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プロモーション(臨床検査に関するプロモーション戦略の立案・実行など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するプロモーション戦略の立案と実行をお任せします。 【具体的には】 ◎グループのサービス・商品について、PRを中心としたプロモーション施策の立案から実行 ◎グループブランドの認知拡大(国内・国外) ◎グループのWEBサイト制作のディレクション ◎提示物・販促物・コーポレートカタログなどの作成 など ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎グループブランドの認知度が上がることで世の中で話題になったり、売り上げ増につながるなど、成果が目に見える喜びがあります。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、プロモーション担当としてWEBサイトや販促物の制作にも関わり、世の中に広く情報発信していただく際には内容の誤りや表現のミスなどは許されません。 ■配属部門構成 管理本部に配属します。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でのプロモーションやマーケティングの実務経験者 ◎変化する環境で新しいことに意欲を持って取り組める方 ◎社内外の関係各所とリレーションがとれる方 ◎英語の読み書きができる方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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NEW 直接応募求人

事業企画・戦略担当(臨床検査に関する事業戦略策定、市場調査など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するマーケティング施策の立案、事業戦略の策定、データ分析、市場調査をお任せします。 【具体的には】 ◎事業戦略の企画・立案、効果解析、改善 ◎各種進捗、数値管理 ◎顧客管理、ユーザー分析、ユーザーニーズ分析 ◎ターゲット地域・市場の分析、新しいサービスの提案 ※ご経験によっては以下の業務も想定しています。 ◎チームメンバーのマネジメントやスキルアップ支援 ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎当社の営業所は全国に約100拠点。地域特性や担当する病院・クリニックのニーズを分析し、それぞれにマッチしたマーケティング施策を立案することは、自分の経験値を上げて、顧客満足度も高めることができます。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、マーケティングには数値管理やデータ分析などの業務もありますので、細かい作業が苦になる方には向かないでしょう。 ■配属部門構成 臨床検査事業本部に配属します。 事業部長(40歳代)の下、20~50代まで幅広い年代で構成されています。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でマーケティング業務経験のある方 ◎プロジェクトマネジメント、チームマネジメントの経験のある方 ◎強いリーダーシップ、推進力のある方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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ファーマコヴィジランス関連システム管理業務<正社員>

非公開
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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    信頼性保証業務部は、信頼性保証本部内の部門間にまたがる業務や、問題案件について関係部署と連携を図りながら業務改善・生産性向上を推進する部門です。信頼性保証システム管理課は、本部内のシステム導入・管理に関する業務を担っております。 今回、本部内の部門であるファーマコヴィジランス部の業務に関連するシステム管理業務を担当いただける方を募集します。 <職務内容> ・グローバル安全性データベースLifeSphere multi vigilanceのシステム管理及びユーザーサポート ・MR副作用第一報システムのシステム管理及びユーザーサポート ・ファーマコヴィジランス部の各種帳票作成支援 ・ファーマコヴィジランス部の新規システム導入支援

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・ファーマコヴィジランス業務経験(3年以上) ・英語力(メール読み書き程度) ・関係者と良好な関係を築けるコミュニケーションスキル 【歓迎(WANT)】 ・IT知識、システム管理経験 ・英語力(電話会議ができる程度の会話力) 【求める人物像】 ・好奇心を持って、新しいことにチャレンジしていくことが好きであること 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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法務担当

東証一部上場医薬品メーカー
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (1)契約法務・・・製薬会社とのライセンス契約、調剤薬局やドラッグストアとの売買基本契約、医療機関との共同研究契約、守秘義務契約、知財契約等、各種契約の審査。英文契 約有。 (2)法務相談・・・社内各部署からの法務相談に対応。 (3)戦略法務・・・外部法律事務所と連携し、海外を含むライセンス交渉やM&A等の経営案件サポート。 (4)訴訟等対応・・・訴訟を含む、トラブル等の対応サポート なお、薬事審査は別部署が行っており、薬機法関係の専門知識は必須ではありません。

