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工場管理(各務ヶ原)【応募〆切:12/10(金)】

株式会社メニコン
★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間…
380万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    当社、生産物流事業部にて下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ・コンタクトレンズ製造工場における製造工程に係るエンジニアリング ・量産工程構築 ・生産チームの牽引・管理 ・生産システム構築・管理 ※上記職務を通じた生産効率の向上及び新工場新工程の構築 【企業魅力】 国内トップを誇るグローバル企業 日本初の角膜コンタクトレンズを開発して以来、国内コンタクトレンズ業界を牽引し続けてきた同社は、ハードコンタクトレンズにおいては国内No.1、ソフトコンタクトレンズにおいても国内No.2のシェアを獲得するトップメーカーです。現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。 ※入社後、研修として1~2年現場配属になります。その際の勤務時間は以下のどちらかになります。 2交代 7:20~16:05 or 14:15~23:00 3交代 7:00~15:45 or 14:30~23:15 or 22:45~7:30 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業での工場管理経験 ■12月16日(木)にご参加可能な方 【歓迎要件】 ・海外工場勤務経験 ・理系学部卒 ・TOEIC資格600点以上レベルの英語 ************************************* 【選考実施予定日が決まっております】 <日程>12月16日(木) 適性検査9:00~10:00、面接10:30~(30分/人) <面接・検査会場>ニューザックビル予定

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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統計解析(統計解析担当者)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ■ 解析仕様書の作成 ■クライアントとの統計解析に関する窓口業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 【歓迎要件】 日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了

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    株式会社パソナ

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製剤開発 ※主任~係長クラス

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パートの記載や確認 【歓迎要件】 ▼海外査察の対応経験 ▼粉体シミュレーション技術やin vivo/in vitro相関性の予測等の技術 ▼ビジネスレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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技術開発プロジェクトマネジメント(加熱式たばこ製品)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式/電子たばこ(PloomTech、PloomX等)開発および、関連する技術開発プロジェクトのマネジメントをお任せします。 多種プロジェクトが並行して進められており、これまでの経験と技術領域に合わせて詳細検討いたします。 【プロジェクト例】 ■新製品PloomX(2021年8月発売)はBluetootでスマートフォンと連携する新たな機能を付加した製品となっており、既存モデルに対する加熱時間短縮、加熱温度の上昇など、顧客ニーズをフィードバックした製品となっております。プロジェクト発足から1.5ヶ月~2ヶ月程で上市を果たしております。 ■加熱技術開発、Bluetooth関連の開発、組み込み技術の開発、電源・バッテリーパフォーマンスの改善など、顧客要求や新製品リリースに向けた広いプロジェクトが進んでおります。 【配属予定地】RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています。 【募集について】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式/電子たばこ(Ploom等)を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■技術開発や製品開発のプロジェクトマネジメントのご経験 ■海外の拠点・パートナー企業との協業経験 ■技術的な広い知見として、量産設計経験、部品知識、部品メーカー工場訪問経験、品質要求への理解および技術探索・外部パートナーとの共同開発などのご経験を有する方 【歓迎要件】 ■2次電池および加熱・断熱に関する知識/技術 ■BtoC小型電気製品での製品開発/技術開発プロジェクトのリーディング経験 例)携帯電話、スマートフォン、電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器など ■TOEIC700点以上相当、会議でのコミュニケーションが可能なレベル

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    株式会社パソナ

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無菌製剤工程の環境モニタリング ※光工場

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場:世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境モニタリング、工程管理試験用検体のサンプリングを実施するチームのマネジメント 具体的には、光工場で製造する医薬品(注射剤及びワクチン)の環境モニタリングに関するサンプリングを実施し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。 ・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング ・GMP要件に基づく、環境モニタリングのデータ処理及び文書管理 ・環境モニタリング計画の立案 ・査察や監査時の対応 ・作業改善・効率化に関する業務など グローバル旗艦工場である光工場では日常的に英語を使用したコミュニケーションがあるためチャレンジに溢れた環境ですが、製造現場における実務は日本語でのコミュニケーション能力が求められます。グローバルメンバーに光工場の良さをアピールすることに加えて、現場ではシフトコントロール等のマネジメントを担っていただける人材を求めています! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記業務のいずれかの経験がある方 ◎医薬品または医療機器における、クリーンルーム内における何かしらの業務経験(無菌室の経験者は歓迎) ◎医薬品または医療機器における、工程管理の経験 ◎食品や化粧品等における微生物関連の類似業務経験者をお持ちの方 ■英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 600点以上) 日常業務において、社内文書やメールなどの英訳/和訳が主用途です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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サイエンティスト(臨床マルチオミクス研究)

