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【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】医薬品(注射剤)における品質管理業務

《1950年設立》東証一部上場企業
■工場内に託児施設あり■平均残業時間:9.3時間/月■完全週休二日制■年間休日120日以上■育休取得率100%
260万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質管理をお任せいたします。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成   試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務  ・試験機器管理(主に使用する機器:液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等) ▼数字で見る伊勢工場  ・平均有給取得日数…14.1日  ・平均残業時間…9.3時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…10%  ・育休取得率… 100%

  • 応募資格

    【必須要件】  ・品質管理のご経験をお持ちの方。  ・PCスキル(Excel、Word) 【歓迎要件】  ・理化学知識、理化学試験経験がある方   ※未経験の業務がある場合でも、丁寧に研修指導致します

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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医薬品の品質管理職【三重/年間休日124日/東証一部上場グループの中枢企業】

非公開
医薬品の品質管理職【三重/年間休日124日/東証一部上場グループの中枢企業】
260万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質管理をお任せいたします。 【具体的には..】 ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理 ※主に使用する機器:液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 【数字で見る同社伊勢工場】 ・平均有給取得日数…14.1日 ・新卒者3年以内の離職率…10% ・育休取得率… 100% 【教育実績】 ・DI(データインテグリティ)に関わる教育は全社員へ実施。品質管理に対する意識醸成に努めています。

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 ・PCスキル(Excel、Word) 【歓迎】 ・理化学知識、理化学試験経験がある方、HPLCの実務経験がある方 ・GMP管理下での業務経験 ※未経験の業務がある場合でも、丁寧に研修指導致します

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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