株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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化学/食品/素材

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|正社員|化学|化粧品の活性成分研究開発業務

非公開
化粧品基礎研究に携わることができます!
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品の活性成分研究開発業務 人体への影響を検証、評価しながらビタミンを中心とした新たな原料を生み出す、もしくは既存原料の新しい効能を発見していく 研究開発を行っていただくポジションです。 ご自身でプロトコルを書いて、検証・改善ができることが必要です。 ※PCR、ウエスタンプロッティング、ELISAなどの方法を用います ※繊維芽細胞、表皮細胞を使用した評価・検証も行いますので、細胞培養に関しての知見を要します ・文献調査及びそのまとめ(エクセル使用)

  • 応募資格

    【必須要件】医薬品、化粧品素材開発経験

  • 人材紹介会社

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【六月スタート!正社員募集】化粧品の活性成分研究開発業務

非公開
化粧品基礎研究に携わることができます!
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・化粧品の活性成分研究開発業務 人体への影響を検証、評価しながらビタミンを中心とした新たな原料を生み出す研究開発を行っていただくポジションです。 ※PCR、ウエスタンプロッティング、ELISAなどの方法を用います ※繊維芽細胞、表皮細胞を使用した評価・検証も行いますので、細胞培養に関しての知見を要します ・文献調査及びそのまとめ(エクセル使用) ■就業曜日:月~金(土日祝休み)

  • 応募資格

    【必須要件】医薬品、化粧品素材開発経験 【歓迎要件】PCR,ウエスタンプロッティング、ELISA、細胞培養いずれかの経験

  • 人材紹介会社

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|正社員|将来の管理職候補|大手食品メーカー食品微生物検査、工場衛生管理

非公開
将来の管理職候補!
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    同部門ではマネジャー、一般社員、契約社員、派遣社員含め約25名程度の従業員で業務を行っています。 今回、品質保証体制強化の一環で以下の方を募集いたします。 【業務内容】 ・食品検査(微生物、農薬・動薬、異物・異臭) ・食品の品質に関するグループ規格の維持管理と、グループ規則に基づく品質モニタリング ・食品工場の衛生調査、食品工場検査室の監査指導 ・食品の品質保証に関する人財教育

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学卒業以上 ・食品関連の品質保証や検査業務を3年以上経験されている方 【歓迎要件】 ・食品微生物に関係する業務を経験されている方 ・大学などで微生物関連の履修歴ある方

  • 人材紹介会社

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|紹介・正社員|食と健康・医療に関する料理レシピの開発

非公開
病気でも食事をおいしく食べられるように。レシピを作る管理栄養士を募集します!
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【仕事内容】 ●食品、製薬メーカーなどのクライアント案件における ・レシピの開発(献立ではなく、病態に合わせたおいしいレシピを作る) ・記事コンテンツの作成 ・営業担当からの企画相談、提案のサポート ●セミナー、講演会での発表、料理教室の講師 ・学会ブースでの講演 ・医療従事者、患者向けの講演会での発表 ・料理教室の講師、サポート ●その他(直接的な業務ではないですが) ・医療系学会の参加 ・医療従事者へのヒアリング、取り組みの支援 ・患者会との取り組み支援 ・研究開発の参加 応募条件 【必

  • 応募資格

    【必須要件】 ・管理栄養士資格 ・レシピや献立作成の経験

  • 人材紹介会社

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|正社員|化粧品メーカーでの処方開発

非公開
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 群馬県

  • 仕事内容

    ■化粧品メーカーでの処方開発 ・処方検討 ・原料選定 ・試作品作成 ・品質試験 ・製造手順書の作成 ・量産化テスト(工場にて) ・営業同行(顧客打合せ、提案) ※スキンケア、ヘアケア、メイクいずれかの経験でOK ※週2~3日程度工場へ出張があります。

  • 応募資格

    【必須要件】 化粧品メーカーにおける処方開発経験3年以上

  • 人材紹介会社

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|正社員|自社製品の品質保証業務(海外出張あり)

非公開
600万円~750万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■自社製品の品質保証業務(海外出張あり) ・原則海外の製造工場(協力工場)に対して、品質問題の適切な改善や問題点の早期発見改善を図る。 ・部内担当者の品質問題フォロー ・GQP、GMPの対応  ・他部署との情報調整、全体把握を行い最適化を行う。 ・部内社員のマネジメント

