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該当求人件数: 499件

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CMC 薬事(部長候補者)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■海外の製薬会社からの依頼により、原薬等登録原簿(MF)及び外国製造業者認定の申請資料作成・登録並びにその後の薬事手続きを行っていただきます。 ■また、製造販売承認申請のための日米 EU 共通資料である CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)案の作成、PMDA(医薬品医療機器総合機構)照会事項対応、GMP 適合性調査対応などを行っていただきます。資料は、PMDA 提出用の日本語版と海外顧客提供用の英語版を作成します。 ■マネージャー、スペシャリストとして、組織の運営・管理(海外顧客折衝、進捗管理、成果物の品質管理、予算管理、リソース調整等)、部内教育。また、プレイヤーとしても実務に携わっていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・医薬品(主に原薬)の製造の経験があり、MF 及び承認申請書の製造方法欄を執筆できる方 ・医薬品の品質試験又は規格及び試験方法開発の経験があり、MF 及び承認申請書の規格及び試験方法欄を執筆できる方。(元資料は英語) ■英語力:読み書き(主に e-mail)で海外顧客とのやりとりができる方。) ■理系大学卒業以上 【歓迎条件】 ▼ CMC 薬事経験者 ▼ 海外顧客との web 会議もあるので、英会話が得意な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカル テクノロジスト(臨床検査技師)

キュー・スクエアド・ソリューションズ株式会社
国内/グローバルにて最大手のIQVIAサービシーズ ジャパン社のグループ会社にて、ご活躍頂きます。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務、主に血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査(機器での測定および、血液・尿沈渣鏡検) ■検査機器保守業務 ■試薬在庫発注管理 ■その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験 ■英語での書類作成、海外ラボとのe-mail でのコミュニケーション 【魅力ポイント】 ■臨床試験における臨床検査は、被験者様の安全性と臨床試験の完全性に直結する大変重要な業務であり、医療と健康への貢献を実感いただける仕事です。 ■弊社は、世界数カ国に自社ラボを持ち、国外の臨床検査技師と連携しグローバル標準の検査技術を提供していますので、英語に興味がある方、挑戦したい方、実務で使用したい方には充実した職場環境です。会社補助による英語のプログラムにも参加可能です。 ■日々の業務または研修により、通常の臨床検査分野と共に、GCP等の治験薬臨床試験の知識が得られます。 ■福利厚生、休みの取りやすさ、子育てとの両立等において社員から高評価を得ております。 【その他】 ■ 国内外の経験のある先輩メンバーによるOJTとコーチング、各種eラーニングあり。 ■学会、研修会参加補助あり。月~土の週5シフト制勤務(平日代休あり) ■出社時間は9時、10時もしくは11時から7.5時間勤務(業務内容により異なる) ■残業は20時間/月程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師免許 ■臨床検査センター、病院等の臨床検査室で生化学検査、血液学検査、尿一般検査等の検体検査業務に2年以上従事していた方 【歓迎要件】 ■基礎的な英語スキル(英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度) ■英語のドキュメントを読むことに抵抗がない方、または入社後に学習意欲のある方。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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デジタルマーケティングコンサルタント(リーダー候補)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
420万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎クライアントである製薬企業のマーケティングコンサルタントとして、マーケティングに関する課題解決に取り組んでいただきます。  (プロジェクト例) ・製薬企業の医療関係者向けオウンドメディアのトータルプロデュース ・医療関係者の行動データ等の分析に基づいた戦略立案支援 ・業界の共有課題の解決に繋がる、新ソリューションの開発・提供 マーケティングコンサルタントとして、企業の課題解決に寄与するだけでなく、医療用医薬品の利用者である患者さんのQOL(生活の質)向上に役立つお仕事です。 すでに複数の大手製薬企業と関係性を築いており、今後もサービス開発・提供を通じて、次の10年・20年の医療業界発展に貢献していきたいと考えています。 【募集背景】 今回は、将来的にリーダーを担っていただける、リーダー候補を募集します。 まずは、チームメンバーとして経験を積み、意欲的に新しい業務にチャレンジしていただける方のご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■傾聴力が高く、相手の意図を汲み取ることが得意な方 ■ロジカルに考え、その結果を相手に伝える能力が高い方 ■Web・デジタル領域に関する何らかの業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼何らかの立場でWebサイト構築に関わる業務経験 ▼法人営業経験 【働き方について】 ★年末年始・夏季・GWでの長期休暇もあり、ワークライフバランスを保ちつつ、価値の高いお仕事が可能です。 ★社内ではデジタルマーケティングの未経験者が多数活躍しています。

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    株式会社パソナ

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プロジェクトマネージャー【大阪】

非公開
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394万円~736万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ライティング業務におけるプロジェクト管理業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■顧客交渉 ■社内進捗管理 ■外注先管理 ■社内事務処理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プロジェクトマネジメント経験 ※ライティング業務未経験でも可 【歓迎】 ▼ライティング業務に関するQA対応経験

