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NEW 直接応募求人

プロモーション(臨床検査に関するプロモーション戦略の立案・実行など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するプロモーション戦略の立案と実行をお任せします。 【具体的には】 ◎グループのサービス・商品について、PRを中心としたプロモーション施策の立案から実行 ◎グループブランドの認知拡大(国内・国外) ◎グループのWEBサイト制作のディレクション ◎提示物・販促物・コーポレートカタログなどの作成 など ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎グループブランドの認知度が上がることで世の中で話題になったり、売り上げ増につながるなど、成果が目に見える喜びがあります。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、プロモーション担当としてWEBサイトや販促物の制作にも関わり、世の中に広く情報発信していただく際には内容の誤りや表現のミスなどは許されません。 ■配属部門構成 管理本部に配属します。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でのプロモーションやマーケティングの実務経験者 ◎変化する環境で新しいことに意欲を持って取り組める方 ◎社内外の関係各所とリレーションがとれる方 ◎英語の読み書きができる方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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NEW 直接応募求人

事業企画・戦略担当(臨床検査に関する事業戦略策定、市場調査など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するマーケティング施策の立案、事業戦略の策定、データ分析、市場調査をお任せします。 【具体的には】 ◎事業戦略の企画・立案、効果解析、改善 ◎各種進捗、数値管理 ◎顧客管理、ユーザー分析、ユーザーニーズ分析 ◎ターゲット地域・市場の分析、新しいサービスの提案 ※ご経験によっては以下の業務も想定しています。 ◎チームメンバーのマネジメントやスキルアップ支援 ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎当社の営業所は全国に約100拠点。地域特性や担当する病院・クリニックのニーズを分析し、それぞれにマッチしたマーケティング施策を立案することは、自分の経験値を上げて、顧客満足度も高めることができます。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、マーケティングには数値管理やデータ分析などの業務もありますので、細かい作業が苦になる方には向かないでしょう。 ■配属部門構成 臨床検査事業本部に配属します。 事業部長(40歳代)の下、20~50代まで幅広い年代で構成されています。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でマーケティング業務経験のある方 ◎プロジェクトマネジメント、チームマネジメントの経験のある方 ◎強いリーダーシップ、推進力のある方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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安全性研究所の研究職 ※指導職・管理職(候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    安全性研究所は、新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務まで担当し、毒性研究を推進することによりヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。 今回、安全性評価を担当・指導いただける研究者を募集します。 <業務内容> ・実験動物や細胞を用いた初期安全性評価(徳島、つくばの連携によるスクリーニング毒性評価) ・毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案、実施と適切かつ専門的な評価 ・治験薬概要書及び医薬品製造承認のための毒性パートの申請資料作成並びに各国の当局対応 ・外部委託研究の管理 ・GLP組織運営による信頼性保証

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験 ・毒性試験における試験責任者の実務経験 ・医薬品開発に関わる規制(GLP、動物福祉)の基礎知識 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル ・認定トキシコロジスト(JSOT等) ・認定パソロジスト(JSTP等) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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(TH)経理部マネージャー。グローバル経理業務(連結決算、企業買収サポート)

非公開
詳求人先は東証一部上場優良メーカーです。
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

原田 東洋男
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】増員 【職務内容】 1)連結決算業務(IFRS)、制度決算、月次決算 2)グループ会計方針書制定及びグループ会社指導 3)企業買収他経営戦略に係る経理面での全社支援サポート 【事業内容】 当社は、これまで養ってきたデジタルイメージング技術及び多様なデータの蓄積・解析・活用ノウハウそして全世界約200万社のお客様との「つながり」という大切な資産を有しています。 これらの強みと資産を結集して、お客様の業務上の課題や社会的課題の解決に積極的に取り組んでいます。 また、そのための競争力の源泉が人財力にあると考え、グローバルな視点で多様性ある人財を発掘・育成しております。そしてデジタルサービスの提供によりお客様の潜在的な課題を解決する「課題提起型デジタルカンパニー」への進化を目指し、イノベーションを創出し続けています。 【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】 ・80%以上の輸出売上を計上するグローバル企業の当社にとって、グルーバル経理業務は重要な位置付けである。グローバルに会社・事業の動きが把握できるとともに、経営者に対し経営判断に必要な情報を提供する等、企業経営にも深く参画できる。 ・昨今の環境下、当社グループとして早急なグローバルな経理体制の構築と陣容強化が求められているおり、 経理部ではこの重要性に鑑み、グローバルな経理マネジメント体制の構築を推進しており、グローバルに展開するグループ会社とのかかわりを通じ、国際的な感覚を身に着けると共に自己の成長をはかることができる。

