズに迅速に対応した製造受託と研究開発受託が可能です。抗がん剤などの注射剤を中心に、自社ブランドの製品(ジェネリック医薬品)を開発、製…
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■無菌注射剤の製剤製造管理 同社の理解を深めるために製造業務以外にも、 ■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、 ■受諾先・薬務課等の監査対応 ■原材料資材の在庫・出納管理 等も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場で無菌注射剤の製剤製造のご経験3年以上 ※将来のリーダー候補の募集となります。 【歓迎要件】 ▼医療関連の学部学科卒の方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製剤技術部【三田工場勤務】

天藤製薬株式会社
◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆
417万円~568万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ■新剤型の開発及び既存製剤の改良 ■新包装、新包材、新容器の開発 ■初期製剤設計(処方・製造法・容器包材等の検討) ■工業化研究 ■製品規格の立案 ■製造販売承認申請添付資料の作成 ■製造方法・技術の確立 【部門構成】生産本部 製剤技術部 13名(男性9名、女性4名) ■部長(50代男性)■主席部員(40代男性)■マネジャー&リーダー3名 ■部員8名(20-30男女) ■勤務地:三田工場 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬系、化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品メーカーでの製品企画・開発・製剤設計業務のご経験 【歓迎要件】 ■海外申請対応経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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工務エンジニア職【三田】

非公開
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328万円~592万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■ユーティリティ設備の保守点検 ■建築設備の管理 ■工務エンジニアリング ほか 【配属部署】 生産本部 生産管理部 工務第二グループ 3 名(男性1 名) うちグループリーダー(50代男性)1名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・食品・化粧品他の工場にて3年以上のユーティリティエリアの保守点検の経験者(蒸気・空調・圧空・精製水等) 【歓迎要件】 ■医薬品メーカー・専門機関等での勤務経験をお持ちの方 ■リーダー以上のマネジメント経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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バイオマーカー測定研究員 【兵庫県西脇】

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎です。 ■主な業務内容 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子) 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上 ▼各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ▼医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ▼GLP下での業務経験

  • 人材紹介会社

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医薬品の品質保証 【兵庫県西脇市勤務】

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380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【本職のミッション】:同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤(低分子、高分子)の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。(HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS) 日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(原薬も可能)もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください!

  • 人材紹介会社

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【兵庫】 品質保証職(GMP)

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450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ■各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ■変更管理や異常逸脱処理対応 ■品質情報対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■(1)(2)いずれかに該当する方 (1)バイオ医薬品の品質保証(GMP)の実務経験3年以上 (2)バイオ医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 (例:GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等)

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

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400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

  • 人材紹介会社

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戦略推進室の安全性アドバイザー【神戸】

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等) ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援) ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報分野での経験を有すること (製薬、医療機器会社、CRO等) ■管理職(部長クラス)経験3年以上

  • 人材紹介会社

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製剤技術部 課長~次長ポジション【三田工場勤務】

天藤製薬株式会社
◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆
694万円~870万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    新製品にかかわる企画・開発・製剤設計・工業化検討の業務に携わっていただき、上市までのプロダクトマネージメントに従事していただきます。 【具体的には】 ■企画・開発・製剤までの一連のプロダクツ開発のマネジメント ■製品企画(マーケットイン・アウト) ■工業化検討 ■部員への指導および職場の運営 等 【部門構成】 ■11名:(男性10名、女性1名) ■部門長(50代男性) ■勤務地:三田工場  三田工場は2018年1月に竣工し今年末ごろ稼働予定の新工場です。同社ではこれまで扱ってきた歴史ある製品とともに、新たな医薬品の開発に力を入れております。その一環でグローバル基準の監査もクリア可能な設備を投資した工場を設立しました。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカー等での製品企画・開発・製剤設計業務のご経験を5年以上お持ちの方 ■チームマネジメントのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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バリデーション・適格性評価担当※未経験可【三田工場】

天藤製薬株式会社
◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆
352万円~515万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    生産本部 プロジェクト推進グループにて 下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備導入における適格性評価及びバリデーション業務 など ※適格性評価とは 適格性評価とはDQ(設計時適格性評価)、IQ(設備据付時適格性評価)、OQ(運転時適格性評価)、PQ(性能適格性評価)から構成されます。「バリデーション」はソフト面・ハード面の両方を含みますが、適格性評価は主にハード面に関する評価となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて生産部門でのご経験をお持ちの方 (製造職・品質管理・品質保証・生産技術等) ■機器のバリデーションや設備導入についての知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製造設備の導入・変更・改善等経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【兵庫】メディカルアフェアーズ

