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日本発の製薬メーカーでのITアプリケーション統括管理(グローバル戦略企画、マネジメント)

非公開
500万円~1349万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

楢崎 友之
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 製薬企業における研究開発、生産、物流、信頼性保証、営業で利用される業務アプリケーションシステムの戦略企画、システム導入、保守等のマネジメント業務 (1) アプリケーションシステムの戦略、方針策定、企画業務 (2) グローバルチームによるプロジェクト推進とマネジメント業務 (3) アプリケーションシステムの開発、および稼働後の保守の統括管理業務 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのシステム構築を進めています。その変革期を体験できること、また早くよりクラウドファーストを標榜し、AWSはじめ各種クラウドサービスを積極活用している弊社環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・グローバルでの業務アプリケーションシステムの戦略企画、およびプロジェクトマネジメント経験を積むことができる ・業務システム領域におけるグローバルでの方針策定、組織運営と統括管理の経験を積むことができる ・最新ソリューション(IaaS基盤、クラウドERP、SCMツール等)を活用したシステム構築により、最新トレンド技術の習得ができる ・ヘルスケア業界のグローバル企業に多く採用されているサービス、パッケージソフトウェア等の知見、経験が得られる。 ・グローバルでのデータマネジメント基盤構築と運営のノウハウを習得できる。

  • 応募資格

    【基本条件】 ・非喫煙者(必須) ・大学卒業以上 【必須条件】 ・英語力: 英語の読み書きに不自由しない  ・海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安 TOEIC 730点以上) ・ 情報システム部門(ユーザ部門における情報システム担当でも可)あるいはIT関連企業での5年以上の業務経験および3年以上の部門管理業務経験  ・ 経営層および利用部門をはじめとしたステークホルダーからの要望を的確にとらえシステム施策へ落とし込む企画構想力 ・ アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ・ グローバルで活用するシステムのPJマネジメント、および企画推進の経験・ 医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験があれば尚可 ・ 医薬事業の業務知識があれば尚可 【その他】 ・主要ERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など)の知識、導入経験 ・営業支援システム(SFA・CRMなど)などの知識、経験 ・コーポレート共通アプリケーション(ワークフロー、データ連携基盤、エンタープライズポータルなど)の知識、経験 ・SCMシステム、BIツール等の基本知識と経験(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社フィスター

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日本発の製薬メーカーでのCSR推進部(企画推進グループ:リスクマネジメント)

非公開
650万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

楢崎 友之
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 グループのリスクマネジメント全般の統括(クライシス管理を含む) ・各地域統括会社、協和キリン本社の各部門を分担して担当(リスクマネジメントにかかる支援・指導、クライシス発生時の事務局等を含む) ・リスクマネジメント推進にかかるプロジェクト等の主導 【本ポジションの魅力】 会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることができる。グローバルプロジェクトに関わることができる。

  • 応募資格

    大学卒業以上 非喫煙者のみ 【必須要件】 リスクマネジメント(クライシス管理を含む)に関する統括または構築プロジェクトの経験 英語力:グローバルミーティングにおける発表や意見交換、リスクマネジメントおよびコンプライアンスに関わる情報共有等の場面で必要となります。 海外駐在経験、海外関連会社とのプロジェクト等の経験ある方歓迎《経営全般》 医薬業界、コンプライアンス、プロジェクトマネジメントに関する基礎知識 《法律関連》 ビジネス法務3級レベルの知識(配属後の学習機会あり) 《専門領域》 品質保証、生産、経理、人事

  • 人材紹介会社

    株式会社フィスター

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上場企業の治験研究企業が臨床開発モニター(CRA :経験者)を探しています

非公開
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 ◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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一部上場化学メーカーの知的財産業務(特許出願権利化等)

非公開
520万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ・知財調査 ・発明発掘 ・特許出願・権利化 ・他社特許に対する情報提供、異議申立、無効審判 ・他社特許権利解析 ・知財戦略策定

  • 応募資格

    大学院卒以上 ・■必須の経験 知財実務経験5年以上 ■語学力 TOEIC700点以上必須 ・転勤が可能な方・ターゲットと想定される方のイメージ メーカー知的財産部で知的財産業務の経験がある人材。 弁理士資格は必須ではないが、特許法その他の関連法規に関する高いレベルの知識があること。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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生産技術業務(原薬・製剤)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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上場企業のデータサイエンテストの募集です