  • 応募資格

    【必須となる資格・スキル・経験など】  1)国際会計基準(IFRS)経験  2)企業買収、組織再編等における経験・知見  3)英語でのコミュニケーションスキル 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】  1)クローバル税務スキル  2)会計士・税理士資格(必須ではない)  3)IT、OAスキル 【学歴】 大学卒業 【専門分野】 上記スキルがあれば、特に指定なし 【求める人物像】 ・チャレンジ精神が旺盛で、リーダー候補者として周囲から広く信頼され、リーダシップを発揮できる人 【転職者へのメッセージ】 当社は現在、「中期経営計画DX2022」において、「DXにより高収益ビジネスへの飛躍」そして「真の課題解決型企業」を目指し邁進しています。そして当社が目指す人財像は「グローバルで勝ち抜くビジネススリート」です。その考えのもと会社経営の中核となる部門である経理部において求められる役割はこれまでよりも重要度がさらに増し、企業変革の中枢に存在する部門であるとも言えます。 当社の経営や事業を経理面から支える私たちと、ぜひ一緒に働きましょう。

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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上場企業の治験研究企業が臨床開発モニター(CRA :経験者)を探しています

非公開
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 ◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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上場企業のデータサイエンテストの募集です

非公開
500万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)として業務遂行いただきたいと考えております。 ・クライアント対応 ・DMP(DataManagementPlan)の作成、DB設計等のチェック(子会社が作成したものの最終チェック等) ・子会社DMチームとのMeeting ※ここでいう子会社とは。Spainにデータセンターがあります。 Spainとの時差は-7時間なので、日本時間15~16時くらいからコンタクト可能です。 時差は気にならない範囲かと思います

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・DM経験2年以上 英語力 必須 Writing,Leading:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。 Speaking,Listening:会議や電話など、業務で使用された経験がある

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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IR・広報担当

室町ケミカル株式会社
【東証JASDAQ上場】/有休消化率も高く働きやすい環境!
400万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

公荘 卓見
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 経営企画室にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■対外開示業務 ■株主通信の作成 ■IRミーティングの対応 ■決算説明会事務局の運営 ■投資家取材対応 ■会社ブランド強化の為の施策 ■有報、CG報告書の作成 ■広報(雑誌への記事投稿、広報ツールの作成等 【社風・風土】 風通しがよくコミュニケーションが取りやすいので、分からない事や疑問に思うことでも発言しやすく、上司や先輩も快くアドバイスをくれたり、製造の現場でも日々作業の改善を試みたりと、意見交換や改善活動が活発で非常に働きやすい環境です。

  • 応募資格

    【必須】 ■IR・広報業務の実務経験(職務詳細に記載の業務経験等)  ※全てでなくても可 ■一定期間(1~2年程度)、福岡本社での勤務が可能な方 【尚可】 ■マネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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一部上場化学メーカーの知的財産業務(特許出願権利化等)

非公開
520万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ・知財調査 ・発明発掘 ・特許出願・権利化 ・他社特許に対する情報提供、異議申立、無効審判 ・他社特許権利解析 ・知財戦略策定

  • 応募資格

    大学院卒以上 ・■必須の経験 知財実務経験5年以上 ■語学力 TOEIC700点以上必須 ・転勤が可能な方・ターゲットと想定される方のイメージ メーカー知的財産部で知的財産業務の経験がある人材。 弁理士資格は必須ではないが、特許法その他の関連法規に関する高いレベルの知識があること。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【広島】設備保全

マナック株式会社
離職率1%未満!残業時間平均20時間未満!自己資本比率70%超の優良企業
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

池部陽亮
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にて設備保全業務を担当していただきます。 【職務詳細】 <具体的には> 以下の業務を担当していただきます。 ・設備のメンテナンス ・工事監督 ・電力の管理 ・受電設備 ・配線設備の管理 ・保全関連業務 等 【魅力】 業務未経験であっても丁寧な研修で一線のエンジニアにキャリアアップが図れます。

  • 応募資格

    【必須】 ・電気系、または機械系の知識を有する方 ・マイカーでの通勤が可能な方 【尚可】 ・マネジメント経験 【☆おすすめポイント☆】 ・年間休日122日!

