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臨床開発職(スタディリーダー)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて臨床開発職(スタディリーダー)職を募集いたします。 スタディマネジメント業務経験の豊富な優秀な方のご応募をお待ちしています!<職務内容> 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,グローバルを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経験を有している。 ・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を有していることが望ましい。 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証部【本社・GQP】

協和発酵バイオ株式会社
1・国内外の製造拠点の品質活動を統括する:グループ内事業所における品質活動を日常的に把握し、品質活動のコンサルティング、教育ならびに品質マネジメントシステム運用を支援、指導、統括する。 2・ビジネ…
1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1・国内外の製造拠点の品質活動を統括する:グループ内事業所における品質活動を日常的に把握し、品質活動のコンサルティング、教育ならびに品質マネジメントシステム運用を支援、指導、統括する。 2・ビジネスに関連する各部署の品質活動を支援する。:BtoBビジネスに関する営業、開発、調達の品質活動を日常的に把握し、ビジネス開発及び運営時の品質に関するコンサルティング、教育ならびに品質マネジメントシステム運用を支援する。 当社製商品の製造委託先及び購買先に対する品質監査を実施し改善を推進する。 3・品質マネジメントシステムを適切に管理運用する:グループ内事業所の品質マネジメントシステム運用状況及びBtoBビジネスに係る各部の品質活動に関して、マネジメントレビューへのインプットを行い、指示を受けた事業所の改善を支援する。社内規程や文書を適切に管理する。 品質保証に関わる社内外の情報収集およびそれら情報のグループ内事業所及び各部への共有・教育・対応・助言・指導を行う。 4・部下の業務配分を適正に保ち、人材を育成する:要員計画を決定し、実行する。効率的な業務遂行のための人材マネジメントを統括する。要員計画に基づき異動構想を策定する。後任となる人材を選定し、計画的に育成する。異動構想に基づき、メンバーの指導および育成を行う。

  • 応募資格

    <必要となる能力> ・高度な専門性 品質保証、GMPに関し高度な専門性に裏打ちされた的確な判断ができる。 ・組織統率力 チーム業務を統括し人材を育成する。社内外ネットワークを保ち課題解決のために連携できる。 ・語学力 英語にて海外拠点との文書連絡、コミュニケーションを実施する。 ・GMPでの品質保証経験が必須。原薬製造であればなおよい。監査員としての経験があるとなおよい。 ・品証分野でのリーダー経験が必須。 ・品質保証、品質マネジメントシステムに関して社内外関係者に指導できるだけの教育実戦的な知識が必須。 ・GMPに関し社内外関係者に指導できるだけの実戦的な知識が必須。 ・医薬品生産技術、薬事に関する基礎知識があるとなおよい。

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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糖尿病領域 臨床開発医師(MD)【神戸】

非公開
1400万円~1599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師(MD)【神戸勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム(正社員)を募集。

  • 応募資格

    ・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・日本の医師免許。  ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CDISC担当者

大阪本社 製薬メーカー
・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉,管理 ・規制当局に対する電子データの相談・交渉
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉,管理 ・規制当局に対する電子データの相談・交渉

  • 応募資格

    ・製薬企業もしくは関連業種において3年以上のCDISC関連業務の経験 ・SASプログラミングの経験 ・臨床試験の電子データ提出に関する規制要件の理解 ※あると望ましい経験 抗がん剤分野の実務経験,規制当局との電子データに関する相談を主導した経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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がん臨床研究担当

第一三共株式会社
臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント) 臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント) 臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)

  • 応募資格

    がん領域の基礎知識を有する(必須) ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解している 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識・業務経験が豊富(最重要) EAPに関する知識を有する CROおよび社内関係者とのコミュニケーション能力が高い(KOL対応の業務経験を有することが望ましい) 英語でのコミュニケーション能力:メール等でのやり取りが可能、英語での会話、議論ができる

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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法人営業

十全化学株式会社
医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている富山の医薬品メーカー
400万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容:医薬品製造事業の拡大のため、製販及びベンチャーへ新規医薬品受託獲得に向けた営業をお任せします。 【具体的には】 ・顧客訪問、営業活動(技術営業要素強) ・営業活動プランニング ・展示会出展、顧客対応 ・見積作成 ・契約書作成

  • 応募資格

    ■必須条件:※下記いずれかの経験がある方※ ・医薬品関連のBtoB営業経験3年以上 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種 ■歓迎条件: ・製造現場業務の経験 ・マーケティング経験 ・営業活動のプランニング経験 ・秘密保持契約書及び委受託契約書のレビューの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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【知財】大阪

非公開
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    知財担当者 ■発明発掘 ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学など) ■特許事務所または企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 3 年程度 ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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トランスレーショナル研究 (網羅的遺伝子解析/ヒトゲノム遺伝子解析研究)研究員

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究員を募集します! 次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。<配属部署>研究本部 トランスレーショナル研究部 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。 ・ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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IFRS連結決算 スタッフクラス~管理職クラス(在宅積極活用可)