第一三共RDノバーレ株式会社
★第一三共100%出資の第一三共グループ会社★             ~臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています~
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 マルチオミクス研究の定義としては、職務内容にある「ゲノム/エピゲノム/トランスクリプトーム」を中心にした研究のことを指しています。 臨床検体のゲノム/エピゲノム/トランスクリプトーム解析によるトランスレーショナルリサーチの実施をメインにご担当頂く予定です。 【職務内容】 ■次世代シークエンサーを用いたエピゲノム解析手法、シングルセル解析手法の検討、確立(実験プロトコールの検討/確立、データQC、データ解析手法検討などを含む) ■臨床検体を用いたゲノム/エピゲノム/トランスクリプトーム解析およびシングルセル解析による疾患メカニズム研究、バイオマーカー探索研究、および薬剤の作用メカニズム研究 【求めている実務経験】 ゲノミクス研究領域における高度な専門性(経験・知識・実績)があり、主体的に研究業務を遂行できる方を求めております。 特に、エピゲノムやシングルセル解析における実験プロトコールの検討/確立、データQC、データ解析に関する高い専門性、豊富な実務経験を持つ方であれば入社後すぐにご活躍頂けると考えております。 さらに、データ解析担当であるバイオインフォマティシャンとインタラクティブにコミュニケーション、ディスカッションができ、協調して業務を遂行できる方も歓迎です。 私たちは先進的、革新的なゲノミクス解析手法を取り入れたトランスレーショナル研究を展開し、疾患メカニズムの理解に挑んでおります。 私たちと一緒にチャレンジしながら、高いモチベーションを持った研究者を求めています。 【募集背景】増員 第一三共RDノバーレでは、臨床研究ラボを設立し、「疾患から始まる創薬」にチャレンジしています。そのためには、ヒトで起きている疾患のメカニズムを正確に理解することが必要です。私たちは、そのためのアプローチとして、臨床検体を対象に、ゲノム、エピゲノム、トランスクリトームの各層での高品質のデータを取得し、これらを多層的に解析するマルチオミクス解析により、疾患メカニズムの理解に挑みます。先進的、革新的なトランスレーショナル研究に一緒にチャレンジできる、高いモチベーションを持った研究者を求めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分子生物学、細胞生物学、生化学、ゲノム科学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持ち、3年以上の実務経験をお持ちの方 ■ゲノミクス研究領域における高度な専門性(経験・知識・実績) ■エピゲノムやシングルセル解析における実験プロトコールの検討/確立、データQC、データ解析に関する高い専門性、豊富な実務経験

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    株式会社パソナ

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人事制度企画・労務管理【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    管理本部人事部にて、人事制度企画・労務管理として勤務して頂きます。 【業務内容】 ・人事制度の企画・立案・運用 ・同一労働同一賃金対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事制度の企画立案の経験(3年以上) ■労務管理の企画立案の経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■ヘルスケア業界(医薬、医療機器等)でのご経験をお持ちの方 ※お願い※ 健康産業に関わるものとして禁煙活動に取り組んでいるため、喫煙者の方につきましてはご入社いただくまでに禁煙を宣言し、実行いただくことをお願いしております。

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    株式会社パソナ

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コンテンツ企画(新規WEBサイト・システムプロデュース)

ドクターズ株式会社
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。~専門医のクラウドプラットフォーム/「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます~
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社では、医療業界におけるデジタルヘルスケアの広がりを受けて、全国の病院やクリニック等の医療機関や医師数十万人を巻き込んだ新サービスの開発を進めています。これは医師を含む医療者向けの従来にない双方向型かつコミュニケーション型の新システムで、この開発のためにはコンテンツ企画やWEBサイトプロデュースを経験してきたメンバーの活躍が必須です。これからその新システムの開発をスピード感をもって推進するにあたって、新システムおよびWEBサイトの全体設計・コンテンツ企画・プロデュースをお任せする方を募集いたします。 【魅力】 ・急成長中の医療×ITのスタートアップで幅広いご経験を積むことが可能です。 ・裁量を持って、新規事業に携わることが出来ます。 【募集背景】 新規の媒体の立ち上げに伴い増員で募集しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■何かしらの媒体でコンテンツ企画やプロデュース経験のある方 ※WEBサイト、アプリ、雑誌メディア、紙媒体 等 ■スタートアップ、医療ベンチャーへの強い興味 【歓迎要件】 ▼医療業界に関する知見 【求めるお人柄】 ●クリエイティビティを発揮することに喜びを感じる方 ●積極性、主体性、当事者意識をお持ちの方 ●スピード感があり、フットワークの軽い方 ●キャリア志向、チャレンジ精神をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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IT企画【健康分析の新事業立ち上げ】

株式会社シーユーシー・アイデータ
★CUCグループ会社として2020年4月1日に立ち上がった会社です★東芝グループとCUCの協業事業として、生活者の健康サポートを行う新規事業を行っています
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    2020.4~立ち上がったCUCグループ会社にて全国から集まる健康診断結果、レセプトデータなどのヘルスビッグデータ扱う新規事業にて商品企画・IT企画をお任せします。 医療費分析や科学的事業評価、疾患管理系の介入事業等、高度な専門性が求められる分野であり、また高齢化の進む中最も注目される領域です。https://www.cuc-id.com/company/ 【具体的には】 ■新規IT・データサービスの企画 ■開発中のプロジェクト管理・協業先の発掘 ■アライアンス締結など ■開発プロジェクトのレビュー 【同事業の特徴・強み】 ★現状の医療業界では、予防医学の領域、医療のデータが分散しているのでゆくゆくはデータのプラットフォーム化を目指しています。 ★同社内に医師経験の社員が複数が居るため、臨床現場での意見を基に予測モデルを立て使える情報を整備して提案できるところが強みとなっています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ヘルスケアへの関心 ■ITビジネス・データビジネスいずれかでのサービス企画経験 【新規事業・新会社について】 東芝グループとCUCが持ち合わせる、健康分析の知見を生かすことで、生活者の健康を様々な面でサポートする新たな仕組みを検討します。 さらに、協働事業のアプローチにより、社会課題である医療費削減の実現に貢献できるように議論していき、CUCが掲げる「医療という希望を創る。」というミッションを実現できるように取り組んでまいります。

