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CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)<正社員>

非公開
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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます ・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデーション(中間体や出発物質含む) ・治験申請及び新薬申請への対応 ・治験薬(原薬)品質管理グループとして適切な治験薬GMPの運用・管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上) ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)に関する経験 ・分析関連の外部委託窓口業務経験者(特に海外) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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(TH)経理部マネージャー。グローバル経理業務(連結決算、企業買収サポート)

非公開
詳求人先は東証一部上場優良メーカーです。
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

原田 東洋男
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】増員 【職務内容】 1)連結決算業務(IFRS)、制度決算、月次決算 2)グループ会計方針書制定及びグループ会社指導 3)企業買収他経営戦略に係る経理面での全社支援サポート 【事業内容】 当社は、これまで養ってきたデジタルイメージング技術及び多様なデータの蓄積・解析・活用ノウハウそして全世界約200万社のお客様との「つながり」という大切な資産を有しています。 これらの強みと資産を結集して、お客様の業務上の課題や社会的課題の解決に積極的に取り組んでいます。 また、そのための競争力の源泉が人財力にあると考え、グローバルな視点で多様性ある人財を発掘・育成しております。そしてデジタルサービスの提供によりお客様の潜在的な課題を解決する「課題提起型デジタルカンパニー」への進化を目指し、イノベーションを創出し続けています。 【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】 ・80%以上の輸出売上を計上するグローバル企業の当社にとって、グルーバル経理業務は重要な位置付けである。グローバルに会社・事業の動きが把握できるとともに、経営者に対し経営判断に必要な情報を提供する等、企業経営にも深く参画できる。 ・昨今の環境下、当社グループとして早急なグローバルな経理体制の構築と陣容強化が求められているおり、 経理部ではこの重要性に鑑み、グローバルな経理マネジメント体制の構築を推進しており、グローバルに展開するグループ会社とのかかわりを通じ、国際的な感覚を身に着けると共に自己の成長をはかることができる。

  • 応募資格

    【必須となる資格・スキル・経験など】  1)国際会計基準(IFRS)経験  2)企業買収、組織再編等における経験・知見  3)英語でのコミュニケーションスキル 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】  1)クローバル税務スキル  2)会計士・税理士資格(必須ではない)  3)IT、OAスキル 【学歴】 大学卒業 【専門分野】 上記スキルがあれば、特に指定なし 【求める人物像】 ・チャレンジ精神が旺盛で、リーダー候補者として周囲から広く信頼され、リーダシップを発揮できる人 【転職者へのメッセージ】 当社は現在、「中期経営計画DX2022」において、「DXにより高収益ビジネスへの飛躍」そして「真の課題解決型企業」を目指し邁進しています。そして当社が目指す人財像は「グローバルで勝ち抜くビジネススリート」です。その考えのもと会社経営の中核となる部門である経理部において求められる役割はこれまでよりも重要度がさらに増し、企業変革の中枢に存在する部門であるとも言えます。 当社の経営や事業を経理面から支える私たちと、ぜひ一緒に働きましょう。

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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監査担当者(GCP/GVP)<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社 信頼性推進部では、国内外治験監査、社内PV監査、CAPA管理、海外パートナーのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応や子会社の監査体制構築協力などの業務を行っています。 今回、下記業務のいずれかを担当いただける方を募集いたします。 ・PV監査の実施 ・PV監査/査察対応窓口 ・子会社のPV監査体制構築への協力 ・PSUR,CTD等の文書QA医療機関監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の実施医療機関に対する監査 ・CROシステム監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の開発業務受託機関(CRO,研究施設等)に対する監査 ・GCPシステム監査:大鵬GCPシステムを構成する社内各部門に対する監査 ・GCP実地調査/適合性書面調査対応窓口:PMDA等が実施する調査・査察において,社内関連部署の取りまとめを行い,会社の窓口としてPMDA等との連絡・確認 ・信頼性向上に関わる社内会議体の運営 ・各種SOPの管理運営 【その他】 当社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。 「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。また、風土改革やコンプライアンス教育に取り組み,働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・GCP QA経験、又は、GVP QA経験、又は、PV実務経験(支店管理薬剤師を含む)、又は、治験モニター経験(3年以上) ・出張(海外も含め)できる方 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 ・GVP QA経験3年以上、GCP QA経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) 【求める人物像】 ・新たな業務にチャレンジし続ける方 ・柔軟な思考ができ、協調性があり、人の話に耳を傾けることができる方 ・論理的な考え方、大局的・俯瞰的な見方ができる方 ・法令順守はもちろん、常識的な判断ができる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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品質保証/大手メーカー