非公開
グループ経理課での、グループ連結決算業務を担当いただきます。 ・グループ連結決算業務(開示目的の四半期及び年度、月次)、IFRSに基づく会計処理の適性性の確認、新規取引の会計処理確認、Accoun…
714万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グループ経理課での、グループ連結決算業務を担当いただきます。 ・グループ連結決算業務(開示目的の四半期及び年度、月次)、IFRSに基づく会計処理の適性性の確認、新規取引の会計処理確認、Accounting policy、Accounting Manual及び勘定科目定義書のメンテナンス ※海外の子会社が多く、英語は読み書きに限らず、一部電話会議等でも英語を使用する環境です。

  • 応募資格

    ■必須要件: ・IFRSでの連結決算業務 3年、もしくは監査法人でのIFRS監査2年 ・英語でのビジネス読み書き会話コミュニケーションに抵抗がなく対応できる方 ■歓迎要件: ・IFRSでの連結決算業務 5年、もしくは監査法人でのIFRS監査3年 ・ビジネス英語上級

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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CMC薬事申請担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC薬事申請担当者を募集いたします! CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内,グローバル)を有すること ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点相当以上) ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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監査担当者(GCP/GVP)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社 信頼性推進部では、国内外治験監査、社内PV監査、CAPA管理、海外パートナーのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応や子会社の監査体制構築協力などの業務を行っています。 今回、下記業務のいずれかを担当いただける方を募集いたします。 ・PV監査の実施 ・PV監査/査察対応窓口 ・子会社のPV監査体制構築への協力 ・PSUR,CTD等の文書QA医療機関監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の実施医療機関に対する監査 ・CROシステム監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の開発業務受託機関(CRO,研究施設等)に対する監査 ・GCPシステム監査:大鵬GCPシステムを構成する社内各部門に対する監査 ・GCP実地調査/適合性書面調査対応窓口:PMDA等が実施する調査・査察において,社内関連部署の取りまとめを行い,会社の窓口としてPMDA等との連絡・確認 ・信頼性向上に関わる社内会議体の運営 ・各種SOPの管理運営 【その他】 当社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。 「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。また、風土改革やコンプライアンス教育に取り組み,働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・下記いずれかの経験3年以上 -GCP QA経験 -GVP QA経験 -PV実務経験(支店管理薬剤師を含む) -治験モニター経験 ・出張(海外も含め)できる方 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 ・GVP QA経験3年以上、GCP QA経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) 【求める人物像】 ・新たな業務にチャレンジし続ける方 ・柔軟な思考ができ、協調性があり、人の話に耳を傾けることができる方 ・論理的な考え方、大局的・俯瞰的な見方ができる方 ・法令順守はもちろん、常識的な判断ができる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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非臨床病理専門家(肉眼解剖所見、病理組織所見採取ならびに当該データを基にしたプロジェクト推進) /…

中外製薬株式会社
■仕事内容: ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態病理評価(肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取) ・毒性病理評価(外部委託先の病理評価モニターを含む) ・分子病理評価、デジタル病理評価 ■Descr…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■仕事内容: ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態病理評価(肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取) ・毒性病理評価(外部委託先の病理評価モニターを含む) ・分子病理評価、デジタル病理評価 ■Description of work: ・Pathological evaluation for the disease biology of both human and model animal tissues ・Toxicologic pathological evaluation (including the pathological monitor on CRO study) ・Molecular and digital pathology evaluation

  • 応募資格

    ■求める経験: ・非臨床安全性試験の病理評価 ・モデル動物の病態ならびに有効性評価 ■Desired experience: ・Pathological evaluation for preclinical safety assessment ・Pathological evaluation for the animal model (efficacy and/or disease biology) ■求めるスキル・知識・能力: 獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する ■Desired skills/knowledge/abilities: Expertise in Veterinary pathology Veterinary anatomy Pathology Histology ■求める行動特性: ・チームワーク力と主導力がある ・多くの関係者を巻き込みながら課題を解決していこうとする ・他者を助けようとする ・新しい挑戦をいとわない ・前向きである ■Desired competencies: ・Having sense and behavior for team work and initiative to work ・Willingness to take initiative to solve challenge collaborating with people ・Willingness to help people ・Willingness to take on new challenges ・Having a positive attitude ■求める資格: 病理学を基本とした博士号あるいは毒性病理・獣医病理専門家資格の保有者が望ましい ■Desired Qualification: Hopefully PhD with pathological expertise and/or diplomate of JSTP JCVP

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【あなたの中国語力を活かす】海外営業職(OEM/新規事業立ち上げ)

株式会社東洋新薬(「特定保健用食品(トクホ)」取得数No.1 / 健康食品・化粧品ODM)
住宅手当、家族手当、退職金制度あり
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

斉藤 由梨
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外法人の顧客向けのOEM営業(新商品の企画提案)を新規開拓メインにお任せします。(立ち上げに伴い業務は多少流動的) 【具体的には】 ◆海外法人の顧客向けのOEM営業 ◆新商品の企画提案 ◆新規開拓メイン ◆委託製造契約締結業務 【仕事の魅力】 ◆商談相手は経営者です。難易度は高いですが、やりがいを感じる事が出来ます。 ◆急成長する健康食品・化粧品市場の最先端で大ヒット商品をプロデュースできる醍醐味を味わえます。 ◆自分自身が手掛けた商品が海外市場に流通し、人々の健康や美容に役立つという社会的意義も実感できます。 ◆実力主義の社風なので、個人の実績に対しては正当に評価されます。 ◆会社自体もここ数年で急成長を遂げています。中途入社者でも、実力次第で早期に高いポジションを目指すことが可能です。