非公開
500万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)として業務遂行いただきたいと考えております。 ・クライアント対応 ・DMP(DataManagementPlan)の作成、DB設計等のチェック(子会社が作成したものの最終チェック等) ・子会社DMチームとのMeeting ※ここでいう子会社とは。Spainにデータセンターがあります。 Spainとの時差は-7時間なので、日本時間15~16時くらいからコンタクト可能です。 時差は気にならない範囲かと思います

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・DM経験2年以上 英語力 必須 Writing,Leading:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。 Speaking,Listening:会議や電話など、業務で使用された経験がある

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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上場企業の治験・研究企業がキャリア人材をい探しています

非公開
450万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。 昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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日本発の製薬メーカーでの管理会計業務

非公開
570万円~1000万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

楢崎 友之
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【主な業務内容】 ◇管理会計 ・グループの予算・経営計画策定 ・グループの業績管理・業績予想 ・経営層に対しての企業価値向上に資する情報提供・提案 入社後、当面は管理会計業務をご担当頂き、その後はご希望に応じて、他の財務経理業務(制度会計、国際税務、財務、海外勤務、事業部門・機能部門におけるコントローラーを含む)もご経験頂くことが可能です。 【本ポジションの魅力】 日本発のグローバル・スペシャリティファーマへの飛躍に挑戦し、成長する会社の中で、会計の知識・経験を活かした経営管理ができる人材が求められており、グローバル指向が強く、変革への挑戦を求める方の活躍の場を用意しています。

  • 応募資格

    ※大学卒業以上 ※非喫煙者(必須) 【業務スキル、経験】 【必須】 ■大手企業における制度会計または管理会計の実務を含む経理実務経験(5年以上) ■ビジネスレベルの英語力(Eメールでの読書きは必須、TOEIC700点以上) 海外子会社とのコミュニケーションに苦労しない日常英会話水準(Eメールでの読書きは必須)。 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・責任感をもち、真摯な姿勢で仕事に取り組める方 ・変化に柔軟かつ臨機応変に対応でき、楽しみながらチャレンジできる方 ・チームメンバーをはじめ周囲と協調しながら、自らの意見を持ち自発的に行動できる方 ・社内外の誰とでも分け隔てなくコミュニケーションをとれる方 ・成長意欲の高い方 ・英会話に苦手意識のない方

  • 人材紹介会社

    株式会社フィスター

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日本発の製薬メーカーでの内部監査

非公開
1020万円~1200万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

楢崎 友之
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 グローバル本社の経営監査部において、日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務を担当する。 その他、以下の業務についても段階的に担当していただく可能性あり。       ・メンバーのマネジメント、人材採用及び育成業務  【本ポジションの魅力】                               ・経営トップ層と直接ディスカッションすることができるなど経営の本質を学ぶことができる ・内部監査部門のスペシャリストとして、更に成長することができる。   ・海外での内部監査が経験できる。  ・当部に在職中に内部監査に関連する資格取得にチャレンジができる。

  • 応募資格

    【基本条件】 ・非喫煙者(必須) ・大学卒業以上 ・英語力:英語にてインタビューができるレベル【必須要件】 【業務スキル、経験】 以下のいずれかの経験、スキルを有する者   ・製薬会社で内部監査を3年以上経験 ・公認内部監査人、内部監査士、公認不正検査士等の内部監査に関わる資格と実務経験 【その他条件等】 希望要件として ・海外駐在・出向経験 ・システムIT能力(CAATs経験) ・公認会計士(あるいは論文式試験合格者)

  • 人材紹介会社

    株式会社フィスター

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食品研究(管理栄養士)

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の一般用医薬品部門で食品研究(管理栄養士)職を募集いたします。 管理栄養士の資格をお持ちのプロアスリートチームへの実績をお持ちの方歓迎!◆以下の業務をリーダーとして主導 ・最新のスポーツ医学・栄養学に基づく、独自の健康管理方法の創出や栄養指導 ・上記健康管理方法を実現するための新たな商品コンセプトの創出 ・新たな機能性素材の開発及び獲得