ビオフェルミン製薬株式会社
★☆★”ヒトにはヒトの乳酸菌”でおなじみの『ビオフェルミン製薬』★☆★
★☆★新製品開発の重要な戦力として100年の歴史を誇る同社でのご活躍を期待されています★☆★
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社にてメディカルアフェアーズの経験の役割を担って頂きます。 【具体的には】 ・科学的専門知識の提出およびエビデンスの創出 ・メディカルプランの策定 ・製品の医療ニーズに関する情報、医学的知見をKOLから収集し、把握する ・最新の医学および薬学情報の提供 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の歴史を持つ開発技術を活かし、OTC・医療用医薬品共に今後5年・10年を見越して社会により貢献することのできる新製品の開発に力を注いでいます。乳酸菌というバイオの技術を、化学プロセスの中に落とし込んで製品を開発のスタイルは他ではあまり類を見ない研究です。同社はその国内でも希少な研究と製品化のミッションを持ち、今後の技術開発に力を注いでいただける方を求めております。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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分析法開発職※スタッフ職【三田工場勤務】

天藤製薬株式会社
◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆
364万円~467万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    下記内容の業務内容に従事していただきます。 【具体的な内容】 ■新製品の分析法開発 ■品質評価等に係る業務 【部門構成】 ■生産本部 製剤技術部 合計13名(男性9名、女性4名) 部長(50代)、マネージャー・リーダー3名(30代、50代) 主席部員1名(40代男性)、部員8名(20代、30代) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析法開発等の業務経験 (※OTC医薬品、GE医薬品、CDMO企業でのご経験でも問題ございません。)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります) ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製造職【三田】試薬・化成品・調整液の製造

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【Mission】 少量多品種の試薬をマニュアルに沿ってハンドメイドして製造していただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に試薬・化成品・調整液の製造 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せ致します。少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 ■安全、環境関連のコンプライアンス対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学、農学系の学部卒業など理系出身者 ■製造・品質管理・研究開発などのご経験 【歓迎要件】 ▼製造・品質管理・研究開発いずれかのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品製造スタッフ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■無菌注射剤の製剤製造管理 同社の理解を深めるために製造業務以外にも、 ■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、 ■原材料資材の在庫・出納管理 等も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品製造現場でのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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分析法開発職※マネジメント補佐【三田工場勤務】

非公開
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467万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■新製品の分析法開発 ■品質評価等に係る業務 ■部門・部下のマネジメント業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカー・専門機関等での通算5年以上の分析法開発等の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■リーダー以上のマネジメント経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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受託試験・学術サポート職※獣医師資格【兵庫】

非公開
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300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機器の技術開発・製品評価支援 ■クライアントメーカーやアカデミア等との学術面での折衝 ■試験サポート業務 ■動物の飼育管理・麻酔管理 ■レンタルラボの運営・クライアント対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■獣医師資格をお持ちの方 ※動物病院、官公庁などでの勤務経験の方も応募可能です。 【歓迎要件】 ■まだ未承認の医療機器開発に関わりたい意欲をお持ちの方

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品質保証※管理職候補【三田】

非公開
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467万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    生産本部 品質管理部  品質管理第一グループの管理職候補として ご活躍いただきます。 【具体的には】 ■変更管理 ■逸脱の管理 ■バリデーション ■文書管理 ■出荷管理等のマネジメント ■部下、課員のマネジメント 【配属部門】 品質管理部品質管理第二グループ 5 名(男性4名 女性1名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の製造や品質試験等のGMP下における業務経験3年以上 ■管理職以上のマネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売業・医薬品製造業での品質保証業務経験