非公開
品質保証/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強み
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

  • 応募資格

    【必須要件】 ・四年生大学卒以上(理系歓迎) ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・日常会話程度の英語能力(海外出張があるため)

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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STAT 臨床統計 Project Statiscian【担当/担当課長/課長職】

大手外資系製薬企業
大手グローバル製薬企業 / 先進的な統計手法を用いて医薬品開発をリードいただくことが出来ます!
600万円~1300万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

  • 応募資格

    【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 <望ましい経験> ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(新規事業開発立上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / デジタルヘルス分野での新規事業開発の立上げ!
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。 シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。複数案件に関わっていただく可能性はありますが、社内ベンチャー型の0→1での事業開発をご担当いただき、クラウドサービスの開発や協業先の探索、医療施設でのPoC、アカデミックなモデル開発など、事業創出に向けて幅広い業務を担っていただきます。多くがローンチ前の事業になるため、自ら提案し、事業創出に貢献いただくことも期待しています。 尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方 -スタートアップのシード、アーリーステージでの事業開発の経験をお持ちの方 -ヘルスケア系スタートアップで、事業開発のご経験をお持ちの方(ステージ不問) -IT、サービス系の新規事業の立ち上げ期で事業開発をご経験された方 -社外の医療者、行政機関、研究者などと協働で、サービス開発やPoCを主導されたご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ!
600万円~1500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、セールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -ヘルスケア系スタートアップで、セールス、カスタマーサクセスのマネジメントのご経験をお持ちの方(ステージ不問)  -IT、サービス系の新規事業でセールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -医療機器のフィールドセールスのご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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経営管理(全社ガバナンス整備)業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 経営管理(全社ガバナンス整備)業務職
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・全社ガバナンス整備・運用(グループの成長に応じた体制構築・規程の整備、内部統制対応などを行います。) ・関係会社管理(子会社の設立・運営サポートなどを行います。) 成長期にある会社と一緒に、色々な経験を積んで成長できます! 【キャリアパス】 法務部、コンプライアンス関連部署、海外、など ご希望や専門性を活かして様々な可能性があります。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・子会社管理の経験 ・法務部での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上)(スピーキング、リーディング、ライティング) ・社内規定の知識 ・論理的な文書を書ける能力 ・プレゼンテーション能力(難しい事を、易しく説明する能力) ・コミュニケーション能力の高い方(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【あると望ましい経験・スキル】 ・複数の職場・職種での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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広報業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 広報業務職
650万円~1250万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆経営層の考え、方針を言語化し、社外発信を行う(※こちらが主にご担当いただきたい業務になります) ◆上記以外の広報に関わる業務(社外情報収集・ホームページの維持管理・社外からの問い合わせ対応・メディア対応等) ◆IRに関する業務(株主・投資家・アナリストなどに対する決算説明会・会社説明会の企画・推進、面談取材・電話取材などへの対応業務等) ◆企業ブランディングに関する業務((企業 CM の制作・放映、企業メッセージ広告、疾患啓発広告の制作・出稿、企業紹介ビデオの制作、更新等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・4大卒以上 ・社長秘書室・広報部等で対外向けの文書作成を行っていた経験が望ましい ※最終面接にお進みいただく際には、過去にご自身で作成し、対外向けに発信した文書をレジュメと併せてご提出いただきます。 ・高いレベルの文書作成能力 ・コミュニケーション能力、交渉力があること ・コミュニケーション能力の高い方(様々な方と円滑にやり取りができる能力) 【望ましい経験・スキル】 ・製薬業界での経験を有していれば、さらに好ましい ・英語力があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)

東証一部上場大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆人事制度企画・管理実務全般(以下詳細) ・人事制度改定 ・人員計画策定 ・人件費予測・管理

