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【成長中のEC販売化粧品メーカー】デジタルマーケティングプランナー

非公開
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

佐本 三由紀
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    仕事内容 新規顧客開拓をミッションとしたデジタルマーケティング部全体の企画立案をリードいただきます。 豊富な予算を用いて、あらゆるデジタルマーケティング施策を検討、実施をお願いしたいと考えています。 広告運用・プロモーションに留まらず、顧客とのコミュニケーション全体を俯瞰した思考が求められます。

  • 応募資格

    ■必須条件 【経験】 ・デジタルマーケティングに関する戦略・戦術設計、実施、効果検証、改善実施までの一貫した包括的な経験 【スキル・マインド】 ・顧客ファーストの価値観に共感いただける方 ・データから課題抽出のできる方 ・分析結果に対する深い洞察能力のある方 ・諦めずにやりとげるマインドのある方 ■歓迎条件 【経験】 ・ブランディングに関する知見 ・通販業界でのデータ分析経験 ・データ分析、データマイニング業務経験 ・顧客情報のデータ管理、分析やプロモーション、企画立案などの業務経験 ・事業会社のマーケティング、データ分析経験 ・BIやDWHに関するシステム開発経験 ・解析ツール(SAS、SPSS、R、BI系ソフトウェア、その他)の使用経験 【スキル・マインド】 ・相関分析・重回帰分析・共分散などの統計知識 ・高い論理的思考力、課題発見力のある方 ・目の前のことを当たり前と思わず、常に改善する思考をもち、実際に改善提案を行うことができる方 スキル:Word、Excel、PowerPoint ・E:基本関数 PP:修正程度 免許・資格:衛生管理者資格保有者尚可

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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【法務】東京都23区内/リモートワーク有

CMでもおなじみの製薬企業
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■契約法務  ライセンス契約、売買基本契約、  共同研究契約、守秘義務契約、知財契約等、各種契約の審査。  ※英文契約あり ■法務相談  社内各部署からの法務相談に対応。 ■戦略法務  外部法律事務所と連携し、海外を含むライセンス交渉やM&A等の経営案件サポート ■訴訟等対応  訴訟を含む、トラブル等の対応サポート   ※薬事審査は別部門が行っております。  薬機法関係の専門知識は必須ではありません。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■英語(初中級)  ※日常的に英文契約を扱います。会話力は必要ありません。 ■大学院、大学卒 ■契約業務経験 上記に加え下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■事業会社における法務経験3年以上 ■法律事務所における企業法務経験3年以上 【歓迎(WANT)】 ■弁護士資格保有者 ■法学学習経験 ■司法試験受験

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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【知財部長候補】大阪

バイオベンチャー(上場)
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
1000万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■発明者に対するヒアリング ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約書の内容チェック ■メンバーマネジメント ☆プレイングマネージャーとして、ご活躍頂きます。 ☆ベンチャー企業であるため、会社としての意思決定の場面において知財に関する分析や戦略立案が重要な役割を果たすことが多く、やりがいの大きい仕事です。 ☆最先端領域で研究者とのディスカッションする機会も多く、刺激になります。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学・化学など) ■企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 10年程度(目安) ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■マネジメント経験 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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【知財部長候補】全国可・リモートワーク中心

バイオベンチャー(上場)
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
1000万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 …

  • 仕事内容

    ■発明者に対するヒアリング ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約書の内容チェック ■メンバーマネジメント ☆プレイングマネージャーとして、ご活躍頂きます。 ☆ベンチャー企業であるため、会社としての意思決定の場面において知財に関する分析や戦略立案が重要な役割を果たすことが多く、やりがいの大きい仕事です。 ☆最先端領域で研究者とのディスカッションする機会も多く、刺激になります。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学・化学など) ■企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 10年程度(目安) ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■マネジメント経験 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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【大阪】サービスエンジニア

アイ・エル・ジャパン株式会社
今後より一層のシェアの拡大へ!新しい価値観を創っていける面白さがあります!
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

笠松隆洋
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 血液凝固分析装置等の点検、保守、修理および設置業務をお任せします。 【職務詳細】 ・アプリケーション、マーケティング等関連部門と協力し、お客様の課題を解決 ・顧客アンケートを活用し、顧客満足度向上の為の施策実施 ・営業と協力して保守契約を締結 ・技術スキル等を向上させる為のトレーニング参加 ★同社の魅力★ 欧米を中心に展開するWerfen Groupのグループ会社です。 同社の血液凝固分析装置は、世界シェアトップクラス! 複数の機械をインターネットで繋ぎ、大量の検査を可能にしていることが強みです。 日本でのシェア拡大を目指し、積極的に営業活動を進めている成長中企業です! ★配属先情報★ レポート先:テクニカルサポートマネージャー/フィールドサービスマネージャー

  • 応募資格

    【必須】 ・医療機器、診断機器のサービスエンジニア経験3年以上 ・顧客折衝経験 【尚可】 ・英文マニュアルが読める方 ★働き方について★ 担当する製品は検査室で使用されるものが中心のため、計画的なメンテナンス対応が重要となります。 そのため、休日夜間の緊急呼び出しは少なくなっています。 顧客の要望・指定で休日対応が必要な場合には、振替休日を取得することが出来ます。 ※当面の間、転勤なし!

