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該当求人件数: 201件

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法人営業

株式会社ファルコバイオシステムズ
◆臨床検査国内トップクラス◆~自己資本比率58.8%・有給消化率60%以上~
320万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニーズに応える「提案型」の営業までを行います。 【具体的には】 営業所では、各員が「開発」「RM」「集配」の3つのチームのうち、いずれかのチームに所属します。それぞれのチームが常に情報共有、連携・フォローを行いながら、業務にあたります。 ■開発・・・新規開業の医療機関への営業活動、新規案件の開拓 ■RM・・・医療機関に対する検査項目の拡販活動、各種医療情報の提供、電子カルテの導入や検査室のアウトソーシング化などの提案活動 ■集配・・・既存取引先に対し、日々のルート集配を担います。各コースに基づき、検査物をお預かりし、取引先とコミュニケーションをとることで信頼関係を築いていきます。集配スタッフには、多くのパート社員も勤務しておりますので、教育やマネージメントにも携わっていただきます。 【組織構成】 営業所の規模によって異なりますが、正社員5~10名、パート社員10~30名

  • 応募資格

    【必須条件】 ■自動車運転免許(AT限定可) ■営業等の顧客折衝経験3年以上 【入社後イメージ】 これまでの経験・キャリアにもよりますが、まずは原則、ルート集配を担当いただき、基本的な業務の流れを身につけていただきます。その後、ご本人の適性や能力に合わせ、「開発」や「RM」といったチームへ移っていいただく場合がございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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一部上場企業。社長室企業広報担当 ※管理監督職(課長代理以上)

非公開
700万円~1000万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■メイン業務 社長直轄組織で、海外子会社を含む企業グループ内のコミュニケーションを促進するための企業内広報活動や、当社の企業の認知度・企業価値を高めるための IRを含む社外向け広報活動を担う人材を1名採用します。 (業務例:経験に応じ調整します)  ・IR活動(決算説明会およびアナリスト・機関投資家面談等)の調整およびプレゼン資料作成・編集 ・Webサイトのコンテンツ作成・編集 ・社内向けニュースレターの作成・発信 ・本社・子会社における社長示達(経営状況・経営計画等の社員向け説明会)のプレゼン資料作成・編集  ・株主通信(招集通知参考情報)の作成・編集  ・プレスリリースの作成・編集  ・記者会見の企画・調整 ・上記に伴う社長秘書業務(スケジュール調整、出張手配等)

  • 応募資格

    大卒以上 ■経験職域 以下のような、広報・IR・経営/事業企画等の実務経験を有する方 ・IR活動の企画・調整・運営 ・広報戦略の企画立案、実行経験 ・プレスリリース、ニュースレター等の企画、ライティング、編集、配信経験 ・記者会見、プレスイベントの企画・進行管理、メディアリレーション経験 ・事業会社での広報、PRの実務経験または広報代理店(PR会社)でのコンサルティング実務経験 英語 ※speaking・reading・writing(中級以上) TOEIC LR750以上かつS130/W140以上、あるいは同程度の英語力を有する方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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上場企業の治験・研究企業がキャリア人材をい探しています

非公開
450万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。 昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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一部上場化学メーカーの知的財産業務(特許出願権利化等)

非公開
520万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ・知財調査 ・発明発掘 ・特許出願・権利化 ・他社特許に対する情報提供、異議申立、無効審判 ・他社特許権利解析 ・知財戦略策定

  • 応募資格

    大学院卒以上 ・■必須の経験 知財実務経験5年以上 ■語学力 TOEIC700点以上必須 ・転勤が可能な方・ターゲットと想定される方のイメージ メーカー知的財産部で知的財産業務の経験がある人材。 弁理士資格は必須ではないが、特許法その他の関連法規に関する高いレベルの知識があること。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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一部上場グローバル企業の大阪本社勤務の人事職募集