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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上場企業の治験・研究企業がキャリア人材をい探しています

非公開
450万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。 昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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薬事担当者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    弊社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務をしていただける方を募集いたします。 <職務内容> ・プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ・海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し、承認申請と製販後の維持管理業務 ・治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ・開発段階での当局相談対応 ・承認審査当局対応 ・規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬業界での勤務経験者 ・薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ・国内外承認申請業務経験者 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力(TOEIC730点あるいは英検2級以上) 【求める人物像】 ・臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【静岡県掛川市】製剤技術スタッフ

医薬品等の開発・製造受託 メーカー
静岡県掛川市で製薬会社の製剤技術スタッフを募集しています(年収~8百万円)
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大貫 雄一郎
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    医薬品(固形製剤)の開発及び製造受託。 ・開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示します。その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います。また、承認申請の支援(CTD作成)までの業務となります。 ・製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV)を実施後、商用生産に繋げる業務となります。

  • 応募資格

    求めるスキル:固形製剤あるいは製剤開発、生産技術部門等の3年以上の経験者 優遇資格:薬剤師資格(必須ではございません) 求める人物像:何事もプラス志向で物ごとを提案出来る方

  • 人材紹介会社

    株式会社SMBCヒューマン・キャリア

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生産技術業務(原薬・製剤)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)

東証一部上場大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆人事制度企画・管理実務全般(以下詳細) ・人事制度改定 ・人員計画策定 ・人件費予測・管理

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・人事制度改定に実務として関わった経験のある方 ・社員数1000名以上の会社で人事経験をお持ちの方 ・社労士の資格(もしくはそれに準ずる知識)を持つ方 ・英語能力の高い方尚可 (ご入社時点では英語力は不問ですが、今後英語力の向上に取り組む気概のある方) ・海外現地法人のローカル人事担当者との主導的立場での協業経験があれば好ましい ・企業の分社化及びPMI含む合併の実務経験があれば好ましい ・コミュニケーション能力の高い方 ・他者を巻き込んでプロジェクトを推進できる能力(お人柄も重視)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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データ解析基盤ビジネスリーダー職

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のデジタル戦略推進部門でビジネス部門の代表担当者として、ユーザ視点でのシステム利用サポート、保守業務および開発企画を担当いただくデータ解析基盤ビジネスリーダー職を募集いたします! ◆全社利用を目的とした解析システムの運用にあたり、利用者であるビジネス部門の代表担当者として、ユーザ視点でのシステム利用サポート、保守業務および開発企画を担当し、ビジネス面から安定したシステム運用が行われる役割を担う。  - ユーザからの申請または問合せに対する回答・指示・承認  - ユーザからの要望の調整。システム開発を要する場合の要求定義化および開発企画・管理  - 運用保守に関わる計画立案と管理、関連する手順の整備、予算および協力企業の管理  - ユーザの利用促進を目的としたサポート・企画運営  - 上記におけるIT担当者との連携 ◆デジタル技術活用に関わる基盤システムの導入・開発プロジェクトメンバーとしての参画 ☆★本ポジションの魅力★☆ 当社はデジタル技術で自分たち自身を変え、社会を変えるヘルスケアソリューションの提供を目指しており、全社的にデータ利活用を大きく促進するためのシステム環境を整え、円滑に運用することを重要視しています。本職種の募集にあたり、部門横断的に活用されるシステムやアプリケーションの実装や運用への寄与を通じ、幅広い視野での業務経験が得られるとともに、将来的には発展的なシステム開発へも携わっていただくことを想定しています。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・利用部門、ビジネス部門の立場でのシステム開発経験、ビジネス要件整理支援、要求管理の経験 ・実装されたシステムの運用リード経験(特に、利用促進・業務プロセス改善を主導的に企画・実行した経験、機械学習などのシステムに携わった経験があれば尚よい) ・ヘルスケア業界での業務経験 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 ・業務部門や関連会社と連携できる円滑なコミュニケーション能力 ・ビジネス要件整理支援、要求管理に必要な知識・スキル ・利用部門・ビジネス部門の立場での、システム開発または運用保守に必要な知識・スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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中枢創薬研究(化学)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢創薬研究(化学)をご担当いただく研究職を募集いたします! 中枢領域もしくは核酸医薬の創薬研究開発経験をお持ちの方を求めています。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・TOEIC 650点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ERPエキスパート