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・人事制度改定に実務として関わった経験のある方 ・社員数1000名以上の会社で人事経験をお持ちの方 ・社労士の資格(もしくはそれに準ずる知識)を持つ方 ・英語能力の高い方尚可 (ご入社時点では英語力は不問ですが、今後英語力の向上に取り組む気概のある方) ・海外現地法人のローカル人事担当者との主導的立場での協業経験があれば好ましい ・企業の分社化及びPMI含む合併の実務経験があれば好ましい ・コミュニケーション能力の高い方 ・他者を巻き込んでプロジェクトを推進できる能力(お人柄も重視)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究員(免疫関連)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 免疫関連の研究職
550万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み替えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・下記研究、実験、試験の経験がある方  -分子生物学(熟練した遺伝子操作)  -in vivo実験の経験  -タンパク工学(組換え蛋白調整) ※企業でのご経験者が望ましいが、アカデミア所属の方も可。 ・ディスカッションできるレベルの英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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QAマネジャー(ファーマシスト)

非公開
世界トップの外資系原料メーカーの品質保証ポジションです。
900万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

阿部 学
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    1.企業薬剤師としての業務(医薬品製造管理者) 倉庫と製品の管理 倉庫のサンプル管理 倉庫の在庫管理 ? 輸入製品と在庫管理をする。 製品の苦情:回収、廃棄の管理 GMP関連トレーニング参加、倉庫の従業員へのトレーニング 2.品質業務 規制関連案件についてのリード 品質合意文書及び仕様書の内容確認、用意 定期的なGMP検査のマネージメント 大阪のGMP委員会や品質保証のセミナー等への参加 レポーティングライン:取締役(医薬品規制関連担当オフィサー)

  • 応募資格

    日本の薬剤師免許の保持者 医薬品のGMP要件に関する高い知識と理解 3年以上のGMPについての実際の経験(パケージング、ラベリング、および在庫) 取引先からの苦情対応経験 良い対人関係スキル、組織順応性、チームで動ける方、問題解決能力のある方 英語でのコミュニケーション能力 (記述) 英語を勉強する意欲のある方 MS OfficeアプリケーションがわかるITリテラシー

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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マーケティング

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /マーケティング戦略リード
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・マーケティング戦略全般をリードする。 (他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む) ・グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行 ・海外チームとの定期的コミュニケーション (グローバル戦略に沿った現地プラン策定の支援) ・市場調査

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・医薬品マーケティング経験者 (3年以上のメディカル分野でのマーケティング経験をお持ちの方) ・グローバルもしくはアジア関連プロジェクトの実務経験(あると望ましい) ・抗がん剤分野のマーケティング実務経験(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点以上) ・コミュニケーション能力の高い方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品GCP監査

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 医薬品GCP監査
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TOEIC 730点以上 ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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創薬研究 (がん免疫領域)職

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画を立案・推進!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域(免疫領域も可)のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方(部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(プロダクトマネジャー)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / プロダクトマネジャー、スクラムマスター
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・ITエンジニアのバックボーンを持ちながら、下記のご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、プロダクト開発の経験をお持ちの方  -新規事業の立ち上げ期で、エンジニア、もしくはプロダクトマネジャーとしてのご経験をお持ちの方  -スクラムマスターとして、多くのプロダクト開発に携わられたご経験をお持ちの方 ・スピード感を重視しながら、他チームと協働しながら開発を進められる方 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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知財紛争対応担当者

中外製薬株式会社
世界トップクラスの医薬品メーカーで知財・特許のご経験を活かせます!!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている同社において、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援業務をお任せします。 【職務詳細】 ・知財を巡る紛争および訴訟への対応 ・契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 職種の魅力: ・研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれてます。 求める行動特性: ・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする意識

  • 応募資格

    【必須】 ・特許の紛争および訴訟手続き経験5年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC830点以上) 【尚可】 ・海外における上記経験 ・弁理士または弁護士資格 ・企業知財部経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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海外子会社管理

大正製薬株式会社
国内トップクラスの総合医薬品メーカー/東証1部上場グループ/福利厚生充実◎
550万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 海外子会社の業績管理および経営の分析・報告を行うと共に、必要に応じ て改善を提案し、推進していただきます。 【職務詳細】 ・海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理 ・経営的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進 ・海外事業部門の業績の取りまとめおよび社内外への報告資料作成 ※将来的に海外子会社へ赴任となる可能性あり 【募集背景】 海外子会社の財務ガバナンスの強化 (業績管理・財務管理の強化、管理会計ルールの統一 等)