非公開
440万円~520万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◇総務人事部 人事課では以下のような幅広い業務を行っていますが、今後フォーカスしていきたいのは<1.人事評価(評価制度設計含む)、2.社員研修>になります。この分野における実務経験がある方と共に当社の人事評価と社員研修を更に発展させていきたいと考えています。 1. 人事評価 人事評価制度の更新、運用、被考課者・考課者に対しての勉強会実施、人事評価システムの構築・運用、評価会議資料の作成等 2. 社員研修 研修の企画と運営(全社研修(階層別)、マネージャー研修、新任管理者研修等) ※ほぼすべての研修の企画と実施を社内(担当部署:人事課と教育研修課)で行っています 3. 採用業務全般(新卒採用、中途採用) 採用計画の立案、求人票の作成、人材紹介会社への連絡、応募者管理、面接調整、会社説明会の運営、書類選考、適性検査の運営、内定者への連絡や社内書類の作成等 4. その他 派遣スタッフの管理、内定者の引っ越し・社宅契約のサポート、一部ホームページの更新、JDの更新、海外子会社の採用支援等

  • 応募資格

    ■学歴 大卒以上 ■経験職域 事業会社(従業員数100名以上)の人事にて以下いずれかもしくは両方の経験が3年以上ある方 ・人事評価(人事評価制度の更新、人事評価の勉強会企画や実施等) ・社員研修(研修の企画や実施等) ※英語力必須  ※TOEIC650以上、もしくは同等の英語力

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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一部上場企業。日本から世界を纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”

非公開
850万円~1290万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして|日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、すべての部門にわたってPhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共有し理解することで効果的にベンダーを含む臨床プロジェクトを運営する各部門のチームを管理する。 ・プロジェクトの契約や予算を厳守するよう管理する。 ・再契約に向けて高い顧客満足度を得るために事業開発活動において一助となることが期待される。 ・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに、割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理する。

  • 応募資格

    【必須】 ・CRO業界、生物医薬品会社もしくは関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ・2年以上のチームリーダー職(ML等)あるいは同等の試験調整や管理経験|・日本あるいはアジア諸国での試験管理経験 ・英語:ビジネスレベル以上 ・日本語 ※流暢でなくても可 (日本在住問わず) 【歓迎】 ・コミュニケーション能力

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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決算実務担当者(経理/財務業務)

医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売
内資系大手製薬メーカーが決算担当者を募集します
550万円~750万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

友恵 邦彦
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    決算業務の実務担当者として、業務を推進いただきます。 ・月次、四半期、半期、本決算業務等の決算書類の作成

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・他企業での決算の実務経験を有し、さらに税務、ファイナンス、管理会計の基礎知識も持ち合わせた経理全般を経験している方。 ・決算実務経験(3年以上) ・簿記2級(あると良い) ・TOEIC600点以上(あると良い)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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一部上場企業。薬事監査担当者 (経験者のみ)

非公開
700万円~710万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。 ・GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・個々の受託業務の社内および社外監査 ・医師主導治験に係る監査 ◇監査の対象には海外子会社も含みますので、海外出張も年に数回あります。

  • 応募資格

    ■応募条件(必須)  経験者 薬事監査経験(施設監査含む)のある方 ・英語でコミュニケーションがとれる方 ※海外子会社への出張有

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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一部上場企業。Data Management Manager ※管理監督者(課長代理以上)

非公開
710万円~890万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    DM業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで,DM業務全般の管理 ・タイムライン,システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor,ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験) ・日本+他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方(サポート含む)もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方 ※英語、日本語 ビジネスレベル

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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一部上場企業。内部監査

非公開
700万円~900万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ●本社および海外子会社の監査業務全般 ・内部監査の計画立案および実施 ・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 ◇ポイント 「経営に資する内部監査」を目指しています。 ・ 会社の仕組みを学べる環境 全ての会社・部署を対象とした内部監査の実施 ・本社の規模拡大に伴う内部監査活動の強化 業務監査、労務監査、情報セキュリティ監査等 ・ 会社のグローバル展開に伴う内部統制活動の強化 海外往査、海外スタッフとのコミュニケーションあり

  • 応募資格

    ・大卒以上|・公認会計士有資格者|・上記資格取得後に監査法人での勤務経験がある方 (現職は事業会社でも可)|・TOEIC730点以上、もしくは同等の英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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上場企業の治験研究企業が臨床開発モニター(CRA :経験者)を探しています