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    株式会社パソナ

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医薬品開発におけるシステム運用管理担当者

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品開発におけるシステム運用管理担当者(ITシステムの導入検討、CSV活動及び安定運用) GlobalかつGxP共通で展開しているQuality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。 ・新規導入予定システム(Clinical Trial Management System)におけるシステム構築 1、Global Flameworkの構築及び維持 ・各種システムにおけるSME(Subject Matter Expert) 1、Security ControlのためのGlobal Flameworkの構築 2、Compliance確保のための適切なアカウント設計および管理 3、End User Training 4、安定運用への貢献やCSV活動の実施 【所属部署】研究開発本部 開発ユニット 開発推進部 治験管理G 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのシステム構築を進めており、その変革期を体験できます。特にQuality Managementに直結する各種システム(Quality Management System、Clinical Trial Management System、Document Control Management System、Learning Management System等)の運用担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、医薬品開発全般の品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになります。 ・医薬品開発に関連したITシステムの導入活動から携われるため、これまでの経験の発揮による貢献、新たな知見の入手により、今後のキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・GlobalかつGxP共通で展開しているシステムであり、グローバル企業として広い範囲での経験を積むことができます。 ・開発全体として運用しているシステムであり、その担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、Cross functionalでの業務経験ができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■システム運用管理担当経験(Global System尚可) ■医薬品開発(GCP)にまつわる知見 ■他部門/他社との協働、交渉経験 ■英語:文書の読み書きに不自由がないこと 【歓迎要件】 ▼海外拠点と英語にて意思疎通が出来る方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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    株式会社パソナ

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製薬メーカーの研究部門における、契約作成および契約関連業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・依頼者から研究目的・計画等をヒアリングし、社内方針を反映した国内外の契約書の起草または修正、先方との契約交渉を行う ・研究の協業企画、契約締結後の研究活動、日々の研究活動を契約面からサポートする ・研究契約を中心に契約書を管理する 【本ポジションの魅力】 企業の研究活動において、オープンイノベーション、研究委託、技術ライセンス取得等は年々重要となっており、それら活動を契約面を中心にサポート・貢献していく大切な業務になります。研究に近い位置で、研究目的・研究計画等を理解したうえ、実務に即した契約スキルを身に付けることができます。また、研究とビジネス双方を理解のうえ、相手方とwin-winの契約を交渉、締結するスキルが身に付きます。 【所属】研究開発本部 研究ユニット 研究マネジメントオフィス 提携管理グループ(東京リサーチパーク) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬系の研究について、契約業務の経験 ■英語力:英文を正確に読み書きできる方(TOEIC650) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼知財経験 ▼医薬系の研究経験または研究企画職経験 ▼英語:交渉のためのスピーキング、リスニングスキル

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事業戦略【健康分析の新事業立ち上げ】※CUC i-DATA

株式会社シーユーシー
株式会社CUCは、『医療という希望を創る。』というミッションを使命に、子どもたち世代が安心できる新しい医療システムをつくるため、日本社会での医療のあり方を、「変える」ことを重要視しています。
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    2020.4~立ち上がったCUCグループ会社にて全国から集まる健康診断結果、レセプトデータなどのヘルスビッグデータ扱う新規事業にて事業開発・事業戦略業務をお任せします。 医療費分析や科学的事業評価、疾患管理系の介入事業等、高度な専門性が求められる分野であり、また高齢化の進む中最も注目される領域です。https://www.cuc-id.com/company/ 【具体的には】 ■医療事業戦略(市場分析、医療機関戦略策定) ■事業計画策定(収支モデル分析、人員計画/PL作成) ■経営モニタリング体制構築(KPI管理、PDCAサイクル化支援) ■変革PJ支援(BPR分析、プロジェクト管理、チェンジマネジメント) 【同事業の特徴・強み】 ★現状の医療業界では、予防医学の領域、医療のデータが分散しているのでゆくゆくはデータのプラットフォーム化を目指しています。 ★同社内に医師経験の社員が複数が居るため、臨床現場での意見を基に予測モデルを立て使える情報を整備して提案できるところが強みとなっています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ヘルスケアへの関心 ■無形ビジネスもしくは医療業界での事業開発経験 ■経営視点でのキャッシュフローの理解(経営企画等) 【新規事業・新会社について】 東芝グループとCUCが持ち合わせる、健康分析の知見を生かすことで、生活者の健康を様々な面でサポートする新たな仕組みを検討します。 さらに、協働事業のアプローチにより、社会課題である医療費削減の実現に貢献できるように議論していき、CUCが掲げる「医療という希望を創る。」というミッションを実現できるように取り組んでまいります。