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・豊富な研究開発経験や実績に基づき、生活者やプロアスリートに対して栄養指導ができる方 ・リーダーとしての経験がある方 ・管理栄養士資格(必須)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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電気設計(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    電気設計(医用分析装置)【日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/700~900万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用システム第一~第三設計部において医用分析装置(血液分析装置、検体前処理装置)の電気回路設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできており、モーター駆動回路、コントローラー回路、光計測センサ回路、温度制御回路や、それらを組み合わせたリアルタイム制御システム設計をご担当いただきます。まずはユニット毎から担当し、将来的には装置全体の取り纏めをお任せしたいと考えています。 共同開発する海外(特に欧州)パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 また、心臓から発生する微弱な磁気を非接触で読み取り、心臓の動きを画像によって診断する心臓磁気計測装置も開発しています。心臓磁気計測装置では、一般的に使用されている心電図では見つからないような心臓疾患の検出や、胎児や新生児の心臓検査をすることができます。病院内で発生する電波、音波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための回路設計が求められます。 更に、ご経験によっては新規の高感度な体外診断検査装置の構想設計、電気回路設計をお任せします。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 *欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 【担当装置例】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム

  • 応募資格

    【必須条件】 ・電気回路設計経験3年以上(マイコン内ソフトウェア・FPGA論理設計・アナログ回路等)【歓迎条件】 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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統計解析担当(開発本部)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

  • 応募資格

    ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・SASプログラミングの経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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データサイエンティスト

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業での様々なデータの利活用を推進いただくデータサイエンティスト職を募集いたします! データサイエンティストやデータプログラミングなどのご経験をお持ちの方を求めております◆ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。 (いずれも、海外提携先企業もしくは当社米国子会社のメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール(Jiraなど)等でコミュニケーションを密に取りながら、業務を遂行いただききます。) 1.DrugOme担当 各部署より寄せられるデータ分析のリクエスト(パイプラインの獲得、臨床開発の推進、市場調査などに関連するリクエスト)に対して、DrugOmeにおいて利用できる公共/商用データベースおよび社内データベースなどから、様々なデータ(構造化データ、非構造化データ)を抽出し、加・分析を行うことで、各部署でのデータドリブンな意思決定をサポートする。 2.Digital Innovator 特定の職務領域において、その部署の一員として活動することにより、デジタルによる課題解決を行う。研究開発のみならず、薬事や新薬の承認申請、MA、MI、PV、営業、生産などの部門でデジタルを活用することにより、新薬開発の成功確率向上や医薬品の適正使用の促進、副作用情報の収集やフィードバックなど、製薬企業のあらゆるビジネス領域で効率化と生産性の向上を促す。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革に関わる最低3年以上の業務経験 ・DrugOme担当の場合/製薬の専門分野(研究,開発,MA,ライセンス/事業開発など)のいずれかに関する実務経験、もしくは、疫学・生物統計学・臨床統計学に関する研究または実務経験 ・英語コミュニケーション能力(ビジネスレベルの方が望ましい) ・IT/デジタルに関する基本知識 ・Pythonなどのプログラミングスキル ・Linuxに関する基本知識 ・Digital Innovatorの場合/製薬の専門分野(研究,開発,薬事,営業,MA,MI,PV,生産など)のいずれかに関するドメイン知識

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します! 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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開発品プロジェクトのマーケットインテリジェンス担当(アナリスト)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のプロジェクトライフサイクルマネジメント部門で開発品プロジェクトのマーケットインテリジェンス担当(アナリスト)職を募集いたします。【所属部門】プロジェクトライフサイクルマネジメントユニット ◆がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患において、 ・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析 ・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価(NPV分析) ・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言 ★☆本ポジションの魅力★☆ 豊富な開発パイプラインのなかで、複数の医薬品の開発戦略に深く関与し、国内・グローバルのマーケットに精通しながらマーケティング知識・スキル・能力を研鑽する機会が多い。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・市場調査および売上予測の経験を有する ・医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する ・英語のコミュニケーション能力を有する ・TOEIC 730点以上 ・市場調査の全般(企画・準備・実行等)に関する知識・スキル ・プロジェクトのシナリオ・課題から調査内容へ反映するスキル・能力 ・調査結果をもとに、チームへの提案・インサイトを生み出す能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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商品開発(機能性表示食品:睡眠など)