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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欧州子会社管理(UPSA社)

大正製薬株式会社
【賞与年3回/語学力を活かせる/年収700~1100万円】
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

斉藤 由梨
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    フランスの子会社であるUPSA社における、制度会計や管理会計をお任せいします。 【具体的には】 ◆フランス子会社(UPSA社)の制度会計対応   ・現地財務諸表の精査 現地との徹底的なやり取りが求められるポジションのため、バイタリティと現地スタッフを説得できる専門知識を活かすことができます。 ◆フランス子会社(UPSA社)の管理会計対応 事業計画についての徹底的な理解が求められます。

  • 応募資格

    【必須】 ◆大卒以上 ◆海外子会社の財務管理、連結パッケージ取扱等の実務経験(原価、資金、税務、予算など体系的に理解した実践経験) ◆連結決算実務経験 ◆ビジネス英語(求む会話力・交渉力、TOEIC800点以上) 【歓迎】 ・国際会計基準、米国会計基準実務経験 ・海外駐在経験(特にフランスでの経験優遇、フランス語できれば 尚よし) ・事業計画策定経験

  • 人材紹介会社

    株式会社キャリアデザインセンター

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【品質管理】世界をリードする遺伝子治療を提供しているベンチャー企業

日本発の遺伝子治療のリーディングカンパニー
■将来的にはマネージャー補佐としてご活躍いただきます ■完全週休2日制 ■転勤無し ■社員数:42名
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    遺伝子治療薬(治験薬、試験製造等含む)の品質管理業務をご担当いただきます。 ・遺伝子治療用製品等の理化学試験および機器分析業務など ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検  ※ゆくゆくは、グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務の補佐をお任せします。

  • 応募資格

    ・医薬品、化粧品、化学製品メーカー等でバイオ系の品質管理の経験  ※経験年数は問いません ・専門学校や大学等で化学系の知識を学ばれた方/分析機器等の使用に抵抗がない方  ※バイオ系の経験がなくとも、前向きに取り組む姿勢があれば歓迎いたします。  ※抗体医薬の取り扱い経験者であれば優遇いたします。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【川崎本社/ベンチャー企業】世界をリードする遺伝子治療を提供

日本発の遺伝子治療のリーディングカンパニー
■遺伝子治療薬(治験薬、試験製造等含む)の製造 ■完全週休2日制 ■月平均残業10~20時間
300万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    遺伝子治療薬(治験薬、試験製造等含む)の製造をご担当いただきます。 ※使用機器・試験…pH計、EC計、吸光光度計、サーマルサイクラー、リアルタイムPCR、電気泳動)、ウェスタンブロッティング、濁度試験、ELISA、生物力価試験、発現試験

  • 応募資格

    ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・遺伝子治療に興味をお持ちの方 ・高い志をお持ちでチャレンジ精神旺盛な方 ■歓迎条件 ・医薬品、医療機器、食品メーカーの製造現場での勤務経験がある方 ・分析機器の操作経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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事務担当者

化学工業薬品・医薬品等製造販売会社
事務担当者を募集します!!
280万円~320万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山口 翔太
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    商品の受発注・配送手配 製造工場や取引先との業務連絡 業務システムへの入力

  • 応募資格

    【歓迎】 事務経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社SMBCヒューマン・キャリア

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【知財】大阪

バイオベンチャー(上場)
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■発明者に対するヒアリング ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約書の内容チェック ☆ベンチャー企業であるため、会社としての意思決定の場面において知財に関する分析や戦略立案が重要な役割を果たすことが多く、やりがいの大きい仕事です。 ☆最先端領域で研究者とのディスカッションする機会も多く、刺激になります。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学・化学など) ■特許事務所または企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 3年程度(目安)  ※研究開発経験が中心の方も可 ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■マネジメント経験 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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CFO候補

国立大学発の創薬ベンチャー企業(東証マザーズ)
現在のCFOの後任になり得る人材の募集となります
600万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

植野 卓
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・入社後は経理業務を手伝いつつ、上場会社としての情報開示の仕事(決算短信や有価証券届出書の作成)をご担当していただきます。 ・研究開発プロジェクトの進捗管理を数値面からサポート ・IR的な仕事や中期経営計画の数値面の策定等 ※人事・労務管理・人材育成的な業務も視野に入ってきます。

  • 応募資格

    ・四大卒以上 ・業界経験は一切不問です。文系出身者も問題ありません。 ・経理のバックグラウンドがあり、財務会計だけでなく管理会計のご経験がある方 ・PCスキル:パワポでの資料作成、Excelでの数字を取りまとめができる方 ・英語力:会話までは求めず、メールでのやりとりができれば大丈夫です。 ・求める人物像 - コミュニケーション能力の高い方 - 戦略策定業務だけでなく広く会社経営とはどんなものかを勉強するためにCFOが与える課題に前向きに取り組める方 ・男女不問

  • 人材紹介会社

    グローバル・リクルートメント・スペシャリスト株式会社

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ITソリューション(社内SE)

大正製薬株式会社
【賞与年3回/語学力を活かせる/年収700~950万円】
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

斉藤 由梨
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《主な仕事内容》 ・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定 ・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、  問題解決を図るための企画や業務設計 ・業務部門とIT部門との合同プロジェクトのリード 《入社後、短期的に期待する仕事内容》 ・基幹システムの更新・次期基幹システムに向けた段階的な整備  生産管理システムの刷新(6システム集約) ・サプライチェーンのBCP対策・受給計画システムの将来検討  管理会計システムの将来検討・物流システムの将来検討 ・データレイク環境の整備・ゼロトラストに向けてセキュリティ対策  ローコード開発を取り入れた電子的な手続きの促進 ・WAN、LAN環境とリモート環境の融合  グループ企業とのインフラ環境共通化推進