  • 応募資格

    【必須】 ◆メーカー営業経験 ◆新規開拓営業経験 ◆海外営業経験 ◆ビジネスレベルの中国語 【あると望ましい経験】 ◆食品、化粧品メーカー経験者は歓迎 ◆素材から完成品まで関わりたい方 ◆商品企画やプロデュースにも関わりたい方 ◆お客様の課題解決に向けて提案経験がある方 ◆成長市場でチャンスをつかみたい方 ◆長期的に、腰を据えて働きたい方 ◆新しい知識を積極的に身につけている方 ◆安定よりも変化を楽しんで働ける方

  • 人材紹介会社

    株式会社キャリアデザインセンター

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製剤工業化研究担当者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤工業化研究担当者を募集いたします! 低・中分子の製剤物性研究経験をお持ちの方を求めております。 ・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ◆期待する役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる!

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤物性研究経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Senior Drug Safety Associate @東京勤務

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・必要に応じて依頼者との折衝及び依頼者対応(見積書作成等) ・プロジェクトに特化した手順書の作成 ・文献評価 ・その他周辺業務 など

  • 応募資格

    ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験をお持ちの方歓迎 ・Minimum of 3 years experience in the Pharmaceutical industry in Pharmacovigilance / safety reporting in Japan ・For PharmD a one year residency of fellowship can be considered relevant experience. ・Degree preferred to be in one or more of the following disciplines: Biological Sciences Pharmacy Nursing Life Sciences and Chemistry. *Safety experience includes actual experience processing AE/SAE reports generating narratives queries working within safety databases and experience with regulatory submissions. **Relevant experience includes experience in the pharmaceutical biotechnology or CRO industry partly in related areas such as Medical Affairs Clinical Data Entry and Clinical Data Management Clinical Data Monitor Regulatory Affairs or Quality Assurance.

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Market research Specialist Chapter(マーケットリサーチ)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業のマーケティング部門で様々な市場調査を担当いただくマーケットリサーチ職を募集します!製薬メーカーやヘルスケア担当のコンサルティングファームの方歓迎。Members of The Market Research Specialist Chapter are responsible for providing valuable insights to solve business issues through both conducting primary market research (not only to solve identified business issue but also to identify customer needs they are unaware of) and analyzing external data (claim data, syndicated research data, ) as an expert. And we are also responsible for actively working on tasks other than market research as one of squad members in an agile organization. This chapter has Senior Analyst / Consultant who specialized in market research and those who specialized in design research. “Market researcher” is mainly responsible for providing valuable customer insights and actionable proposals based on the results of primary research and/or external data analysis t

  • 応募資格

    ・Market research experience in pharma ・Experience conducting pre-launch research on new products (Market understanding, Drivers & Barriers, Positioning, Message test, etc.) ・Good communication with Japanese members ・Can speak business English

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

非公開
【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
600万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)

  • 応募資格

    【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う能力 ・医薬品の安全性監視計画(RMP)立案 ・医薬品の調査計画立案  【上記3点いずれかの経験必須】 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。) ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること) 【優遇されるスキル・経験】 ・欧州あるいは米国における医薬品安全管理業務の実務経験、グローバルに展開する医薬品安全管理業務の実務経験 【必須項目】非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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統計解析担当(開発本部)

非公開
950万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

  • 応募資格

    ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・SASプログラミングの経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカルリサーチ サイエンティスト(糖尿病領域)【専門部長】

非公開
1200万円~1399万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします! 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

  • 応募資格

    ・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など) ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Clinical Trainer / Manager (臨床開発トレーナー)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。 ・研修内容は、ICH GCPを含む臨床開発の基礎を学ぶもの、CRAを対象にしたものになります。 ・米国本社、他の国で使われている研修資料、内容を日本の環境、要望に合ったものに改良、変更します。 ・コーヴァンス・ジャパンの求めるものになるように研修内容、専門性に合わせて各分野のエキスパート、チームと協業します。 ・各部門、チームのリーダーと協力して、コーヴァンス・ジャパンで行われるトレーニングの要望、ギャップを確認し、有効なトレーニングが実行できるようにします。 ・各研修の目的、目標を考慮して、社内研修プログラムを企画、作成します。 ・トレーニングによっては、研修講師のトレーナーを担い、その研修が確実に行われるように、内容が求められたものになるようにサポートします。 ・トレーニングコース終了後は、フォローアップ、フィードバックの回収を行い、提供したトレーニングの内容とその効果を確認します。 ・最新のトレーニング資料、内容が提供できるようにします。 ・必要に応じて関係トレーニング、例えばHR、QC、QAなどが提供する研修、コースにも参加し、部門、会社全体のビジネスゴールの達成に努めます。