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    OTC医薬品のリーディングカンパニーである大手内資製薬会社で商品開発(機能性表示食品:睡眠など)職を募集いたします!機能性表示食品の商品企画・開発経験をお持ちの方を求めております。◆健康増進(疲労回復)を切り口とした新商品コンセプトの企画 ◆機能性表示食品の商品開発推進業務(素材評価・届出業務含む) ◆専門性を活かした情報発信(特に睡眠領域の専門性を持つ方歓迎) ※研究職ではありません。基礎研究と上市/マーケティングの中間のイメージです。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・原則、実務経験5年以上 ・健康増進(疲労回復)領域の商品開発に関して高い専門知識を保有しており、食品(特に、機能性表示食品)の商品企画・開発経験のある方 ・論理的思考、市場観察力、創造力をバランスよく持ち合わせている方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の信頼性保証部門でで品質保証担当者を募集いたします! 医薬品製造、品質試験等の業務経験、また監査業務のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務: ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ・製品やその品質保証に関するPJ推進やグローバル提携企業とのコミュニケ―ション ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・PQSの運用推進業務 ・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 ★☆本ポジションの魅力★☆ これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品等新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やグローバル提携企業を含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。

  • 応募資格

    ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 ・医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)

非公開
1100万円~1299万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案いただく医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)を募集いたします! ◆科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 ★☆本ポジションの魅力★☆ 自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。

  • 応募資格

    ・医大、医学部卒以上 ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 750点以上) ・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性 ・開発に必要かつ重要な情報を収集する社外ネットワーク構築力と英語でのコミュニケーションスキル ・特定疾患領域における領域専門性 ・日本の医師免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床監査担当者

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

  • 応募資格

    ・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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化粧品研究(製剤設計)

非公開
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社で化粧品研究(製剤設計)職を募集いたします。 スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の処方開発経験を有する方を求めています。◆スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発 ◆独自素材・シーズの探索(基剤成分)、最新製剤技術の開発 ◆OEM、ODMの推進 ◆外部機関との共同研究及び共同開発

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーでの処方開発経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します! 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)

非公開
1300万円~1599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案いただく医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)を募集いたします! ◆科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 ★☆本ポジションの魅力★☆ 自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。

  • 応募資格

    ・医大、医学部卒以上 ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 750点以上) ・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性 ・開発に必要かつ重要な情報を収集する社外ネットワーク構築力と英語でのコミュニケーションスキル ・特定疾患領域における領域専門性 ・日本の医師免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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食品研究(管理栄養士)

非公開
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の一般用医薬品部門で食品研究(管理栄養士)職を募集いたします。 管理栄養士の資格をお持ちのプロアスリートチームへの実績をお持ちの方歓迎!◆以下の業務をリーダーとして主導 ・最新のスポーツ医学・栄養学に基づく、独自の健康管理方法の創出や栄養指導 ・上記健康管理方法を実現するための新たな商品コンセプトの創出 ・新たな機能性素材の開発及び獲得

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・豊富な研究開発経験や実績に基づき、生活者やプロアスリートに対して栄養指導ができる方 ・リーダーとしての経験がある方 ・管理栄養士資格(必須)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ITビジネスアナリスト(臨床開発)職

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の臨床開発部門でITビジネスアナリストの募集です! アジャイル型、ウォーターフォール型でのシステム,アプリケーション実装経験をお持ちの方を求めております。ヘルスケア業界経験者歓迎。・臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理 ・CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 ★☆本ポジションの魅力★☆ 革新的な医薬品をスピーディに患者さんへ届けるため、医薬品産業特有の規制を踏まえ、ビジネスプロセスの分析とデジタル技術等を用いた課題解決を推進する職種です。課題解決はひとり一人の患者さんの健康と幸せに繋がります。またグローバル提携企業を始めとする国内外関連会社との連携により、より幅広い業務経験を積む事が可能です。

  • 応募資格

    ・4年制大学卒以上 ・アジャイル型、ウォーターフォール型でのシステム,アプリケーション実装経験、ビジネス要件整理支援、要求管理の経験 ・上記業務等における英語での業務経験 ・業務部門や関連会社と連携できるコミュニケーション能力 ・ビジネス要件整理支援、要求管理に必要な知識・スキル ・アジャイル型、ウォーターフォール型開発に対応できる知識・スキル ・TOEIC800点以上(英語でのコミュニケーション能力(メール、会議))

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業にてCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします。 合成原薬プロセス開発経験や有機合成化学研究経験をお持ちの方を求めております。 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【埼玉】大手ヘルスケア ~クリニック・病院向けテクニカルサポート~