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    株式会社パソナ

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社内SE/自社サービス開発【東京都目黒区】※上場企業※

非公開
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600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は4年連続「ホワイト500」認定企業です。 健康経営銘柄2021発表に際し公開された「健康経営銘柄2021 選定企業レポート」において、『健康経営を進める企業の手本となっている企業』として挙げられました。 人事の戦略的パートナー/業界のリーディングカンパニーとして 世の中にない、新しいサービスを創出する同社にて社内SEを募集致します。 メンタルヘルスケア事業における既存システムのリニューアル業務を中心としながら、新プロダクト開発も含めた業務全般をご担当いただきます。スキルや適正に応じて、そのほか各事業におけるITを利用した新商品、新ソリューションの開発等もお任せいたします。 ? 【具体的には:】 業務要求から適切な業務整理及びアーキテクチャの立案・管理、品質活動まで、自社サービスの企画・設計・開発における業務全般をご担当いただきます。10人月以上の開発は協力会社に依頼しているため、そのコントロールも行っていただきます。少数精鋭の体制のため、幅広い業務に関わっていただくこと、また経営企画部や商品企画部などの社内他部署と連携しながら、積極的に業務推進をしていただくことを期待しています。 ■配属先の構成 ・IT部(5名程度で構成) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のIT及びアプリケーションの企画・設計・開発経験 ■ミドルウェアのナレッジ(DB/アプリケーションサーバ) ■クラウド環境での構築経験(AWS/Azure/Heroku) ■大規模サイトの開発経験 【歓迎要件】 ■ITセキュリティのノウハウ ■CISSP/PCIDSS/FISC等に明るい方 当社が扱うシステム例:ストレスチェックシステム、復職者管理システム、健診結果管理システムなど。企業向けの健康経営・両立支援・組織開発に関わるシステムがメインです。今後も積極的に新たな開発を実施していく予定です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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損害保険部門_事務【女性活躍_業界リーディングカンパニー】

非公開
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350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    *女性が多く活躍しており非常に和やかな社風の中ご経験を発揮可能です* 【具体的な業務内容】 ・損害保険の団体契約に関するオペレーション業務全般 ・営業へのサポート業務、顧客への事務サービス ・補償内容、募集内容に関する電話、メールによるサポート全般 ・書類の仕分け、入力、発送作業 ____________________________________________________________ *GLTD(団体長期障害所得補償保険)とは*  病気やケガで長期的な就業不能時の所得減少をカバーする損害保険です。  大手中堅企業・労働組合・共済会・学校法人や官公庁をメインクライアントとし  人事・福利厚生としてGLTDが活用されています。  同社はマルハニチロ株式会社・KDDI労働組合・石井食品株式会社などにも  受注をいただいており、GLTDのリーディングカンパニーとなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・電話、メールによる顧客対応 ・入力作業・書類整理、発送作業 ・基本的なPCスキルがある方 【歓迎要件】 ・損害保険険会社・損保代理店での業務経験者 ・保険業界、金融業界の経験者 ============================= ・残業時間 :全社で15時間/月程度 ・平均年齢 :30代前半 ・その他制度 :時勢に応じて在宅制度_時短勤務制度あり

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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市販後医薬品の品質保証業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
720万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    •医薬品製造販売業における品質保証業務 •品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 •顧客からの品質情報及び品質不良の処理 •市場への出荷の管理 •業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 •他、グループ内業務との連携及びサポート  - 回収対応時の回収処理、コールセンター業務及び記録の管理  - GDPガイドライン遵守のための活動  - Artwork 【所属部署】 品質保証部 市場品質グループ(予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験(目安:5年以上) ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 •英語力:海外委託先製造所との業務推進に必要な英語力を有すること(目安 TOEIC 700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の品質保証業務 ※広島市 2022年4月入社

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    再生医療等製品の研究、開発、製造、を行うにあたり、再生医療製品等に関連するのGMP/GDP/GCTP、(GQP)/QMS管理業務ならびに薬制対応業務に携わって頂きます。 また対外窓口として外部関係者との関係構築、単独での問題の交渉、委託製造業者、販売業者、パートナーとの品質要件の開発及び伝達業務に携わって頂きます。 ~具体的には・・・~ ■GxP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書/関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにおける国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■品質システムの運用推進業務 ほか ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GxPコンプライアンスの管理業務あるいはGxPの実務経験 ■薬制(GxP省令)への基本的かつ広範囲な知識 ■社内外の多様かつ複数のステークホルダーとのコミュニケーションスキル ■組織横断的なプロジェクトやタスクをリードした経験 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル) 【補足】本求人に関しましては、2022年4月入社いただく流れとなります。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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システムエンジニア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
490万円~812万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 プロジェクトリーダーとして、プロジェクト推進、システム開発、顧客対応、自社パッケージの企画・開発等を担当いただきます。 ▼ソリューションの要件定義・設計・開発 ▼既存ソリューションの機能拡張・新機能開発 ▼顧客対応(打ち合わせ、調整、折衝・交渉等) ■開発環境 ▼開発言語:PHP/C# ▼フレームワーク:symphony/angular ▼OS:Windows/Linux ▼DB:MySQL/PostgreSQL ▼インフラ:オンプレミス/AWS ■システム開発事業部は、エンジニア10人強の組織です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記経験者 ◆業務要件やシステム要件の取りまとめの実務経験 ◆要件定義、基本設計など上流工程の実務経験 ◆数年のプログラム作成経験 【歓迎要件】 ▼医療系システムの開発・運用経験

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クリニカルリソースコーディネーター【東京】BIツール経験者

