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NEW 直接応募求人

事業企画・戦略担当(臨床検査に関する事業戦略策定、市場調査など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するマーケティング施策の立案、事業戦略の策定、データ分析、市場調査をお任せします。 【具体的には】 ◎事業戦略の企画・立案、効果解析、改善 ◎各種進捗、数値管理 ◎顧客管理、ユーザー分析、ユーザーニーズ分析 ◎ターゲット地域・市場の分析、新しいサービスの提案 ※ご経験によっては以下の業務も想定しています。 ◎チームメンバーのマネジメントやスキルアップ支援 ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎当社の営業所は全国に約100拠点。地域特性や担当する病院・クリニックのニーズを分析し、それぞれにマッチしたマーケティング施策を立案することは、自分の経験値を上げて、顧客満足度も高めることができます。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、マーケティングには数値管理やデータ分析などの業務もありますので、細かい作業が苦になる方には向かないでしょう。 ■配属部門構成 臨床検査事業本部に配属します。 事業部長(40歳代)の下、20~50代まで幅広い年代で構成されています。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でマーケティング業務経験のある方 ◎プロジェクトマネジメント、チームマネジメントの経験のある方 ◎強いリーダーシップ、推進力のある方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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NEW 直接応募求人

プロモーション(臨床検査に関するプロモーション戦略の立案・実行など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するプロモーション戦略の立案と実行をお任せします。 【具体的には】 ◎グループのサービス・商品について、PRを中心としたプロモーション施策の立案から実行 ◎グループブランドの認知拡大(国内・国外) ◎グループのWEBサイト制作のディレクション ◎提示物・販促物・コーポレートカタログなどの作成 など ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎グループブランドの認知度が上がることで世の中で話題になったり、売り上げ増につながるなど、成果が目に見える喜びがあります。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、プロモーション担当としてWEBサイトや販促物の制作にも関わり、世の中に広く情報発信していただく際には内容の誤りや表現のミスなどは許されません。 ■配属部門構成 管理本部に配属します。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でのプロモーションやマーケティングの実務経験者 ◎変化する環境で新しいことに意欲を持って取り組める方 ◎社内外の関係各所とリレーションがとれる方 ◎英語の読み書きができる方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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医薬品製造・品質管理責任者 【管理職候補】 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造・品質管理の募集です
800万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向けてGCTP製造部門の立ち上げにおける管理職候補を募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍頂きます。 ●CPCの立ち上げ、構築プロセスのリード ●再生医療等製品の製造における統括責任者業務  →どういうプロセスで作り、どういう基準をもって品質を決め担保するのか、出荷基準と判定等 ●品質管理部門の管掌  →それがきちんと施設で運営できるかどうかに責任を持つ

  • 応募資格

    【必須事項】下記のいずれかに該当すればOK ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり(3年以上) ・医薬品の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位などでもOK。人材管理経験は不問) ・臨床研究のマネジメント経験がある方 【歓迎経験】 ・バイオ医薬関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・規制当局対応の十分な経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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監理技術者・施工管理(医療向け環境設備) 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で監理技術者・施工管理の募集です
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、監理技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。 ●月に数回ほど国内出張があります。 ●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます。(未経験の場合は指導致します)

  • 応募資格

    ■必須条件 空調設備の施工管理技術者(5年以上) ■必須資格 1級管工事施工管理技士

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ!
600万円~1500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、セールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -ヘルスケア系スタートアップで、セールス、カスタマーサクセスのマネジメントのご経験をお持ちの方(ステージ不問)  -IT、サービス系の新規事業でセールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -医療機器のフィールドセールスのご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【契約社員】細胞培養(再生医療等製品) 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造スタッフの募集です
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(細胞培養)オペレーションの業務、ご経験により品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業(細胞培養)・製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理 ②品質管理業務 中間品、最終製品の試験・クリーンルームの環境測定・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理

  • 応募資格

    【必須事項】 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・民間企業での就業経験がある方 【歓迎経験】 ・クリーンルーム内での細胞製品製造経験のある方(企業、病院、アカデミア問わず) ・臨床培養士(日本再生医療学会認定)または細胞培養士(日本組織培養学会認定)をお持ちの方 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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法人営業

株式会社ファルコバイオシステムズ
◆臨床検査国内トップクラス◆~自己資本比率58.8%・有給消化率60%以上~
320万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニーズに応える「提案型」の営業までを行います。 【具体的には】 営業所では、各員が「開発」「RM」「集配」の3つのチームのうち、いずれかのチームに所属します。それぞれのチームが常に情報共有、連携・フォローを行いながら、業務にあたります。 ■開発・・・新規開業の医療機関への営業活動、新規案件の開拓 ■RM・・・医療機関に対する検査項目の拡販活動、各種医療情報の提供、電子カルテの導入や検査室のアウトソーシング化などの提案活動 ■集配・・・既存取引先に対し、日々のルート集配を担います。各コースに基づき、検査物をお預かりし、取引先とコミュニケーションをとることで信頼関係を築いていきます。集配スタッフには、多くのパート社員も勤務しておりますので、教育やマネージメントにも携わっていただきます。 【組織構成】 営業所の規模によって異なりますが、正社員5~10名、パート社員10~30名