  • 応募資格

    【求められる専門性等】 ・学部卒業(理系)、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に理解されている方 ・プレゼンテーションに求められる高度なコミュニケーション、資料作成能力をお持ちの方 ・MS Word Excel PowerPoint and Outlook ・英語(Speaking Writing Listening)を使って業務を行うことに抵抗の無い方 【求める経験】 ・少なくとも5年以上の臨床開発業務に携わった経験 (CRO、製薬会社でのCRA PM等) ・上記に関する職種、会社で 臨床開発に関する研修、トレーニングを担当、提供されていた経験 ・Senior CRAとして就業されていた/いる経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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NEW

Data analytics & SFE【スペシャリスト】

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でData analytics & SFE【スペシャリスト】職を募集いたします! 定量、定性データ分析を用いてコマーシャル機能の生産性の向上・最大化に尽力頂ける方を求めています。・データ分析に基づくビジネスインパクトの創出 ・特有のメソドロジーや定量・定性の分析を用いて営業、及びコマーシャル機能の生産性を向上・最大化させること ・各ビジネスユニットの頭脳・手足となり、戦略、計画、実行、定着の一連のビジネスプロセスを管轄すること ・具体的には下記の業務をビジネスユニット単位で実施  -営業・コマーシャル組織の設計  -SFE領域の業務全般(RO, targeting, territory alignment, Quota setting, Sales incentive design etc)  -新しいメソドロジー、及びコマーシャルモデルの開発  -分析を通じてのインサイト抽出とビジネスへのフィードバック  -New technologyを用いたMR capabilityの強化  -Ad-hoc projectの管轄 など

  • 応募資格

    ・製薬業界での経験 ・データ分析、ビジネスインテリジェンス業務経験 ・定量データ分析の全体を設計する力、及び実務能力 ・エクセル・アクセス・BIツール・SAS・SPSS等での高いデータ処理能力 ・プレゼンテーションの資料作成力 ・ビジネスレベルの英語力 ・ステークホルダと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力 ・戦略的な思考力・論理的な思考力 ・Excel、Word、PowerPoint 他

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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コンプライアンス責任者

外資系製薬メーカー
法務、コンプライアンス業務全般
800万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    法務、コンプライアンス業務全般

  • 応募資格

    製薬業界でのコンプライアンス業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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プロセス評価担当

中外製薬株式会社
(1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機能解析担当 原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    (1)、(2)共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 (2)構造解析・機能解析担当 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・細胞試験構築経験者、薬理知識があればなお良い

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製剤容器・投与デバイス開発担当者

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の製薬本部で製剤容器・投与デバイス開発担当者を募集いたします。・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・製剤容器や投与デバイス開発の経験をお持ちの方 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 データサイエンス担当

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部で医療ビックデータやリアルワールドデータを用いたメディカル活動を企画・推進いただく領域サイエンス職 データサイエンス担当職を募集いたします! ◆医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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NEW

トランスレーショナル研究 (網羅的遺伝子解析/ヒトゲノム遺伝子解析研究)研究員

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究員を募集します! 次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。<配属部署>研究本部 トランスレーショナル研究部 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。 ・ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証担当者(GQP)【製薬本部】

中外製薬株式会社
仕事内容: GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    仕事内容: GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ・国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援 職種の魅力: Rocheを含む関係会社及び国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができる。物事を多面的な視点から評価する力を強化できる。

  • 応募資格

    求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験又は他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考力 ・コミュニケーション力 求める行動特性(期待役割): ・コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ・環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ・関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 求める資格: ・理工系大学卒以上

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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シニア臨床開発モニター(Senior CRA)

非公開
大手外資系製薬会社 CRA(シニア)東京募集
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    施設選定から始まり、モニタリング業務、治験終了業務等、臨床開発業務全般をご担当いただきます。また、治験に関する全てのプロセスがSOPを含む手順書や治験実施計画書、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿って、実施、記録、報告されていることを保証することも大切な役割の一つです。 ① 治験準備と治験実施計画書の合意 ・症例の集積性や治験実施計画書の内容より、適切な医療機関と治験責任医師を調査 ・医療機関側と治験実施計画書についての説明/合意、治験審査委員会への書類提出、治験開始準備 ・治験前に本社スタッフとのミーティング(オンライン/対面)に参加 ② 治験開始時・実施時の施設管理 ・SOPを含む手順書や治験実施計画書、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿ったモニタリング関連業務の実施 - 治験審査委員会への治験申請 - 契約 - 治験薬搬入 - 安全性情報の提供 ・被験者のリクルート ・治験データの質の維持を目的としたRisk based monitoring(RBM)の実施 ・担当領域トレーニングへの参加及び施設スタッフとの勉強会 ・医師との関係構築 ・自身のアイディアで様々な問題を解決 ③ 監査・査察 ・海外の監査員からの監査を受ける ・FDA/EMA査察の準備・対応 ・PMDA査察の準備・対応 ④リーダーシップ ・治験実施計画書作成前及び作成の際にCRAの観点からの意見をプロジェクトチームに共有 ・ラインマネージャーと協力し、未経験CRAのコーチング ⑤その他 ・デンマーク本社スタッフや各リージョンスタッフと連携しグローバルタスクに参加 ・業界団体 (例EFPIA:欧州製薬団体連合会)の会合に参加 ・ラインマネージャーのサポート ・治験実施計画書のレビュー