非公開
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380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Management KPI、Project Management、Resource Management 等のデータ集計及びレポート作成。また各種データの説明、分析、Operation 側の意思決定支援及び Action Follow。(状況に応じて、 Resource Coordinate 業務を行っていただく場合があります。) ■ データベース管理: - 人事情報、財務情報等をクレンジング後に Access へ取り込み、データベースを作成・更新 ■ レポート生成: - Access クエリ等にてレポートデータを生成後、Excel ファイルに反映(ピボットテーブルの修 正等を含む) ■ レポート管理: - BI tool(Spotfire)へのレポートデータ取り込み、BI tool で作成したレポートのアーカイブ作成(BI tool にて操作) - 関連部署から情報を入手し、Excel 等で必要なデータの抽出・集計を行い、データ集計結果をPowerPoint にまとめて頂きます。 - 提供したレポートや集計結果に関する問い合わせや不具合、改善要望に対し、回答や原因の究明、要件の取りまとめを行って頂きます。 ■BI tool(TIBCO 社 Spotfire)を使用した新規レポート作成、改修、Maintenance 作業: - 必要に応じて、新規作成あるいは、システム update/不具合/要望があった際の改修作業 ■データ分析: - データの分析、各種会議体での説明、Action Follow 等を行っていただきます。 ■Resource Coordinate 業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■BIツールを使用したレポートの作成(TIBCO 社 Spotfire であれば尚可) ■Word/Excel(関数/マクロ)/Access/PPTの仕様経験 ■英語力;Document を読む、英語でのメールのやり取りができるレベル 【このようご経験の方特に歓迎】 SE、経営企画室経験者、データ抽出&レポート作成経験者

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    株式会社パソナ

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人事労務リーダー候補 創業以来最高益を更新続けるエムスリーG

株式会社シーユーシー
株式会社CUCは、『医療という希望を創る。』というミッションを使命に、子どもたち世代が安心できる新しい医療システムをつくるため、日本社会での医療のあり方を、「変える」ことを重要視しています。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社およびグループ会社もしくは支援先の医療法人における、人事労務業務の業務フロー整備、人事制度構築及び運用をお任せいたします。 【ミッション】 同社は1年に1~2社というペースでグループ会社が増えており、グループ会社のバックオフィス支援も行っております。また支援先の医療法人も毎月のように支援先医療機関も増えております。 このように伸び続ける事業環境に対して、変化に対応できる人事制度体制整備が追い付いていないなど人事課題が多く山積しています。当社及び支援先の拡大に対応し、医療というマーケットから社会へ貢献していくための人事労務業務の経験豊富なスタッフを募集いたします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■人事制度環境整備 └ 就業規則他、各種規程整備、人事評価制度設計・働き方改革・ダイバーシティ・福利厚生 ■業務フロー企画・構築 └ 数千名規模の社員対応オペレーション設計 ■グローバル人事 └ 海外戦略・海外籍スタッフ雇用 ■グループ連携 └ タレントマネジメントシステム導入・運用 【組織構成】 マネージャー1名 └ メンバー(30代女性)2名 【本ポジションの魅力】 同社やグループ会社、支援先医療法人、海外拠点等、当ポジションの管轄する組織は多種多様な為、労務としてのキャリアの中で、体験できる機会が幅広いことは魅力です。 また設立6年目ですが順調に業績を伸ばしている成長マーケットの中で、成長企業ならではの変化やスピード感ある環境ですので、変化性がある業務がお好きな方や、自ら企画して変化を巻き起こしていく業務をお好きな方にとっては刺激的な環境です。 設立6年のベンチャー企業である一方、創業以来最高益を更新し続けるエムスリーグループであり、財務基盤は安定しておりますので、挑戦と安定のバランスを意識したい方にとっても魅力を感じていただけるものと思います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事業務経験5年以上 ■事業会社における労務業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼企業全体の戦略に合わせ、事業を推進してきた方 ▼IPO対応の経験がある方 ▼ベンチャー企業での就業経験があり、社内の制度整備を推進してきた方 ▼ERPシステムの導入経験がある方 ▼社会保険労務士資格保有者 ▼マネジメント経験がある方 ▼グローバル人事業務の実務経験がある方

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    株式会社パソナ

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マーケティングリサーチ【マネージャー候補】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    定量・定性調査の実施・分析等を含め、クライアントである製薬・医療業界企業の商品開発~上市前後のプロモーション業務まで、リサーチ・マーケティング戦略立案から、顧客の中長期的な成長・関係構築に向けたコンサルティングを行います。成果をフィードバックしながら効果検証を続け、顧客のパートナーとして長期に渡るフォローを行っていきます。 製薬企業のニーズに基づいた、医師/薬剤師/患者様に対する情報収集、分析、課題抽出、改善策の提案などもお任せします。 【魅力】 ★約6万人の医師調査パネルを保有し、医薬品分野の市場調査を年間400プロジェクト以上実施しており、豊富な実績とノウハウがあります。 ★世界的な広告代理店グループで日本における医薬品分野のマーケティング支援を担当し、医薬品マーケティングリサーチを行っているグループ企業と連携した調査案件は今後更に増加する見込みです。 ★夜間や休日にインタビューを実施する場合の午後出社や振休など、裁量をもって柔軟に勤務でき、長時間勤務にならないような時間管理も行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■調査会社において医薬品分野での定量・定性調査の経験 ■直近在籍企業がマーケティングリサーチ会社の方 ■マーケティング業務のご経験が3年以上 ■クライアント対応、企画提案~分析、報告まで対応可能 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】薬事・品質保証 ※経験者(薬剤師資格必須)

渡辺ケミカル株式会社
★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。 (1)医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者業務 (2)外国製造業者認定のサポート業務 (3)MF国内管理人業務 (4)医薬品販売業の商社としての管理薬剤師 (5)取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応 ※海外出張があります。 ※現在の大阪本社では上記業務の中でも品質保証業務を中心にお任せできる方を求めております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■医薬品・原薬分野における品質保証業務の経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) ※応募書類に顔写真を添付してください。 【歓迎要件】 ▼薬事申請、製造管理、品質保証経験 ▼原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験 ▼海外会社との折衝や営業経験