  • 応募資格

    【必須】 ◆高専卒以上 ◆2種類以上の異なる業務領域でのプロジェクト経験 (例:会計システム導入、電子手続き、営業支援、etc) ◆2種類以上の異なるIT専門領域 (例:開発手順、ネットワーク、セキュリティ) ◆システム開発経験 (プログラミング(言語不問)、システム開発プロセスのリード経験) ◆英語力 (TOEIC500以上または同レベルに相当する資格) (読解:初級、会話:初級、文書作成:初級) ◆ITに関する基礎スキル (試験・資格タイプは不問。  メーカー等が提供する試験を含む…基本情報技術者試験など) 【求める人物像】 ・現場と直で接点を持ちたい方 ・ユーザーと直接向き合いたい方 ・リーダーシップ、周囲を動かす力のある方 ・チームワークを重視できる方 ・新しいことへチャレンジすることが好きな方 ・ストレス耐性のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社キャリアデザインセンター

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【知財】全国可・リモートワーク中心

バイオベンチャー(上場)
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 …

  • 仕事内容

    ■発明者に対するヒアリング ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約書の内容チェック ☆ベンチャー企業であるため、会社としての意思決定の場面において知財に関する分析や戦略立案が重要な役割を果たすことが多く、やりがいの大きい仕事です。 ☆最先端領域で研究者とのディスカッションする機会も多く、刺激になります。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学・化学など) ■特許事務所または企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 3年程度(目安)  ※研究開発経験が中心の方も可 ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■マネジメント経験 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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大正ダイレクト(自社運営サイト)の販促施策の企画・実行

大正製薬株式会社【東証上場】
年収600~1000万円/残業平均:20時間/フレックスあり
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

斉藤 由梨
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社が運営する大正製薬ダイレクトオンラインショップの販促企画の立案から実行までを担っていただきます。 顧客データの分析からWEB広告による新規顧客の獲得やデジタル施策による定期継続UPを行うなど、ブランディングからダイレクトマーケティングを推進していただきます

  • 応募資格

    【必須】 ■大卒以上(理系出身者歓迎) ■顧客データ(※)の分析スキルが高く、分析結果から、ターゲッティング広告や販促策の企画立案ができる方 ※消費者行動、購買特性など 【あると望ましい経験等】 ・データマーケティングの経験が豊富な方

  • 人材紹介会社

    株式会社キャリアデザインセンター

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【法務エキスパート】東京都23区内/高待遇/リモートワークあり

再生医薬品バイオベンチャー(上場)
高待遇年収1500万円可能/英文契約あり
600万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■法務エキスパート ・各種契約締結業務 (日英での契約レビュー・起案・交渉・各種規約/規定の整備作成・管理含む) ・法的観点で事業における重要テーマの調査、解決策の立案、実行 ・Legal相談対応 ・事業における必要なルール作り、Global展開に必要なスキーム作り等 ・シニアスタッフの指導・育成 ・取締役等の議事録作成、登記などの各種法務業務 ・株主総会運営サポート(QA作成)、株式事務サポートなど ・規程管理など各種総務業務サポート

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■日本語・英語の契約ドラフト作成・Reviewが可能な方 ■英語上級(読み書き・TOEIC800以上目安) ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ①医薬品に関わる業界(※)において法務を4年以上ご経験された方 ②弁護士事務所において、製薬企業のライセンスイン・アウトの契約書、製造・試験委託契約書、共同研究・共同開発 契約書等の作成・レビューや交渉サポートの業務経験をお持ちの方 ※医薬品に関わる業界…製薬メーカー、医療機器メーカー、医薬品卸、CRO、バイオベンチャー 【歓迎(WANT)】 ■上場会社での法務経験をお持ちの方 ■幅広いコーポレート対応(議事録作成、SO発行時の事務経験等)のご経験 ■知財(特許・商標)管理の経験もお持ちの方 ■製薬企業でのコンプライアンス対応経験もお持ちの方 ■大手弁護士事務所での業務経験 ■弁護士資格をお持ちの方 (米国又は日本) 【求める人物像】 ■社内・社外関わらず、横断的にコミュニケーションを取りながら業務を進めることが得意な方 ■企業法務についてご自身で一定の裁量を持ちながら自立して業務を進めることが出来る方 ■前例がない課題にも果敢に挑戦し、解決策を提案してくれる方 ■ベンチャー企業ならではのスピード感に対応できる方 ■英語:ビジネスレベル(会話含む)

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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Case Control Expert(安全性情報)

非公開
【東京】安全性情報(PV)の研修担当者募集 英語を活かしたお仕事になります。
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・会社が販売している製品の安全性情報を管理するための安全性データベースへの個別症例情報の入力や運用に携わり、日本及びグローバルと協働し、データの品質を高く保つことに貢献する。 また、個別症例の再調査において、安全性リスクの評価や臨床現場へのコミュニケーションに必要な安全性情報を的確に収集することにより会社が販売している製品を使用する患者さんの安全/安心に寄与する。個別症例業務の効率的なプロセスの維持管理や業務を効率的に行うために新しいテクノロジーの導入を行う。 ・安全性データベースへ高いクオリティで入力/評価が行えるよう入力のトレーニング、 業務のOversight/ Managementを行い、各国の規制当局や提携会社へのCompliance遵守に貢献する。 ・Globalとシングルデータベースのため、グローバルのルールとアラインした入力を日本の関係者に周知する ・日本の入力/評価の質を定期的に確認し、エラーの傾向分析を行い、必要に応じて対策を講じる ・各国規制当局及び提携会社への報告に関して定期的に監視し、必要に応じて対策を講じる ・安全性リスクの評価や臨床現場へのコミュニケーションに必要な安全性情報を的確に収集する ・個別症例業務が効率的に行えるようにプロセスを最適に構築し、維持管理する。必要に応じて、新しいツール、テクノロジーの評価を行い、導入を検討する。 ・業務委託先のOversight及びmanagementを行うより効率的な業務プロセスについて検討を行い、必要に応じて導入する