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【応用創薬研究】薬効薬理の研究業務

あすか製薬株式会社
■東証一部上場あすか製薬ホールディングスグループ■内科/産婦人科/泌尿器科の3領域に特化したスペシャリティファーマ ■研究開発、生産、医薬情報活動を通じて、人々の健康と明日の医療に貢献 ◎202…
620万円~711万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集背景】 応用創薬研究部において、動物を用いたモデルを作成できる研究員を募集します。非臨床試験の推進等、研究を進めて行くうえで、早期に人材を獲得したいと考えています。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・In vitro、in vivo 試験を実施し、薬効について解析する ・動物を用いた病態モデルの構築 ・信頼性試験の実施 ・外部委託施設との協業 【配属予定部署】 創薬研究本部 応用創薬研究部 泌尿器科疾患研究課 【おすすめポイント】 ★会社の方針として新薬メーカーとして創薬に注力していくことが決定しており、研究開発費に投資をしています バイオベンチャーや他社の製薬メーカーと連携して創薬研究を行うため、川崎の自社研究所を昨年2020年4月から湘南アイパーク全面移転しました。 また、自社製品の海外導出戦略も実行中です。 ★キャリアの広がりがございます。 マネジメント志向の方は係長を目指して頂けます。 スペシャリスト志向の方はプロフェッショナルスタッフ(高度専門職)を目指して頂けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬理学的な知識が豊富である ■動物実験(げっ歯類)の実施経験(投与及び採血) ■薬効薬理試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈ができる方 【歓迎要件】 ▼CTD作成(非臨床薬効薬理やPMDA との照会対応経験

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    株式会社パソナ

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事務企画(一部上場・女性活躍企業)

株式会社アドバンテッジリスクマネジメント
*メンタルヘルスケア業界のリーディングカンパニー_事業拡大に伴い積極的に採用しております*
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は創業以来、GLTD(団体長期障害所得補償保険)のパイオニアとして、GLTDの職域における普及活動に努めてきました。 昨今のデジタル化の流れにあわせ、企業福利における新しい保険の提案モデルを構築を進めるにあたり、以下業務をご担当いただきます。 ・デジタル職域保険募集の事務企画・開発 ・新募集システムの開発サポート ・デジタルでの保険募集の実施 ・保険加入および加入後の契約の維持・管理・異動等に関する事務手続き 【募集背景】体制強化に伴う増員 【社風・魅力】 ■一部上場であり業界トップシェアのサービスを提供しておりまが、社風としては、個人に与えられる裁量が大きく、  良い意味でのベンチャー気質もありスピード感がある環境です。  部ごとや個人ごとのチャレンジ歓迎の社風となりますので、意欲や実力次第で任せていただける範囲が広がってまいります。 ■提供サービスが健康経営領域であるため、自社でも働き方や健康経営の施策は積極的に取り入れており、  残業時間管理や休暇管理をしっかり意識し、従業員を尊重しながら個人の働き方を守っおります。 ■IT面への投資にも力を入れており、DXプラットフォームをまもなくリリース予定。  企業内の従業員情報を一元管理することが出来るようなるシステムのため、データをクロス分析したり、  従業員の状態を見える化し同社のソリューションを多方面から提供していく事も可。 ■残業時間20~40H程・リモートワーク勤務率5~7割と、大変働きやすい環境も整っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・損害保険会社での営業事務経験 ・PCスキル:Excel・Word・Powerpoint(マニュアル、報告資料、提案資料作成レベル) 【歓迎要件】 ・事務企画の業務に参画した経験、リーダーとしてのPM経験 ・システムへの理解や柔軟性のある方 ・エクセルの集計作業(ピボットテーブル、vlookup等の関数)

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メディカルマネージャー(希少疾患領域)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。 【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献(疾患例:皮膚科、リウマチ学、てんかん、希少疾患) ■データ利用のためのRWD / RWEの利用を推進し、パブリケーションマネジメントを通じてパブリケーションの作成と実行を推進する。それによりアンメットメディカルニーズを満たすための医学的および科学的証拠を生成する。 ■希少疾患領域における最新の科学的情報や臨床の知識を常に収集し、同社に適切な戦略的および運用上のインプットを提供する。 ■関連する主要な利害関係者や外部の方と連携して、科学的な情報・意見の交換行い、キーファクターを分析。社内での推進を行う。 ■日本およびグローバルに他部門と横断的に協力してプロジェクトを支援する(医療戦略、医療計画、患者価値ブランド計画の作成に参加する)。 ■日本の患者様への同社製品のブランド化における計画の立案や推進。 ■国内および国際会議ならびに諮問機関での科学的活動を計画および実行する ■医療およびブランドに合わせた革新的で科学的なコンテンツツールの開発を推進する。 ■戦略を立て、MSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーションに密接に参加し、フィールドエンゲージメントの向上に貢献する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種(MSL、MA、臨床研究など) ・臨床開発 ・マーケティング(プロダクトやセールス) ・創薬や非臨床分野での研究orPM ■ヘルスケアに関する論文投稿のご経験がある方(製薬企業でのパブリケーション、アカデミアにおけるPhDもしくは修士での論文投稿経験;第一著者でなくとも可、MAでの論文投稿経験など) ■ビジネスレベルの英語力(メール、テレカンでの使用あり) 【備考】 希少疾患領域のご経験は不問です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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治験コーディネーター(CRC)【関西】※経験者

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
425万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)【リーダー】

非公開
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600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験5年以上 ■2~5名程度の部下をまとめた経験 ■チームリーダーまたはサブリーダー経験 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC600点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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本社薬事【キリングループ】