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【埼玉】大手ヘルスケア ~クリニック・病院向けテクニカルサポート~テクニカルサポートとして、医療機関でご利用頂いているレセプトコンピュータや電子カルテシステムについて、販売代理店からのお問い合わせに対応いただきます。 商品操作に関するもの、またご利用時のシステムトラブルを受け付け、ナレッジベースを検索し、必要に応じて開発チームにエスカレーションして、解決を図ります。 また、販売代理店の導入時に関するお問い合わせもご対応いただきます。 顧客と開発に近い立ち位置のため、顧客の声を開発にフィードバックし製品の品質向上に貢献することができます。 取扱い製品:電子カルテ、レセプトコンピュータ(クリニック及び中小病院向け対象) ▽この仕事の魅力 ・代理店での1次対応を経た後、2次対応以降を行うテクニカルサポート部隊です。診療報酬など法令やシステムの深い理解や経験、専門性を積むことができます。 ・在宅勤務・フレックス勤務が柔軟に可能です!さいたまテクノセンター全体で、在宅勤務を奨励していますので、埼玉や東京以外の県在住の社員も多くおります。

  • 応募資格

    ▼必須要件 ・PCの基本的な操作、機能を理解している方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・主体性とチームワークを兼ね備えた方 ・複数のタスクを管理し、業務を効率よく進められる方 ・顧客志向で問題解決の図れる方 ▼いずれか必須 ・医科の医療事務経験のある方、または相当する知識をお持ちの方 ・電子カルテやレセプトコンピュータの導入支援やサポートの経験をお持ちの方※コールセンターやヘルプデスクで、リーダー、スーパーバイザーの経験がある方は優遇します

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします! 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

  • 応募資格

    ・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識及び研究実績 ・(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤研究(製剤開発)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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機械設計(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    機械設計(医用分析装置)【グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~900万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用システム第一~第三設計部において医用分析装置の機械設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできています。複数のユニットを統合し、安定した検査データを導出するシステムを開発するため、温度変化、電波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための設計をお任せします。特に、高い防塵性、低振動、低衝撃を叶える精密な設計スキルが求められます。 共同開発する海外(特に欧州)パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 *通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 【製品ラインナップ】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 健康診断の血液検査で使用される自動分析装置を始め、様々な装置を開発しています。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・機構系設計開発経験3年以上【歓迎条件】 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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商品開発(機能性表示食品:睡眠など)

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    OTC医薬品のリーディングカンパニーである大手内資製薬会社で商品開発(機能性表示食品:睡眠など)職を募集いたします!機能性表示食品の商品企画・開発経験をお持ちの方を求めております。◆健康増進(疲労回復)を切り口とした新商品コンセプトの企画 ◆機能性表示食品の商品開発推進業務(素材評価・届出業務含む) ◆専門性を活かした情報発信(特に睡眠領域の専門性を持つ方歓迎) ※研究職ではありません。基礎研究と上市/マーケティングの中間のイメージです。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・原則、実務経験5年以上 ・健康増進(疲労回復)領域の商品開発に関して高い専門知識を保有しており、食品(特に、機能性表示食品)の商品企画・開発経験のある方 ・論理的思考、市場観察力、創造力をバランスよく持ち合わせている方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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構造解析・機能解析担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画)

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画)職を募集いたします。 眼科領域での臨床開発経験者の方でプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・眼科領域の医薬品臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事 した経験がある者 ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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トランスレーショナル研究 (網羅的遺伝子解析/ヒトゲノム遺伝子解析研究)研究員

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究員を募集します! 次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。<配属部署>研究本部 トランスレーショナル研究部 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。 ・ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 個別化医療担当

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部でコンパニオン診断やバイオマーカー、遺伝子診断などを活用した個別化医療を推進いただく領域サイエンス職を募集いたします! ◆コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(プロダクトマネジャー)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / プロダクトマネジャー、スクラムマスター
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・ITエンジニアのバックボーンを持ちながら、下記のご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、プロダクト開発の経験をお持ちの方  -新規事業の立ち上げ期で、エンジニア、もしくはプロダクトマネジャーとしてのご経験をお持ちの方  -スクラムマスターとして、多くのプロダクト開発に携わられたご経験をお持ちの方 ・スピード感を重視しながら、他チームと協働しながら開発を進められる方 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で、新しい技術を積極的に取り入れて社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を推進いただく(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ職を募集いたします! ◆新しい技術を積極的に取り入れながら、社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を担当いただきます。 ※プロジェクトにおける実作業は外部に委託しております。 【具体的には】 ・IT戦略策定、要件定義、プロセス設計支援 ・海外グループ会社含めた業務システム/インフラの企画 ・プロジェクト管理/バートナー管理 ・運用サービス、リソース管理、契約管理 ・AI等による情報活用/新技術の調査、評価 ・データ分析、Alプラット