  • 人材紹介会社

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法務【東京】★三菱商事グループ★

エム・シー・ヘルスケア株式会社
◆三菱商事グループのヘルスケア事業を担う中核企業です◆               ~独自のビジネスモデルを構築し、病院経営の後方支援を行っています~
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ポイント】 法務として医療関連事業に関する各種関連業法の実務経験や、様々な契約形態の契約書確認(作成、起案含)や法務相談対応等の各種法務業務を幅広く経験積んでいくことで法務としてのキャリア形成を着実に行えるものと考えられます。当社法務組織は設立間もなく、共に組織を醸成するパートナーとして成長意欲や向上心のある方に大変お薦めです。 【職務内容】 ■医療機関や国内外のメーカーの契約書確認(作成、起案含む):平均月200件 ■各種法務相談対応・関連業法対応 ■トラブルやコンプライアンス関連事案への対応 ■顧問弁護士との窓口対応 ■各種研修企画、実施など 【組織構成】 総務部 法務ユニット5名(30代~40代) ※OJT制度あり ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社で契約法務の実務経験5年程度 【歓迎要件】 ▼法学部または法科大学院を卒業された方 【魅力】 知見向上のため、三菱商事法務部が主催する勉強会や外部セミナーへの積極的な参加を推奨しています。

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品質保証 担当者

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500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎当社の品質保証業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ■品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ■品質システムの継続的改善に向けた取り組みの推進 ■バリデーションプログラムの管理 ■自己点検、製品品質照査、文書管理、教育訓練等の品質保証業務 ■原材料サプライヤー管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■本社品質保証業務の経験(5年以上)

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自社サービス開発リーダー(カウンセリングシステム担当)

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メンタルヘルスケア事業における既存システムのリニューアル業務を中心としながら、新プロダクト開発も含めた業務全般をご担当いただきます。スキルや適正に応じて、そのほか各事業におけるITを利用した新商品、新ソリューションの開発等もお任せいたします。 【具体的には】 AWSインフラの構築・運用からWebアプリケーション開発、保守運用を行っていただきます。現在の開発は協力会社に依頼しているため、内製開発体制への移行まではベンダーコントロールも行っていただきます。要件定義フェーズから関わっていただくため、商品企画部などの社内他部署と連携しながら、積極的に業務推進をしていただくことを期待しています。 ・要件定義・基本設計 ・詳細設計 ・プログラミング、テスト ・AWSインフラ構築 ・運用・保守・検証 ・監視 (ご経験に応じてお任せいたします) ■技術スタック(社内システムの一例)  言語:Java  フレームワーク等: SprinbBoot  環境:Linux,JBoss,tomcat/PostgreSQL/MySQL  クラウドサービス:AWS(ECS/EC2/RDS/Lambda/Cloudwatch)  プロジェクト管理:Backlog,Redmine,GitHub,Jira,Slack,Teams,MS Sharepoint  帳票ソフト:SVF/POI/QlickSense 【社風】 ■一部上場であり業界トップシェアのサービスを提供しております。社風としては、個人に与えられる裁量が大きく、 良い意味でのベンチャー気質もありスピード感がある環境です。 部ごとや個人ごとのチャレンジ歓迎の社風となりますので、意欲や実力次第で任せていただける範囲が広がってまいります。 ■提供サービスが健康経営領域であるため、自社でも働き方や健康経営の施策は積極的に取り入れており、残業時間管理や休暇管理をしっかり意識し、従業員を尊重しながら個人の働き方を守っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・5年以上のWebアプリケーションの開発、保守運用経験 ・クラウド型のサービス運用経験 ・RDBのデータベース設計、運用、性能チューニング経験 【必須スキル】 ・言語:Java(Spring Framework) ・DB:PostgreSQL、MySQL など ・OS:Amazon Linux OS、CentOS、Ubuntu など ・インフラ:AWS, ECS / Fargate / S3 / CloudFront / Elastic Cache / RDS / DynamoDB / Lambda / API Gateway / Cognito など

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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MRトレーナー(教育研修担当)

シミック・アッシュフィールド株式会社
☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    CSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般(研修・トレーニング)をご担当いただきます。 【メイン業務】 プロジェクト派遣前研修(対MR) ・プロジェクトの担当領域、関連疾患、製品の基礎研修の運営、実施(研修資材・e-コンテンツ作成、座学・アウトプットトレーニング、プロジェクト担当マネージャーとの連携等) ※上記以外の業務は、能力・適性を検討しアサイン予定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業やCSO企業のトレーナー専任として3年以上の経験 ■研修資材作成経験(PowerPoint等) 【歓迎要件】 ▼MR認定資格 ▼MR向け営業スキル研修の企画立案ならびに実行経験 ▼マネージャー向けコーチング研修の実行経験 (コーチング関連資格があれば尚可) ▼読み書きレベルの英語力 ▼MR導入研修(新卒もしくは異業種未経験者対象) ▼プロダクト関連トレーニングの企画立案ならびに実行経験 (オンコロジー領域、免疫領域、CNS領域のいずれかかの経験があれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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保険部門_事務【女性活躍_業界リーディングカンパニー】