  • 応募資格

    ・臨床開発業務の一連実務経験のある方 ・GCP、SOP、その他関連のある規則及び医療・薬学の知識がある方 ・新薬メーカーでの経験尚可 語学力:要ビジネスレベル

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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Field Service Engineer[Cytiva]

バイオプロセスでシェアNo.1 大手外資メーカー
・ 機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/バリデーション ・ 保守/包括契約、検査契約、スペアパーツ(予備品)販売など、主要顧客への戦略的な販売促進/提案 ・ 国内・海外の他支店/…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ・ 機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/バリデーション ・ 保守/包括契約、検査契約、スペアパーツ(予備品)販売など、主要顧客への戦略的な販売促進/提案 ・ 国内・海外の他支店/部門とチームとして連携し、顧客の状況(収益予測/契約率/品質問題)をコントロールして顧客の成果を管理

  • 応募資格

    ・ 約5年以上のフィールドエンジニアとしての経験 ・ライフサイエンス業界での経験をお持ちの方、または技術・電気・ソフトウェア・オートメーション・プロセスの分野で多くの経験をお持ちの方。 ・ 現場責任者として複数の作業者に対する作業指示・監督業務の経験 産業用機器(バルブ、圧力計、ポンプ、導電率計、流量計、PLCなど)の基礎/保守知識・経験 ・ 基本的な電気知識 ・ コンピュータ(Windows OS、PC、サーバ)、ネットワーク、データベースに関する基本/運用/保守の知識 ・ 普通自動車運転免許

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬事マネージャー

スペシャリティファーマ
・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承認申請/・部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き ・ 製造販売業許可及び製造販売承認の維持管理業務 ・ 添付・書の作成・諸・続き及び維持管理業務 ・ 薬価基準収載に係る申請資料作成・諸・続き ・ 上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務 ・ 各種プロモーション資材に対する作成支援業務

  • 応募資格

    ・ 5年以上の薬事実務経験をお持ちの・ ・ 医薬品開発及び承認申請に係る薬事関連資料の作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお 持ちの方 ・ 製造販売業許可及び添付・書に係る資料作成及び諸・続きの経験をお持ちの・ ・ 薬価基準収載に係る資料作成及び諸・続きの経験をお持ちの・ ・ ビジネスレベルの英語・

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Data analytics & SFE【スペシャリスト】

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でData analytics & SFE【スペシャリスト】職を募集いたします! 定量、定性データ分析を用いてコマーシャル機能の生産性の向上・最大化に尽力頂ける方を求めています。・データ分析に基づくビジネスインパクトの創出 ・特有のメソドロジーや定量・定性の分析を用いて営業、及びコマーシャル機能の生産性を向上・最大化させること ・各ビジネスユニットの頭脳・手足となり、戦略、計画、実行、定着の一連のビジネスプロセスを管轄すること ・具体的には下記の業務をビジネスユニット単位で実施  -営業・コマーシャル組織の設計  -SFE領域の業務全般(RO, targeting, territory alignment, Quota setting, Sales incentive design etc)  -新しいメソドロジー、及びコマーシャルモデルの開発  -分析を通じてのインサイト抽出とビジネスへのフィードバック  -New technologyを用いたMR capabilityの強化  -Ad-hoc projectの管轄 など

  • 応募資格

    ・製薬業界での経験 ・データ分析、ビジネスインテリジェンス業務経験 ・定量データ分析の全体を設計する力、及び実務能力 ・エクセル・アクセス・BIツール・SAS・SPSS等での高いデータ処理能力 ・プレゼンテーションの資料作成力 ・ビジネスレベルの英語力 ・ステークホルダと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力 ・戦略的な思考力・論理的な思考力 ・Excel、Word、PowerPoint 他

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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電気設計(バイオ分析装置)

日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【電気設計】バイオ分析装置/日立グループ企業/世界トップシェアー/500~850万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 バイオ分析装置(DNAシーケンサ/質量分析装置)の回路設計・開発をお任せします。 分析装置の回路設計業務(仕様検討から設計、評価、量産立上げまで)をご担当いただきます。対象となるのは制御回路等のデジタル回路設計、高周波回路・電源回路等のアナログ回路設計、ワイヤーハーネス設計等です。少人数チームのとりまとめもお任せします。DNAの塩基配列を自動で読み取り遺伝子配列解析を行うバイオ関連装置は微弱な信号の検出や、電場・磁場を精密に制御する必要があるため、製品性能にとって回路設計技術は重要な位置付けとなります。 【仕事の魅力】 ・米国サーモフィッシャーサイエンティフィック(TFS社)と20年以上にわたり、キャピラリー電気泳動方式DNAシーケンサのシステムコラボレーションビジネスを展開しており、世界トップシェアを保有しています。 ・近年では癌リスク等の遺伝子検査を始めとした予防医療のニーズが拡大しており、医療向け装置の開発が進んでいます。技術を人々の健康に活かすことができるため、やりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・装置仕様から回路仕様への落とし込み、回路設計・評価の実務経験 ・英語コミュニケーション能力(TOEIC650点以上目安) └コラボ先企業は米国、顧客先は全世界のため、日常的に英語を使用します。(主に文献読解・メール) 流暢でなくても良いですが、身振り手振りも含めて意思疎通できるレベルが必要となります。 【歓迎条件】 ・デジタル・アナログ回路両方の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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海外工場責任者候補