  • 応募資格

    ・事業会社における法務経験 3年以上 ・法律事務所における企業法務経験 3年以上 ・お一人で業務を回せる方 【歓迎条件】 ・弁護士資格保有者 ・法科大学院を卒業されている方

  • 人材紹介会社

    株式会社C&Rリーガル・エージェンシー社

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生産技術業務(製剤)<契約社員→正社員>

非公開
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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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がん領域、免疫領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー(CTL)<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。 CTLはプロダクトリーダーの指示のもと,実質のモニタリング業務の実行責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 ・治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の見本の作成(補助)・改訂手続き ・治験責任医師・実施医療機関及びSMOの選定 ・各実施医療機関における治験開始から終了までのモニタリングに関する管理 ・担当試験に係わるチーム内(モニター)教育 ・国内申請資料(臨床Part)の作成・編集

  • 応募資格

    【必須要件】 ・理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ・臨床開発のモニタリング経験(5年以上) ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル 【歓迎要件】 ・10施設以上の実施医療機関の担当経験 ・モニターの指導経験 ・TOEIC 650点相当の語学力 【求める人物像】 ・主体的に考え行動できる方 ・色々なことに好奇心を持っている方 ・役割と責任を自覚して行動できる方 ・チームで協力しその成果に貢献出来る方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます ・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーション(中間体や出発物質含む) ・治験申請及び新薬申請への対応 ・治験薬(原薬)品質管理グループとして適切な治験薬GMPの運用・管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上) ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)に関する経験 ・分析関連の外部委託窓口業務経験者(特に海外) 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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創薬段階における原薬分析研究 研究者(原薬試験法・製造工程検査法開発)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 原薬基礎研究所では、自社創薬で見いだされた開発候補化合物に関して、初期製法開発、試験法開発および物性研究を創薬研究と連携して早期に行い、CMC部門への技術移管を行うことで自社パイプラインの強化に貢献しています。 今回、自社パイプラインの増加に伴い、創薬段階における原薬分析研究者を募集します。 <業務内容> ・医薬品候補化合物の各種分析機器を用いた分析研究(構造解析、品質試験法開発) ・原料・中間体 品質試験法開発および評価 ・製造工程検査 試験法開発 ・新規分析技術の開発

  • 応募資格

    【必須要件】 ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の有機化学系分野知識および応用力) ・創薬部門又は医薬製造部門等での業務経験 ・機器分析に関する深い知識・経験 【歓迎要件】 ・医薬品候補化合物の分析法設定の業務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 ・英語資料作成力・英会話 【求める人物像】 ・互いを理解する高いコミュニケーション能力を有する方 ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方 【その他】 ・大学院卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC薬事:海外承認申請及び承認後維持管理業務<契約社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。 以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。なかでもCMCは承認後も高い品質を維持するために、終売するまで管理業務が発生します。そのため、新規申請・承認までの開発時に承認後の維持管理を見越したCMC薬事戦略を立てる必要があり、その重要性はますます高くなっています。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務(CMC)をしていただける方を募集いたします。 【職務内容】 1.各国薬事規制調査業務 2.海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,新規承認申請と承認後の維持管理業務 3.申請用の海外当局提出書類(CTD)作成業務 4.各国への承認内容をデータベース化し、1.で調査した薬事規制に従い変更維持管理する業務

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CMC関連部門でUS,EUなど海外申請・承認の経験(サポート)がある方 ・CMC関連の基礎知識のある方(GMP,DMF,分析,製造など) ・薬事関連業務経験者 ・製薬業界での勤務経験者 【歓迎(WANT)】 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力 ・M1、M2.3、M3執筆経験者 【望ましい人物像】 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自らの経験を基に周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に,解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 ・細かく面倒でやり遂げるまでに時間がかかる業務でも,周りを巻き込みながら,こつこつ取り組み達成できる粘り強い方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)<契約社員→正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理,CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ・英語(TOEIC730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル ・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ・チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 【その他】 ・大卒以上