株式会社アドバンテッジリスクマネジメント
*メンタルヘルスケア業界トップシェアを誇る先進的な企業_残業時間は15時間/月と非常に働きやすい環境がございます**同社収益基盤の一つである損害保険部門にてお客様の一次受付対応をお任せし、チ…
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    *顧客サポート部にて、ご契約者様に対して一次受付をお任せします* *女性が多く活躍しており非常に和やかな社風の中ご経験を発揮可能です* 【具体的な業務内容】 ■損害保険の保険金支払い手続きに関する被保険者対応および事務業務 ■保険金請求手続きに関する電話、メールによるサポート全般 ■書類の仕分け、入力、発送作業 ____________________________________________________________ *GLTD(団体長期障害所得補償保険)とは*  病気やケガで長期的な就業不能時の所得減少をカバーする損害保険です。  大手中堅企業・労働組合・共済会・学校法人や官公庁をメインクライアントとし  人事・福利厚生としてGLTDが活用されています。  同社はマルハニチロ株式会社・KDDI労働組合・石井食品株式会社などにも  受注をいただいており、GLTDのリーディングカンパニーとなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・電話、メールによる顧客対応 ・入力作業・書類整理、発送作業 ・基本的なPCスキル、専用システム登録 【歓迎要件】 ・保険会社にて手続き業務経験者 =============================〔補足情報〕 ・部署人数/構成:6名(部門長1名_担当者4名_派遣1名) ・残業時間 :全社で15時間/月程度 ・平均年齢 :20-30代程度 ・その他制度 :時勢に応じて在宅制度_時短勤務制度あり

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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サービス企画スタッフ【産業保険事業部】

株式会社エムステージ
★健康経営優良(2019年・2020)選出企業★
450万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    私たち産業保健事業部の事業推進室において、各企業の人事担当者の「産業保健活動」をサポートするために潜在ニーズの掘り起こしから、新たなサービスの企画設計をご担当いただきます。 ■今回お任せしたいこと これまでの産業保健活動のご経験を活かして、「産業医の感じる課題感」「人事担当者の感じる課題感」など、現場の声を拾いながら、お客様の解決したい課題に対して、スピーディーにサービスを作り出すお仕事です。 (入社後携わっていただく主な内容) ・今後、産業医や産業保健師の、オンラインでの活動を可能にするサービス設計 ・現在、仕掛りのサービス開発のサポート業務  →産業保健師の業務効率化をするためのサービス・仕組みの設計 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須条件> ■保健師資格所有 ■事業所における産業保健活動経験2年以上の方 <求める人物像> ■部署企業の健康課題を解決したいという意欲のある人 ■マルチタスクを得意としている人 ■自分から積極的にコミュニケーションが取れる方)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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統計解析

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・臨床試験、製造販売後調査におけるプロトコール作成支援(統計解析部分) ・統計解析計画書の作成 ・帳票、データセット、プログラミング等の仕様書作成 ・解析用データセット作成、解析実施・確認 (解析プログラミングの実施) ・解析報告書の作成 ・その他中間解析業務、独立データモニタリング委員会の運営支援、各種統計解析コンサルティング 【部署構成】6名(内 部長1名、係長1名) ※6名の他に他部署と兼任している社員が2名、計8名 ※80%以上が中途入社 ※男女比 5:1 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析のご経験(5年以上) ■SASの操作経験 【部署について】 同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しています。各ポジション同士がお互いを手伝うこともあります。一人一人が専門家であると共に、チームとして色々なことに挑戦し、柔軟に対応しています。一人あたり複数プロジェクトを担当しますが、作業が一人に集中(重複)しないようにスケジュールとリソースとのバランスをとりながら担当業務を行っています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【開発】 プロジェクト管理リーダー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業拡大にともなう開発領域において設計建築監理、プロジェクトマネージメントをお任せいたします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■予算に合わせた基本計画、設計・発注方式の検討、工程管理 ■新規開発案件でのプロジェクトマネジメント 【キャリアパス・仕事の面白さ】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■グループ会社の部門長、新規事業責任者など、提示できるキャリアパスの多さ ■複数の職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■予算に合わせた仕様設計と工程管理のご経験 ■現場に浸透させるための戦術策定と実行 (現場目線で考え落とし込める) ■あるべき姿に向け、最後まであきらめずにやりきる方 ■顧客志向/人に役立つ事をする意欲に溢れ変革をもたらす当事者として課題解決に取り組める方 ■報酬制度改定等の外的環境変化に対する運営改善や最適化を行ってきた方

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    株式会社パソナ

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再生医療等製品の製造業務 ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■細胞培養業務、製品の増産対応 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に 製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■承認申請経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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CMC薬事

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。 輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。 承認申請における申請計画の立案への参画。 グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。 【所属】薬事部 CMC薬事G 【本ポジションの魅力】 ・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができます。 ・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができます。 ・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進に寄与することができます。 ・グローバル各地域での承認取得を通じ、会社への多大な貢献と各地域での規制含めた承認プロセスを習得することが可能です。 ・グローバル各地域担当と連携して承認申請を進めることで、各国の状況やノウハウ、及びコミュニケーションスキルを取得することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界にてCMCパートの申請書類に関わったご経験(工場や研究所でのご経験も歓迎) ■英語:読み書き ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼CMC薬事のご経験 ▼海外薬事業務経験

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医療情報の営業企画【リーダー候補】※SP事業部

非公開
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500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社がMRを通じて医師・医療関係者に配布する医学情報コンテンツ  (翻訳出版物・学術誌)の営業企画 ■製薬会社の医療関係者向けウェブサイトのコンテンツの営業企画 ■監修を務める専門医(オピニオンリーダー)への依頼や日程調整の  マネジメント ■製薬会社のプロダクトマネージャーや学術担当者との打ち合わせや調整 ■制作編集スタッフとの連携 ■見積書の作成など ※月々目標をもって案件獲得をしてくる「営業」のイメージというよりは、上記職務内容を推進していく営業職となりますので、円滑な調整、提案力をつけていくイメージとなります。 【残業】月10h程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬関連広告代理店での営業経験 【働き方について】 ・月1回目安として国内出張あり(関西方面) ・別途年3~4回地方にて学会に出席いただきます。