大正製薬株式会社
・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上) ・医薬品製造業での経験者優遇 ・医薬品生産に関する経験を持っている方 ・海外工場の運営に興味がある意欲的な方を求めます

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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構造解析・機能解析担当者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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IT戦略・企画担当(基幹領域)

大手製薬企業
■基幹領域のIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント※ ※プロジェクトマネジメントとは、プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理、等を実施い…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■基幹領域のIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント※ ※プロジェクトマネジメントとは、プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理、等を実施いただきます。(実際の構築業務は、外部委託) 【今般採用者のキャリアパス計画】 現在、会社が大きく変わろうとしています。このよう中、直近では、グローバル標準を見据えたグローバルERP導入プロジェクトを予定しており、ビジネス構想、IT化構想、導入などの戦略・企画立案とプロジェクト推進になります。 将来的には、基幹系領域の戦略・企画リーダーがキャリアパスとなります。また、基幹系以外の選択肢として、その知識・経験を活かし、他領域(研究開発、営業、信頼性など)の担当/リーダー、ITガバナンス全体をリードする戦略リーダー、また、ビジネス部門に異動してのIT推進、DX担当なども、本人の適正 及び 希望により候補になります。また、海外子会社駐在の可能性もあります。

  • 応募資格

    ・ 基幹系ERP(SAP)領域のビジネス一般知識(会計等) 及び IT知識 ・ IT全般の一般的な基礎知識 ・ グローバルのプロジェクト経験 ・ プロジェクトリーダーの経験があればなお望ましい ・ チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力 ・ 業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは、同等の日本語力)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医薬品の安全性管理業務統括(経営職)

内資製薬会社
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など)

  • 応募資格

    【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。) ・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力 ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること) 【優遇されるスキル・経験】 ・Globalでの医薬品の安全管理業務の経験 【必須項目】非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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特許実務担当者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    企業理念の下、優れた医薬品の開発・供給を通じて、世界の人々の健康に貢献する価値ある存在であり続けられるよう、全社一丸となって事業を遂行しています。 医薬品事業においては、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおります。 このような取り組みを根底で支えるのが知的財産であり、知的財産部では、当社のグローバル競争力と企業価値の向上に寄与する、質の高い知的財産権の継続的な創造と保護、及びその活用についてグローバルな視点での知財戦略策定・遂行に注力しております。今回、グローバルでの様々な特許実務をご担当いただける方を募集いたします。 <職務内容> ・特許出願・権利化手続き ・特許調査 ・特許出願戦略策定 ・知財Due Diligence、知財関連契約 ・他社権利対応

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬会社又は特許法律事務所での実務経験者(3年以上)で、薬理・生化学・合成化学のいずれかの分野に詳しい方 ・海外子会社・提携先・海外特許法律事務所と意見交換できる英語力 【歓迎(WANT)要件】 ・弁理士資格者 【求める人物像】 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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NEW

Lead Support Analyst

非公開
※日本語必須です。ネイティブレベルの日本語能力を要します。 ※Applicant MUST have native or higher level Japanese skill (verbal / …
1010万円~1460万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※日本語必須です。ネイティブレベルの日本語能力を要します。 ※Applicant MUST have native or higher level Japanese skill (verbal / writing). JLPT (Japanese Proficient Japanese Test) N1 is minimum requirement. ==================================================================== About This Role : You are accountable for overseeing all aspects of IT I O Infrastructure and Operations Client Support for Japan affiliate primarily by delivering effective support to users for day to day IT operations productivity tools general technologies and managing projects lead by the APAC I O lead. What you will do: 1. Deskside IT Support and management Working with the local deskside service providers deliver deskside hardware and software support to Japan and extended to the other Asia affiliate sits users including laptops / printers / scanners / AV systems / and iOS Mobile Devices. Working with the local deskside service providers coordinate / provide support for video and audio conferencing. Keep consistency of the asset/mobile device management including hardware asset inventories device allocations provisioning and troubleshooting. Monitor and ensure deskside SNOW tickets meet defined SLA’s. 2. Project Deployments and New deskside initiatives Support deployments of global IT solutions to the affiliates. For locally identified needs where no global solutions exist work with the regional IT Head and the I O lead to define and deliver appropriate solutions within the global IT guidelines. 3. IT service improvement Identify and provide user training to drive effective use of IT solutions and reduce usage based incidents. Based on the ITIL foundation identify and reduce problems and recurring incidents. Collaborating with IT colleagues and outsourced partners provide best solutions to move Biogen business forward. Improve existing IT services by eliminating support gaps and inefficient processes. 4. Datacentre operations Work with the global network platform infrastructure team and exter…

  • 応募資格

    QUALIFICATIONS Minimum Education Requirements: Advanced computers studies vendor certifications Minimum Experience Requirements: 3 + years Minimum experience in similar position Basic datacentre operations experience Knowledge Skills: Fluent in English Practical up to date and extensive knowledge of relevant technologies Systems analysis troubleshooting and documentation skills Audit and Inspection support knowledge Business acumen to facilitate priorities and urgency Written and verbal communication skills for instructional communications and to positively influence end user behaviour both in Japanese and English