  • 応募資格

    【必須】 ■英語でのコミュニケーション能力 (目安:TOEIC800点以上) ■海外事業にかかわる職務経験(5年以上) ■会計・税務の基礎知識があり、実務経験を有する方 【尚可】 ■海外駐在経験 ■PMI(Post Merger Integration)の経験 ■製造業の原価計算実務経験を有する方 ■海外展開している事業会社(メーカー)での財務・経理経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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法務担当

東証一部上場医薬品メーカー
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (1)契約法務・・・製薬会社とのライセンス契約、調剤薬局やドラッグストアとの売買基本契約、医療機関との共同研究契約、守秘義務契約、知財契約等、各種契約の審査。英文契 約有。 (2)法務相談・・・社内各部署からの法務相談に対応。 (3)戦略法務・・・外部法律事務所と連携し、海外を含むライセンス交渉やM&A等の経営案件サポート。 (4)訴訟等対応・・・訴訟を含む、トラブル等の対応サポート なお、薬事審査は別部署が行っており、薬機法関係の専門知識は必須ではありません。

  • 応募資格

    ・事業会社における法務経験 3年以上 ・法律事務所における企業法務経験 3年以上 ・お一人で業務を回せる方 【歓迎条件】 ・弁護士資格保有者 ・法科大学院を卒業されている方

  • 人材紹介会社

    株式会社C&Rリーガル・エージェンシー社

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Internal Audit Professional Manager

非公開
1000万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グローバル本社の経営監査部における以下の業務 ■日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務(会計監査ならびに業務監査) その他、以下の業務についても段階的に担当していただく可能性あり。 ■メンバーのマネジメント、人材採用及び育成業務

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■大卒以上 ■化学系製造メーカー(製薬企業であれば尚可)における3年以上の内部監査業務経験  あるいは ■監査法人等での、化学系製造メーカーを対象とした3年以上の内部監査・内部監査支援業務経験 ■ビジネスレベルの英語力:英語にてインタビューが出来るレベル <尚可経験・スキル> ■公認内部監査人、内部監査士、公認不正検査士等の内部監査に関わる資格  ■海外駐在・出向経験                                            ■コンピューター支援監査技法(CAATs経験)による監査経験 ■公認会計士(あるいは論文式試験合格者)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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特許担当者

中外製薬株式会社
世界トップクラスの医薬品メーカーで知財・特許のご経験を活かせます!!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている同社において、 特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援を行っていただきます。 【職務詳細】 ・知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ・特許出願/「運営の自由」調査とその行動計画 ・特許紛争への対応/ライセンス契約などを含む封印契約へのIPサポート ■職務の特徴: 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて、製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたり、製品およびサービスの価値最大化に貢献できる魅力のあるポジションです。

  • 応募資格

    【必須】 ・特許出願および権利化手続き経験5年以上 ・科学技術系の学士歴 【尚可】 ・弁理士または弁護士資格 ・企業知財部経験 ・英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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眼科領域におけるプロジェクト推進担当者

中外製薬株式会社
国内売上高トップクラスの製薬メーカーで、今までの経験を生かして働きませんか
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にとって新たな疾患領域である眼科領域において、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち会い ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・眼科領域の組織横断的なプロジェクト活動をプロジェクトリーダーと共に推進 ・国内/海外への出張 ■職種の魅力: ロシュグループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,眼科領域における経験と知識を生かして、臨床試験から市販後も含めた業務への貢献ができる。 ■30年以上前からバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいて、バイオ医薬品の研究開発における特許保有件数は、出願中の特許を含めて4000件以上に昇ります。国内のがん領域/抗体医薬品の売上シェアもトップクラスを誇っており、抗体医薬品分野を牽引しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・眼科領域において,医師に対して医薬品または医療機器等(手術機器、眼内レンズなど)に関する説明・デモンストレーション(手術等)を行った経験がある、あるいは眼科手術への立ち会い経験がある、あるいは眼科手術経験がある方。 ・眼科領域の医薬品・医療機器の開発またはマーケティングまたは営業またはトレーナー経験 ・眼科手術手技および網膜領域に関して医師等と議論できる知識。 ・専門知識において、医師等、社外メンバーと議論できる能力 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【尚可】 ・グローバルプロジェクトに参画したご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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海外事業開発・製品企画(海外出張あり)