  • 応募資格

    ・国内外のステークホルダーと協働するスキル、コミュニケーションスキル  Ability to work collaborate with cross functional teams, Communication skill ・業務改善能力(改善意識を持ち、課題を設定、解決できる)   Business improving skill (be aware of improvement point, set and solve the problems) ・自己管理能力(タスク管理、スケジュール管理が出来る)  Self-management ability (manage tasks and schedules) ・新しい知識を積極的に学ぶ姿勢   Positive learning new knowledge ★経験 Experience ・製薬企業安全性部門での勤務経験/  Experience of working in pharmaceutical industry 望ましい条件 Preferred Qualification ★スキル Skill ・チームリード能力/  Team leading skill ・交渉力/  Negotiation skill ★経験 Experience ・Pharmacovigilance業務へのAutomation(AI, RPA等)の導入経験   Experience in implement Automation (AI, RPA, etc.) into pharmacovigilance business area. ・Globalとのプロジェクトでの協働経験 /  Experience of a collaborative project with global team 語学力:要英語力(海外担当者とTCで口頭コミュニケーションできるレベル) Good skill of communication (speaking and writing) in English

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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Study Execution(GPSP/製造販売後調査)【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】

非公開
750万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    高い成長を続けている外資製薬会社でStudy Execution(GPSP/製造販売後調査)【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職を募集いたします! GPSP業務のご経験をお持ちの方を求めています。 【ミッション】 一丸となってコンプライアンスを遵守し、患者さんを笑顔にするための適正使用情報を創出すること 【業務概要】 GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗推進及び管理を行います。 またGPSP下の製造販売後調査において実施計画書・実施要綱等の作成及び規制当局との折衝を行います。 【結果責任】 ・業界・社内規則の遵守・徹底 ・担当プロジェクトの予算管理 ・関係部門、共同会社他社外ステークホルダーへの影響力の発揮と信頼関係の構築 ・高い専門性を発揮し調査など担当業務の円滑な遂行 【役割】 ◆業務管理 ・調査管理 ◆Study execution ・実施計画書・実施要綱の作成 ・実施部門への教育 ・業界ステークホルダー対応 ・関係部門、共同会社他社外ステークホルダーへの影響力の発揮と信頼関係の構築 ◆コーディネータ ・社内外関係者とチーム担当プロジェクトに関する調整 (社内:営業、開発、MA等、社外:CRO、共同販売会社、規制当局等)) ◆コンプライアンス周知 ・統括部門内においてエビデンスジェネレーション活動に関連した社内外規則のシンクタンクとしての役割を果たし、また必要な社内ステークホルダーにその情報の共有・周知徹底(教育を含む)を行う ◆予算/プロジェクト推進 ・プロジェクトオーナーとして予算管理を行う

  • 応募資格

    ・理系大学卒以上 ・GPSP業務として3年以上の経験 ・英語力(TOEIC700点以上目安) ・薬機法、公正競争規約、薬事申請関連法規に関連する業務の知識 ・GPSP省令/GVP省令に関する業務の知識 ・臨床試験関連法規・ガイドラインの知識 ・統計学・実験計画法及び疫学手法に関する基礎知識及び正しい理解力 ・調査管理スキル、プロジェクトマネジメント能力 ・国内外のSOP・DOP等への精通 ・規制当局への提出文書・その他ルールへの精通 ・コンプライアンス ・メンタルヘルス・ハラスメントの知識 ・プレゼンテーション ・傾聴力 ・論理的思考力 ・戦力的意思決定力 ・タイムマネジメント ・課題解決力 ・戦略的交渉力 ・リーダシップ ・会議運営

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 データサイエンス担当

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部で医療ビックデータやリアルワールドデータを用いたメディカル活動を企画・推進いただく領域サイエンス職 データサイエンス担当職を募集いたします! ◆医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【業績好調ケミカルメーカ】マーケティング・営業推進

業績好調大手衛生材料メーカー
【業績好調ケミカルメーカ】マーケティング・営業推進
500万円~750万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渡部 洋之
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    主に医療機関・医療従事者を対象とした製品開発、マーケティング、販促企画を担当していただきます。 ■新商品の企画立案、試作品の作製、品質評価等、商品開発に係る業務 ■既存商品のリニューアル ■営業との連携

  • 応募資格

    【必須要件】 ・求める学歴:大卒以上  1. メディカル業界の知見と経験  2. 薬事に関する知見  3. 普通自動車免許 【優遇要件】  4. 看護師、ME等の実務経験  5. Illustrator、Photoshop等の使用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカルリサーチ領域 シニアクリニカルサイエンティスト(感染症・ワクチン・プライマリケア)

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくシニアクリニカルサイエンティストを募集いたします。 クリニカルリサーチ領域の開発品(医薬品及びワクチン)に関し、グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を強力に牽引できるポテンシャルのあるリーダーシップ人財候補を募集します。 ◆クリニカルリサーチ領域(感染症・ワクチン・プライマリケア)での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当: ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード ・臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 ・実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)  -ローカル試験:試験骨子から作成  -グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化 ・他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート ・治験実施のサポート ・治験データのメディカルモニタリング ・治験総括報告書の作成(メディカルライターと協働) ・承認審査における臨床関連パートのリード ・承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働) ・臨床関連照会事項に対する回答作成 ・治験に関する学会発表及び/又は論文作成、あるいはそれらのサポート

  • 応募資格

    ・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位(修士以上) ・製薬企業における臨床開発経験(5年以上) ・TOEICスコア800点以上に相当する英語力 ・国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフトスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 データサイエンス担当