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質保証(医用分析装置)

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【品質保証】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~800万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)の品質保証業務をお任せします。 ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ●認定試験…開発段階における検証計画立案、社内認定試験対応 └1つの装置に対して1年ほどの期間をかけながら品質をチェックします。 ●場内検査…出荷前の最終品質チェック ●市販後管理…納入した装置に関する不具合対応 └一次対応を行うフィールドサポート部門からの連絡を受け、装置のハードウェア・ソフトウェアに関する不具合が判明した場合の対応を行います。 【品質保証部門の特徴】 「品質の高い装置をできるだけ多く世の中に生み出すこと」を目標に、納入後不良を発生させないための検査企画や、開発の初期段階からの品質作り込み等を行っており、品質の面から当社装置の設計開発を担っています。1つの装置に対しては1年間ほどの期間をかけながら品質面をチェックしており、万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善する判断を行うなど、装置の品質・信頼性を最重要視しています。 【担当装置例】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。(2020年8月現在) 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

  • 応募資格

    ・機械または電気の基礎知識および、図面から設計の妥当性を判断するスキル ・PCの基本操作スキル(Word, Excel)・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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マネージャー候補 / アクリル系樹脂の開発/神奈川県川崎市

旭化成株式会社
開発を進めるにあたり、顧客情報の入手やテーマ設定は営業部門と連携して行います。 ■具体的な業務内容  ・新しい機能を有するアクリル系樹脂の重合技術開発(LAB)及び物性評価  ・開発した重合技術のベ…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    開発を進めるにあたり、顧客情報の入手やテーマ設定は営業部門と連携して行います。 ■具体的な業務内容  ・新しい機能を有するアクリル系樹脂の重合技術開発(LAB)及び物性評価  ・開発した重合技術のベンチ設備、さらには製造設備へのスケールアップ  ・開発した樹脂の製品安全確認(輸出含む)  ・各種会議(ミーティング)への参加   例)開発検討会(毎月)、営業会議(毎月)、特許検討会(毎月)、安全会議(毎月)、事前KY会議(毎週)等への参加 <仕事の魅力・やりがい> 開発に携わった樹脂が、自動車等に採用され広く世界に流通した時に開発の成果を感じていただけます。 多くの産業で開発した製品が採用されますので、社会への貢献を実感する事ができ非常にやりがいを持って仕事に取り組めます。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> 重合技術開発のリーダー補佐としてご活躍いただきたいと考えています。 開発テーマを通して関係する技術全般をご修得ください。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> 重合技術開発リーダーとして、技術開発やグレード開発に取り組んで下さい。 (適性に応じて)用途開発やテクニカルサービス等、他業務へのローテーションを行い更なるスキルアップに励んでいただきたいと考えています。 <取り扱い商材> メタクリル樹脂 デルペット?、メタクリル樹脂(パウダ状) デルパウダ? <参考URL> https://www.akchem.com/

  • 応募資格

    <最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> 以下、すべてを満たす方 ・有機化学、高分子化学(特に高分子合成)、化学工学の基礎知識 ・有機化学での開発経験(10年程度)と高分子材料開発経験(3年程度) ・人数問わず、マネージメント経験 <望ましい業務経験/スキル> ・高分子合成技術開発経験(3年以上) ・顧客との円滑なコミュニケーション能力 ・特許出願の経験 <望ましい資格> ・甲種危険物取扱者 <求める人物像> ・技術をベースとして業務理解を深め、課題を発見し解決に導く思考力を持った方 ・社内外問わず協調しながら業務を進め、近い将来的にリーダーとしてグループを牽引できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Healthcare Market Access HTA Manager

アストラゼネカ株式会社
■ 職務内容 / Job Description Accomplish CEA according to the guidelines and generate plausible results…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■ 職務内容 / Job Description Accomplish CEA according to the guidelines and generate plausible results in collaboration with internal and external people concerned (make a plan collect necessary information generate necessary data conduct multiple analyses and make material) Prepare required materials and negotiate with HTA organization in formal cost effectiveness evaluation process Prepare HTA related materials for price listing or repricing Make a suggestion to Pricing Market access strategy in terms of HTA Collect updated information about technical knowledge HTA system and competitors and leverage them for our activities Manage the budget and outsourcing to implement CEA effectively

  • 応募資格

    ・大学/大学院で薬学、医療経済学、公衆衛生学等 の分野を履修されている方 ・医薬品・医療機器分野で統計解析経験があり、HTA/CEAに関心がおありの方 ・ビジネスで英語の使用経験がある方 ※ HTA、CEA経験がある方や、ヘルスケア業界の費用対効果分析経験がある方は歓迎です。

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

第一三共株式会社
がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)

  • 応募資格

    ・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・アカデミアから応募の方は、上記に加え、筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・がん免疫分野の研究経験があれば望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【東京】法務担当者※老舗医薬品メーカー

非公開
東証1部上場グループ・一般用医薬品業界TOP・医療品(住宅手当・家族手当など福利厚生充実) 法務担当
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国際法務を含む法務全般業務に携わります。 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 ・社内規程管理 等