非公開
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 ◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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一部上場企業。薬事コンサルタント

非公開
850万円~ / 管理職

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    大阪府 / 東京都

  • 仕事内容

    ・ 依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって作成する。 ・ 依頼者から提供された非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、臨床試験を開始するためのデータの充足性を検討する。(データ・ギャップ分析) ・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって作成し、PMDA相談を実施する。 ・ 治験届に必要なドキュメントを中心になって作成し、PMDAへ治験届を提出する。 ・ PMDAからの照会事項に対する回答書を依頼者と相談しながら作成し、提出する。|・ 治験国内管理人業務の一部を、チームの一員として行う。

  • 応募資格

    ・ メディカルライティング業務、薬事業務(3年以上) ・TOEIC800以上もしくは同等の英語レベル ※ビジネス使用経験必須 (要会話力)

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【知財】大阪

非公開
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    知財担当者 ■発明発掘 ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学など) ■特許事務所または企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 3 年程度 ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で、新しい技術を積極的に取り入れて社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を推進いただく(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ職を募集いたします! ◆新しい技術を積極的に取り入れながら、社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を担当いただきます。 ※プロジェクトにおける実作業は外部に委託しております。 【具体的には】 ・IT戦略策定、要件定義、プロセス設計支援 ・海外グループ会社含めた業務システム/インフラの企画 ・プロジェクト管理/バートナー管理 ・運用サービス、リソース管理、契約管理 ・AI等による情報活用/新技術の調査、評価 ・データ分析、Alプラット

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・実務経験3年以上 ・業務システムのPL/SE経験(営業・販売、研究・開発、経理のいずれか必須) ・S4 HANA、医薬営業、データアーキテクトの業務経験・スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医療機器営業<自己免疫疾患治療機器>

大手製薬メーカーグループの医療機器メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の開発する自己免疫疾患治療機器を扱います。【具体的には】・担当エリア:東北エリアの一部を担当します。(居住は希望の県に構えることが可能です。)・担当施設:大学病院、基幹病院、中小病院及び専門クリニック

  • 応募資格

    【必須要件】■下記全てを満たす方・医療業界での営業経験2年以上・普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造管理薬事

大阪本社の日系消費財メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・医薬品等承認申請業務・医薬品等広告等確認業務・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務・国内外、医薬品等製造所への管理、監督・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべてに該当する方■薬剤師資格※応募時に薬剤師免許のコピーが必要です。■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験・品質保証業務・品質管理業務・開発業務・承認申請業務・分析業務

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・GPSP業務経験(5年以上) ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CRA(臨床開発モニター)

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験機器の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 等

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品または医療機器の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医療機器営業(アブレーション治療)

アボットメディカルジャパン合同会社
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■ドクターをはじめとする医療従事者の方々に対する同社製品の情報提供・販売・適切な使用法や最新の手法などの提案を行って頂きます。【担当製品】エンサイト(カーディアック・マッピングシステム):心拍リズムの異常(不整脈)を有する患者さんの治療において、心臓マッピングの自動化、柔軟性およびより正確さを提供するように設計されており、複雑な不整脈診断を容易にするシステムです。また、同システムは、デュアルテクノロジーを用いた新しいプラットフォームを提供し、極めて詳細な解剖学的モデルとマッ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■医療業界での3年以上営業経験をお持ちの方(医療機器営業、医療機器卸、不整脈に関するMR経験)■普通自動車免許■営業実績でこれまで概ね100%以上の実績を残し続けている方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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デジタルマーケティング

日系大手製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・健康食品・機能性表示食品のデジタルマーケティング業務一般・デジタルマーケティング戦略の構築・Web広告を活用した顧客獲得の立案、実行・SNSプロモーション企画立案、実行・KIP設定と運用管理・代理店ディレクション

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■D2C/通販商品/健康食品のWeb広告・SEM施策の企画立案、運用管理の経験を持ち代理店との折衝経験3年以上■アプリやSNS、メルマガ、コンテンツマーケティングなどデジタル手法を用いた集客・CRM施策の企画、運用管理の経験3年以上■Web広告(リスティング、ディスプレイ、SNS等)、SEM施策の企画・運用に関する知識■Google Analyticsなどの分析ツール、MAツールへの理解