  • 人材紹介会社

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品質管理部【三田工場勤務】

天藤製薬株式会社
◆◇◆CMでもお馴染み!あのインパクトのある商品を生み出した製薬メーカーです!◆◇◆
328万円~435万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ・医薬品・原料・資材に関する試験 ・試験法バリデーションに関する業務 ・手順書・計画書・報告書作成業務 等 ※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。 【配属部署】 品質管理試験第二グループ7名 グループリーダー1名、主任1名、スタッフ5名 試験グループはGMP における品質管理業務を担っています。原料、製品、製造環境に関する試験を実施、評価を行うことにより医薬品の品質管理を実践しています。それぞれの試験結果が妥当であるかを日々評価して判定することにより、適切な品質であることを評価するとともに、国際化するGMP、変化する日本薬局方に対応することで、より高い品質の製品を患者様に提供しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカー・CMO企業にて原料・資材・製品試験検査経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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未経験SMA【神戸】

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
391万円~444万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記(1)~(3)のいずれかに該当する経験をお持ちの方 (1)医療機関への営業経験がある方 (2)医療資格所有者(何かしらの営業経験があれば尚良) (3)3年以内に、生物系あるいは医療系の大学を卒業した方

  • 人材紹介会社

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工場総務スタッフ【三田工場】

非公開
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352万円~568万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    生産本部 生産管理部 清算業務グループにて下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■工場における一般管理業務 (労務管理・安全衛生管理・契約・届出・庶務等) 【部門構成】2名(男性2 名)※うちグループリーダー(40 代男性)1名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工場における労務管理・安全管理・環境管理・契約・届出・庶務等の3年以上の実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【初任地 応相談】MR(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性情報を医療の現場から収集する。 各領域の専門MRとして、高い専門知識と情報提供スキルを発揮したMR活動を展開する。 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※勤務地・領域・入社日は要相談です (当該求人票は神戸本社の勤務地住所を入れておりますが、勤務地は全国各地です。初任勤務地については応相談となります、ご留意ください) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■MR認定証保有者でMR経験2年以上 ■普通運転免許保有者 ■全国勤務可能な方(初任勤務地は応相談)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品安全性情報担当【関西】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
340万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究職【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人日本血液製剤機構
「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。
社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室) ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 (創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎) 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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SMA≪経験者≫【神戸】

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
422万円~554万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。 これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。 ※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。 SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。 ・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。 ・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。 ・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。 【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■新規医療機関開拓の経験 ■既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ■CRC業務サポートの経験 ■SMO業界を変革したいという意思 【歓迎要件】 ●CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験 ●日本臨床薬理学会認定CRC ●JASMO公認CRC ●IT知識・スキル(Microsoft Word/Excel/Powerpoint、その他業務システム)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CMO事業責任者

再生・細胞治療や医療機器の研究開発
1200万円~1400万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    キムリア商用製造受託事業における以下統括業務 ・ CMOディビジョンの事業統括として約150名の部下の管理 ・ 生産計画の確実な遂行 ・ 継続的なコスト削減を主導(対内部への意識浸透と対外的交渉) ・ 委託元(ノバルティス本社および日本法人)との交渉、調整 ・ GMP,GCTP対応の指導、サポート ・ 状況に応じた組織の改編と最適化、的確な人材採用 ・ 委託元による定期的な査察対応指揮 ・ 職場環境の安全管理、改善指導

  • 応募資格

    ・ 製剤製造施設でのリーダー経験と成功実績があること ・ 組織改善や課題解決の経験があること ・ 100名以上の組織の管理経験があること ・ 現場に歩み寄り密に対話しチームワークで全体をリードするタイプの管理手法であること ・ GMP知識が豊富であること ・ 日本語だけでなく英語での交渉能力があり、英語は会話読み書きともに堪能であること ・ 人事、財務にも一通り明るく経営者的視点での思考ができること ・ 自らが中心となり、3年後のスピンアウト実現に向けた気概があること ・ 理系学部卒(できれば薬学、生物系)、修士以上が望ましい ・ コミュニケーション能力に長けていること ・ 心身ともに健康なこと

  • 人材紹介会社

    株式会社コトラ

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【兵庫】営業職

株式会社ユーアイファーマシー
関西エリアを中心に調剤薬局を展開★店舗開発をご担当いただきます
360万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