  • 応募資格

    【必須条件】 ■自動車運転免許(AT限定可) ■営業等の顧客折衝経験3年以上 【入社後イメージ】 これまでの経験・キャリアにもよりますが、まずは原則、ルート集配を担当いただき、基本的な業務の流れを身につけていただきます。その後、ご本人の適性や能力に合わせ、「開発」や「RM」といったチームへ移っていいただく場合がございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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法人営業

十全化学株式会社
医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている富山の医薬品メーカー
400万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容:医薬品製造事業の拡大のため、製販及びベンチャーへ新規医薬品受託獲得に向けた営業をお任せします。 【具体的には】 ・顧客訪問、営業活動(技術営業要素強) ・営業活動プランニング ・展示会出展、顧客対応 ・見積作成 ・契約書作成

  • 応募資格

    ■必須条件:※下記いずれかの経験がある方※ ・医薬品関連のBtoB営業経験3年以上 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種 ■歓迎条件: ・製造現場業務の経験 ・マーケティング経験 ・営業活動のプランニング経験 ・秘密保持契約書及び委受託契約書のレビューの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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法人営業

株式会社ファルコバイオシステムズ
◆臨床検査国内トップクラス◆~自己資本比率58.8%・有給消化率60%以上~
320万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニーズに応える「提案型」の営業までを行います。 【具体的には】 営業所では、各員が「開発」「RM」「集配」の3つのチームのうち、いずれかのチームに所属します。それぞれのチームが常に情報共有、連携・フォローを行いながら、業務にあたります。 ■開発・・・新規開業の医療機関への営業活動、新規案件の開拓 ■RM・・・医療機関に対する検査項目の拡販活動、各種医療情報の提供、電子カルテの導入や検査室のアウトソーシング化などの提案活動 ■集配・・・既存取引先に対し、日々のルート集配を担います。各コースに基づき、検査物をお預かりし、取引先とコミュニケーションをとることで信頼関係を築いていきます。集配スタッフには、多くのパート社員も勤務しておりますので、教育やマネージメントにも携わっていただきます。 【組織構成】 営業所の規模によって異なりますが、正社員5~10名、パート社員10~30名

  • 応募資格

    【必須条件】 ■自動車運転免許(AT限定可) ■営業等の顧客折衝経験3年以上 【入社後イメージ】 これまでの経験・キャリアにもよりますが、まずは原則、ルート集配を担当いただき、基本的な業務の流れを身につけていただきます。その後、ご本人の適性や能力に合わせ、「開発」や「RM」といったチームへ移っていいただく場合がございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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法人営業

株式会社ファルコバイオシステムズ
◆臨床検査国内トップクラス◆~自己資本比率58.8%・有給消化率60%以上~
320万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【業務内容】 主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニーズに応える「提案型」の営業までを行います。 【具体的には】 営業所では、各員が「開発」「RM」「集配」の3つのチームのうち、いずれかのチームに所属します。それぞれのチームが常に情報共有、連携・フォローを行いながら、業務にあたります。 ■開発・・・新規開業の医療機関への営業活動、新規案件の開拓 ■RM・・・医療機関に対する検査項目の拡販活動、各種医療情報の提供、電子カルテの導入や検査室のアウトソーシング化などの提案活動 ■集配・・・既存取引先に対し、日々のルート集配を担います。各コースに基づき、検査物をお預かりし、取引先とコミュニケーションをとることで信頼関係を築いていきます。集配スタッフには、多くのパート社員も勤務しておりますので、教育やマネージメントにも携わっていただきます。 【組織構成】 営業所の規模によって異なりますが、正社員5~10名、パート社員10~30名

  • 応募資格

    【必須条件】 ■自動車運転免許(AT限定可) ■営業等の顧客折衝経験3年以上 【入社後イメージ】 これまでの経験・キャリアにもよりますが、まずは原則、ルート集配を担当いただき、基本的な業務の流れを身につけていただきます。その後、ご本人の適性や能力に合わせ、「開発」や「RM」といったチームへ移っていいただく場合がございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)

東証一部上場大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆人事制度企画・管理実務全般(以下詳細) ・人事制度改定 ・人員計画策定 ・人件費予測・管理

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・人事制度改定に実務として関わった経験のある方 ・社員数1000名以上の会社で人事経験をお持ちの方 ・社労士の資格(もしくはそれに準ずる知識)を持つ方 ・英語能力の高い方尚可 (ご入社時点では英語力は不問ですが、今後英語力の向上に取り組む気概のある方) ・海外現地法人のローカル人事担当者との主導的立場での協業経験があれば好ましい ・企業の分社化及びPMI含む合併の実務経験があれば好ましい ・コミュニケーション能力の高い方 ・他者を巻き込んでプロジェクトを推進できる能力(お人柄も重視)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ファーマコヴィジランス関連システム管理業務<正社員>

非公開
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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    信頼性保証業務部は、信頼性保証本部内の部門間にまたがる業務や、問題案件について関係部署と連携を図りながら業務改善・生産性向上を推進する部門です。信頼性保証システム管理課は、本部内のシステム導入・管理に関する業務を担っております。 今回、本部内の部門であるファーマコヴィジランス部の業務に関連するシステム管理業務を担当いただける方を募集します。 <職務内容> ・グローバル安全性データベースLifeSphere multi vigilanceのシステム管理及びユーザーサポート ・MR副作用第一報システムのシステム管理及びユーザーサポート ・ファーマコヴィジランス部の各種帳票作成支援 ・ファーマコヴィジランス部の新規システム導入支援