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場の大手内資系製薬企業の情報システム部門でERPエキスパート職を募集いたします! ERPの財務会計や管理会計分野の開発、運用経験をお持ちの方を求めております。 ・ERPシステム刷新活動の推進 ・現行ERPシステムの開発・保守・運用 ★☆本ポジションの魅力★☆ 当社の提携先グローバル企業や関係グループ会社と連携したグローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進できる。

  • 応募資格

    ・4年制大学卒以上 ・ERPの財務会計、管理会計分野の開発、運用経験(5年以上) ・海外の関係会社、協力会社等との英語による協業経験 ・ERP導入・アップグレードのプロジェクト推進経験 ・SAP ERP FI/CO分野の専門知識 ・会計業務の基本知識 ・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識 ・TOEIC800点以上(英語でのコミュニケーション能力(メール、会議))

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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マーケティング

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /マーケティング戦略リード
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・マーケティング戦略全般をリードする。 (他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む) ・グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行 ・海外チームとの定期的コミュニケーション (グローバル戦略に沿った現地プラン策定の支援) ・市場調査

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・医薬品マーケティング経験者 (3年以上のメディカル分野でのマーケティング経験をお持ちの方) ・グローバルもしくはアジア関連プロジェクトの実務経験(あると望ましい) ・抗がん剤分野のマーケティング実務経験(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点以上) ・コミュニケーション能力の高い方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします! 合成原薬プロセス開発経験や有機合成化学研究経験をお持ちの方を求めております。 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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核酸医薬の研究開発

非公開
750万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で核酸医薬の研究開発をご担当いただく研究職を募集いたします! 核酸医薬の上市経験者をお持ちの方歓迎。◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 ・TOEIC 700点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします! 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

  • 応募資格

    ・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識及び研究実績 ・(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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開発品プロジェクトのマーケットインテリジェンス担当(アナリスト)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のプロジェクトライフサイクルマネジメント部門で開発品プロジェクトのマーケットインテリジェンス担当(アナリスト)職を募集いたします。【所属部門】プロジェクトライフサイクルマネジメントユニット ◆がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患において、 ・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析 ・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価(NPV分析) ・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言 ★☆本ポジションの魅力★☆ 豊富な開発パイプラインのなかで、複数の医薬品の開発戦略に深く関与し、国内・グローバルのマーケットに精通しながらマーケティング知識・スキル・能力を研鑽する機会が多い。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・市場調査および売上予測の経験を有する ・医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する ・英語のコミュニケーション能力を有する ・TOEIC 730点以上 ・市場調査の全般(企画・準備・実行等)に関する知識・スキル ・プロジェクトのシナリオ・課題から調査内容へ反映するスキル・能力 ・調査結果をもとに、チームへの提案・インサイトを生み出す能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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化粧品研究(製剤設計)

非公開
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社で化粧品研究(製剤設計)職を募集いたします。 スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の処方開発経験を有する方を求めています。◆スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発 ◆独自素材・シーズの探索(基剤成分)、最新製剤技術の開発 ◆OEM、ODMの推進 ◆外部機関との共同研究及び共同開発

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーでの処方開発経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発職(スタディリーダー)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて臨床開発職(スタディリーダー)職を募集いたします。 スタディマネジメント業務経験の豊富な優秀な方のご応募をお待ちしています!<職務内容> 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,グローバルを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経験を有している。 ・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を有していることが望ましい。 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で、新しい技術を積極的に取り入れて社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を推進いただく(IT&デジタル革新推進部)システム企画スタッフ職を募集いたします! ◆新しい技術を積極的に取り入れながら、社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を担当いただきます。 ※プロジェクトにおける実作業は外部に委託しております。 【具体的には】 ・IT戦略策定、要件定義、プロセス設計支援 ・海外グループ会社含めた業務システム/インフラの企画 ・プロジェクト管理/バートナー管理 ・運用サービス、リソース管理、契約管理 ・AI等による情報活用/新技術の調査、評価 ・データ分析、Alプラット