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部で領域戦略やデータサイエンス、個別化医療担当などを推進頂く領域サイエンス職の募集です!エビデンス創出活動の研究計画立案やオペレーションを実施いただきます。 ◆医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】を募集いたします! ご応募をお待ちしております!当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ◎受託企業:国内外企業10社以上 ◎業務内容:各種臨床薬理試験(SAD/MAD、PK/PD、BE)、予防ワクチン ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)  English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)  ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて) ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて) ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・MS Wordの機能を熟知していること

  • 人材紹介会社

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内部監査担当者【主任~係長職】

非公開
400万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手複合型医薬品企業で内部監査担当者【主任~係長職】を新規募集いたします! 上場企業で内部監査や内部統制のご経験をお持ちの方歓迎。 これまでに培われたご経験や知識を発揮いただける職場です。【役職】主任~係長 ・社内各部門への内部統制システムの整備、運用状況の往査 (営業所、店舗、薬局、オフィス、工場などが往査先となります) ・往査により得られた情報をもとに評価し、報告書を作成 ・各部門へのフィードバック及び改善提案などのコンサルティング業務を実施 ・各部門と連携し、改善に向けたフォローアップ支援活動を展開

  • 応募資格

    ・4年生大学卒以上 ・内部監査部門での業務経験 ・社会人経験5年以上

  • 人材紹介会社

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医薬品の臨床開発における統計解析担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計解析担当者を募集いたします。製薬メーカーやCRO等で臨床試験の統計解析業務のご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております!・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面助言・申請・審査対応

  • 応募資格

    ・理系大学の修士修了、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業、CRO等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ・統計解析用ソフトウェアの利用経験があり、プログラミングスキルを有する方 ・チームで協業可能なコミュニケーション力を有する ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解していること ・TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能

  • 人材紹介会社

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

非公開
大手内資製薬企業でCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします!
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務を概ね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上) 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務

  • 人材紹介会社

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【さいたま】大手ヘルスケアITでテクニカルサポートエンジニア(ハード/ネットワーク)

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【さいたま】大手ヘルスケアITでテクニカルサポートエンジニア(ハード/ネットワーク同社の事業部カスタマーサービス部にて、ハードウェア/ネットワークに関する技術的なお問い合わせや障害に対し、一次対応では解決できなかったお客様の技術的な課題を解決する二次対応業務となります。顧客や代理店からのお問い合わせは業務委託先企業が一次対応をしておりますので、自ら顧客対応をすることはあまりなく、業務委託先や社内関係部署と連携し問題解決へと導いていただきます。 同ポジションには既に2名のサポートエンジニアがおりますので、入社後の一定期間は部門において業務トレーニングを受けていただき、円滑な導入ができるよう準備を整えております。ゆくゆくはチームリーダーとしてご活躍できる方をお待ちしております。 ▼具体的な業務内容 ・ハードウェア/ネットワーク問い合わせの一次窓口である業務委託先保守会社、または営業部からエスカレーションされた技術的な問い合わせ対応 ・必要に応じて関連部署と連携して顧客先環境やデータ調査を実施し、代理店を通じて顧客の問題解決 ・保守オペレーションや技術的な問い合わせに対する業務/運用プロセス見直しやルール策定

  • 応募資格

    ・ネットワーク関連機器またはハードウエア関連のサポート3年以上の実務経験・右記いずれかの資格をお持ちの方(CompTIA A+/CompTIA Server+/CompTIA Network+/CCENT/CCNA/CCNP 等) ・英語の読解能力

  • 人材紹介会社

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眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画)職を募集いたします。 眼科領域での臨床開発経験者の方でプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・眼科領域の医薬品臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事 した経験がある者 ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

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臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)

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900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の臨床開発部門で臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)職を募集いたします! 臨床開発組織の管理職経験をお持ちの方、是非この機にご検討ください。ご応募をお待ちしています!・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験により臨床開発部、開発企画部、開発管理部に配属

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・企業における、臨床開発組織の管理職経験 ・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) ・英語力(TOEIC 730程度以上)

  • 人材紹介会社

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事業開発・アライアンス

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1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社で事業開発・アライアンス職を募集いたします。 医薬品の導出入や事業提携契約等、ライセンシング業務のご経験をお持ちの方を求めております。◆導入、導出、提携、事業開発業務を実施する。 ・導入導出等の事業開発活動において、案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結にかかわる実務を行う。 ・契約締結後の企業間の関係構築・維持にかかわる業務を行う。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬企業での事業開発、ライセンス、アライアンス業務経験者 ・開発品/製品の導出入に関わるライセンス契約書作成・締結(和文/英文)の実務経験 ・当該業務における5年以上の実務経験 ・高い事務処理能力(正確性、スピード) ・ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル  (会議、電話・メール、契約締結交渉等)

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【渋谷】大手ヘルスケアITでカスタマーサクセス(リーダー)