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・ファーマコヴィジランス業務経験(3年以上) ・英語力(メール読み書き程度) ・関係者と良好な関係を築けるコミュニケーションスキル 【歓迎(WANT)】 ・IT知識、システム管理経験 ・英語力(電話会議ができる程度の会話力) 【求める人物像】 ・好奇心を持って、新しいことにチャレンジしていくことが好きであること 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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細胞培養(再生医療等製品) 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造スタッフの募集です
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(細胞培養)オペレーションの業務、ご経験により品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業(細胞培養)・製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理 ②品質管理業務 中間品、最終製品の試験・クリーンルームの環境測定・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理

  • 応募資格

    【必須事項】 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・民間企業での就業経験がある方 【歓迎経験】 ・クリーンルーム内での細胞製品製造経験のある方(企業、病院、アカデミア問わず) ・臨床培養士(日本再生医療学会認定)または細胞培養士(日本組織培養学会認定)をお持ちの方 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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会社法実務担当

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
大手内資系グローバル製薬企業 / 会社法・コーポレートガバナンスコード等、会社法実務担当
600万円~1050万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・株主総会事務局(企画・運営、資料・映像作成、他社情報収集) ・取締役会事務局(年間日程調整、出席確認、当日対応、資料内容の確認・配布、議事録等作成) ・会社法等対応(商業登記、法定備置書類対応、関係法令情報収集及び諸対応、国内関係会社設立・解散支援)、コーポレートガバナンスコード対応(基本方針、報告書、実効性評価、社外役員連絡会) ・インサイダー情報管理および取引防止(情報関与者指定・管理、株式売買届出管理、従業員教育) ・株式事務対応(配当等期末決算事務対応、株主問い合わせ対応ほか) ★☆本ポジションの魅力★☆ 会社法やコーポレートガバナンスコードなど法令等の知識と実務経験を活かし、今なお成長し続ける当社の経営基盤を支え、企業価値向上に寄与することができます! また、アライアンスのパートナーであるグローバル提携企業との協働もあり、グローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・上場企業における会社法、コーポレートガバナンス関連実務の経験5年~10年程度 ・議事録等文書作成、レビュー能力(英文、和文) ・論理的思考ができ、ロジカルに説明できること ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上) ・海外の関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、メール) ・業界や市場の事業環境変化を的確にとらえ、社内外の情報・問題を論理的に分析し、解決策を導き出している方 ・チャレンジングな目標を設定し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、質とスピードを追究し、粘り強く目標達成に向けてまい進する方 ・業務を遂行する上で、メンバーを巻き込み、自らが先頭になって、粘り強く成果につなげている方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務(サプライチェーンマネジメント)

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府 / 山口県

  • 仕事内容

    医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ◆具体的には、以下の職務内容になります。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案 ※リーダー~マネジャー層として、上記業務を担っていただきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品研究開発業務におけるリーダー~マネジャー経験者 ・英語でのコミュニケーションスキル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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STAT 臨床統計 Project Statiscian【担当/担当課長/課長職】

大手外資系製薬企業
大手グローバル製薬企業 / 先進的な統計手法を用いて医薬品開発をリードいただくことが出来ます!
600万円~1300万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

  • 応募資格

    【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 <望ましい経験> ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【静岡県掛川市】製剤技術スタッフ

医薬品等の開発・製造受託 メーカー
静岡県掛川市で製薬会社の製剤技術スタッフを募集しています(年収~8百万円)
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大貫 雄一郎
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    医薬品(固形製剤)の開発及び製造受託。 ・開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示します。その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います。また、承認申請の支援(CTD作成)までの業務となります。 ・製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV)を実施後、商用生産に繋げる業務となります。

  • 応募資格

    求めるスキル:固形製剤あるいは製剤開発、生産技術部門等の3年以上の経験者 優遇資格:薬剤師資格(必須ではございません) 求める人物像:何事もプラス志向で物ごとを提案出来る方

  • 人材紹介会社

    株式会社SMBCヒューマン・キャリア

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医薬品GCP監査

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 医薬品GCP監査
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TOEIC 730点以上 ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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(IT&デジタル革新推進部)インフラ共通基盤スタッフ

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / デジタル技術の活用やソリューションの提案を通じてDXを推進!
550万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆新しい技術を積極的に取り入れながら、社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を担当いただきます。 ※プロジェクトにおける実作業は外部に委託しております。 【具体的には】 ・IT戦略策定、要件定義、プロセス設計支援 ・海外グループ会社含めた業務システム/インフラの企画 ・プロジェクト管理/バートナー管理 ・運用サービス、リソース管理、契約管理 ・AI等による情報活用/新技術の調査、評価 ・データ分析、Alプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画・推進