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    株式会社パソナ

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購買職※管理職候補【大阪】

浜理薬品工業株式会社
【新卒3年以内定着率90%以上】【大手製薬メーカーとの取引実績多数!】☆★医薬品のもとになる原薬製造に特化した企業です!売り上げの8割を占めています★☆海外の厳格な査察基準もクリアしている、優秀…
683万円~887万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■合成原料の調査 ■調達 ■価格交渉 ■外注先管理等購買部の管理業務全般 ■部下、部門のマネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP基準を遵守した、原薬・原薬中間体、食品添加物等の企業での購買業務経験 ■普通自動車免許をお持ちの方 ■リーダー以上のマネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■業務上英語もしくは中国語の使用経験をお持ちの方 ■化学企業での購買経験者

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データマネージャー(DM)

非公開
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400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や市販後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。 【主な担当業務】 ■製造販売後調査における登録・DM業務 ■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ■AEリコンシリエーション、データ固定業務 ■EDCの設計・構築支援およびUAT ■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究のいずれかにおいてDM(データマネジメント)のご経験をお持ちの方 ※CROのご出身の方が多数入社!! 【歓迎要件】 ▼英語力(文章の読み書きができる程度) 【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方が可能です。 ★数十万円するSASや英語の研修を会社負担で受講可能(契約社員スタートの場合。※正社員登用あり。) ★プロトコル作成やCROコントロールなどメーカーと同じ経験が積めます。

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再生医療等製品のCMC ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化■支援 ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に 製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、 幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ■薬制に関する基礎知識 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル) ■細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■規制当局の査察、監査経験 ■品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術)※製薬業界であれば尚可 ■承認申請経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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固形製剤(錠剤)製造スタッフ【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
345万円~439万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程  ■製造設備および機器のメンテナンス業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程)

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    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【MR経験者用】【大阪】

非公開
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450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR経験2年以上 ■理系大学卒 ■2022年1月15日までに入社可能な方

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ICT クラウド・インフラ関連プロジェクト立案・推進担当

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
550万円~1060万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主にクラウド、インフラストラクチャー関連サービスの企画立案、プロジェクト立ち上げ、推進、運用設計等。範囲はクラウド、サーバー、ネットワーク、セキュリティ、電話、PCなど幅広くかかわっていただきます。また、標準化やインフラ関連の品質管理、グローバル設計なども推進していただきます。 【配属先】ICTソリューション部 インフラソリューションG ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■IT職としての最低7年の経験 ■1000人以上のユーザーを対象としたインフラ施策の企画立案、推進 ■AWS / MS Azureなどのクラウドサービスの管理者経験または知識 ■海外メンバーとコミュニケーションが可能な英語力 【歓迎要件】 ■マルチベンダーを管理した経験 ■多機能または多国間プロジェクトチームのプロジェクト管理の経験 ■データベースの知識 ■ヘルスケア業界での経験

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    株式会社パソナ

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薬事/医療機器【東京】

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450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新規製品の薬事申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■PMDAの規定に従って登録文書を作成する ■申請書類を作成し、クラス(1)製品の薬事申請業務を行う ■中国と連携し資料の取り寄せ及びヒアリングを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器薬事のご経験 ■読み書き可能レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼電子工学系バックグラウンドの方 ▼ビジネス会話レベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Study Start Up Associate2※内勤

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験に参加する医療機関が選定されてから、SSUAは各医療機関における臨床試験の申し込みから施設との契約までの業務をCRAと協力して実施します。 【具体的には】 ■治験契約書の作成 ■ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する。 ■ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する。 ■ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する。 同部門はグローバルで1000名以上のSSUAが所属しています。日本では約20名のメンバーが所属しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの経験2年以上 ■治験施設の立上げや契約締結に携わった経験 ■英語の読み書き(英文SOPの読解、emailの英文での返答が可能なこと) 【歓迎要件】 グローバル試験の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター【大阪】※未経験可

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    東証一部上場のイーピーエスで未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●CRC経験者 ●2022年1月1日付にて入社可能な方 【歓迎要件】 ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●CRC経験者、オンコロジー経験のある方歓迎 ●GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ●英語力に長けている方歓迎

  • 人材紹介会社

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SSU(内勤職)【大阪】※福利厚生充実

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
★コアタイムなし 完全在宅勤務制度あり!!高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて…
460万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する ■部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する 【ポイント:IQVIA独自の福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度) ▼英語研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局、病院内治験事務局業務経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力:読み書き

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Central Monitor【大阪】

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420万円~580万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    RBM 試験における中央モニタリング業務および CRA 支援サービスの運用業務。 ■職務詳細 ・被験者データの臨床的な観点でのレビュー ・プロジェクト用に開発したツールの検証業務 ・リスクレビュー会議の準備と開催 ・クリニカルチームへのモニタリングサポートツールの提供 ・自社ツールを使用した帳票出力・加工 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Excel やその他の帳票作成ソフトから出力されたリスティングやグラフを用いたデータレビューの経験がある方。 ■疾患や薬剤に関する基礎的な知識のある方(医療系大学卒、薬剤師、CRC など)※製薬業界の経験は不問です。 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼CRA経験 ▼データベースへのデータ入力の経験がある方 ▼新しいツールやシステムを使うことに抵抗がない方

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財務経理担当【一部上場企業にて経理としてのキャリアップ可】