  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬、食品、化学品分野の品質保証関連業務のご経験 ・5名以上のマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ・医薬品業界での勤務経験

  • 人材紹介会社

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|正社員|バイオ|化粧品原料開発のための評価試験業務

非公開
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品原料開発のための評価試験業務 ・開発プロトコルの作成 ・有効成分のメカニズムの解明 ・開発過程の化粧品原料の検査・試験 ・ヒト細胞(皮膚モデル)を使った効能検査・試験(細胞培養・遺伝子実験・免疫染色など) ・共焦点顕微鏡を使った試験後細胞の状態確認 ・理化学試験、それに付随する前準備、片づけ業務・データの取りまとめ ・モニター対応→化粧品のパッチテスト、経過観察(女性モニター) ・データ集計、管理 ※使用機器:PCR、インキュベーター、マイクロプレートリーダー、8チャンネルピペット、共焦点顕微鏡

  • 応募資格

    【必須要件】 ・プロトコル作成 ・細胞培養(動物細胞)の経験(3年以上) ・HPLC、GCの経験 ・化粧品開発経験 【尚可要件】 ・3次元培養皮膚モデルを用いた実験経験

  • 人材紹介会社

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【紹介・正社員】食と健康・医療に関する研究担当

非公開
・スタートアップ企業で「新しいことにチャレンジする」ことに魅力を感じる方には最適な企業です。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    IT(データ)を活用し食と健康や医療の最適化を実現するヘルスケアのスタートアップです。 利用者の健康状態(病気や予防)に合わせてレシピ検索・献立つくりをパーソナライズする食生活支援アプリを開発、運用。 そのアプリを通じて蓄積されたデータを利用し、医療機関等との共同研究を推進しています。 ■部門 研究開発チーム ■業務内容 ・研究開発のプロジェクトマネジメント 現状二桁超のPJTが走っており、その研究pjtの進捗管理等を行う ・研究設計・文献調査・データ分析・論文執筆 自社のデータベースを生かして医療分野との融合を通じて新しい切り口の研究テーマ等を企画し、そのテーマ設定に絡むデータ解析や共同研究先との研究成果について論文(ドラフト)作成等 ・共同研究先とのコミュケーション、契約事務 調査表や計画表の作成及びNDA等共同研究先との契約事務業務 ・研究用のアプリやウエブサイトの開発管理 ※専門知識や経験は不問 ・その他 プレアワード(研究費獲得)に絡む必要書類の取りまとめや申請業務支援等

  • 応募資格

    ・博士課程修了者 (医学、薬学、栄養学、生化学、公衆衛生学等)

  • 人材紹介会社

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|紹介・契約社員|私立大学の臨床研究センターによるプレ・ポストアワード関連業務

非公開
病院臨床研究推進センターでのリサーチアドミ業務
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 ①臨床研究や治験に関する当院品質マネジメントシステム(QMS)の構築⽀援業務 ②公的資金の獲得に係る実務⽀援業務(申請書作成⽀援などの「プレアワード業務」、報告書作成⽀援などの 「ポストアワード業務」) ③臨床研究推進センター及び臨床研究監理センター各部⾨との共同業務 ④その他、臨床研究推進センター⻑が指定する業務

  • 応募資格

    以下を5点満たす⽅ ・4年⽣大学卒業以上 ・大学・研究機関等(企業を含む)での研究開発、研究⽀援ほか研究関連業務にかかわる実務経験・業務実績を有する⽅ ・医療系分野で研究費応募や報告書作成に関する実務経験を有する⽅ ・研究者および事務局、関係者との協議、連絡、調整を円滑かつ迅速に⾏うことができる⽅ ・語学⼒(英語)を有する⽅ ※「外国語の能⼒」(TOEIC、TOEFL、英検など)のスコアと取得年) ※「コンピュータスキル」(使用できるソフトと習熟度)については、「履歴書」または「職務経歴書」内で詳細に記述ください。

  • 人材紹介会社

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|正社員・紹介|臨床検査技師|バイオ|公的研究機関創設企業での新規事業立ち上げ

非公開
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 新しく立ち上げを計画している事業において、臨床検査技師として活躍いただきます。 具体的には、医療機関や研究機関より委託された遺伝子検査を行っていただき、また事業の運用にも携わっていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床検査技師資格 ・精度管理業務3年以上 ・臨床検査(DNA や RNA など)の実務経験 3 年以上