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【渋谷】大手ヘルスケアITでカスタマーサクセス(リーダー)こちらのポジションでは、まずはクラウド型電子カルテのカスタマーサクセスの立ち上げ、牽引をした後、ゆくゆくは新規SaaSの立ち上げや展開に伴い、他サービスにも横断的に携わることを想定しています。 ・カスタマーサクセスの定義。顧客のサクセスを定義し、定量的な目標に落とし込む。 ・定義した目標を詳細なKPIに落とし、施策を計画し、メンバーの実行の支援を行う。 ・カスタマーサクセス活動を通して、顧客インサイトから次なる顧客価値の芽を見出し、プロダクトへ適切にフィードバックする。 そのほか、メンバーと共に自身も顧客対応を行います。 ・ユーザーからの問い合わせ対応、サポート(電話・メール・チャット)。 ・既存顧客へのアプローチとして、定期的な接点&提案の実施しリテンションやアップセルを図る。 <コンサルタントメッセージ> 多様な社員が働きやすい環境を各方面で整備しており、以下の認定を受けています。 〇特に優良な健康経営を実践する企業として 経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定されました。 〇女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である 3段階目に認定されました。 ◆退職金制度: 有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可) ◆働きやすい環境: 【フレックス勤務】【在宅勤務】などが制度としてございます。 部署によって運用は異なりますが、基本的にはOutlookの予定表を用いて在宅勤務やフレックス勤務の運用を行っており、弊社ではテレビ会議システムなども積極的に活用しながら、柔軟に働ける環境を用意しています。 産後復帰率も100%で、女性の方も活躍できる環境です。(男性の育休取得者もいます) また全社の月平均残業時間は93時間(2017実績)となっており、毎週水曜は全社的に定時退社日となっております。仕事と生活のメリハリをつけながら、効率よく業務を行うことが可能です。

  • 応募資格

    ・SaaSあるいはWebサービスにおけるカスタマーサクセス経験 ・カスタマーサクセス活動の中から顧客要望を抽出しサービス化した経験、あるいはそれに近しい企画提案、実行の経験 ・少人数でもチームマネジメントを行った経験、あるいはメンバー育成の経験・THE MODELの実践組織での就業経験

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Data analytics & SFE【スペシャリスト】

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でData analytics & SFE【スペシャリスト】職を募集いたします! 定量、定性データ分析を用いてコマーシャル機能の生産性の向上・最大化に尽力頂ける方を求めています。・データ分析に基づくビジネスインパクトの創出 ・特有のメソドロジーや定量・定性の分析を用いて営業、及びコマーシャル機能の生産性を向上・最大化させること ・各ビジネスユニットの頭脳・手足となり、戦略、計画、実行、定着の一連のビジネスプロセスを管轄すること ・具体的には下記の業務をビジネスユニット単位で実施  -営業・コマーシャル組織の設計  -SFE領域の業務全般(RO, targeting, territory alignment, Quota setting, Sales incentive design etc)  -新しいメソドロジー、及びコマーシャルモデルの開発  -分析を通じてのインサイト抽出とビジネスへのフィードバック  -New technologyを用いたMR capabilityの強化  -Ad-hoc projectの管轄 など

  • 応募資格

    ・製薬業界での経験 ・データ分析、ビジネスインテリジェンス業務経験 ・定量データ分析の全体を設計する力、及び実務能力 ・エクセル・アクセス・BIツール・SAS・SPSS等での高いデータ処理能力 ・プレゼンテーションの資料作成力 ・ビジネスレベルの英語力 ・ステークホルダと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力 ・戦略的な思考力・論理的な思考力 ・Excel、Word、PowerPoint 他

  • 人材紹介会社

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抗体医薬研究者(創薬研究)

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で抗体医薬研究者を募集いたします。 抗体探索の実務経験をお持ちの方を求めております。 1)抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化) 2)新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む) 3)新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)

  • 応募資格

    ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者 ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい ・英語力(目安:TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

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医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・GPSP業務経験(5年以上) ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度)

  • 人材紹介会社

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製剤工業化研究担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤工業化研究担当者を募集いたします! 低・中分子の製剤物性研究経験をお持ちの方を求めております。 ・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ◆期待する役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる!

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤物性研究経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 人材紹介会社

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クリニカルデータマネジメント(グローバルスタディマネジメント)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業の臨床開発部門でクリニカルデータマネジメント職を募集いたします! データマネジャーとして臨床試験の品質管理計画策定から終了までのご経験をお持ちの方を求めております。・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・規制要件に準拠し、かつ、提携企業をはじめとするビジネスパートナーとのデータ交換を前提とした臨床試験のデータマネジメントプロセス策定 ・ウェラブルデバイス, eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータのハンドリングプロセスの策定 ・ DDC(Direct Data Capturing), EHR (electronic Healthcare Record)など効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ☆★本ポジションの魅力★☆ 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献できます。

  • 応募資格

    ・学士以上 ・データマネジャーとして、Medidata RaveをEDCとして使用した臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・MedDRA, WHO-DDを使用したコーディング経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点以上程度) ・Spotfire等BIツールでのベーシックな図表作成ならびにデータ加工のスキル ・データベースに関する基本的な知識 ・MedDRA, WHO-DDの辞書体系に関する知識 ・関連規制の知識

  • 人材紹介会社

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眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画)

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画)職を募集いたします。 眼科領域での臨床開発経験者の方でプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・眼科領域の医薬品臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事 した経験がある者 ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

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戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタント

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。◆開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。 1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務 ・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務 ・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは、ICF英訳版のレビュー)、改訂業務。ライティング実務 ・SR作成(和訳作成、英訳レビュー含む)。ライティング実務 ・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務 2.海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め ・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口 ・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出 ・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務 3.日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務 (日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む)  同種同効品、類似品目の審査資料等を調査して、臨床開発戦略、CDPを提案、ライティング実務あり。 4.PMDA相談対応(クラインアント、PMDAの窓口) ・相談申し込み~相談概要作成サポート、PMDA相談出席、議事録確認 ・海外クライアント、国内新規参入会社の代理人的な業務 ・相談概要作成サポート(作成、review、和訳含む)、ライティング実務

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験 →海外のクライアント企業(ベンチャーから海外大手まで)の案件が増えてきております。 →海外での申請案件もございます。(FDA、EMAのRegulationでの対応経験を活かして頂けます。) ・臨床データパッケージ立案経験 上市までProject Manager(PM)、Project Leader(PL)を行った経験 ・英語力(読解・テレカン経験)