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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安全管理 治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職を募集いたします! ◆当社製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリーダーとしての採用もあり) ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂 ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行 ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等) ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等) ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学等)以上 ・医薬品メーカーにて、上記の職務内容において3年以上の実務経験のある方。 ・再審査品のリスク管理経験があると尚良い。 ・治験薬・市販薬の個別症例業務(収集・DB入力・評価・報告)について十分な経験を有している方も選考可。 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識と国内・海外規制等の理解・習熟 ・論理的、科学的な思考力と交渉力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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マーケティング企画

医療用具・機器商社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社のマーケティング部門にてマーケティング企画に従事して頂きます。【具体的に】・マーケット調査・呼吸器と麻酔領域における医療機器のマーケティング企画の立案

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全ての経験をお持ちの方■マーケティングの経験をお持ちの方■英語力(TOEIC700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当

非公開
950万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・GPSP業務経験(5年以上) ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品原薬製造(ペプチド)

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■ペプチド原薬の製造業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】GMP環境下での製造経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CRA(臨床開発モニター)

【充実の休日休暇/福利厚生】働きやすさに重きを置いたCRO
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。※受託型もしくは派遣型での就業となります。※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。

  • 応募資格

    【必須要件】■CRA経験者(経験年数3年目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析

日系大手製薬メーカー
550万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応 など

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方■SASプログラミングの経験を有する方【歓迎要件】■抗がん剤分野の実務経験■グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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新規事業の企画推進担当(事業開発ユニット)

皮膚科領域と外用剤に特化した医薬品メーカー
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・主に欧米企業からの製品や開発品の導入活動(欧米企業との商談、学会等への参加・情報交換、社内での企画推進等)・海外企業とのビジネスミーティングでの相互の意思疎通の支援

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■・ライセンス活動、契約締結にかかわった経験■ビジネスレベルの英語力■国内外の出張、海外とのオンライン会議に対応可能な方(時差の関係で、早朝や夜遅い時間帯の場合あり)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発業務

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下の項目が3つ以上当てはまる方■医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方■ペプチドの固相又は液相合成に精通している方■ペプチドの精製又は分析に精通している方■一般的な有機合成に精通している方■Officeを用いた研究レポート,実験データ解析,管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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安全性情報(リーダークラス)

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記全てを満たす方■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)■CROでのPV業務リーダー経験またはマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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広報業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 広報業務職
650万円~1250万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆経営層の考え、方針を言語化し、社外発信を行う(※こちらが主にご担当いただきたい業務になります) ◆上記以外の広報に関わる業務(社外情報収集・ホームページの維持管理・社外からの問い合わせ対応・メディア対応等) ◆IRに関する業務(株主・投資家・アナリストなどに対する決算説明会・会社説明会の企画・推進、面談取材・電話取材などへの対応業務等) ◆企業ブランディングに関する業務((企業 CM の制作・放映、企業メッセージ広告、疾患啓発広告の制作・出稿、企業紹介ビデオの制作、更新等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・4大卒以上 ・社長秘書室・広報部等で対外向けの文書作成を行っていた経験が望ましい ※最終面接にお進みいただく際には、過去にご自身で作成し、対外向けに発信した文書をレジュメと併せてご提出いただきます。 ・高いレベルの文書作成能力 ・コミュニケーション能力、交渉力があること ・コミュニケーション能力の高い方(様々な方と円滑にやり取りができる能力) 【望ましい経験・スキル】 ・製薬業界での経験を有していれば、さらに好ましい ・英語力があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発モニター(CRA)

CRO
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上■下記いずれかに該当する方・グローバル試験経験+読み書き程度の英語力・ローカル試験経験+TOEIC700点以上レベルの英語力orリードCRA以上のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社で品質管理業務の担当を担って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■分析法開発■物性評価研究■LC-MSを用いた構造解析のご経験の有る方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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サービスエンジニア<計測制御システム>