  • 人材紹介会社

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|正社員|バイオ|創薬ベンチャーでの研究員またはCMC企画

非公開
400万円~1000万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 兵庫県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・CMC経験ある方(リーダーシップを発揮できるマネージャー) がん治療に有効な新規ウイルス研究におけるin vitro試験、GMP下でのウイルス製造のためのバイオプロセス開発、分析法バリデーション業務、製法移転などを通し、企画、委託プロセスの遂行等。 勤務地:東京本社 ・CMC経験のない方 研究員として腫瘍溶解ウイルスの治療用ウイルスの開発・製造プロセスを神⼾リサーチラボにて学んで頂き、ウイルス製剤関連の試験を計画、実行、分析評価してレポートなど⼀連の業務を遂行いただきます。そのうえで上記のCMC企画業務に携わっていただきます。 勤務地:神⼾で1~2年、そのうえで東京本社(予定) ◆勤務地 上記からも適正や習熟度により神⼾もしくは東京本社のどちらかで業務開始、転勤の可能性があります。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医学、薬学、農学、⽣物学、化学、⼯学のどれかの修⼠卒以上 ・論⽂読解、作成、会話ができるレベルの英語⼒ 【歓迎要件> ・ウイルス学、バイオプロセス、⽣物系薬学、獣医学、統合動物科学、腫瘍学のどれかに強い興味を持ち、3年以上研究経験のある方。 ・海外留学など、海外⽣活経験があり、国際的なチームで業務遂行する英語のコミュニケーション能⼒ある方。 ・⼩組織で、スピードを要求されるベンチャーで創薬プロセスに幅広く関わってみたいという方。 ・ご⾃分の専門・経験に基づいてアイデアを出し、それを成果につなげられる方。 ・新しい取組みやチャレンジにわくわくでき、⽬標達成のためならルーティンワークも率先して動ける方。 ・(バイオ)製造プロセス開発経験、バイオ医薬品GMP製造経験 ⼤歓迎

  • 人材紹介会社

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|正社員|バイオベンチャー|新規細胞制御技術と新規細胞計測技術の研究

非公開
700万円~900万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■新規細胞制御技術と新規細胞計測技術の研究開発業務 ・新規細胞制御技術と新規細胞計測技術の研究開発 ・創薬・再生医療への応用研究 ・他社との共同研究・委託研究等の調整 ※リーダーとして牽引してくれる方

  • 応募資格

    【必須要件】 ・博士、博士相当・マネージメント経験(3年以上) ・幅広い細胞種の細胞培養経験(5年以上) ・細胞培養関連技術への精通、新規培養環境技術開発の経験 ・オミックス技術の習熟、新規オミックス技術開発の経験

  • 人材紹介会社

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|紹介|バイオベンチャーでのゲノム臨床検査技術員

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    検査員としてDNA抽出やNGSのライブラリ調製業務を担当していただきます。 将来的にはNGSを利用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただく可能性もあります。 ・DNA抽出 ・シーケンスのライブラリ調整 ・NGSを使用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポート等

  • 応募資格

    【必須要件】 ・バイオ系分野の学⼠以上の学位を取得されている方、またはそれと同等以上のバイオ実験に関する実務経験を有する方 ・ルーティンワーク中⼼の作業に⽀障のない方 ・コミュニケーション能⼒があり、部署内外の関係者と連携、協調して業務に従事できる方 【歓迎要件】 ・NGSの操作経験 ・DNA抽出の経験 ・⼤量検体処理の経験 ・ゲノム解析を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方

  • 人材紹介会社

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|正社員|研究|バイオ|バイオベンチャーの知財業務

非公開
400万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・特許事務所と連携し特許の出願業務 ・特許管理表の作成・変更記録・更新 ・各省庁への意見書、補正所などの作成 ・研究機関との共同出願や特許買取の価格交渉など ・その他、人事総務などの管理部門業務 ・その他、開発製造などの技術職

  • 応募資格

    【必須要件】 ・事業会社もしくは特許事務所にて知的財産権(特に特許権)の申請・権利化に関わる業務経験 ・理系のバックグランド(生物・機械など) ・英語力(読解レベル)

  • 人材紹介会社

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|紹介|研究|バイオ|東京大学発のバイオ系ベンチャーでの研究プロジェクト推進