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・実務経験3年以上 ・業務システムのPL/SE経験(営業・販売、研究・開発、経理のいずれか必須) ・S4 HANA、医薬営業、データアーキテクトの業務経験・スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品開発プロジェクトリーダー

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で医薬品開発のプロジェクトリーダー職を募集いたします! ◆医薬品開発のプロジェクトリーダー ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得し、プロジェクトを推進する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 <期待する役割> ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門(臨床,非臨床,CMC,コーポレート)との連携 ・課題/リスクの把握及びその対策/改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉 ・上市戦略,上市準備計画に基づく業務推進

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・医薬品の開発経験10年以上,プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験 ・アライアンスマネジメントに関する経験 ・承認申請業務経験 ・サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・英語でのコミュニケーションスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    CSO企業においてMSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)を積極採用いたします。担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。 ・疾患領域の最新情報の提供 ・学会でのイベント、講演会の企画・実施 ・メディカル戦略の策定 ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

  • 応募資格

    ・大学院卒業以上(理系修士) ※PHD資格取得(あると望ましい) ※医師免許を保有する方(歓迎) ・営業経験または研究経験 ・PCスキル・プレゼンテーションスキル ・英語力(TOEIC700点以上が目安) ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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糖尿病領域 臨床開発医師(MD)【東京】

非公開
1400万円~1599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師(MD)【東京勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム(正社員)を募集。

  • 応募資格

    ・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・日本の医師免許。  ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカルリサーチ領域 シニアクリニカルサイエンティスト(感染症・ワクチン・プライマリケア)

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくシニアクリニカルサイエンティストを募集いたします。 クリニカルリサーチ領域の開発品(医薬品及びワクチン)に関し、グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を強力に牽引できるポテンシャルのあるリーダーシップ人財候補を募集します。 ◆クリニカルリサーチ領域(感染症・ワクチン・プライマリケア)での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当: ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード ・臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 ・実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)  -ローカル試験:試験骨子から作成  -グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化 ・他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート ・治験実施のサポート ・治験データのメディカルモニタリング ・治験総括報告書の作成(メディカルライターと協働) ・承認審査における臨床関連パートのリード ・承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働) ・臨床関連照会事項に対する回答作成 ・治験に関する学会発表及び/又は論文作成、あるいはそれらのサポート

  • 応募資格

    ・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位(修士以上) ・製薬企業における臨床開発経験(5年以上) ・TOEICスコア800点以上に相当する英語力 ・国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフトスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC薬事申請担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC薬事申請担当者を募集いたします! CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内,グローバル)を有すること ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点相当以上) ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でMaster Control導入PJの全体統括をご担当いただく品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者 を募集いたします! 高度な専門性に基づく課題設定、解決策の提案・遂行を行っていただきます。 ・システム導入に係る業務全般・Master Control導入PJの全体統括。 ・当社グループ内でのData Integrityに関する指導・助言対応。 ・後進の育成。

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・システム導入・運用経験のある方。(CSV対応、Data Integrity対応を含む) ・Master Controlのプロセスフロータイプの開発・導入経験のある方。 ・FDA査察対応経験のある方。 ・品質保証業務経験3-5年以上。 ・海外メンバーとメールで調整できる程度の語学力のある方。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカルリサーチ領域 シニアクリニカルサイエンティスト(感染症・ワクチン・プライマリケア)

非公開
1050万円~1299万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくシニアクリニカルサイエンティストを募集いたします。 クリニカルリサーチ領域の開発品(医薬品及びワクチン)に関し、グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を強力に牽引できるポテンシャルのあるリーダーシップ人財候補を募集します。 ◆クリニカルリサーチ領域(感染症・ワクチン・プライマリケア)での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当: ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード ・臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 ・実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)  -ローカル試験:試験骨子から作成  -グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化 ・他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート ・治験実施のサポート ・治験データのメディカルモニタリング ・治験総括報告書の作成(メディカルライターと協働) ・承認審査における臨床関連パートのリード ・承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働) ・臨床関連照会事項に対する回答作成 ・治験に関する学会発表及び/又は論文作成、あるいはそれらのサポート

  • 応募資格

    ・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位(修士以上) ・製薬企業における臨床開発経験(5年以上) ・TOEICスコア800点以上に相当する英語力 ・国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフトスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤研究(製剤開発)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