日系大手グループの機器・システムの技術サービス企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社製計測制御システム、各種プラント用工業計器のサービスエンジニアとして、顧客へ技術サービスの提供を実施していただきます。また、顧客と設備や装置の課題を共有し、解決するためのソリューションサービスの提供を行っていただきます。【具体的には】・メンテナンス業務(予防保全、事後保全・修理、リモートサポート、設置環境診断他)・ソリューション業務(改良保全、エンジニアリングサポート)・アドバイジングサービス(顧客の業務課題を共有し、解決に向けた各種サービス提案)など

  • 応募資格

    【必須要件】※以下いずれもお持ちの方■関連機器業界でエンジニア実務経験(ユーザー/メーカーは不問)■普通自動車運転免許(サービスカーを運転する場合がございます)■入社後、約3カ月程度の技術研修へ参加可能な方(茨城県)【歓迎要件】■電気/計装制御設備の設備保全・管理、施工管理、設計の経験■1級・2級電気工事施工管理技士■1級・2級電気通信工事施工管理技士■1級・2級計装士■将来的に全国転勤が可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CRA(臨床開発モニター)

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

  • 応募資格

    【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Drug Safety Associate

CRO
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3~10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。【具体的には】・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する・GVP、SOP を遵守した安全性個別症例評価業務に精通し、他メンバーを指導する・業務プロセス等に影響を与えうる問題への対処や改善点を提案する・規

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■医薬品業界ファーマコビジランス部門における安全性個別症例評価業務・入力業務・プロセッシングの一連の経験(3 年以上)■関連する業務のチームリード、メンバーの育成指導、派遣社員の管理などを経験したことがある方■CIOMS form 記載の個別症例報告や社内手順書等の文書(英語)を抵抗なく読解できる英語力■メール、文書作成などの基本的な英語の対応が一人でできる方■大学卒(同等の学歴または業界経験値)■アーガスの使

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析

国内最大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただきます。<具体的には>・試験計画立案・解析帳票作成・試験結果の統計学的考察

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性■製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC730点相当以上)※大学院で統計学を専攻している場合、統計解析の経験未経験でも相談可能

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でバイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職を募集いたします! バイオ医薬品プロセス開発においてリーダー経験をお持ちの方を求めております。◆開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームの研究者(リーダー候補)として以下の職務を行っていただきます。 ・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ・新規テーマの立案、推進 ・バイオプロセス開発人材の育成 必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。 外部研修への参加、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第でスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

  • 応募資格

    ・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方 ・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方 ・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証(薬剤師)

100年以上の歴史をもつ医薬品、ヘルスケアメーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。<具体的には>(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む)(4)各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・薬剤師資格をお持ちの方・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務等のご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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商品企画開発職

大阪本社の日系消費財メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■商品企画業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・商品アイデア提案・コンセプト開発・各種開発に関わるリサーチと分析(マーケタビリティ、パフォーマンステストなど)・ネーミング開発・パッケージ開発(デザインオリエン、ディレクション)・新製品導入戦略構築※関連部署(研究開発、技術開発、製造、営業部門など)や関係会社(デザイン会社、調査会社、広告代理店)と連携し、商品開発の中心的存在として開発を進めて頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■ヘルスケアまたは日用品メーカーにおける一般消費者向け製品のマーケティングまたは商品企画の経験3年以上※ヘルスケア・化粧品・食品・健康食品等■Excel、Word、Powerpointをビジネスレベル

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬研究IT技術者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で創薬研究IT技術者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。◆創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務 1)IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ 2)社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

  • 応募資格

    ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない) ・コミュニケーションが可能な英語力。(TOEIC 700点目安) ◆以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい 1)業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方 2)創薬プロセスの概要を把握されている方 3)データベースに関する実践的経験・知識を有する方 4)データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方 5)ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Project Director

急成長中で注目を集めるCRO
1100万円~1949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Project Director を業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■製薬メーカーもしくは CRO にて3年以上の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験■ ビジネスレベルの英語力: Global Stakeholders と電話会議/ビデオ会議でディスカッションできるレベル■案件獲得に向けたビットディフェンスに関する何らかの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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QAマネジャー(ファーマシスト)