非公開
360万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【仕事内容】 ・以下のプロジェクトを推進いただきます(ご関⼼やスキルに応じて、いずれか1つ、もしくは両⽅を担当いただきます) ・当社が開発するAI駆動型の新規細胞分析分離技術(Ghost Cytometry)の細胞治療・再⽣医療や医療検査診断分野における応用研究プロジェクトを主体的に推進して頂きます。  主に研究機関や製薬企業等との共同研究プロジェクトに関して、実験計画の策定、細胞の測定、機械学習等を用いたデータ解析等を含めた研究プロジェクトの推進を行って頂きます (機械学習を用いたデータ解析経験は不問です)。 ・マイクロ液滴技術とバイオロジーを融合した創薬分野におけるシステム開発において、特にマイクロ流体デバイス開発を主体的に進めて頂きます。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】下記のうち、少なくとも1つの分野で業務経験があり、本募集の仕事内容に興味・関⼼のある⽅ ・分⼦⽣物学・細胞⽣物学分野において細胞分析装置(フローサイトメーター、イメージアナライザー、次世代シーケンサー等 )を用いた研究経験のある⽅ ・機械学習を用いたデータ解析経験のある⽅ ・半導体フォトリソグラフィやMEMS分野での研究経験のある⽅ ・半導体⼯学分野での分析装置を用いた研究経験のある⽅ 【歓迎(WANT)】 ・製薬/ライフサイエンス企業、バイオベンチャー等での勤務経験 ・大学院修⼠、博⼠号取得者 ・英語⼒(ビジネスレベル以上) ・新しい研究や技術開発が好きなこと 【求める人物像】 ・当社のミッションおよびバリューに魅⼒や可能性を感じる⽅ ・機械学習と光学、バイオテクノロジー等の他分野の先端技術の融合に関⼼のある⽅ ・新しい/未知のもの・ことに対して抵抗がない知的好奇⼼旺盛な⽅ ・新しい技術を世界に先駆けて実用化することに関⼼のある⽅ ・年齢は不問ですが、柔軟に実験いただける⽅

  • 人材紹介会社

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|正社員|スキンケア化粧品企画開発

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■スキンケア化粧品企画開発 営業担当から顧客要望をヒアリング、マーケットリサーチ、企画立案、提案資料作成 処方担当・工場と連携、商品設計、スケジュール管理、価格試算 早期商品化が可能なストック化粧品・ストック部外品の企画開発 営業担当・薬事担当と連携、商品の差別化を可能にする広告表現を立案 顧客プレゼンのための営業同行(月に数件程度)

  • 応募資格

    【必須条件】化粧品の商品企画・開発経験 【歓迎条件】化粧品OEM営業経験

  • 人材紹介会社

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|正社員|研究|バイオ|バイオベンチャーの薬事

非公開
人気のバイオベンチャーでのお仕事
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社製品の薬事申請業務です。 【業務内容】 ・体外診断用医薬品及び医療機器の薬事申請業務 (業許可に係る申請業務・品目の許認可取得の申請業務) ・関係する製品の安全情報の確認 ・許認可申請に関わる信頼性調査対応 ・行政や第三者機関によるQMS適合性調査対応 ・規制当局からの問い合わせ対応 ・内部講習会の立案・実施、外部講習会の受講とレポート提出 ・その他 品質保証・安全管理に関わる業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・薬事(PMDAに対する承認申請)のご経験 ・分子生物学のバックグラウンド

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2名募集|大手商社系列医薬品原料のGMP運用・管理業務

非公開
安定、安心の大手商社系列会社での勤務!
570万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、GQP等) ・品質クレームへの対応 ※入社後想定される職務内容 ・自社GMP運用に係る作業、及び管理業務(製造管理者,品質管理責任者,製造管理責任者等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・薬剤師(製造管理者経験) ・製薬企業、又は原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験(少なくとも3年以上) ・基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン) 【尚可要件】 ・原薬、製薬メーカー工場QAの実務経験 ・海外当局の査察対応経験 ・マネジメント経験 ・ビジネス英会話

  • 人材紹介会社

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大手商社系列医薬品原料の薬事業務(MF担当)