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1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】  原薬製造にかかわる国内外の薬事業務全般を統括する。また、それにかかわる製造販売業者/顧客対応をサポートする。 【職務内容】 1国内当局(厚労省など)との折衝窓口 →国内当局の動向を把握し、窓口として当局と良好なコミュニケーションができる。また、国内当局の意向を社内に適切に伝達・指導を行い、当局と折衝する。 2国内外の薬事登録文書の登録・維持管理を統括する。 →国内外の薬事登録文書の作成および登録(変更/更新なども含む)のスケジュールを管理する。 3国内外の薬事規制(動向)の入手及びその対応を統括する。 →国内外(該当国に限る)の最新薬事規制を入手し、その対応スケジュールを管理する。 対応においては事業へのインパクト及びリソース配分も含めて上層部に報告する。 4薬事室長としての管理を行い、人材を育成する。 →約15人の薬事室員に対し評定を含めた管理統率を行う。また薬事室予算の立案及び執行を行う。統率し、後任となる人材を選定し、計画的に育成する。異動構想に基づき、メンバーの指導および育成を行う。 5製造販売業者/顧客対応のサポート支援を行う。 →上記薬事対応を受けて顧客への説明などの支援を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事経験(目安5年以上)を有する、あるいは品質保証分野(工場)において当局GMP査察の主担当の経験がある。 ■課以上の組織マネジメントの経験がある。 【歓迎要件】 ■薬事にかかわる業界団体に参加したことがある。 ■開発薬事、CMC薬事などの薬事業務に携わり、承認申請(MF登録も含む)の当局対応の折衝窓口の経験がある。 ■品質保証分野(工場)において当局GMP査察の主担当の経験がある。

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    株式会社パソナ

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製造職【三田】試薬・化成品・調整液の製造

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350万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【Mission】 少量多品種の試薬をマニュアルに沿ってハンドメイドして製造していただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に試薬・化成品・調整液の製造 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せ致します。少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 ■安全、環境関連のコンプライアンス対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学、農学系の学部卒業など理系出身者 ■製造・品質管理・研究開発などのご経験 【歓迎要件】 ▼製造・品質管理・研究開発いずれかのご経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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プロジェクトマネージャー(コーポレートストラテジー)

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600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には患者様へ提供出来る価値を最大化するために、プロジェクトマネージャーとして事業を成功へ導いて頂くことを期待しています。 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発や販売に関する進行中のプロジェクトの管理業務 ■事業戦略の立案及びプロジェクト運営・管理 ■プロジェクトを成功に導くための関係部署とのコミュニケーション ■コーポレートガバナンスにおけるフレームワークと運用ガイドラインの開発および実装(ガバナンスン関するご経験がある場合お任せする予定です。ガバナンスと言っても新しいルールや道筋を立てた経験、SOPなどの作成をした経験があれば問題ございません。) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬もしくはヘルスケア業界で下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネージャーのご経験 ・経営企画/事業企画/事業開発/アライアンスなどコーポレートストラテジーのご経験をお持ちの方 ・コーポレートガバナンスに精通している方 ■メール使用レベル以上の英語力 【必須要件の備考】 ★業界は不問です。医療業界未経験の方もご活躍頂けます。 ★コンサルティング会社ご出身の方も歓迎です。 ★上記いずれかのご経験をお持ちであれば不足されている業務は経験豊富なメンバーがフォローします。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ICT デジタル&データマネジメント業務/DX担当者

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・中期戦略に基づいた DX、データマネジメントの推進を担当 ・保存されたデータ、データ品質、およびデータ統合の管理ポリシーとガイドラインを確立し、地域や事業部門間で有用なデータの利活用を促進 ・ビジネス部門の利害関係者や他のICTドメインおよび4つの地域(日本、EMEA、北米、アジア太平洋)と連携して業務をすすめることもあります <対象業務> ・全社的なデータ管理の計画と実行およびデータ基盤の開発と保守 ・DXを推進するPOCや戦略策定・実行 <対象事業領域とシステム> ・データ分析プラットフォーム ・BI&ダッシュボードツール ・その他の革新的なソリューション 【所属部署】ICTソリューション部 ストラテジー&ガバナンスG 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのシステム構築を進めています。その変革期を体験できること、また早くよりクラウドファーストを標榜し、AWSはじめ各種クラウドサービスを積極活用している弊社環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。 このポジションは、デジタル&データマネジメントチームの担当者として、グループ全体のデジタル化推進とデータの利活用強化に貢献していただきます。 組織全体のDX戦略の計画・実行や、データ活用基盤の更なる強化を通じて、DX、データマネジメントについての経験をさらに積むことが出来るポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ICTプロフェッショナルとしての5年以上のご経験 ■AWS / MS Azureなどのクラウドサービスのご経験 ■データマネジメントについての知識と経験 ■英語:目安TOEIC600点以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼Data Platform、ETLおよびBIツールのご経験

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    株式会社パソナ

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金型設計(各務ヶ原)【応募〆切:12/10(金)】

株式会社メニコン
★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間…
380万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    当社、試作設備部にて下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ・新規ライン構築に伴う設備の開発 ・既存ラインの改善 【企業魅力】 国内トップを誇るグローバル企業 日本初の角膜コンタクトレンズを開発して以来、国内コンタクトレンズ業界を牽引し続けてきた同社は、ハードコンタクトレンズにおいては国内No.1、ソフトコンタクトレンズにおいても国内No.2のシェアを獲得するトップメーカーです。現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■成型担当者、または成型技術者としての業務経験 ■12月16日(木)にご参加可能な方 ************************************* 【選考実施予定日が決まっております】 <日程>12月16日(木) 適性検査9:00~10:00、面接10:30~(30分/人) <面接・検査会場>ニューザックビル予定

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【医学論文担当】PMSメディカルライター(時短勤務可)