非公開
海外事業開発・製品企画(海外出張あり) ※東証1部上場グループ医薬品メーカー
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社のASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進をお任せいたします。新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施していただきます。 【戦略エリア】タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN  【戦略ドメイン】「ウエルネス (Wellness)」 サプリメント、食品、OTC、医療機器 等 ■2021年4月~部署のミッション変更: ・商品企画開発から入ります。-既存の延長線上、商品の横展開ではなく、マーケット視点から新規に商品開発(導入)し、事業拡大に繋げていきます。 ・現地で良さそうな商品があればライセンスオポチュニティーを目指します。 ・当部署は医薬開発のバックグランドのメンバーが多く、ダイバーシティ―からのイノベーションを図ります。 ※海外出張が発生します。

  • 応募資格

    ・理系のバックグラウンド ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト(R)テスト800点以上) ・ヘルスケア、FMCG業界で戦略的視点に基づいた製品企画、開発経験、事業拡大経験 ・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力、創造力 ■歓迎条件: オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造など複数) 語学力:要ビジネスレベル <必要資格> 歓迎条件:薬剤師

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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眼科専門MR

中外製薬株式会社
国内売上高トップクラスの製薬メーカーで、MR経験を生かして働きませんか
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社のMR担当としてFaricimabをはじめとする新規眼科領域製品の統括支店(応相談)におけるセールス・マーケティング活動を担当していただきます。 ■募集背景:arget施設の眼科領域の状況、採用・薬剤選択に対する施設・医師の行動変容などを把握した戦略を作成・実行することで、発売当初の浸透速度を速めて、今後の眼科領域ポートフォリオを踏まえた当該領域のノウハウを獲得しこの先の未来を築いていきたいです。(特に、実際の市場活動において専門MRとして) ■職種の魅力: 同社の中で新たに始まる疾患領域へのパイオニア的存在としての取り組みによるやりがいです。 ■健康経営優良法人:同社グループは2020年3月に「健康経営優良法人(大規模法人部門)」(ホワイト500)に3年連続で認定されました。本認定制度は、経済産業省と日本健康会議が連携し、特に優良な健康経営を実践している大規模法人を顕彰する制度です。同社において、中外製薬健康保険組合、労働組合と協働して推進している従業員の健康保持・増進に向けた、これまでの取り組みが評価されたものと考えております。引き続き、より一層従業員の健康づくりに貢献する取り組みを推進していきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・眼科領域5年前後のMR経験/眼科Marketing部門の経験 ・新薬発売時の市場導入経験/抗VEGF薬の関連業務経験 ・トップの眼科Drや各アカデミアとの関係構築経験 ・眼科領域、特に網膜領域における知識 ・普通自動車免許をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方(TOEIC600点前後) ■同社の特徴: 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニア的存在として、その進展に貢献しています。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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Talent Management & Development Manager

非公開
1000万円~1300万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■学習と人材開発の戦略とプログラムの設計と実装 ■タレント マネジメント戦略と新しいタレント フレームワークの設計と実装 ■早期タレント育成プログラム とリーダーシッププログラムの設計と実装 ■タレントマネジメントとタレントディベロップメントに関連するグローバルイニシアチブのローカル展開

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■大卒以上 ■企業における7年以上のHRBP、タレントマネジメント、またはラーニングと能力開発関連業務の経験 ■卓越したプレゼンテーション・コミュニケーション・対人スキル ■複数のプロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話) <尚可経験・スキル> ■グローバルなタレントマネジメント/人材開発関連フレームワークをローカルBUにカスタマイズした経 ■複数のリーダーシップ チームと協力し、複数のビジネス ユニットにまたがる優先事項を管理した経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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経営企画リーダー(新規事業創出部門)/大手食品メーカー

大手食品メーカー
組織強化のため
700万円~900万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

北岸 弥恵
  • 勤務地

    東京都 / 千葉県

  • 仕事内容

    大手食品メーカーが新規事業創出を行っている研究開発部門における経営企画リーダーを求めます。 同社では、もともと保有している技術を核としながら新たな領域への挑戦を積極的に行っており、自社開発の他、他社(海外企業含む)との協業なども行いながら、新規事業創出を進めています。 新規事業創出チームの一員として、財務や事業企画・経営企画などのバックグラウンドを活かし、事業の推進や収支の取りまとめ、その他関連する業務推進などを行っていただける方を求めています。 役員直下のチームで、財務的な知識を活かしながら、様々なチャレンジを行いたいという気概のある方との出逢いを期待しています。

