安全性情報 翻訳担当/大手医薬品開発企業

会社名非公開

メンバー
非公開

募集要項

  • こだわり条件

    時短勤務あり 土日祝日休み フレックス勤務 語学(英語)を生かす

  • 仕事内容

    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門でのご就業

    <職務内容>
    ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳をメインに行っていただきます。

  • 年齢

    25歳~40歳まで
    【年齢制限理由】
    例外事由 3号 ロ
    技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合

  • 応募条件

    医薬系翻訳の経験
    (QCレベルであればなお可 )

    ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。

  • 年収

    非公開
    経験能力等を考慮し、社内規定により優遇

    契約社員(能力次第で正社員登用の可能性あり)

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員

  • 勤務地

    東京都
    東京・大阪

  • 勤務時間

    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

  • 休日・休暇

    完全週休2日制(土・日)
    祝日
    年末年始
    リフレッシュ休暇、
    慶弔休暇
    年次有給休暇
    育児・介護休業 等

  • 福利厚生

    交通費支給
    各種社会保険完備
    財形貯蓄
    生保・損保団体取扱
    持株会
    各種保養所 等
    退職金制度―原則満3年以上勤務した場合に支給(正社員のみ)
    在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)



  • 備考

    出来るだけ早い時期の入社希望

    選考:書類選考後、1回の面談予定

求人会社情報

  • 事業概要

    CRO(医薬品開発支援)
    医薬品開発に関わる全ての業務におけるサービス提供

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