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・実務経験3年以上 ・業務システムのPL/SE経験(営業・販売、研究・開発、経理のいずれか必須) ・S4 HANA、医薬営業、データアーキテクトの業務経験・スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全管理 治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職を募集いたします! ◆当社製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリーダーとしての採用もあり) ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂 ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行 ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等) ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等) ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学等)以上 ・医薬品メーカーにて、上記の職務内容において3年以上の実務経験のある方。 ・再審査品のリスク管理経験があると尚良い。 ・治験薬・市販薬の個別症例業務(収集・DB入力・評価・報告)について十分な経験を有している方も選考可。 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識と国内・海外規制等の理解・習熟 ・論理的、科学的な思考力と交渉力

  • 人材紹介会社

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ITビジネスアナリスト(臨床開発)職

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の臨床開発部門でITビジネスアナリストの募集です! アジャイル型、ウォーターフォール型でのシステム,アプリケーション実装経験をお持ちの方を求めております。ヘルスケア業界経験者歓迎。・臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理 ・CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 ★☆本ポジションの魅力★☆ 革新的な医薬品をスピーディに患者さんへ届けるため、医薬品産業特有の規制を踏まえ、ビジネスプロセスの分析とデジタル技術等を用いた課題解決を推進する職種です。課題解決はひとり一人の患者さんの健康と幸せに繋がります。またグローバル提携企業を始めとする国内外関連会社との連携により、より幅広い業務経験を積む事が可能です。

  • 応募資格

    ・4年制大学卒以上 ・アジャイル型、ウォーターフォール型でのシステム,アプリケーション実装経験、ビジネス要件整理支援、要求管理の経験 ・上記業務等における英語での業務経験 ・業務部門や関連会社と連携できるコミュニケーション能力 ・ビジネス要件整理支援、要求管理に必要な知識・スキル ・アジャイル型、ウォーターフォール型開発に対応できる知識・スキル ・TOEIC800点以上(英語でのコミュニケーション能力(メール、会議))

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広報業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 広報業務職
650万円~1250万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆経営層の考え、方針を言語化し、社外発信を行う(※こちらが主にご担当いただきたい業務になります) ◆上記以外の広報に関わる業務(社外情報収集・ホームページの維持管理・社外からの問い合わせ対応・メディア対応等) ◆IRに関する業務(株主・投資家・アナリストなどに対する決算説明会・会社説明会の企画・推進、面談取材・電話取材などへの対応業務等) ◆企業ブランディングに関する業務((企業 CM の制作・放映、企業メッセージ広告、疾患啓発広告の制作・出稿、企業紹介ビデオの制作、更新等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・4大卒以上 ・社長秘書室・広報部等で対外向けの文書作成を行っていた経験が望ましい ※最終面接にお進みいただく際には、過去にご自身で作成し、対外向けに発信した文書をレジュメと併せてご提出いただきます。 ・高いレベルの文書作成能力 ・コミュニケーション能力、交渉力があること ・コミュニケーション能力の高い方(様々な方と円滑にやり取りができる能力) 【望ましい経験・スキル】 ・製薬業界での経験を有していれば、さらに好ましい ・英語力があれば尚可

  • 人材紹介会社

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電気設計(バイオ分析装置)