  • 応募資格

    【学歴】 ・大卒以上 【求める経験】 ・実務経験4年以上 ・ネットワークに加えて、セキュリティ/サーバ/DB/グループウェア/クラウド等のいずれか必須 ・S4 HANA、医薬営業、データアーキテクトの業務経験・スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品製造・品質管理 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で製造・品質管理の募集です
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向けてGCTP製造部門の立ち上げにおけるメンバーを募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーション管理をご担当頂きます。 ●CPCの立ち上げ、構築プロセスのリード ●再生医療等製品の製造における統括業務  →どういうプロセスで作り、どういう基準をもって品質を決め担保するのか、出荷基準と判定等 ●品質管理部門の管掌  →それがきちんと施設で運営できるかどうか

  • 応募資格

    【必須事項】下記のいずれかに該当すればOK ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり(3年以上) ・医薬品の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位などでもOK。人材管理経験は不問) ・臨床研究のマネジメント経験がある方 【歓迎経験】 ・バイオ医薬関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・規制当局対応の十分な経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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創薬研究 (がん免疫領域)職

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画を立案・推進!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域(免疫領域も可)のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方(部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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QAマネジャー(ファーマシスト)

非公開
世界トップの外資系原料メーカーの品質保証ポジションです。
900万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

阿部 学
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    1.企業薬剤師としての業務(医薬品製造管理者) 倉庫と製品の管理 倉庫のサンプル管理 倉庫の在庫管理 ? 輸入製品と在庫管理をする。 製品の苦情:回収、廃棄の管理 GMP関連トレーニング参加、倉庫の従業員へのトレーニング 2.品質業務 規制関連案件についてのリード 品質合意文書及び仕様書の内容確認、用意 定期的なGMP検査のマネージメント 大阪のGMP委員会や品質保証のセミナー等への参加 レポーティングライン:取締役(医薬品規制関連担当オフィサー)

  • 応募資格

    日本の薬剤師免許の保持者 医薬品のGMP要件に関する高い知識と理解 3年以上のGMPについての実際の経験(パケージング、ラベリング、および在庫) 取引先からの苦情対応経験 良い対人関係スキル、組織順応性、チームで動ける方、問題解決能力のある方 英語でのコミュニケーション能力 (記述) 英語を勉強する意欲のある方 MS OfficeアプリケーションがわかるITリテラシー

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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経営管理(全社ガバナンス整備)業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 経営管理(全社ガバナンス整備)業務職
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・全社ガバナンス整備・運用(グループの成長に応じた体制構築・規程の整備、内部統制対応などを行います。) ・関係会社管理(子会社の設立・運営サポートなどを行います。) 成長期にある会社と一緒に、色々な経験を積んで成長できます! 【キャリアパス】 法務部、コンプライアンス関連部署、海外、など ご希望や専門性を活かして様々な可能性があります。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・子会社管理の経験 ・法務部での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上)(スピーキング、リーディング、ライティング) ・社内規定の知識 ・論理的な文書を書ける能力 ・プレゼンテーション能力(難しい事を、易しく説明する能力) ・コミュニケーション能力の高い方(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【あると望ましい経験・スキル】 ・複数の職場・職種での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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海外子会社管理

大正製薬株式会社
国内トップクラスの総合医薬品メーカー/東証1部上場グループ/福利厚生充実◎
550万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

公荘 卓見
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 海外子会社の業績管理および経営の分析・報告を行うと共に、必要に応じ て改善を提案し、推進していただきます。 【職務詳細】 ・海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理 ・経営的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進 ・海外事業部門の業績の取りまとめおよび社内外への報告資料作成 ※将来的に海外子会社へ赴任となる可能性あり 【募集背景】 海外子会社の財務ガバナンスの強化 (業績管理・財務管理の強化、管理会計ルールの統一 等)

  • 応募資格

    【必須】 ■英語でのコミュニケーション能力 (目安:TOEIC800点以上) ■海外事業にかかわる職務経験(5年以上) ■会計・税務の基礎知識があり、実務経験を有する方 【尚可】 ■海外駐在経験 ■PMI(Post Merger Integration)の経験 ■製造業の原価計算実務経験を有する方 ■海外展開している事業会社(メーカー)での財務・経理経験

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    株式会社ワークポート

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マーケティング

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /マーケティング戦略リード
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・マーケティング戦略全般をリードする。 (他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む) ・グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行 ・海外チームとの定期的コミュニケーション (グローバル戦略に沿った現地プラン策定の支援) ・市場調査

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・医薬品マーケティング経験者 (3年以上のメディカル分野でのマーケティング経験をお持ちの方) ・グローバルもしくはアジア関連プロジェクトの実務経験(あると望ましい) ・抗がん剤分野のマーケティング実務経験(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点以上) ・コミュニケーション能力の高い方

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    株式会社A・ヒューマン

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欧州子会社管理(フランス子会社制度会計対応)

セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業
セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業 / 欧州子会社管理
600万円~1050万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆フランス子会社の制度会計対応 -現地財務諸表の精査。 現地との徹底的なやり取りを厭わないバイタリティと現地スタッフを説得できる専門知識が必須。 ◆フランス子会社の管理会計対応 -事業計画についての徹底的な理解が必須