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    経営管理部財務経理課にて、以下業務をご担当いただきます。 ・日次経理業務(経費処理/支払処理等) ・月次/四半期/年次決算業務 ・開示関連業務(決算短信/有報等) ・税務申告業務(顧問税理士と連携) ・監査法人対応 ・その他業務改善 【社風・魅力】 ■上場経理未経験でも一部上場企業経理へのチャレンジが可能となります。 ■一部上場であり業界トップシェアのサービスを提供しております。社風としては、個人に与えられる裁量が大きく、良い意味でのベンチャー気質もありスピード感がある環境です。 部ごとや個人ごとのチャレンジ歓迎の社風となりますので、意欲や実力次第で任せていただける範囲が広がってまいります。 ■提供サービスが健康経営領域であるため、自社でも働き方や健康経営の施策は積極的に取り入れており、残業時間管理や休暇管理をしっかり意識し、従業員を尊重しながら個人の働き方を守っております。 ・育児休業取得 女性社員100%(2020年度)、男性社員77%(2020年度)  ・平均残業時間 15時間(2020年度) ・有給取得率 64%(2020年度) ・厚生労働省 次世代認定マーク「プラチナくるみん」取得 ・厚生労働省 女性活躍推進法認定マーク「えるぼし(認定段階3)」取得 ・健康経営優良法人2021(大規模法人部門)」において『ホワイト500』2019/2020/2021、4年連続認定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・経理業務経験3年以上または同等程度の経験(月次経験必須) ・自己学習意欲の高い方 【歓迎要件】 ・Vlookup関数やピボットの使用経験 ・簿記2級かまたは同等以上の知識

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統計解析

非公開
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470万円~685万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    企業治験、医師主導治験等でのGCP-統計解析業務経験

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事務担当(業界リーディングカンパニー/女性活躍/働き方〇)

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350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社システムのオペレーション、顧客対応を行う部署にて、以下業務をご担当いただきます。 (1)システムへの顧客企業登録設定 (2)システムでの各種設定代行(従業員情報、ストレスチェックの判定条件など) (3)上記に付随した問い合わせ業務 (4)ストレスチェック紙実施企業の質問紙・回答用紙、個人結果の手配業務とその日程調整 (5)システムでの組織診断レポート作成業務 (7)営業担当との顧客訪問を含めた各種調整 (8)その他、社内での業務の進捗管理など →(2)~(5)が主な業務となります。 【社風・魅力】 ■一部上場であり業界トップシェアのサービスを提供しております。社風としては、個人に与えられる裁量が大きく、良い意味でのベンチャー気質もありスピード感がある環境です。 部ごとや個人ごとのチャレンジ歓迎の社風となりますので、意欲や実力次第で任せていただける範囲が広がってまいります。 ■提供サービスが健康経営領域であるため、自社でも働き方や健康経営の施策は積極的に取り入れており、残業時間管理や休暇管理をしっかり意識し、従業員を尊重しながら個人の働き方を守っております。 【働き方】 ・育児休業取得:女性社員100%(2020年度)、男性社員77%(2020年度)  ・平均残業時間:15時間(2020年度) ・有給取得率:64%(2020年度) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・社会人経験5年以上 ・営業事務経験者、もしくは営業経験者 ・通常レベルのPCスキル 【歓迎要件】 ・PCスキル(vlookup使用可レベル) 【求める人物像】 ・個人情報など機微情報を扱うため、正確に業務を遂行できる方 ・コミュニケーション力をお持ちの方 ・積極的に業務改善など新しい取り組みに参加できる方

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CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【CRC用】【大阪】

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450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRCの実務経験2年以上 ■2022年1月15日までに入社可能な方

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Medical Monitor【東京・大阪・鹿児島】

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1000万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Project Related Medical/Safety Support: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events. ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師免許をお持ちの方 (腫瘍学、神経科学、精神医学、免疫学、感染症医など) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC850点以上) 【歓迎要件】 ▼製薬会社での就業経験

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薬事・品質保証コンサルタント

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400万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本初の医療技術インキュベーター(医療技術の事業化・開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準備・申請手続き ■クライアント・関連アドバイザーとの調整・打合せ ■申請先機関(厚労省、FDA等)との交渉 【クライアント】 国内の医療従事者・研究者・医療機器メーカー等 【組織構成】 薬事・品質保証部門または社長直下でご活躍いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ■品質保証のご経験

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製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ■逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ■年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ■変更管理、バリデーション内容の照査、品質・薬事評価(国内外含む) ■CAPAの立案、レビュー ■回収等のField Action発生時の当局対応、KKCグローバルとの調整 ■当局査察対応 ■その他、一般的GQP品質保証に関わる全ての活動の支援(QTA締結、QMS改善、プロジェクト参画等) 【所属部署】 品質本部 品質保証部 サプライヤー管理グループ(予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行っていた方(5年以上) ■品証的な技術文書作成能力(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等) ■英語:海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼製造販売業GQPとして品質保証業務の経験

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事業開発企画部 事業開発企画グループマネージャー

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750万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新規事業 の創出のため活躍頂きます。 ▼既存顧客のニーズを収集する仕組み・運用の構築・運用 ▼収集したニーズに基づいた新規事業の企画・立ち上げ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業開発、商品企画開発などのクライアントのニーズを形にして行く企画業務の経験 ■0から新しいビジネスを作りたい方 ■ITツールを使用した分析能力 【歓迎要件】 ・メーカーやOEM企業等での商品企画開発の経験 ・コンサルティング企業の方 ※既存の物を改修していくのでなく、0から事業単位で新しいことを立ち上げたい方を歓迎します。

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臨床開発プロジェクトマネージャー

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1300万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■タイムライン、コスト、品質に関してプロジェクトの実施を担当します。 割り当てられたプロジェクト責任の主要なクライアント連絡先として機能し、クライアントプロジェクトチームとの協力関係を確立して、クライアントの満足度、卓越した運用を実現し、それによってリピートビジネスの可能性を高めます。 ■必要なプロジェクト計画への差異を作成および管理します。 SOPごとに、プロジェクト計画に対する進捗状況を実装および監視し、必要に応じて修正します。割り当てられたプロジェクトに割り当てられたすべてのスタッフが専門的な基準とSOPに準拠していることを確認し、チームメンバーのそれぞれの監督者にパフォーマンスフィードバックを提供します ■関連部門と協力して、必要に応じてプロジェクト受注に関してのプレゼンテーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話) ※英語での面接有 ★カジュアル面談にて業務の詳細についてお聞きすることも可能です。お気軽にご相談ください。