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

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品質管理(製剤製造所の品質保証GMP)/品質管理(QA)<契約社員→正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得(生物学的製剤の責任者が出来る方) 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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治験薬の製造管理業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 ・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導 ・製造担当者の技術及び知識的な指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600以上レベル) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬及び医療用医薬品の製造及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力、相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

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生産技術業務(原薬)/海外業務担当者<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、原薬部門において海外委託先との技術的交渉や海外申請業務を担える方を募集いたします。 <職務内容> ・海外委託先との技術的交渉 ・主に海外一変申請業務 ・原薬製造方法および試験方法の技術移転 ・原薬製造のプロセスバリデーション ・原薬製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・(国内)既存品の一変申請/軽微変更届対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・国内外CMO/CROとの折衝経験 ・英語力(Speaking、Writing、Listening) 【歓迎要件】 ・三局regulationに関する基本知識 ・以下に示す業務のうち、いずれかの実務経験 1.HPLC/GCを用いた分析 2.生産化に向けたスケールアップ 3.技術移転 4.MF作成経験 【求める人物像】 ・課題を1人で抱え込むことなく、周囲と協力して解決に向かえる方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

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CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 同社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。 今回、上記業務を担当頂ける人財を募集します。

  • 応募資格

    ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

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治験薬の品質保証業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 ・品質保証担当者及び責任者の指導 ・品質マネジメントシステムの推進(教育・指導) ・国内外の監査業務の実施・指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600レベル以上) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬または医療用医薬品の品質保証及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力,相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

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医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク及びコミュニケーションの管理を行い、計画通りに開発プロジェクトを推進する役割を担います。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 ・臨床開発プロジェクト(国内及び海外)のスケジュール・リソース・コスト管理 ・社内意思決定プロセス管理 ・関連部門(臨床開発,薬事、非臨床,CMC、コーポレート等)で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント ・課題及びリスクの把握及びその対策/改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験が5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当する業務の経験を有する ・部門横断的(臨床開発,薬事、非臨床,CMC等)プロジェクトチームでの業務経験を有する ・チームで働く柔軟性と積極性があり、プロジェクト関係者との円滑なコミュニケーションがとれる方 ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 (意思疎通が図れる程度の会話能力および英文メールによる日常的なやりとりが可能) ・海外協業先との会議参加の為、フレキシブルな勤務時間対応が可能な方(在宅勤務制度あり) 【歓迎要件】 ・海外スタッフを含むグローバルチームでの業務経験 ・上級レベルの英語コミュニケーション能力 (グローバルチーム会議をファシリテートできる会話能力)。弊社海外拠点や海外他社協業先とのグローバルプロジェクトの担当機会あり ・抗がん剤領域の新薬開発経験 ・プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験(ex、MS-Project、Planisware等) ・Project Management Professional(PMP)資格 【求める人物像】 ・主体的に行動し、課題解決に繋げられる方 ・多様性を尊重し、周囲の方(国内外・社内外)と協力して仕事を進められる方 ・交渉、説得力のある人。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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メディカル・アフェアーズ/大手メーカー

非公開
メディカル・アフェアーズ/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強み
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    MAとは、セールスの評価を伴わず、自社製品における適正使用の推進や正しい臨床成績を出す役割を持つ職種です。 がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上長業務の補佐業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・がん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リーダー ・がん領域のMSLの育成 ・戦略立案/がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上⻑業務の補佐

  • 応募資格

    【必須要件】 ・新薬の開発経験、MSL等の経験がある ・臨床医とのパイプがある ・知識、バックグラウンドを持っている ・大学院卒(理系) ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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バイオ医薬品の研究開発/大手メーカー