  • 人材紹介会社

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(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で、新しい技術を積極的に取り入れて社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を推進いただく(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ職を募集いたします! ◆新しい技術を積極的に取り入れながら、社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を担当いただきます。 ※プロジェクトにおける実作業は外部に委託しております。 【具体的には】 ・IT戦略策定、要件定義、プロセス設計支援 ・海外グループ会社含めた業務システム/インフラの企画 ・プロジェクト管理/バートナー管理 ・運用サービス、リソース管理、契約管理 ・AI等による情報活用/新技術の調査、評価 ・データ分析、Alプラット

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・実務経験3年以上 ・業務システムのPL/SE経験(営業・販売、研究・開発、経理のいずれか必須) ・S4 HANA、医薬営業、データアーキテクトの業務経験・スキルのある方

  • 人材紹介会社

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メディカルサイエンスリエゾン(MSL)【RA(リウマチ)領域】

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

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山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資製薬会社でRA(リウマチ)領域のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方歓迎。【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 【役割】 ・Medical Strategy メディカルニーズとインサイトの取得 ・Medical Plan 医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築 ・効果検証 複数の着眼点からの活動の効果検証 ・コンプライアンス関連 業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守 交渉・折衝・情報共有・伝達 ・グローバル グローバル当該領域所管部門長との情報共有 ・医療従事者 当該領域所管部門長との情報共有 ・KOL/KEE KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集 学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集 ・MR他 MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート Commercial部門との適切な情報共有

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において、臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力(会話、読み書き/TOEIC700点以上が望ましい) ・RA領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令知識 ・コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考

  • 人材紹介会社

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オンコロジー領域のビジネスリーダー(マーケティング・プロジェクトマネジメント)

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でオンコロジー領域ビジネス担当者(マーケティング・プロジェクトマネジメント)を募集いたします。 オンコロジー領域のマーケティング、メディカルプランニング経験をお持ちの方を求めております。【所属部門】オンコロジーライフサイクルマネジメント部 プロジェクトライフサイクルマネジメントユニット ※オンコロジー製品の開発及び価値最大化する部署 【職務内容】 ◆オンコロジー領域の組織横断的なプロジェクト活動を主にビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進する 主な業務: ・製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案・実行と開発への反映

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・オンコロジー領域域における以下の経験が3年以上  -医薬品のマーケティングの経験、もしくは  -メディカルプランニング経験、もしくは  -新製品戦略・企画経験 ・グローバルプロジェクト経験 ・上市・適応拡大等の戦略立案・実行を主体的に実施した経験(様々なデータを活用した市場分析・ステークホルダーとの交渉等) ・多様なプロジェクトメンバー・ステークホルダーと深いディスカッションができる英語能力 ・TOEIC 730点以上 ・マーケティング戦略立案および実行できる知識・スキル(多様な情報を収集・整理・分析する能力、創造的かつ戦略的思考能力、戦略的なゴールを達成するための戦略立案・実行する能力) ・プロジェクトマネジメント力:多様なプロジェクトメンバーと関係を構築しチームを運営する能力 ・リーダーシップ:ゴールを達成するために多様なプロジェクトメンバーをとりまとめチームをリードする能力

  • 人材紹介会社

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クリニカルデータマネジメント(グローバルスタディマネジメント)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業の臨床開発部門でクリニカルデータマネジメント職を募集いたします! データマネジャーとして臨床試験の品質管理計画策定から終了までのご経験をお持ちの方を求めております。・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・規制要件に準拠し、かつ、提携企業をはじめとするビジネスパートナーとのデータ交換を前提とした臨床試験のデータマネジメントプロセス策定 ・ウェラブルデバイス, eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータのハンドリングプロセスの策定 ・ DDC(Direct Data Capturing), EHR (electronic Healthcare Record)など効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ☆★本ポジションの魅力★☆ 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献できます。

  • 応募資格

    ・学士以上 ・データマネジャーとして、Medidata RaveをEDCとして使用した臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・MedDRA, WHO-DDを使用したコーディング経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点以上程度) ・Spotfire等BIツールでのベーシックな図表作成ならびにデータ加工のスキル ・データベースに関する基本的な知識 ・MedDRA, WHO-DDの辞書体系に関する知識 ・関連規制の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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薬理研究(内分泌)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(内分泌)職を募集いたします! 腎疾患領域の知識や薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタルコンプライアンス担当者(データ保護担当者)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の信頼性保証ユニットでデジタルコンプライアンス担当者(データ保護担当者)を募集します! CSV及びプロジェクトマネジメントの経験や知識をお持ちの方を求めております。・全社デジタル戦略におけるデジタルコンプライアンス方針決定 ・利用者に対する社内トレーニング ・利用者に対する個別案件コンサルティング ・個別案件の進捗モニタリング ・デジタルコンプライアンス委員会事事務局 ☆★本ポジションの魅力★☆ ・新規業務であり新しいチャレンジが行える。 ・業界を問わないデジタルコンプライアンスに関する広範囲な業務を経験できる。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・ITシステム開発、運用管理、若しくはCSV(computerized system validation)関連業務経験(2年以上) ・個人情報保護、若しくは欧州GDPR対応業務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・GCP監査の経験1年以上 ・CSV及びプロジェクトマネジメントに関する基本的知識 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・一般的なITリテラシー(文書作成、表計算、プレゼンテーションソフト等)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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創薬研究IT技術者

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で創薬研究IT技術者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。◆創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務 1)IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ 2)社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