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・海外子会社の財務管理、連結パッケージ取扱等の実務経験 (原価、資金、税務、予算など体系的に理解した実践経験) ・連結決算実務経験 ・ビジネス英語(求む会話力・交渉力、TOEIC800点以上) <あると望ましい経験・スキル> ・国際会計基準、米国会計基準実務経験 ・海外駐在経験 (特にフランスでの経験優遇、フランス語できれば尚よし) ・事業計画策定経験 【求める人物像】 ・制度会計(連結決算)の専門性をベースに現地をどんどんリードして頂けるパーソナリティを最重視します。 ・外国人に対して懐に飛び込んでいくガッツ・主体性を最重視(フランス人相手に本格的に交渉出来る人)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(プロダクトマネジャー)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / プロダクトマネジャー、スクラムマスター
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・ITエンジニアのバックボーンを持ちながら、下記のご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、プロダクト開発の経験をお持ちの方  -新規事業の立ち上げ期で、エンジニア、もしくはプロダクトマネジャーとしてのご経験をお持ちの方  -スクラムマスターとして、多くのプロダクト開発に携わられたご経験をお持ちの方 ・スピード感を重視しながら、他チームと協働しながら開発を進められる方 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Maintenance engineer(メンテナンスエンジニア)

非公開
大手外資系製薬会社 エンジニア募集
~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    このポジションの主な責任は以下の通り; ブリスター包装機と、その関連設備やシステムが常に製造ラインで使用可能な状態に保つ。 様々な改善イニシアティブを通して、錠剤製造工程(特にブリスタープロセス)全体や、錠剤以外のプロセスの安定化と最適化を推進する。 潜在的なプロセス変更や逸脱について、工場内外のステイクホルダーと主体的に協働、またはアラインメントを取る。 あらかじめ決定されているタイムラインに則って、新規または既存のプロセスのための新しい機器や設備を導入する。 年間メンテナンス計画を元に既存の機器や器材を整備、改修、更新する。 主要な投資計画(グローバルとローカル)を遂行する。 主な業務内容は以下の通り; ブリスター包装機とその他の製造設備やシステムを整備、改善し効率性を最大化するために、体系的な問題解決手法を用いたカイゼンや他の改善活動を大胆に推進する。 生産設備の潜在的な問題を特定し、多くの場合、品質保証/品質管理やデンマーク本社の関連部署と共に根本原因解析を実施、予防的、予測的措置を実行する。 国内とグローバルの品質保証部門と密に連絡をとりつつ、逸脱処理プロセスに則って、設備及び原料に起因する重大且つ主要な逸脱や品質問題に主体的に取り組む。 技術的な課題について外部のサプライヤーやベンダーと協力し、必要に応じてオンサイトでのテクニカルサポートを得る。 計画されたプログラムに沿って定期的なメンテンナンス業務(毎日、毎月、隔月、毎四半期、隔年)を確実に実施する。 必要な備品や、外部ベンダーからのR&M(修理&整備)サービスを購入、供給する。 部門横断型のプロジェクト組織での錠剤製造プロセス変更、更新に関するグローバルイニシアティブに参画する。 新規または更新されたプロセスを導入するための、錠剤やその他の製品の検証や関連情報の書類を準備、更新し、国内とグローバルの関連した手順に沿って検証活動を実行する。 GxPへの潜在的な影響があり、すなわち製品の品質と患者の安全に関わるであろう変更について、実際の導入前に、適切にリスク評価と変更管理がされていることを確実にする。

  • 応募資格

    ブリスター包装機についてのエンジニア経験(オペレーターではなく)1年以上 英語力読み書きレベル以上 語学力:要

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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広報業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 広報業務職
650万円~1250万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆経営層の考え、方針を言語化し、社外発信を行う(※こちらが主にご担当いただきたい業務になります) ◆上記以外の広報に関わる業務(社外情報収集・ホームページの維持管理・社外からの問い合わせ対応・メディア対応等) ◆IRに関する業務(株主・投資家・アナリストなどに対する決算説明会・会社説明会の企画・推進、面談取材・電話取材などへの対応業務等) ◆企業ブランディングに関する業務((企業 CM の制作・放映、企業メッセージ広告、疾患啓発広告の制作・出稿、企業紹介ビデオの制作、更新等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・4大卒以上 ・社長秘書室・広報部等で対外向けの文書作成を行っていた経験が望ましい ※最終面接にお進みいただく際には、過去にご自身で作成し、対外向けに発信した文書をレジュメと併せてご提出いただきます。 ・高いレベルの文書作成能力 ・コミュニケーション能力、交渉力があること ・コミュニケーション能力の高い方(様々な方と円滑にやり取りができる能力) 【望ましい経験・スキル】 ・製薬業界での経験を有していれば、さらに好ましい ・英語力があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【岡山】MR(眼科領域)

日東メディック株式会社
点眼薬シェア日本トップクラス!個人の自由な営業スタイルでご活躍いただけます。
400万円~600万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

小野翔平
  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【職務概要】 目に特化した製薬メーカーの強みやノウハウを活かしながら、MR活動をお任せします。 【職務詳細】 〈営業品目〉 ジェネリックの点眼剤 〈営業先〉 医薬品の卸会社、眼科を中心とした病院・開業医 月に2~3回程度の訪問を通じて、お客様との信頼関係構築に努めていきます。 〈営業スタイル〉 自宅から直行・直帰の営業スタイルです。(社用車貸与) 月に1回、営業所にて会議があります。 【転勤】 当面なし ※将来的に全国転勤の可能性あり