惠畑優
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にて、調剤薬局の新店舗開発の営業をご担当いただきます。 【職務詳細】 新店舗開発のために、下記の業務に携わっていただきます。 ・新規出店のためのリサーチ業務  (例:医薬品会社、医療機器メーカー、医師との関係性の構築 など) ・不動産調査、確保 など 【入社後の流れ】 まず主に社長に同行し、医師とのコミュニケーション、医薬品会社や医療機器会社に対する情報収集の方法を学びます。未経験の方がほとんどなので、新店舗開発に関するノウハウを吸収してから独り立ちを目指していただきます。 ※1軒薬局を開業するごとにインセンティブが発生します。 【同社の特徴】 一つの病院に対する開業や大手病院への開業はほとんど手を付けておらず、医療ビルへの開業がほとんどを占めております。現在、姫路・神戸・大阪を中心に、17店舗の調剤薬局を開業・運営しており、今後調剤薬局の新店舗開発を積極的に拡大していく予定です。

  • 応募資格

    【必須】 新規開拓営業の経験者 【尚可】 ・店舗開発等のご経験のある方 ・不動産業界でのご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【兵庫】医療機器営業

株式会社EPファーマライン
メディカル業界経験者の方歓迎!医療営業の経験が積めます!
450万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

高田 静夫
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務概要】 医療機器営業としてご活躍頂きます。 同社は、契約をしている医療機器メーカーから様々な製品の販売プロジェクトを受注しています。 【職務詳細】 ・病院、意思、看護師、その他慰労従事者に対する医療機器の情報提供 ・医療機器を扱う代理店・特約店との関係構築 ・製品を使った方からの情報収集 ・勉強会やセミナーの企画、運営 等 ※備考 配属先では担当領域や担当病院などを任され、取り扱う製品のシェア拡大に取り組んでいただきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・医療機器ディーラーでの営業経験 ・医療機器メーカーでの営業経験 ・MR、医薬品卸(MS)としての営業経験 ★☆★☆おすすめポイント★☆★☆ ・1つのプロジェクト(通常2~3年間)終了後、ご希望に沿った別のメーカーにて就業できます! ・退職金制度あり! ・配属後もプログレッシブ研修という営業研修が3ヵ月後に1度あり、定期的にスキルアップが出来る環境です。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【兵庫】営業職

オリンパス テルモ バイオマテリアル株式会社
年間休日129日★医療機器の大手メーカー!直行直帰可能で自由な働き方ができます。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務概要】 生体材料(人工骨、人工真皮)、並びに骨接合材料(金属インプラント品)などを 医療機関、医師などに対して営業していただきます。 【職務詳細】 原則は自宅から営業先へ直行直帰のスタイルになります。 営業方法などに関しても裁量を持って進めることができます。 ▼主力製品は人工骨、人工真皮、膝に用いる金属プレートなどに なりますが、単なる製品営業ではなく新しい手術方法などを 医師に紹介するなど、トータルでの提案を行います。 突発的な呼び出しなどは代理店が対応しているため、 夜間の呼び出しやオンコールはありません。 ▼オペ立ち合いは多くて1日4回が月1~2日ある程度発生します。 ▼土日出社は営業会議や、学会の対応、出展などで発生します  ※平均すると月に1回程度です。 ☆キャリアパス マネジメント/スペシャリスト、自身の得意分野を上司や人事と話し合った上でどちらに進むか選べます。

  • 応募資格

    【必須】 ・整形外科領域、形成外科領域、頭蓋顎顔面領域  いずれかの医療機器メーカーでの営業経験 (人工骨・人工真皮・金属インプラントなどの営業経験をお持ちの方) ・普通自動車免許 ・将来的に全国転勤が可能な方 【尚可】 ・外傷、脊椎、関節外科、スポーツ整形での業界で臨床的観点での提案営業経験 ◎インセンティブ制度 半期目標の達成率に応じて最大200万円/年間を支給。詳細/達成率100%=50万円~達成率120%=100万円を半期ごとに支給。 ◎プロフィットシェア制度 会社全体の目標達成をすることで与えられる特別賞与(六年連続支給有り)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【兵庫】営業職

オリンパス テルモ バイオマテリアル株式会社
年間休日129日★医療機器の大手メーカー!直行直帰可能で自由な働き方ができます。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