  • 応募資格

    ・経理財務、経営企画、事業企画、あるいは金融機関での融資審査等のご経験があり財務や収支管理などへの知見がある方 ・理系バックグラウンド <尚可要件> ・化学、農学、バイオ関連のバックグラウンド ・ビジネスレベルの英語力 ・コンサルタント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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東証一部上場企業【製薬メーカー】情報システムマネージャー

日本を代表する著名な製薬メーカー(東証一部上場企業)
会社全体の情報システム部門を強化すべく外部から人材を登用することとなりました。
800万円~1100万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    会社全体の情報システム部門をマネージャーとして統括かつ推進いただく重要な仕事内容です。

  • 応募資格

    情報システム実務経験 5年以上 WEB・アプリ系のシステム開発経験があれば尚可

  • 人材紹介会社

    佐藤人材・サーチ株式会社

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東証一部上場企業【製薬メーカー】法務部長候補

日本を代表する著名な製薬メーカー(東証一部上場企業)
会社全体の法務部門を強化すべく外部から人材を登用することとなりました。
900万円~1300万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    会社全体の法務部門を統括かつリードいただく重要な仕事内容です。

  • 応募資格

    法務実務経験 5年以上 マネジメント経験 必須 英語力(ビジネスレベル)あれば尚可

  • 人材紹介会社

    佐藤人材・サーチ株式会社

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海外事業開発

大正製薬株式会社
東証1部上場グループ/リポビタンDなどを展開する医薬品メーカー/福利厚生充実
700万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にて、事業開発の提案、推進をお任せいたします。 【職務詳細】 同社のASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での企画、事業開発の提案、推進をお任せいたします。新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施していただきます。 ●戦略エリア:タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN ●戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」 サプリメント、食品、OTC、医療機器 等 【積極的な海外展開】 同社は、現在、世界14カ国でドリンク剤を販売。OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、フィリピンなど東南アジアを中心に展開。2019年5月にはベトナム・DHG(ハウザン)社を、7月にはフランス・UPSA社を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品、OTC医薬品、健康食品業界での経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEICテスト800点以上) ・戦略的視点に基づいた製品企画、開発経験、事業拡大経験 ・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力、創造力 【尚可】 オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造など複数)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】MSL

中外製薬株式会社
【東証一部上場の医療メーカー】次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う同社において、メディカルアフェアーズのエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究・非臨床研究を担当していただきます。 【職務詳細】 <具体的な仕事内容> ▼エビデンスの創出、普及、浸透活動 ▼各領域疾患における専門家とのサイエンスを通じた関係構築活動 ▼オンコロジー領域を中心として、エリアにおける自らの経験をもとに  研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 まだ解明されていない作用機序や薬理作用などを探求し、その結果を臨床で証明する事により、多くの患者様へのエビデンスとして紹介できる、非常に意義の高い職種・仕事内容となっています。 【今後の展開について】 世界有数の製薬会社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、締結企業の強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。

  • 応募資格

    【必須】 ・ビジネスレベルの語学力をお持ちの方 ・全国転勤が可能な方 ▼下記2項目以上の経験をお持ちの方▼ ・高い専門知識(特にオンコロジー領域)や研究経験 ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP ICH-GCP 倫理指針)の知見 ・企業やアカデミアでの動物研究などの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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ITスペシャリスト(IT戦略・IT企画・PM)

中外製薬株式会社
デジタル技術を駆使した新しい価値創造実現に直接主体的に関与できます!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 製造部門のシステム統合、研究開発領域へのIT導入の強化、今後のICT/AIといったデジタライゼーションによる新たな取り組みなど、医薬品製造や研究開発領域において、IT企画/開発業務の強化が急務となっています。このためこれらの業務へ適合したIT技術者を新規採用します。 【職務詳細】 ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グローバル開発含む) ・IT部門の業務管理(マネジャーとして) ■今後の展開: 世界有数の製薬会社であるロシュと、同社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ・ITコンサル経験 ・製造業のIT開発経験 ・ITアーキテクトまたは相応のスキルをお持ちの方 ・英語力(TOEIC600点相当以上) 【尚可】 ・医薬品製造・研究開発の業務プロセスを理解されている方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】自動化スペシャリスト