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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMSメディカルライターとして、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ■英語での医学論文作成 ■学術資材、学会発表資料作成(抄録、ポスター、スライド、インタビューフォーム等) ★定年後の再雇用もありますので長期的にご活躍頂けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語で治験、臨床研究、製造販売後調査等の医学論文作成経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・学術資材、学会発表資料作成経験 ・癌領域の論文作成経験 【組織構成】 配属予定チームは2名(いずれも東京)

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プロジェクトリーダー/シニアプロジェクトリーダー

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900万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 ■受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。 ■臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。 具体的には、各プロジェクトが、Quality を担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダーから報告を受け、確認する。 ■クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。 ■クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。 ■電話/ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験 ■英語によるコミュニケーション能力 (業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。 また、E-mail など文書による correspondence が可能であること) 【歓迎要件】 ▼PMP ( Project Management Professional)資格 ▼CRO、製薬メーカー両方の勤務経験

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MRダイレクトもしくはDIコミュニケーター【女性活躍】

株式会社EPファーマライン
★MRの新しい働き方★土日休!残業少!産休育休実績多数の好待遇 ~MR経験を活かして大阪で長期的に就業できるポジションです~
330万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【MRダイレクトとは】※こちらからお電話をかけるお仕事です ■製薬企業の医薬情報担当者が医師や薬剤師へ医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく、電話にて実施していただく業務です。 MRの訪問しきれない地域の病院、他社製品メインの病院に対して、スクリプトに添った情報提供、資料送付等の業務を地域担当のMRと連携しながら行います。 【DIコミュニケーターとは】※お電話を受けるお仕事です ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■アドバイスするためのツールは各製薬会社のデータベース(FAQ)、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム(IF)を活用して回答します。 ※選考内でご希望をお聞きしながらポジションを決定します 【残業】平均約10時間/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※未経験者歓迎 ■MRとしての実務経験をお持ちの方(MR認定資格失効中可) 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・在宅勤務制度や東京本社の保育園設備など、様々な支援がございます。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションすることも可能となります。 (資材作成、MRダイレクトなど) ・DI業界NO.1のシェアを誇ります

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プロジェクトアシスタント

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350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆治験関連書類の品質管理 ◆治験関連書類の整備・管理 ◆施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) ◆SOP管理 ※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェクトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRA(臨床開発モニター) ・CRC(治験コーディネーター) ・SMA ★こんな方におすすめの求人です★ ・CRA/CRC/SMAの実務経験を活かし内勤で働きたい方 ・サポートをすることにやりがいを感じる方

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    株式会社パソナ

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【大阪】薬事・品質保証 ※経験者(薬剤師資格必須)

渡辺ケミカル株式会社
★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。 (1)医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者業務 (2)外国製造業者認定のサポート業務 (3)MF国内管理人業務 (4)医薬品販売業の商社としての管理薬剤師 (5)取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応 ※海外出張があります。 ※現在の大阪本社では上記業務の中でも品質保証業務を中心にお任せできる方を求めております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■医薬品・原薬分野における品質保証業務の経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) ※応募書類に顔写真を添付してください。 【歓迎要件】 ▼薬事申請、製造管理、品質保証経験 ▼原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験 ▼海外会社との折衝や営業経験

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】Plant Engineering ※幹部社員

武田薬品工業株式会社
早期に、無菌注射剤を製造する大阪工場のエンジ部門を統括する役割を目指していただきたいというミッションにお応えいただける方を求めています。募集ミッションから早期により高位のタイトルを目指していただ…
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理業務(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し) ■生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的サポート ■GMPに関する技術情報管理、新技術評価 ■生産設備、建築・建築サービス(HVAC・ユーティリティ)、GMPそして法定要件を満たす主要用役設備・システムのライフサイクル管理 ■電気・一次水・蒸気の安定供給 上記職務をグローバルネットワークの中で推進していくとともに、ハンズオンで改善・改革をリードしていくマインドやスキルが求められます。近い将来、グローバルでリーダーシップを発揮していただくことも想定しています。 【募集部門の紹介】 GMS(Global Manufacturing and Supply)大阪工場は、全世界で1000億円を超える売上高を誇るリュープリンの主力工場であるとともに、旧Shire社との統合に伴う新たな製品の供給拠点として、タケダのグローバルネットワークの中でも存在感を高めています。そうした大阪工場の生産能力を将来にわたって支えるべく、エンジニアリング室は、生産・研究設備、空調、配管、電気、計装に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施しています。主な担当は、建築、機械、電気に分かれています。現在、大阪工場では100億円を超える規模の無菌注射製剤製造棟や、新製品製造ラインの建設等、様々なプロジェクトが進行中です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大卒以上(専攻:機械系、電気・計装系、生産システム系等) ■医薬品、化粧品、化成品、食品工業等の企業で製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理・統括業務(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し)の経験 ■職務を英語でも遂行できる方(TOEICスコア:800点以上、海外メンバーとのコミュニケーションも日常的にございます) ■管理職としての人材及びプロジェクトのマネジメント経験

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固形製剤(錠剤)製造スタッフ【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
345万円~439万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程  ■製造設備および機器のメンテナンス業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程)

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【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!!             ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
400万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。 【所属部署】臨床開発 第三本部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 ※本社 もしくは製薬メーカーでの外部就労

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【未経験可】臨床開発モニター(医療機器)【東京】

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450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発モニターは臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。日系CRO大手の同社で未経験からモニターとして活躍しませんか? ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師または臨床工学技士としての臨床経験(3年以上) ■医療機器の開発に興味がある方、医療機器のご経験を積みたい方 【歓迎要件】 ▼英語力