非公開
バイオ医薬品の研究開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加します 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒(理系) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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臨床開発/大手メーカー

非公開
臨床開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強みです
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    感染症領域の開発計画の策定、及び実施の実務レベルのリーダー業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新薬の開発計画の策定 ・プロトコール作成 ・臨床試験の計画策定及び、実施の際のリーダー業務 感染症、⾎液がん領域、⾃⼰免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に 携わって頂きます。 ※マネジメント:将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承認申請・審査対応経験、臨床モニター経験尚可 ・大学院卒(理系) ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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品質保証/大手メーカー

非公開
品質保証/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強み
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

  • 応募資格

    【必須要件】 ・四年生大学卒以上(理系歓迎) ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・日常会話程度の英語能力(海外出張があるため)

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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動物向けサプリ等開発販売事業 社長室長候補 ペットビジネスの総合事業会社(動物向けサプリメント事業)

非公開
動物向けのサプリメントやスキンケア事業などを展開している企業の社長室長候補です。将来の経営幹部候補として、商流の拡大や事業企画、経営戦略などを広く担っていただきたいという期待があります。
600万円~800万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

井上 和幸
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    獣医業で培った知見やノウハウを元にペットと飼い主さんの生活の質向上を目指し、幅広い事業を展開している企業が次世代の幹部候補となっていただく社長室長を求めます。 同社は、東京・神奈川を中心とし、一部海外(台湾)にも展開している動物病院を主体としたグループ企業です。地域密着型、かつ、わかりやすく質の高い診療と来院しやすい環境を重視した展開を行っており、現在は10弱の病院を経営、その他にも動物向けのサプリメント/スキンケア製品関連事業や獣医師向け専門誌/専門サイトの企画運営などを行っています。 今回はグループ内の動物向けのサプリメントやスキンケアなどを提供している事業体での社長室候補のポジションです。もともとペット用医薬品やサプリメント・ケア用品の開発・製造・販売を中心にスタートし、主にはBtoB(動物病院、サロンなど)向けの事業を展開してきました。 今後は、toCに向けた商流の開発やモノづくりだけではなく、動物病院の経営支援や獣医師向けの医学勉強会など、同社で培ったノウハウを元に新たなチャレンジを仕掛けていきたいと考えています。 そのような中で、オーナー社長直下の社長室(新設)において、同社の経営企画や事業企画などを広く担っていただく方を求めています。 将来的には、事業全体を率いていただけるような経営幹部となっていただけるような方との出逢いを期待しています。

  • 応募資格

    <必須要件> ・会社あるいは事業部の営業戦略や事業戦略、事業推進に関わったご経験がある方 ・将来的に経営幹部として、同事業を率いていきたいという想いを感じていただける方 <尚可要件> ・ベンチャー企業での事業部長や営業推進、経営企画、事業企画、社長室経験 ・販売方法の変更やマーケティング、デザイン思考を用いた戦略策定などの経験がある方 ・チームマネジメント経験 ・商流の拡大や変更を経験したことがある方 ・BtoB/BtoCの両方の営業を経験している方 <求める人物像> ・コミュニケーション力が高く、様々なステイクホルダーとも良好な関係を築くことができる方 ・新たな業務にも積極的に取り組んでいく意欲の高い方 ・同社の事業領域や理念に強く共感いただける方

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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動物向けサプリ等開発販売事業 社長室長候補 ペットビジネスの総合事業会社(動物向けサプリメント事業)

非公開
動物向けのサプリメントやスキンケア事業などを展開している企業の社長室長候補です。将来の経営幹部候補として、商流の拡大や事業企画、経営戦略などを広く担っていただきたいという期待があります。
600万円~800万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