日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【電気設計】バイオ分析装置/日立グループ企業/世界トップシェアー/500~850万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 バイオ分析装置(DNAシーケンサ/質量分析装置)の回路設計・開発をお任せします。 分析装置の回路設計業務(仕様検討から設計、評価、量産立上げまで)をご担当いただきます。対象となるのは制御回路等のデジタル回路設計、高周波回路・電源回路等のアナログ回路設計、ワイヤーハーネス設計等です。少人数チームのとりまとめもお任せします。DNAの塩基配列を自動で読み取り遺伝子配列解析を行うバイオ関連装置は微弱な信号の検出や、電場・磁場を精密に制御する必要があるため、製品性能にとって回路設計技術は重要な位置付けとなります。 【仕事の魅力】 ・米国サーモフィッシャーサイエンティフィック(TFS社)と20年以上にわたり、キャピラリー電気泳動方式DNAシーケンサのシステムコラボレーションビジネスを展開しており、世界トップシェアを保有しています。 ・近年では癌リスク等の遺伝子検査を始めとした予防医療のニーズが拡大しており、医療向け装置の開発が進んでいます。技術を人々の健康に活かすことができるため、やりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・装置仕様から回路仕様への落とし込み、回路設計・評価の実務経験 ・英語コミュニケーション能力(TOEIC650点以上目安) └コラボ先企業は米国、顧客先は全世界のため、日常的に英語を使用します。(主に文献読解・メール) 流暢でなくても良いですが、身振り手振りも含めて意思疎通できるレベルが必要となります。 【歓迎条件】 ・デジタル・アナログ回路両方の知識

  • 人材紹介会社

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします! 合成原薬プロセス開発経験や有機合成化学研究経験をお持ちの方を求めております。低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC730点相当以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品工場 施設・設備管理担当職

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    内資系製薬企業の医薬品工場で建設設計や維持管理等をご担当いただく施設・設備管理担当職を募集いたします!ご応募をお待ちしております。◆医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務。 具体的には、通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮して必要な手立ての立案・実施を行います。 また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用します。 さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導きます。

  • 応募資格

    ・高等専門学校卒以上 ◆以下のうち、2つ以上の業務経験に該当すること ・工場の施設・設備(ユーティリティ)の管理業務経験(3年以上) ・クリーンルームの設計、管理業務経験(1年以上) ・電気設備の管理業務経験(1年以上) ・ISO14001の事務局や管理責任者の業務経験(1年以上) ◆以下のうち、いずれかの専門性を有すること ・電気設備の管理 ・エネルギー管理 ・冷凍設備の管理 ・ボイラーの管理 ・公害防止に関わる知識 ◆以下のうち、1つ以上の資格を取得していること ・第3種電気主任技術者 ・エネルギー管理士 ・高圧ガス製造保安責任者(冷凍設備) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者(大気・水質)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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中枢創薬研究(化学)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢創薬研究(化学)をご担当いただく研究職を募集いたします! 中枢領域もしくは核酸医薬の創薬研究開発経験をお持ちの方を求めています。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・TOEIC 650点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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特許担当者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の知的財産部門で特許担当者を募集いたします! 医薬品の特許出願および権利化手続きのご経験をお持ちの方歓迎。ご応募をお待ちしております。【所属部門】知的財産部 【職務内容】 ◆特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 ★☆本ポジションの魅力★☆ 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれています。

  • 応募資格

    ・科学技術系の学士以上(修士、博士、尚可) ・特許出願および権利化手続き経験者(5年) ・医薬品、ヘルスケア業界での特許関連業務経験 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタルコンプライアンス担当者(データ保護担当者)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の信頼性保証ユニットでデジタルコンプライアンス担当者(データ保護担当者)を募集します! CSV及びプロジェクトマネジメントの経験や知識をお持ちの方を求めております。・全社デジタル戦略におけるデジタルコンプライアンス方針決定 ・利用者に対する社内トレーニング ・利用者に対する個別案件コンサルティング ・個別案件の進捗モニタリング ・デジタルコンプライアンス委員会事事務局 ☆★本ポジションの魅力★☆ ・新規業務であり新しいチャレンジが行える。 ・業界を問わないデジタルコンプライアンスに関する広範囲な業務を経験できる。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・ITシステム開発、運用管理、若しくはCSV(computerized system validation)関連業務経験(2年以上) ・個人情報保護、若しくは欧州GDPR対応業務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・GCP監査の経験1年以上 ・CSV及びプロジェクトマネジメントに関する基本的知識 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・一般的なITリテラシー(文書作成、表計算、プレゼンテーションソフト等)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証担当者

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の製薬本部で品質保証担当者を募集いたします!◆GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ・国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援 ★☆本ポジションの魅力★☆ グローバル提携会社を含む関係会社及び国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができる。物事を多面的な視点から評価する力を強化できる。

  • 応募資格

    ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験又は他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方 ・海外との交信を行える語学力(英語目安:TOEIC 730点以上) ・論理的思考力 ・コミュニケーション力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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