  • 人材紹介会社

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食品研究(製剤設計)リーダー

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でヘルスケア関連食品の新商品開発や製品技術開発を主導いただく食品研究(製剤設計)リーダー職を募集致します! 食品会社で飲料やサプリメントの商品開発や生産技術開発のご経験者を求めています。◆以下の業務をリーダーとして主導 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関する中長期視点からの新商品開発及び製品技術開発、素材開発 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関して高い専門知識を保有している方  -剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型検討、風味検討  -規格設定、有効成分分析、保存安定性評価 等 ・原則、実務経験5年以上 ・マネジメントスキル(研究開発全般) ・テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション) ・ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ) ・コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Market research Specialist Chapter(マーケットリサーチ)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業のマーケティング部門で様々な市場調査を担当いただくマーケットリサーチ職を募集します!製薬メーカーやヘルスケア担当のコンサルティングファームの方歓迎。Members of The Market Research Specialist Chapter are responsible for providing valuable insights to solve business issues through both conducting primary market research (not only to solve identified business issue but also to identify customer needs they are unaware of) and analyzing external data (claim data, syndicated research data, ) as an expert. And we are also responsible for actively working on tasks other than market research as one of squad members in an agile organization. This chapter has Senior Analyst / Consultant who specialized in market research and those who specialized in design research. “Market researcher” is mainly responsible for providing valuable customer insights and actionable proposals based on the results of primary research and/or external data analysis t

  • 応募資格

    ・Market research experience in pharma ・Experience conducting pre-launch research on new products (Market understanding, Drivers & Barriers, Positioning, Message test, etc.) ・Good communication with Japanese members ・Can speak business English

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【埼玉】大手ヘルスケア ~クリニック・病院向けテクニカルサポート~

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【埼玉】大手ヘルスケア ~クリニック・病院向けテクニカルサポート~テクニカルサポートとして、医療機関でご利用頂いているレセプトコンピュータや電子カルテシステムについて、販売代理店からのお問い合わせに対応いただきます。 商品操作に関するもの、またご利用時のシステムトラブルを受け付け、ナレッジベースを検索し、必要に応じて開発チームにエスカレーションして、解決を図ります。 また、販売代理店の導入時に関するお問い合わせもご対応いただきます。 顧客と開発に近い立ち位置のため、顧客の声を開発にフィードバックし製品の品質向上に貢献することができます。 取扱い製品:電子カルテ、レセプトコンピュータ(クリニック及び中小病院向け対象) ▽この仕事の魅力 ・代理店での1次対応を経た後、2次対応以降を行うテクニカルサポート部隊です。診療報酬など法令やシステムの深い理解や経験、専門性を積むことができます。 ・在宅勤務・フレックス勤務が柔軟に可能です!さいたまテクノセンター全体で、在宅勤務を奨励していますので、埼玉や東京以外の県在住の社員も多くおります。

  • 応募資格

    ▼必須要件 ・PCの基本的な操作、機能を理解している方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・主体性とチームワークを兼ね備えた方 ・複数のタスクを管理し、業務を効率よく進められる方 ・顧客志向で問題解決の図れる方 ▼いずれか必須 ・医科の医療事務経験のある方、または相当する知識をお持ちの方 ・電子カルテやレセプトコンピュータの導入支援やサポートの経験をお持ちの方※コールセンターやヘルプデスクで、リーダー、スーパーバイザーの経験がある方は優遇します

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をご担当いただく研究職を募集いたします! ◆遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管 【期待する役割】 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター) ※PI:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材

  • 応募資格

    ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可。 ・TOEIC 650点程度目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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トランスレーショナル研究 (網羅的遺伝子解析/ヒトゲノム遺伝子解析研究)研究員

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究員を募集します! 次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。<配属部署>研究本部 トランスレーショナル研究部 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。 ・ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC薬事申請担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC薬事申請担当者を募集いたします! CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内,グローバル)を有すること ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点相当以上) ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

  • 人材紹介会社

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【全国】外資系血液ガス分析装置の会社でセールススペシャリスト