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【事業運営部 部長】

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1500万円~2000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「在宅ホスピス」を提供する同社は、設立5年目で従業員600名規模まで急拡大し第二創業期として変革を迎える重要フェーズです。業界のスタンダードを創る中核メンバーとして、ホスピス運営本部における事業企画の策定と戦略推進をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■事業企画策定(KPI設定、体制・骨子の決定) ■戦略推進(運営の仕組化・効率化) 【キャリアパス・仕事の面白さ】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■グループ会社経営企画、CXOなど、提示できるキャリアパスの多さ ■複数の職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業戦略の立案・実行経験 ■経営基盤が整っていない企業でゼロから基盤構築した実績 ■事業拡大を主導でマネジメントし、実績に繋げた経験

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CTA (内勤職)【東京】※※福利厚生充実

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430万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【CRA サポート業務】 ■必須文書移管業務/文書 Tracking 業務、ファイリング業務 ■クライアントへの文書送付業務(請求書等) ■クライアント/その他関連業者との対応窓口 ■医療機関への安全性情報発送業務 ■翻訳依頼業務/捺印申請業務/資材管理業務 ■指導、トレーニング/他部署との交渉業務 ■システムの問い合わせ窓口 【福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力:読み書き 【向いている方】 臨床開発業務に関わらず、マルチタスクな業務を行うことに抵抗のない方

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経営コンサルタント【東京】★業界未経験可★

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448万円~812万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎医療機関の再生・経営支援業務をお任せ致します。 同社の経営支援スタイルは、課題の特定、解決策の提示に終わらず、実際に病院へ入り込んで解決策の実行支援、結果責任を持つところまで担当頂きます。 つまり、端的に表現すると「病院経営」をお任せします。 (経営方法が分からず、赤字で困窮している病院等の支援) <キャリアについて> 病院の経営コンサルタント(プロジェクトマネジメントや病院現場での常駐担当)としてご入社後、まずはサブ担当として現場への同行・経営会議への同席・コンサルティング補助業務等を行いながら、現場や同社の支援方法を学んで頂き、担当業務の範囲を広げていきます。数年後にはメイン担当としてのご活躍を期待しております。 さらに、将来的には、周辺サービス(医療機器卸事業、建設不動産事業、人事支援事業、情報端末事業、製薬会社向け事業)、高齢者事業、セールス・マーケティング部門、経営企画等の管理部門等、ご経験・適性に応じてローテーションの上、医療・介護領域における様々な知見・経験を深めて頂き、各部門のマネジメントや当社内での事業立ち上げ等を期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当される方 ・コンサルティングファームでのコンサルティング経験 ・医療機関向けコンサルティング経験 ・BtoB提案型営業経験 ・銀行での法人営業経験者 ■財務に関する初歩的な知識をお持ちの方 【募集背景】組織強化のため

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臨床開発モニター(CRA) 【大阪】

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400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験(目安:実務経験2年以上) ■読み書きレベルの英語力

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【東京】法務※業界最大手美容クリニック/利益率は前年比200%達成/月平均残業10時間~20時間程

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法務
420万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務内容: 当社は全国54院を展開する美容クリニック、運営グループのバックオフィス機能を担う企業です。 今回のポジションでは契約法務をメインに下記法務業務をご担当いただきます。訴訟等があった際には別部署が担当します。同部署は開院に向けた契約関係を担当しています。 ■職務詳細: ・契約書の作成、チェック ・契約書管理 ・会議体の運営 ・登記申請 ・商標管理 ・訴訟対応 ・法務相談対応等 ※業務の6~7 割程度は契約書関連業務の想定です。 ※契約書審査件数=法務課全体で80 件/月程度です。 契約稟議も導入され、今後増加を見込んでおります。 ■働き方: 月平均残業は10時間程度。残業代は分単位で付与しています。

  • 応募資格

    大学卒業以上 <必須要件> 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・法務業務経験をお持ちの方 ・契約書管理、レビューのご経験がある方

  • 人材紹介会社

    キャリアネクスト株式会社

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【営業企画】入居推進リーダー

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「在宅ホスピス」を提供する同社は、設立5年目で従業員600名規模まで急拡大し第二創業期として変革を迎える重要フェーズです。業界のスタンダードを創る中核メンバーとして、運営本部の営業推進を担って頂きます。施設の安定稼働へ向けた広報・営業活動の企画設計と推進に加え、現場と連携を取りながら稼働率管理もお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■地域へのマーケティング・企画設計 ■地域への営業活動(入居者の獲得) ■入居者管理(運営の仕組化・効率化) 【キャリアパス・仕事の面白さ】 ■世界でも先端課題である医療課題の解決を経て実感する社会貢献性の高さ ■成長マーケットにおけるスピード感と挑戦機会の多さ ■第二創業期という変革フェーズで会社と共に成長できる環境の面白さ ■複数職種のメンバーの意思決定を行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントや折衝力を高めることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自社・市場・競合の対策等を踏まえた営業戦略の策定経験 【求める人物像】 ■地域に対する営業活動において、戦術から実行まで自己完結できる方 ■事業全体を見渡して本質課題を発見できるとともに、周囲を巻きむリーダーシップがある方 ■あるべき姿に向け、最後まであきらめずにやり遂げる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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