非公開
900万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

阿部 学
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品事業部の製造管理者かつ日本法人の品質管理者としての品質関連活動掌握による法的コンプライアンスの維持1.企業薬剤師としての業務(医薬品製造管理者) 倉庫と製品の管理 倉庫のサンプル管理 倉庫の在庫管理 輸入製品と在庫管理をする。 製品の苦情:回収、廃棄の管理 GMP関連トレーニング参加、倉庫の従業員へのトレーニング 2.品質業務 規制関連案件についてのリード 品質合意文書及び仕様書の内容確認、用意 定期的なGMP検査のマネージメント 大阪のGMP委員会や品質保証のセミナー等への参加 レポーティングライン:取締役(医薬品規制関連担当オフィサー)

  • 応募資格

    日本の薬剤師免許の保持者 医薬品のGMP要件に関する高い知識と理解 3年以上のGMPについての実際の経験(パケージング、ラベリング、および在庫) 取引先からの苦情対応経験 良い対人関係スキル、組織順応性、チームで動ける方、問題解決能力のある方 英語でのコミュニケーション能力 (記述) 英語を勉強する意欲のある方 MS OfficeアプリケーションがわかるITリテラシー 【あると尚可】 医薬品規定についての広い知識 QC検査の経験 英語での会話能力 自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究職(バイオインフォマティクス)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・次世代シーケンサーから得られるシークエンスデータの解析・薬理学担当者あるいは治験担当者との連携による創薬プロジェクト推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド■バイオインフォマティクス解析の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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サービスエンジニア<分析機器>

外資系分析機器メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉江 優
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社のサービスエンジニア職を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべてのご経験を満たす方■分析機器業界でのサービスエンジニア経験(5年以上)あるいは、それに相当する知識と実績■理系のバックグラウンドをお持ちの方【歓迎要件】■英語力(読み書き、基礎会話以上)

  • 人材紹介会社

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創薬研究IT技術者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で創薬研究IT技術者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。◆創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務 1)IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ 2)社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

  • 応募資格

    ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない) ・コミュニケーションが可能な英語力。(TOEIC 700点目安) ◆以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい 1)業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方 2)創薬プロセスの概要を把握されている方 3)データベースに関する実践的経験・知識を有する方 4)データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方 5)ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎

  • 人材紹介会社

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医薬品原材料の調達・購買スタッフ

大日本住友製薬
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    国内外のサプライヤーから医薬品製造に必要な原材料(原料、中間体、原薬、包装資材)や製剤(製剤バルク、製剤完成品)を安定的に調達する、以下に代表される調達マネジメント:・調達業務(調達先選定、契約交渉、価格交渉、調達計画の交渉、納入管理)・調達ネットワークの開拓(新たな調達品及びサプライヤーの開拓、代替サプライヤーの開発)・BCP・安定供給対策の推進(マルチソース化、サプライヤー及び調達品のリスクアセスメント)・輸入通関業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・医薬品関係企業(製薬企業(先発・後発)、原薬製造会社、製造受託会社、等)での調達業務経験(3年以上)・英語力(海外取引先とメールやWEB会議等でコミュニケーションができるレベル)

  • 人材紹介会社

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医薬品の安定性試験等の品質評価【物性分析研究】

東証一部上場の大手医薬品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務をご担当いただきます。・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務・生産部門(品質管理部門)への技術移転 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上)・英語(英語論文を読解できるレベル)・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方

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研究職(タンパク)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・創薬プロジェクトの標的や目的に応じたタンパク調製実務を担当する。・化合物や抗体の分子間相互作用の機器(SPR、 AS-MS、 MST、DLSなど)の使用経験があることが望ましい。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・発現ベクター、プライマーの設計、細胞継代、トランスフェクションと細胞回収・蛋白精製までの一連の業務を豊富に実施した経験があり、標的に応じて最適な発現方法を選択できる方。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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臨床開発QC(品質管理)

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・治験手続き資料点検・モニタリング報告書点検・承認・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験・GCP に精通している方

  • 人材紹介会社

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