公荘 卓見
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務概要】 生体材料(人工骨、人工真皮)、並びに骨接合材料(金属インプラント品)などを 医療機関、医師などに対して営業していただきます。 【職務詳細】 原則は自宅から営業先へ直行直帰のスタイルになります。 営業方法などに関しても裁量を持って進めることができます。 ▼主力製品は人工骨、人工真皮、膝に用いる金属プレートなどに なりますが、単なる製品営業ではなく新しい手術方法などを 医師に紹介するなど、トータルでの提案を行います。 突発的な呼び出しなどは代理店が対応しているため、 夜間の呼び出しやオンコールはありません。 ▼オペ立ち合いは多くて1日4回が月1~2日ある程度発生します。 ▼土日出社は営業会議や、学会の対応、出展などで発生します  ※平均すると月に1回程度です。 ☆キャリアパス マネジメント/スペシャリスト、自身の得意分野を上司や人事と話し合った上でどちらに進むか選べます。

  • 応募資格

    【必須】 ・整形外科領域、形成外科領域、頭蓋顎顔面領域  いずれかの医療機器メーカーでの営業経験 (人工骨・人工真皮・金属インプラントなどの営業経験をお持ちの方) ・普通自動車免許 ・将来的に全国転勤が可能な方 【尚可】 ・外傷、脊椎、関節外科、スポーツ整形での業界で臨床的観点での提案営業経験 ◎インセンティブ制度 半期目標の達成率に応じて最大200万円/年間を支給。詳細/達成率100%=50万円~達成率120%=100万円を半期ごとに支給。 ◎プロフィットシェア制度 会社全体の目標達成をすることで与えられる特別賞与(六年連続支給有り)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【兵庫】店長候補

株式会社サンドラッグ
年間休日日数116日、福利厚生充実!東証一部上場ドラッグストアチェーンです。
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の運営する店舗にて、販売、接客業務を担当していただきます。 将来的には店長としての店舗運営業務も担当していただく予定です。 【職務詳細】 ・販売、接客 ・品出し、発注、店頭演出 ・作業全般の管理統括 ・商品管理、金銭管理 ・稼動計画づくり ・スタッフ管理 【備考】 薬剤師と他の商品の販売員を分ける「ツーライン制」をとっています。薬の相談については薬剤師が専門知識をもとにサポートし、店舗の販売・マネジメントは販売のプロが担当しているため、効率よく店舗運営をすることができ、お客様からの信頼も得られます。

  • 応募資格

    【必須】 ・接客や販売に興味をお持ちの方 ・明るく元気に接客対応が出来る方 【尚可】 ・店舗のマネジメント経験 【キャリアパス】 入社から半年程度で副店長を担当し、そこから2年半程度で店長に昇格することが求められます。昇格のスピードは人それぞれですが、おおよそ4年程度でSVになることが出来ます。(3店舗~5店舗を管理します) その後はゾーンマネージャーやバイヤー、ミドル・バックオフィス系の部署など、多種多様なキャリアステップが可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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治験コーディネーター(CRC)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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外部就労型CRA(外資系製薬メーカー)

非公開
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 兵庫県

  • 仕事内容

    製薬企業常駐の臨床開発モニターとして、以下の治験モニタリング業務を推進する。 ■治験参加医師がプロトコールならびにGCPに準拠して治験を実施していることの確認と是正措置の遂行 ■症例報告書(CRF)記載データと原データとの整合性チェック(SDV) ■有害事象ならびに併用治療の確認と報告

  • 応募資格

    ■大卒以上 ■新GCP下における2年以上のCRAモニタリング経験 ■英語力:英文SOPを読解出来るレベル以上

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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Medical Director(Medical Doctor)

非公開
1300万円~1800万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 兵庫県

  • 仕事内容

    米系グローバルCROが、臨床開発プロジェクトの推進と安全管理に関する医学専門家としてのアドバイスを行うMedical Adviser(Medical Doctor)を求めています! 【臨床開発関連】 ■臨床開発プロジェクトにおけるメディカルアドバイス(プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝等) ■安全性上の問題を含む医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー ■Feasibility studyへの医学的助言 ■学会等への参加による最新情報入手 ■グローバルのメディカルドクターとの意見交換 【安全管理関連】 ■社内安全性委員会への参加 ■個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後) ■有害事象名・関連性・重篤性の判断 ■スタッフへの医学教育 ■安全性定期報告等のメディカルレビュー

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■日本の医師免許をお持ちの方 ■呼吸器内科あるいは消化器内科における3年以上の臨床経験 ■英語力:読み書き必須。テレカン・会議等でコミュニケーションが取れる会話力 <尚可経験・スキル> ■博士号 ■製薬企業あるいはCROでの勤務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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