  • 応募資格

    【必須】 ・MRの実務経験がある方 ・MR認定証保有者 ~このような方を求めています~ ・常に問題意識を持って、アグレッシブに行動できる方 【同社特徴】 今後は、海外事業に力を入れていく動きを取っています。 今まで国内事業を着実に伸ばしてきましたが、 アジア地域に広げていく計画があり、成長性のある会社です。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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製品育成 本部スタッフ(腎領域)

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / 腎領域での製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメントを担当いただきます!
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承を、本部スタッフとして強力に推進いただける方を急募します。 ・高度な疾患/製品知識、情報収集/分析力/マーケティングスキルを駆使して製品の市場浸透に貢献し、ブレインとして縦串・横串機能を働かせながら、専門スキルの伝承を行っていただきます。 ・投資対効果を考慮した製品販売戦略の企画・立案・展開及び的確な情報提供を行っていただきます。

  • 応募資格

    【求める学歴】 ・大学卒以上 【求める経験】 ・腎・透析領域を得意とする企業でのメディカルインテリジェンスや本社プロダクト業務の経験を有する方(必須) ・腎領域での製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメント経験を有する方(必須) ・MR資格を保持し、腎・透析領域でのMR経験がある方(望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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経営管理(予実管理)業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 経営管理(予実管理)業務職
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・全社予算編成・進捗管理(成長期にあるグループの予算を各部署と連携しながら作成し、マネジメント層への報告を行います。また予算と実績の進捗管理を行います。) ・関係会社管理(子会社の設立・運営サポートなどを行います。) 成長期にある会社と一緒に、色々な経験を積んで成長できます! 【キャリアパス】 経理部、広報部、業務監査部、海外、など ご希望や専門性を活かして様々な可能性があります。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・事業会社での経験(監査法人のみのご経験の方も検討いたします) ・財務会計、管理会計や予算実績管理の経験3年以上 ・英語力(TOEIC 600点以上) ・簿記検定2級、もしくは同等の経理知識 ・プレゼンテーション能力(難しい事を、易しく説明する能力) ・コミュニケーション能力の高い方(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【あると望ましい経験・スキル】 ・複数の職場・職種での経験 ・会計士や税理士であれば、なお可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究員(免疫関連)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 免疫関連の研究職
550万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み替えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・下記研究、実験、試験の経験がある方  -分子生物学(熟練した遺伝子操作)  -in vivo実験の経験  -タンパク工学(組換え蛋白調整) ※企業でのご経験者が望ましいが、アカデミア所属の方も可。 ・ディスカッションできるレベルの英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(新規事業開発立上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / デジタルヘルス分野での新規事業開発の立上げ!
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。 シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。複数案件に関わっていただく可能性はありますが、社内ベンチャー型の0→1での事業開発をご担当いただき、クラウドサービスの開発や協業先の探索、医療施設でのPoC、アカデミックなモデル開発など、事業創出に向けて幅広い業務を担っていただきます。多くがローンチ前の事業になるため、自ら提案し、事業創出に貢献いただくことも期待しています。 尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方 -スタートアップのシード、アーリーステージでの事業開発の経験をお持ちの方 -ヘルスケア系スタートアップで、事業開発のご経験をお持ちの方(ステージ不問) -IT、サービス系の新規事業の立ち上げ期で事業開発をご経験された方 -社外の医療者、行政機関、研究者などと協働で、サービス開発やPoCを主導されたご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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法務担当

東証一部上場医薬品メーカー
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (1)契約法務・・・製薬会社とのライセンス契約、調剤薬局やドラッグストアとの売買基本契約、医療機関との共同研究契約、守秘義務契約、知財契約等、各種契約の審査。英文契 約有。 (2)法務相談・・・社内各部署からの法務相談に対応。 (3)戦略法務・・・外部法律事務所と連携し、海外を含むライセンス交渉やM&A等の経営案件サポート。 (4)訴訟等対応・・・訴訟を含む、トラブル等の対応サポート なお、薬事審査は別部署が行っており、薬機法関係の専門知識は必須ではありません。

  • 応募資格

    ・事業会社における法務経験 3年以上 ・法律事務所における企業法務経験 3年以上 ・お一人で業務を回せる方 【歓迎条件】 ・弁護士資格保有者 ・法科大学院を卒業されている方

  • 人材紹介会社

    株式会社C&Rリーガル・エージェンシー社

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東証一部上場大手グループ企業 / ソフトウェア系エンジニア職・年収:~700万円・勤務地:東京都

非公開
340万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県

  • 仕事内容

    ソフトウェアエンジニア エンドユーザーが使用する業務アプリケーションに関し、下記の業務のいずれかを担当して頂きます。 ・開発・テスト業務 ・設計業務 ・要件定義業務(要件定義) ・企画業務(システム企画) 営業、ITコンサルタントとして、ITを活用した業務プロセス構築の企画提案や、既存業務の改善提案を行います。 ※ご本人のスキル・経験とご希望に変更もあります。