中外製薬株式会社
【東証一部上場の医療メーカー】次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の鎌倉研究所にて、オートメーションスペシャリストとして、幅広い業務を担当していただきます。 【職務詳細】 <具体的な仕事内容> ▼創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ、情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発 【募集背景】 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及び、リード創生などの創薬研究推進体制の強化を図る募集です。 【今後の展開について】 世界有数の製薬会社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、締結企業の強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。

  • 応募資格

    【必須】以下すべての条件を満たす方 ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで、  修士卒以上及び、博士号を取得または、相当の実務経験をお持ちの方 ・コンピュータプログラミングの実務経験をお持ちの方 (R、SQL、Perl Python等) ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(目安:TOEIC600点以上) 【同社の特徴】 患者様の遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献しています。現在では、より高度で患者様一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】データサイエンティスト(AI技術)

中外製薬株式会社
【東証一部上場の医療メーカー】次世代の個別化医療を牽引する企業で就業可能!
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売及び、輸出入等を行う同社のデータサイエンティストとして、主に創薬化学へのAI技術の適用業務をお任せします。その他、新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展にも寄与いただきます。 また、同社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れながら、新規手法の開拓を行っていただきます。 【同社の特徴】 患者様の遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献しています。現在では、より高度で患者様一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。 【今後の展開について】 世界有数の製薬会社と独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。今後は、医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、締結企業の強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供します。

  • 応募資格

    【必須】以下すべての条件を満たす方 ・人工知能(機械学習)に関する研究経験をお持ちの方 ・Python、R等での開発経験をお持ちの方 ・医学、薬学、理学、工学系の修士課程を修了している方 ・分子モデリングスキルをお持ちの方 【尚可】 ・CADDに関する研究経験をお持ちの方 (ケモインフォマティクス、分子モデリング等) ・医学、薬学、理学、工学系の博士課程を修了している方

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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Engineering Leader<医薬品製造環境保全>

非公開
900万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の研究設備・生産設備の環境対策に関わる業務全般 ■環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ、 CO2削減,、脱フロン、他) ■既存設備の環境負荷低減プロジェクトの企画立案・実行 ■親会社との環境対策設備に関する協議・交渉 ■環境施策の立案・実行に伴う調整業務全般 ■新規技術の調査と導入検討

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■高専卒・大卒以上 ■省エネルギー化、CO2排出削減もしくは自然冷媒設備の設備導入/更新プロジェクトの経験 ■製薬もしくはエンジニアリング会社、建設会社、化学/食品会社等における設備導入/建設プロジェクト実務経験 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があれば尚可) ■ビジネスレベルの英語力:TOEIC730点以上程度のレベル(海外出張が出来る会話力レベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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機械・空調エンジニア<製薬研究施設>

非公開
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■ライフサイエンス研究設備および用役設備の保全(機械、空調、用役配管他) ■用役供給および運転管理(用役設備、給排水設備他) ■小規模改造工事および設備更新(機械、空調、用役配管分野における立案・予算算出・設計・工事管理・予算管理・試運転など) ■機械、空調、用役配管分野に関連する技術情報管理・新技術評価 ■上記各業務における関係部門・取引先・入居テナントとの折衝および業務委託先実施内容の確認・管理

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■高専卒以上 ■企業の工場・研究所などにおける機械・空調・用役配管設備の保全業務・設備建設(設備管理・技術検討を含む)などのエンジニアリング業務経験 ■給排水、空調熱源などの用役供給・運転管理業務経験 ■英語力:日常英会話が出来るレベル <尚可経験・スキル> ■製薬関係の工場・研究所での実務経験(機械・空調・用役配管設備) ■空調、給排水など、建築物における環境衛生管理知識 ■以下の資格 機械保全技能士(1級)、建築物環境衛生管理技術者、エネルギー管理士、公害防止管理者、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、危険物取扱者、消防設備士

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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ブランドマネージャー(一般チャネル)

非公開
600万円~950万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・同社製品のマーケティング全般をお任せいたします。 ※同社ブランドはカテゴリー内では非常に強い認知度を誇り、海外でも高い評価を得ています。

  • 応募資格

    ・消費財のマーケティング経験

  • 人材紹介会社

    Spring転職エージェント(アデコ株式会社)

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51~88 件目を表示(全88件)
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