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安全性情報担当者【東京】シニアエキスパート・マネージャー

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600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。20~30名規模のマネジメントをお願いする予定です。 ※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方(安全性情報、安全管理、安全対策など) 【ポジションの魅力】 ◎情報の入手~報告者作成まで一連の業務を担当できる ◎提案力が評価され案件もクライアントも増加中 ◎チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。 ◎ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 ◎内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。

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オンコロジー領域のビジネス担当者

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手製薬メーカーの同社で、今回オンコロジー領域における開発・マーケティングの戦略立案と実行を強化するため、ビジネス担当者を増員で募集致します。 【職務内容】 同社は創薬、臨床開発、製造、販売と組織横断的なプロジェクトを各領域で行っています。今回オンコロジー領域におけるプロジェクトをメインにビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進して頂くことをミッションとしています。 具体的には製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案と実行、そして開発への反映をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■オンコロジー領域における医薬品マーケティングもしくはメディカルプランニングのご経験 ■日常会話可能なレベルの英語力

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品質管理(各務ヶ原or関)【応募〆切:12/10(金)】

株式会社メニコン
★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間…
380万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    当社、生産物流事業部にて下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ・コンタクトレンズ製造工場における製造工程に係るエンジニアリング ・量産工程構築 ・生産チームの牽引・管理 ・生産システム構築・管理 ※上記職務を通じた生産効率の向上及び新工場新工程の構築 【企業魅力】 国内トップを誇るグローバル企業 日本初の角膜コンタクトレンズを開発して以来、国内コンタクトレンズ業界を牽引し続けてきた同社は、ハードコンタクトレンズにおいては国内No.1、ソフトコンタクトレンズにおいても国内No.2のシェアを獲得するトップメーカーです。現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業での工場管理経験 ■12月16日(木)にご参加可能な方 【歓迎要件】 ・海外工場勤務経験 ・理系学部卒 ・TOEIC資格600点以上レベルの英語 ************************************* 【選考実施予定日が決まっております】 <日程>12月16日(木) 適性検査9:00~10:00、面接10:30~(30分/人) <面接・検査会場>ニューザックビル予定

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【大阪】施設管理 ※担当者クラス

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
320万円~530万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社岸和田工場にて、工場ユーティリティ設備の維持管理(点検・整備)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■空調設備、ボイラー設備、コンプレッサー設備など ■電気設備、消防設備など 【組織】 1課~3課に分かれており、1課では新規導入、2・3課では保全(計画・トラブル対応等)を担当しております。 医薬品業界の出身者はほとんどおらず、食品メーカーや自動車関連等幅広いご経験をお持ちの方がご活躍されております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工場やビルでの設備管理経験のある方理業務経験 ■PC基礎スキル(Word・Excel・PowerPoint)をお持ちの方 ■普通自動車免許 【求める人材像】 ■未経験業においても、向上心をもって取り組める方

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法務

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602万円~910万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    IPO準備に伴う、管理部門の体制強化のため、法務部門を新設いたします。主幹事証券の指摘に基づき、上場会社として必要なグループ内法務機能の整備をお任せいたします。 ■関連法規動向のチェック&改正時の社内体制整備 ■定期的な悉皆反社チェック ■保有知財のメンテナンスおよび被侵害チェック ■第三者知財の侵害チェック、パンフレット・HPなどの記載における景表法・表示規制のチェック ■個人情報管理体制の整備およびメンテナンス ■以上に関連する規定の整備&メンテナンス ■グループ内で締結される各種契約書のレビュー(100本超/月) ■各事業、各グループ会社からの法務相談窓口 ※顧問弁護士事務所の他、各領域に強い様々な弁護士とも連携しながら実務を行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業の法務部門にて契約法務を中心に3~5年以上の経験を有する方

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フルスタックエンジニア / Full Stack【製薬本部】

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためアプリ開発やデータ基盤の構築を担当するフルスタックエンジニアを募集いたします。 【職務内容】 ・機械学習モデルを業務運用するためのAIアプリ開発 ・データサイエンス活動に関連したデータベースやシステムの企画・構築・運用 ・各種データ解析等の業務 【魅力】DXに本気で取り組む企業です。CHUGAI DIGITAL VISION 2030を掲げ、目標に向けて邁進しております。 参考:https://www.chugai-pharm.co.jp/profile/digital/ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■課題発見とプログラミング(アプリ開発など)による解決の知見をお持ちの方 ■各種DB(RDB, No-SQL問わず)を用いたデータソースの構築 ■英語によるコミュニケーション能力(TOEIC600点相当以上)

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医療情報の営業企画【リーダー候補】※SP事業部

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社がMRを通じて医師・医療関係者に配布する医学情報コンテンツ  (翻訳出版物・学術誌)の営業企画 ■製薬会社の医療関係者向けウェブサイトのコンテンツの営業企画 ■監修を務める専門医(オピニオンリーダー)への依頼や日程調整の  マネジメント ■製薬会社のプロダクトマネージャーや学術担当者との打ち合わせや調整 ■制作編集スタッフとの連携 ■見積書の作成など ※月々目標をもって案件獲得をしてくる「営業」のイメージというよりは、上記職務内容を推進していく営業職となりますので、円滑な調整、提案力をつけていくイメージとなります。 【残業】月10h程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬関連広告代理店での営業経験 【働き方について】 ・月1回目安として国内出張あり(関西方面) ・別途年3~4回地方にて学会に出席いただきます。