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【全国】外資系血液ガス分析装置の会社で、セールススペシャリストを募集■職務内容: 体外診断機器(血液ガス分析装置、血液凝固検査装置および試薬など)の国内マーケット開拓をお任せします。 ■具体的には: 【営業先】担当エリアの大学病院や地域中核病院、検査施設の臨床検査技師になります。 【営業の流れ】基本は直行直帰となり、1日に4~5件、病院・医療機関に訪問(地域差あり)します。 ※装置の納品は、代理店経由で行います。また装置導入後の運用保守は、同社のサービスエンジニアが中心に対応します。 【営業の方法】顧客および特約店と良好な関係を構築し、継続的なフォローアップを通して機材交換や設備刷新のタイミングを逃さずに導入提案を行います。 ※1年単位で目標の数字を追っていく営業スタイルです。頻繁に買い替えるものではないため、特段ノルマを課すことはありません。 【商材の強み】同社は、欧米を中心に展開するグループ会社です。血液ガス分析装置のグローバルシェア世界3位を誇ります。複数の機械をインターネットで繋ぎ、大量の検査ができるのが強みです。 ■期待するミッション: <日本国内でのシェア拡大> 海外ではトップシェア20%を誇っておりますが、国内シェアは5%程で、内資企業が優位に展開しているのが実情です。高く評価されている製品力を持って、日本市場を開拓していくことをミッションとしています。営業戦略~営業の方法など、全て自分次第であり、自分の力を試していけることに、営業としての面白さがあります。

  • 応募資格

    ・医療機関検査室や臨床検査機関に対する営業経験(目安3年以上)・体外診断機器、試薬メーカーでの経験 ・英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタント

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタントを募集いたします! CMC薬事に関するコンサルティング業務をお任せします。◆低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。 ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ・CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ・CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ・AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。 ・CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。 ・申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ・照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも結構です。 →申請経験がなくとも、バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方。 ・英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ソフトウェア設計(バイオ分析装置)

日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【ソフトウェア設計】バイオ分析装置/日立グループ企業/世界トップシェアー/500~850万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 バイオ分析装置(DNAシーケンサ/質量分析装置/遺伝子検査装置/細菌検査装置)のソフトウェア設計・開発をお任せします。 PC上で動作する装置制御ソフトウェアやデータ処理、組込制御ソフトウェアなどの機能設計、ソフトウェア設計、評価を中心にご担当いただきます。少人数チームのとりまとめもお任せします。プログラム作成やテストは外部委託もしており、協力会社との折衝や作業管理もお任せします。(開発言語:C/C++/C#言語) また、DNAの塩基配列を読み取り遺伝子配列解析を行うバイオ関連装置は、信号処理や画像処理等のデータ処理技術が活用されています。判定精度の高さは装置の信頼性に直結するため、AIやディープラーニングなどの技術開発にも注力しています。 【仕事の魅力】 ・米国サーモフィッシャーサイエンティフィック(TFS社)と20年以上にわたり、キャピラリー電気泳動方式DNAシーケンサのシステムコラボレーションビジネスを展開しており、世界トップシェアを保有しています。 ・近年では癌リスク等の遺伝子検査を始めとした予防医療のニーズが拡大しており、医療向け装置の開発が進んでいます。技術を人々の健康に活かすことができるため、やりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・組み込みソフトウェア開発経験もしくはデータ処理技術の知識 ・上流工程の仕様設計(ドキュメント作成)経験 ・少人数でもチームをとりまとめた経験 ・英語コミュニケーション能力(TOEIC650点以上が望ましい) └コラボ先企業は米国、顧客先は全世界のため、日常的に英語を使用します。(主に文献読解・メール) 流暢でなくても良いですが、身振り手振りも含めて意思疎通できるレベルが必要となります。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当

非公開
950万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・GPSP業務経験(5年以上) ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【全国】外資系血液ガス分析装置の会社でセールススペシャリスト