  • 応募資格

    【求めるご経験】  プログラミングの経験が2年以上ある方。(使用言語は不問)  PC能力がある方。(メール、MS-Office)    ※ブランクある方も歓迎します。 【歓迎されるご経験】  IT技術に関する幅広い知識をお持ちの方  アプリケーション開発の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クロス

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人事担当 幹部候補要員

非公開
これから本格的に人事を極めようと思っている人には、最高のチャンスになります
400万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

澤田 淳
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    人事業務全般  要員管理、就業管理、賃金給与、組織、人財開発、人事制度設計、等を  幅広く担当  (もともと少数精鋭ですから、多くのことを学べます)

  • 応募資格

    事業会社で、人事・労務、教育等の業務経験2年以上   要員管理、就業管理、賃金給与、組織、人財開発、人事制度設計、等   人事マネジメントのいずれかの領域からのアプローチにより、人事関連業務に   携わってこられた方

  • 人材紹介会社

    株式会社プロフェッショナルネットワーク

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先端情報技術 情報システム開発<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    IoTを駆使し、製造現場の改革推進をお任せします。 製造現場と連携し、現場担当者へのヒアリング(製造プロセスの課題抽出)や作業改善等の解決策を検討して頂きます。 1.工場担当者との会話や現場調査で製造プロセス・オペレーションを理解。現場の課題抽出を行う。 2.本質原因を探る為、現場の制御装置・センサ・業務フロー等の情報からデータ収集を行う。 3.データ蓄積プログラムの開発(又はETLツール活用)によりデータをデータレイクに保存・管理 4.統計解析、AI技術(機械学習、深層学習)を活用し、課題の本質原因を突き止める。 5.エンジニアリング部門と連携し、製造プロセスの改善・作業改善・自動化等で作業効率化を高め製造現場の改革を行う。 ※製造現場との連携は必須となり、製造現場と月次ミーティングを実施。実際に製造拠点に赴く事も多く、月に数回程度の出張が発生します。

  • 応募資格

    【必須経験/スキル】 以下の(1)?(4)の業務のうち少なくとも2項目について、2~3年程度の経験があること。 (1)IoTツール(センサ、入出力デバイス、通信モジュール)を活用したシステム開発経験 (2)DWHによるデータマイニング、Hadoop/Sparkなどの分散処理基盤構築の経験 (3)統計解析、AI(機械学習、深層学習)などをツールを活用もしくは開発し、成果を出した経験 (4)製造系プロセス制御に関し、高度なデジタル技術を活用し最適化運転を完成させた経験 【歓迎要件】 ・製造業に関するAI・機械学習・統計解析の知識・経験がある方が望ましい ・統計検定2級以上、G検定、E検定のいずれかまたは相当の資格が望ましい 【求める人物像】 1.IT知識だけでなく、関連する業務を理解し、多様な分野の人とコミュニケーションが取れる方 2.課題に対して前向きで、誠実に、粘り強く取り組める方 3.システム開発だけでなく、現場へのIoT活用を積極的にリードできる方 4.最先端の技術情報の収集し、より高い技術力を追求する意欲がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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治験薬の品質保証業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

非公開
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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 ・品質保証担当者及び責任者の指導 ・品質マネジメントシステムの推進(教育・指導) ・国内外の監査業務の実施・指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600レベル以上) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬または医療用医薬品の品質保証及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力,相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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グループ全体の労働安全推進<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~1000万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・各地区の既存工場の労働災害防止技術レベル向上のための意見具申、指導 ・各工場の設備投資に対する労働安全管理面からの意見具申 ・グループ全体としての労働安全分野における新規企画の立案・提案・実行 ※グローバルに展開している工場の労働安全を維持、向上していく仕事です ※当社が関係する事業のあらゆる案件を国内外にかかわらず取り扱うことで、広い実務経験が得られます。

  • 応募資格

    【必須】 <経験・スキル> ・一般的な化学物質に関する知識 ・英語力:海外工場主要スタッフと、大きな支障なくコミュニケーションがとれるレベル <資格> ・危険物取扱者(甲種、乙4) ・メーカーにおける環境安全活動(労働安全・保安防災・環境保全など)のご経験あれば尚可 【求める人物像】 ・業界知識や技術(化学)を含めた専門知識の習得に前向きに取り組める方を歓迎します。 ・海外工場を含む全世界の工場を担当することから海外出張があり、将来は海外駐在の可能性もあります。 ・文化の違いを理解して受け入れ、積極的にコミュニケーションをとることができる方を歓迎します。 ・自由闊達な社風の下で、指示されるのではなく、自分で「考え、動ける」方を求めています。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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生産物流系SCMリーダー候補<正社員>

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600万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記の物流・生産計画に関する一連の業務を一貫してご担当いただきます。 ・生産計画:製品(数百品種)の出荷実態を把握し、販売計画をもとに最適な生産計画を起案  ・在庫計画:倉庫能力と生産・出荷の動向を把握し、生産計画に反映させる ・全国の建築現場への輸送の最適化を図る ・最適輸送会社、倉庫の選定とその運用 ・関連システムの基本構想を立案する