北岸 弥恵
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    獣医業で培った知見やノウハウを元にペットと飼い主さんの生活の質向上を目指し、幅広い事業を展開している企業が次世代の幹部候補となっていただく社長室長を求めます。 同社は、東京・神奈川を中心とし、一部海外(台湾)にも展開している動物病院を主体としたグループ企業です。地域密着型、かつ、わかりやすく質の高い診療と来院しやすい環境を重視した展開を行っており、現在は10弱の病院を経営、その他にも動物向けのサプリメント/スキンケア製品関連事業や獣医師向け専門誌/専門サイトの企画運営などを行っています。 今回はグループ内の動物向けのサプリメントやスキンケアなどを提供している事業体での社長室候補のポジションです。もともとペット用医薬品やサプリメント・ケア用品の開発・製造・販売を中心にスタートし、主にはBtoB(動物病院、サロンなど)向けの事業を展開してきました。 今後は、toCに向けた商流の開発やモノづくりだけではなく、動物病院の経営支援や獣医師向けの医学勉強会など、同社で培ったノウハウを元に新たなチャレンジを仕掛けていきたいと考えています。 そのような中で、オーナー社長直下の社長室(新設)において、同社の経営企画や事業企画などを広く担っていただく方を求めています。 将来的には、事業全体を率いていただけるような経営幹部となっていただけるような方との出逢いを期待しています。

  • 応募資格

    <必須要件> ・会社あるいは事業部の営業戦略や事業戦略、事業推進に関わったご経験がある方 ・将来的に経営幹部として、同事業を率いていきたいという想いを感じていただける方 <尚可要件> ・ベンチャー企業での事業部長や営業推進、経営企画、事業企画、社長室経験 ・販売方法の変更やマーケティング、デザイン思考を用いた戦略策定などの経験がある方 ・チームマネジメント経験 ・商流の拡大や変更を経験したことがある方 ・BtoB/BtoCの両方の営業を経験している方 <求める人物像> ・コミュニケーション力が高く、様々なステイクホルダーとも良好な関係を築くことができる方 ・新たな業務にも積極的に取り組んでいく意欲の高い方 ・同社の事業領域や理念に強く共感いただける方

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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【公認会計士】投資先ハンズオン支援、ファンドレイズ

バイオベンチャー特化VC
CEO、CFO希望の方必見!
800万円~1000万円 / 経営者・役員 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

中里 広太
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◇バイオベンチャーに特化したVCにて、投資先ハンズオン支援およびファンド管理およびファンドレイズに関する業務を行っていただきます。 ・投資先のハンズオン支援業務 (シード投資の前段階から関与する投資先) →会社設立や決算、採用など ・ファンド管理およびファンドレイズにかかる業務 ※詳細は面談時にご説明いたします。

  • 応募資格

    ・公認会計士資格保有者もしくは銀行、投資銀行経験者(ファイナンスが分かる方) ・英語力:読み書きレベル(英語での実務経験がない場合にも、TOEIC700点以上を取得されている等、今後英語を使った業務に抵抗のない方であれば検討可能です)

  • 人材紹介会社

    株式会社マーキュリースタッフィング

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管理薬剤師/医薬品原料メーカー勤務

非公開
業績安定企業で管理薬剤師としてお勤めいただきます。ワークライフバランス充実企業です
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

志賀 保彦
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医薬品原料メーカーでの管理薬剤師 《具体的には》 ・製造・品質管理業務・GMP文書(基準書・手順書)の確認・指図・記録書(製造・試験)の照査。 ・GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど)・査察対応・薬事申請等 業務拡大に伴う増員募集です。

  • 応募資格

    ・大学卒業以上 ・薬事業務(医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品いずれか)の経験をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    富士ヒューマンテック株式会社

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ブランドマネージャー(一般チャネル)

非公開
600万円~950万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・同社製品のマーケティング全般をお任せいたします。 ※同社ブランドはカテゴリー内では非常に強い認知度を誇り、海外でも高い評価を得ています。

  • 応募資格

    ・消費財のマーケティング経験

  • 人材紹介会社

    Spring転職エージェント(アデコ株式会社)

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