  • 応募資格

    ■必須条件:ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト 800点以上)をお持ちで、下記いずれかの経験のある方 ・事業会社における法務経験 ・弁護士経験 ■歓迎条件: ・弁護士資格 ・国際法務の実務経験 語学力:要必要条件:英語中級

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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品質管理担当者【鹿島事業所】

エーザイ株式会社
エーザイ鹿島事業所で製造する医薬品原薬の品質管理関連業務 研究開発部門からの技術移譲/分析法の開発 原薬分析業務/原料分析業務 国内並びに海外サイトとの調整、連携業務 エーザイグループでは世界中の…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    エーザイ鹿島事業所で製造する医薬品原薬の品質管理関連業務 研究開発部門からの技術移譲/分析法の開発 原薬分析業務/原料分析業務 国内並びに海外サイトとの調整、連携業務 エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を推進しています。 一点目は品質保証体制としては、チーフプロダクトクオリティオフィサー(CPQO)を設置し製品品質の信頼性保証を強化しております。二点目は商業品に関してはCQO直下にプロダクトクオリティ本部(PQ)を設置し、グローバルなGMP管理を一元的に担っております。 今回は、PQ傘下で日本リージョンを統括管理する日本リージョナルクオリティ統括部鹿島品質保証部品質管理グループにて品質管理を担う分析経験者を募集します。

  • 応募資格

    必須要件 医薬品(特に原薬)の品質管理またはこれらに類する分析実務経験 3年以上 医薬品の品質管理に必要な知識 日常会話程度の英語力 (海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方) 歓迎する要件 化学分析技術/有機合成知識 医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験 医薬品製造やその品質管理に係る知識、経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】を募集いたします! ご応募をお待ちしております!当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ◎受託企業:国内外企業10社以上 ◎業務内容:各種臨床薬理試験(SAD/MAD、PK/PD、BE)、予防ワクチン ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)  English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)  ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて) ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて) ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・MS Wordの機能を熟知していること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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現地法人 責任者・準責任者 “候補”

大正製薬株式会社
◆海外現地法人の経営管理等 ◆海外営業・マーケティング ◆商品開発 ※入社後一定期間は国内勤務を経験し、  海外現地法人(東アジア、ASEAN諸国、メキシコ等)への赴任を想定
700万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆海外現地法人の経営管理等 ◆海外営業・マーケティング ◆商品開発 ※入社後一定期間は国内勤務を経験し、  海外現地法人(東アジア、ASEAN諸国、メキシコ等)への赴任を想定

  • 応募資格

    <必須条件> ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年以上 ■海外事業、海外取引の経験を有し、リーダーシップを発揮して、事業計画の策定、推進が出来る方 ■英語でビジネス・交渉が出来る力  (TOEIC:800以上) ■東アジア、ASEAN諸国、メキシコ等のエリアを問わず赴任できる方 < 歓迎要件> ■海外現地法人の責任者・準責任者相当の職位経験者 ■海外での医薬品営業・食品営業・マーケティング・開発等の経験がある方 ■薬事行政やOTC医薬品に関する学術知識を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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外資系血液ガス分析装置の会社でセールススペシャリスト

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資系血液ガス分析装置の会社で、セールススペシャリストを募集■職務内容: セールスとして、製品の販売、フォローを行い、そのエリアの収益目標を達成します。市場でのプロファイルとポジショニングを高めるために、製品トレーニングと顧客へのプロモーションを扱います。エリア・セールスマネージャーがレポートラインとなります。 ■業務詳細: ・営業戦略…具体的な目標(ターゲットのお客様、ソリューション、時期)の識別と訪問回数の計画について及び、アクションプランとスケジューリングの策定を行う。販売予想(フォーキャスト、プロスペクト)の識別、商談のフォローアップ(進捗管理→代理店、最終設置先ほか)。 ・営業統括…フィールド活動で得られた新規商談のフォローアップを行う。 ・管理一般…様々なレポートを準備する(営業活動、クロージング、フォローアップ※進捗管理)。販売のクロージングのために必要な業務を遂行するために社内関係者との調整を行う。プレゼンテーション、提案書、契約書を準備する。 ・市場把握…お客様のニーズや市場トレンドの把握と報告を行う。 ・販売促進…会社の製品やサービスを既存及び新規お客様に提案、販売する。販売促進資料(営業担当者が作成した資料等)や現在の製品知識を維持、向上させる。 ・お客様管理…地域において影響力のあるオピニオンリーダー(自社、他社ユーザー問わず)を識別し、密接な接触を維持する。影響力のあるオピニオンリーダー(自社、他社ユーザー問わず)と同様なレベルでお客様とのコミュニケーションを図り、マネジメントする。既存および新規お客様との関係を構築し、維持する。お客様の関心事や懸念を識別し解決する。製品情報を最終設置先に提供する。 ・CRM…定期的なデータ入力、更新かつ自身の担当施設の情報について責任を持って情報更新をする。 ・教育指導…地域の代理店への教育プログラムを実

  • 応募資格

    ・医療業界での営業経験 ・基礎的なコンピュータースキル <必要資格> ・普通自動車免許第一種

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント ・製造販売承認申請資料の作成支援 など ※開発薬事センター開発薬事室(旧:開発コンサルティング部門)の所属になります

  • 応募資格

    ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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