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【全国】外資系血液ガス分析装置の会社で、セールススペシャリストを募集■職務内容: 体外診断機器(血液ガス分析装置、血液凝固検査装置および試薬など)の国内マーケット開拓をお任せします。 ■具体的には: 【営業先】担当エリアの大学病院や地域中核病院、検査施設の臨床検査技師になります。 【営業の流れ】基本は直行直帰となり、1日に4~5件、病院・医療機関に訪問(地域差あり)します。 ※装置の納品は、代理店経由で行います。また装置導入後の運用保守は、同社のサービスエンジニアが中心に対応します。 【営業の方法】顧客および特約店と良好な関係を構築し、継続的なフォローアップを通して機材交換や設備刷新のタイミングを逃さずに導入提案を行います。 ※1年単位で目標の数字を追っていく営業スタイルです。頻繁に買い替えるものではないため、特段ノルマを課すことはありません。 【商材の強み】同社は、欧米を中心に展開するグループ会社です。血液ガス分析装置のグローバルシェア世界3位を誇ります。複数の機械をインターネットで繋ぎ、大量の検査ができるのが強みです。 ■期待するミッション: <日本国内でのシェア拡大> 海外ではトップシェア20%を誇っておりますが、国内シェアは5%程で、内資企業が優位に展開しているのが実情です。高く評価されている製品力を持って、日本市場を開拓していくことをミッションとしています。営業戦略~営業の方法など、全て自分次第であり、自分の力を試していけることに、営業としての面白さがあります。

  • 応募資格

    ・医療機関検査室や臨床検査機関に対する営業経験(目安3年以上)・体外診断機器、試薬メーカーでの経験 ・英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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開発品プロジェクトのマーケットインテリジェンス担当(アナリスト)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のプロジェクトライフサイクルマネジメント部門で開発品プロジェクトのマーケットインテリジェンス担当(アナリスト)職を募集いたします。【所属部門】プロジェクトライフサイクルマネジメントユニット ◆がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患において、 ・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析 ・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価(NPV分析) ・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言 ★☆本ポジションの魅力★☆ 豊富な開発パイプラインのなかで、複数の医薬品の開発戦略に深く関与し、国内・グローバルのマーケットに精通しながらマーケティング知識・スキル・能力を研鑽する機会が多い。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・市場調査および売上予測の経験を有する ・医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する ・英語のコミュニケーション能力を有する ・TOEIC 730点以上 ・市場調査の全般(企画・準備・実行等)に関する知識・スキル ・プロジェクトのシナリオ・課題から調査内容へ反映するスキル・能力 ・調査結果をもとに、チームへの提案・インサイトを生み出す能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター(東京)

非公開
400万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター(東京)を募集いたします! 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をご担当いただきます。◆大学・アカデミアへの臨床試験支援業務、医師主導治験モニター、臨床研究モニター ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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経営管理(全社ガバナンス整備)業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 経営管理(全社ガバナンス整備)業務職
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・全社ガバナンス整備・運用(グループの成長に応じた体制構築・規程の整備、内部統制対応などを行います。) ・関係会社管理(子会社の設立・運営サポートなどを行います。) 成長期にある会社と一緒に、色々な経験を積んで成長できます! 【キャリアパス】 法務部、コンプライアンス関連部署、海外、など ご希望や専門性を活かして様々な可能性があります。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・子会社管理の経験 ・法務部での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上)(スピーキング、リーディング、ライティング) ・社内規定の知識 ・論理的な文書を書ける能力 ・プレゼンテーション能力(難しい事を、易しく説明する能力) ・コミュニケーション能力の高い方(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【あると望ましい経験・スキル】 ・複数の職場・職種での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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情報システム部 IT管理室(インフラ領域の企画設計)【主任~係長職】

非公開
400万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手複合型医薬品企業にて情報システム部 IT管理室(インフラ領域の企画設計)【主任~係長職】を募集いたします。ネットワークサーバー、ストレージの企画・構築業務経験をお持ちの方を求めております。 【所属】情報システム部 管理室(インフラ領域の企画設計) 【職位】主任~係長職(ご経験・能力により応相談) 将来のグループ経営を支えるIT基盤を整備し、次世代システムを構築する中で中心メンバーとしてプロジェクトを推進していただきます。 ◆製販一貫体制のビジネスモデルを保有する当社では、データセンターの移設を計画しております。クラウドサービスの転換、運用のアウトソーシングを含めインフラ領域の企画設計をご担当頂きます。

  • 応募資格

    ・高校卒業以上 ・ネットワークサーバー、ストレージの企画・構築業務経験 下記いづれかの業務経験があること 1)企業ネットワーク・インターネット接続環境の企画・構築 2)情報セキュリティマネジメントに基づくセキュリティ設計 3)サーバー(Windows、Linux)、仮想化プロダクトの構築経験 4)クラウドサービス導入

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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