  • 応募資格

    ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない) ・コミュニケーションが可能な英語力。(TOEIC 700点目安) ◆以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい 1)業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方 2)創薬プロセスの概要を把握されている方 3)データベースに関する実践的経験・知識を有する方 4)データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方 5)ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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化粧品研究(製剤設計)

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社で化粧品研究(製剤設計)職を募集いたします。 スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の処方開発経験を有する方を求めています。◆スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発 ◆独自素材・シーズの探索(基剤成分)、最新製剤技術の開発 ◆OEM、ODMの推進 ◆外部機関との共同研究及び共同開発

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーでの処方開発経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で、新しい技術を積極的に取り入れて社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を推進いただく(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ職を募集いたします! ◆新しい技術を積極的に取り入れながら、社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を担当いただきます。 ※プロジェクトにおける実作業は外部に委託しております。 【具体的には】 ・IT戦略策定、要件定義、プロセス設計支援 ・海外グループ会社含めた業務システム/インフラの企画 ・プロジェクト管理/バートナー管理 ・運用サービス、リソース管理、契約管理 ・AI等による情報活用/新技術の調査、評価 ・データ分析、Alプラット

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・実務経験3年以上 ・業務システムのPL/SE経験(営業・販売、研究・開発、経理のいずれか必須) ・S4 HANA、医薬営業、データアーキテクトの業務経験・スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証・品質管理

非公開
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー で品質保証・品質管理を募集静岡県掛川工場にて、ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。 ※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。 ・原料受け入れ時の検査をする ・GMPや手続の遵守をモニタリングする ・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする ・顧客の工場監査の対応 ・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する

  • 応募資格

    ◆求める学歴 大学卒以上 ◆求める経験 ・英語に苦手意識がない方 ・製薬、CROにおける品質関連業務の経験3年以上 ※品質保証、品質管理どちらでも可 ■歓迎条件 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・高い英語力をお持ちの方 ◆英語スキル グローバルからのメールでの指示がある場合があります。管理職ポジションになると、グローバルの顧客とのコミュニケーション、監査等で使用場面があります。業務を行いながら、英語力を上げていただきます。 ※英語に関する研修制度については現在検討中です。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【渋谷】大手ヘルスケアITでカスタマーサクセス(リーダー)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【渋谷】大手ヘルスケアITでカスタマーサクセス(リーダー)こちらのポジションでは、まずはクラウド型電子カルテのカスタマーサクセスの立ち上げ、牽引をした後、ゆくゆくは新規SaaSの立ち上げや展開に伴い、他サービスにも横断的に携わることを想定しています。 ・カスタマーサクセスの定義。顧客のサクセスを定義し、定量的な目標に落とし込む。 ・定義した目標を詳細なKPIに落とし、施策を計画し、メンバーの実行の支援を行う。 ・カスタマーサクセス活動を通して、顧客インサイトから次なる顧客価値の芽を見出し、プロダクトへ適切にフィードバックする。 そのほか、メンバーと共に自身も顧客対応を行います。 ・ユーザーからの問い合わせ対応、サポート(電話・メール・チャット)。 ・既存顧客へのアプローチとして、定期的な接点&提案の実施しリテンションやアップセルを図る。 <コンサルタントメッセージ> 多様な社員が働きやすい環境を各方面で整備しており、以下の認定を受けています。 〇特に優良な健康経営を実践する企業として 経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定されました。 〇女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である 3段階目に認定されました。 ◆退職金制度: 有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可) ◆働きやすい環境: 【フレックス勤務】【在宅勤務】などが制度としてございます。 部署によって運用は異なりますが、基本的にはOutlookの予定表を用いて在宅勤務やフレックス勤務の運用を行っており、弊社ではテレビ会議システムなども積極的に活用しながら、柔軟に働ける環境を用意しています。 産後復帰率も100%で、女性の方も活躍できる環境です。(男性の育休取得者もいます) また全社の月平均残業時間は93時間(2017実績)となっており、毎週水曜は全社的に定時退社日となっております。仕事と生活のメリハリをつけながら、効率よく業務を行うことが可能です。

  • 応募資格

    ・SaaSあるいはWebサービスにおけるカスタマーサクセス経験 ・カスタマーサクセス活動の中から顧客要望を抽出しサービス化した経験、あるいはそれに近しい企画提案、実行の経験 ・少人数でもチームマネジメントを行った経験、あるいはメンバー育成の経験・THE MODELの実践組織での就業経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカルインフォメーション(オンコロジー領域)【MI】

非公開
850万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社のメディカルアフェアーズ部門にてオンコロジー領域製品の学術情報の提供や発信を担当いただくメディカルインフォメーション【MI】職を募集いたします!◆学術情報の収集、評価および集積 当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ◆社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。 ◆MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。 学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。 学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応 適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。 ◆薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。 ◆当社主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。 ◆カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上(薬学系が望ましい) ・癌領域分野の専門性と経験を有すること。 ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。 (CTDの読み込み出来る方) ※オンコロジー経験は出来る限りあったほうが好ましいですが、製薬企業にて申請資料を読み込むご経験が豊富な方はオンコロジー領域経験がなくても検討いたします。ご相談ください。 ・優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内外関係者との良好な関係を構築できること。 ・医学論文を読み、内容を要約し説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。 ・科学的アプローチ、ロジカルシンキングができること。 ・複数の業務を効率的に進めることができること。 ・ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC 730以上、特に読解力要)。 ・薬剤師資格(あったほうが望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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抗体医薬研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で抗体医薬研究者を募集いたします。 抗体探索の実務経験をお持ちの方を求めております。 1)抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化) 2)新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む) 3)新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)

  • 応募資格

    ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者 ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい ・英語力(目安:TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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