  • 応募資格

    【必須】 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・物流設計・管理系業務(5年以上) ・PSI(生産・販売・在庫)業務(5年以上) 【歓迎】 ・AI関連、ビックデータの扱い経験あれば尚可 ・物流技術管理士等の物流関連資格あれば尚可 【求める人物像】 ・事業感覚や経営感覚を持ち、全体を俯瞰的に見ながら施策の立案、実施ができる方 ・データをもとに事業政策に資する分析、提案が行える方 ・理論構築だけでなく、実務遂行までを主体的に行える方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

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医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク及びコミュニケーションの管理を行い、計画通りに開発プロジェクトを推進する役割を担います。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 ・臨床開発プロジェクト(国内及び海外)のスケジュール・リソース・コスト管理 ・社内意思決定プロセス管理 ・関連部門(臨床開発,薬事、非臨床,CMC、コーポレート等)で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント ・課題及びリスクの把握及びその対策/改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験が5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当する業務の経験を有する ・部門横断的(臨床開発,薬事、非臨床,CMC等)プロジェクトチームでの業務経験を有する ・チームで働く柔軟性と積極性があり、プロジェクト関係者との円滑なコミュニケーションがとれる方 ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 (意思疎通が図れる程度の会話能力および英文メールによる日常的なやりとりが可能) ・海外協業先との会議参加の為、フレキシブルな勤務時間対応が可能な方(在宅勤務制度あり) 【歓迎要件】 ・海外スタッフを含むグローバルチームでの業務経験 ・上級レベルの英語コミュニケーション能力 (グローバルチーム会議をファシリテートできる会話能力)。弊社海外拠点や海外他社協業先とのグローバルプロジェクトの担当機会あり ・抗がん剤領域の新薬開発経験 ・プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験(ex、MS-Project、Planisware等) ・Project Management Professional(PMP)資格 【求める人物像】 ・主体的に行動し、課題解決に繋げられる方 ・多様性を尊重し、周囲の方(国内外・社内外)と協力して仕事を進められる方 ・交渉、説得力のある人。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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がん領域、免疫領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー(CTL)<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。 CTLはプロダクトリーダーの指示のもと,実質のモニタリング業務の実行責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 ・治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の見本の作成(補助)・改訂手続き ・治験責任医師・実施医療機関及びSMOの選定 ・各実施医療機関における治験開始から終了までのモニタリングに関する管理 ・担当試験に係わるチーム内(モニター)教育 ・国内申請資料(臨床Part)の作成・編集

  • 応募資格

    【必須要件】 ・理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ・臨床開発のモニタリング経験(5年以上) ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル 【歓迎要件】 ・10施設以上の実施医療機関の担当経験 ・モニターの指導経験 ・TOEIC 650点相当の語学力 【求める人物像】 ・主体的に考え行動できる方 ・色々なことに好奇心を持っている方 ・役割と責任を自覚して行動できる方 ・チームで協力しその成果に貢献出来る方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

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ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)<契約社員→正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理,CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ・英語(TOEIC730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル ・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ・チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【京都】アプリ開発エンジニア(プロジェクトマネージャー)

オムロンヘルスケア株式会社
◆オムロングループ◆フレックス制度あり・各種福利厚生充実で働きやすさ◎
650万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本あおい
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【職務概要】 グローバルで各国ごとに要件が異なる医療機器規制を理解し、都度変化するルールに対応しながら、医療機器に搭載する新たなアプリケーションソフトウェアの開発をマネジメントしていただきます。 【職務詳細】 ・国内外拠点の企画・開発チームへのB2C/B2Bアプリ(オムロンコネクト・ウェアラブルデバイス専用アプリ)開発項目のインプット、計画整合、仕様検討 ・品質保証チームと連携した医療機器規制・規格(FDA/MDR/薬機法等)の遵守 ・法務チームと連携した各国個人情報保護法令の遵守 ・クラウド基盤、アプリ連携先とのデータ同期 ・長期使用に伴う機能拡張、リリース後の保守

  • 応募資格

    【必須】 ・スマートフォンアプリの開発並びにプロジェクトマネジメントに関する5年以上の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・喫煙しない方、入社後喫煙を辞められる方 【尚可】 ・医療機器規制・規格に対する知見をお持ちの方 ・個人情報保護法令に対する知見をお持ちの方 ・クラウド技術に対する知見をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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生産技術業務(製剤)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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創薬段階における原薬分析研究 研究者(原薬試験法・製造工程検査法開発)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 原薬基礎研究所では、自社創薬で見いだされた開発候補化合物に関して、初期製法開発、試験法開発および物性研究を創薬研究と連携して早期に行い、CMC部門への技術移管を行うことで自社パイプラインの強化に貢献しています。 今回、自社パイプラインの増加に伴い、創薬段階における原薬分析研究者を募集します。 <業務内容> ・医薬品候補化合物の各種分析機器を用いた分析研究(構造解析、品質試験法開発) ・原料・中間体 品質試験法開発および評価 ・製造工程検査 試験法開発 ・新規分析技術の開発

  • 応募資格

    【必須要件】 ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の有機化学系分野知識および応用力) ・創薬部門又は医薬製造部門等での業務経験 ・機器分析に関する深い知識・経験 【歓迎要件】 ・医薬品候補化合物の分析法設定の業務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 ・英語資料作成力・英会話 【求める人物像】 ・互いを理解する高いコミュニケーション能力を有する方 ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方 【その他】 ・大学院卒以上

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