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バイオ医薬品の原薬製造【兵庫】

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430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・バイオ医薬品、もしくはワクチンの製造業務のご経験 ・無菌製剤の製造業務のご経験 ・細胞培養~精製まで経験や見識をお持ちで製造業務に意欲のある方 ※ご留意事項※業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。

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【大阪/東京】Task Force Project Mgr

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。 【職務内容】 ■Lead cross-functional on-demand based projects related to Supply Chain management in align with all business functions in GMS-J, project AGILE, and Shire integration ■Implement strategic Supply Chain transformation road-map to change organization ■Drive Supply Chain process transformation projects ■Manage project team for optimizing post-BPR Supply Chain network in GMS-J by collaborating with other business functions 【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区(大阪市淀川区)または東京グローバル本社(東京日本橋)のいずれかです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産計画(生産、在庫、出荷など)のプランニング経験またはサプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼CSCP(Certified Supply Chain Professional)資格 ▼LogisticsおよびDistributionに関する知識・職務経験 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

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法務【医療×データサイエンス/在宅勤務可】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 クレコングループに所属する各事業会社の取引契約にまつわる業務をメインにお任せ致します。 【職務内容】 入社直後は以下の業務をサポートいただきながら、主担当としてご活躍いただきます。 ・グループ会社における顧客との取引契約 ・取引にかかる相談業務 ・取引にかかる契約管理 長期的には担当業務を広げながら、成長していただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■契約書締結に関わる業務経験(審査のみでも可) ※事務所での経験はこれに含まない 【歓迎要件】 ■英文契約のレビュー経験 【求める人物像】 ■素直な人柄 ■仕事に前向きな姿勢

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MR【勤務地応相談】 ★先行採用あり

シミック・アッシュフィールド株式会社
☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。 【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。 ☆貸上社宅制度あり(会社負担60%)。充実した福利厚生があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気軽な気持ちで面談にお越しください。

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MR(経験者)【関西エリア】

アポプラスステーション株式会社
内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資) 【当社の魅力】 ◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富 ◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制 ◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格者 ■実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方

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人事(労務・人事制度企画)【東京】★三菱商事グループ★

エム・シー・ヘルスケア株式会社
◆三菱商事グループのヘルスケア事業を担う中核企業です◆               ~独自のビジネスモデルを構築し、病院経営の後方支援を行っています~
440万円~530万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 人事企画ユニットは当社の働き方改革や女性活躍等を推進している部署です。 入社後は勤怠管理や給与計算等、労務周りの業務をメインに担当いただきながら、いずれは人事制度企画や改定にも携わっていただきます。また、将来的にはマネジメント業務も担っていただくことを期待しております。 【具体的業務内容】 ■給与計算 ■社会保険手続き ■勤怠管理 ■人事制度企画、改定 【配属部署】人事企画ユニット:部長、ユニットマネージャー(40代)、メンバー6名(男性2名:30代、女性4名:30~40代)、派遣・パート2名 【同社について】 三菱商事グループのヘルスケア事業を担う中核企業として「社会への貢献・持続的な成長・志高い企業風土」の3つを経営理念に掲げています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■給与計算のご経験 ■社会保険や勤怠管理のご経験 【歓迎要件】 ▼人事制度の改定に関するご経験 ▼企業内で安全委員会や安全衛生委員会の運営のご経験

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【経理】将来の CFO 候補

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600万円~960万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社の経理業務および関連会社の会計業務全域を担当して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・月次・年次決算業務 ・連結決算業務 ・税務申告業務 ・開示資料(有価証券報告書、半期報告書等)作成業務 ・会計監査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■上場会社での経理業務 3 年以上 ■開示資料(有価証券報告書等)の作成経験がある方 ■公認会計士資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼監査法人対応経験 ▼税理士資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■コミュニケーション力の高い方 ■単純作業をこなすだけでなく、自ら考えて動ける

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特許担当者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    特許担当として、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援をお任せします。 【具体的には】 ・知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ・特許出願 ・FTO調査とその行動計画策定 ・特許紛争への対応 ・ライセンス契約などを含む契約のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■特許出願および権利化手続きのご経験をお持ちの方 ■医薬、化学、薬学などの知見や経験をお持ちの方 (例1)大学などの該当学部を卒業されている方 (例2)医薬、化学、化粧品、食品などの業界で特許業務をご経験の方 ■メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼弁理士資格 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく) ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポジションの魅力】 現在協和キリンは日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 CMC開発部 臨床試験薬G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方

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CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【MR経験者用】【大阪】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR経験2年以上 ■理系大学卒 ■2022年1月15日までに入社可能な方

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【未経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

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サプライチェーンマネジメント(責任者もしくは候補)

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品メーカーである同社でサプライチェーンマネージャー責任者もしくは候補として下記業務をお任せします。 【職務内容】 ■製品の供給に係るサプライチェーンを管理・運営 ■原薬から製品製造、出荷、物流センターへの納品までの発注・納品計画の立案、管理 ■製品安定供給に関わる情報を正確、早期に収集 ■安定期供給、効率的な製品供給を実現するための的確、迅速な折衝、交渉 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品のサプライチェーンマネジメント(SCM)の経験 (販売計画と生産計画に基づく適正在庫の維持、年度・月次計画の作成など) ■英語力 (海外取引先と交渉可能なレベル。メールなど読み書き中心です) 【求人の魅力】 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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