非公開
安定、安心の大手商社系列会社での勤務!
570万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■大手商社系列医薬品原料の薬事業務を担当していただきます (1)ジェネリック向け原薬の薬事申請業務(マスターファイル/MF登録、外国製造業者認定申請、GMP適合性調査対応) ・海外製造所との打ち合わせ(電話、メール、現地訪問含む) ・申請者(製販業者)、及び社内打ち合わせ(原薬の規格及び試験方法、申請スケジュール等) ・現地確認(GMP管理全般、製造記録、試験記録等) ・医薬品承認申請するための書類作成、情報収集、必要書類の入手 ・照会に対する回答書の作成、関連資料の入手(和訳含む) (2)MFメンテナンス業務(既存MFの変更業務…軽微変更届、変更登録申請/既存MFの齟齬点検、簡易相談業務) ・海外製造所からの変更案に対する意見具申、変更処理、及び簡易相談 ・齟齬に対する顛末書対応(書類作成、当局窓口、当局指示の下での変更処理) ・MFの齟齬点検(毎年)、点検進捗表管理、客先窓口対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・ビジネス英語力(海外製造所と電話、会議、メールで問題なくコレポンできる程度、また訪問時、会話できる程度) ・MF登録(GMP適合性調査、外国認定含む)に係る実務業務を3年以上経験している方

  • 人材紹介会社

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研究室マネジメント

非公開
研究員に対する実験推進及びマネジメント業務
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    鳥取県

  • 仕事内容

    国立大学医学部発のバイオベンチャーでの研究室のマネジメント人材を募集しています。 ■業務内容 研究員(3名)に対する実験推進及びマネジメント業務 ※細胞実験、遺伝子改変による安定株発現作成、動物実験(疾患モデルマウスに対する病気を引き起こす措置、登用、実験動物か らの細胞単離等) ・実験プロトコルの作成及び研究員への指示だし ・実験ガントチャートの作成と時間マネジメント ・実験進捗管理及びプロトコルの見直し研究員のへ指示出し ・clientからの受託ニーズに対して論文検索等から具体的な提案のアウトプット等

  • 応募資格

    【必須条件】 ・修士以上 ・研究員もしくは補助員のマネジメント経験 ・遺伝子改変の理解(ゲノム編集、CRISPR-Cas9、プラスミドやウイルスベクターを通じた遺伝子導入の経験等)

  • 人材紹介会社

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上場バイオベンチャーでの受託抗体・タンパク精製事業運営

非公開
東京23区内のラボで勤務する正社員案件です!!
540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■受託抗体・タンパク精製事業運営 ・受託案件の提案活動(既存顧客への改善提案)、案件管理業務 、顧客対応 、報告書作成 ・抗原・抗体などタンパク質調製(タンパク質精製 業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト ベクター 作製 等) ・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わるの推進)…創薬部門との共同プロジェクトに参加し、技術的なアドバイスをする

  • 応募資格

    <必須要件> ・修士以上 ・分子生物学・細胞生物学・遺伝子工学・タンパク質化学等のいずれかのバックグラウンド ・カラムクロマトグラフィー(特に AKTA )を用いた業務経験 ・企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務経験 5 年 以上 ・外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ・チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験

  • 人材紹介会社

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化粧品原料のテクニカルセールス

非公開
国内の化粧品メーカーをはじめとした企業への営業
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品原料のテクニカルセールス 国内の化粧品メーカーをはじめとした企業への営業を行います。 海外から商材を調達し、国内のメーカーへ納めます。海外のサプライヤーとの信頼を深め、国内のクライアント様へ世界中から探 した原料を販売します。 【具体的には】 ・国内メーカーへ原料、用途、市場動向等を提案 ・ニーズに応じて国内外のサプライヤーを開拓 ・国内メーカーおよびサプライヤーと交渉 ・原料の輸出入・販売 ・見積もり・契約書の作成 など

  • 応募資格

    【必須】 ビジネスレベルの英語力、もしくは相当する英語力をお持ちの方で下記いずれかに該当する方 ・化粧品原料の技術資料作成に必要な知識、経験のある方  ・化粧品会社、または化粧品業界で薬事、品証などの実務経験がある方 (学術サポートのできる方歓迎します) 【歓迎】 化学品商社にて化粧品原料の営業、もしくは、貿易業務の経験者

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体外診断用医薬品の開発および改善

非公開
一から医薬品の開発に携える、やりがいのある仕事です
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■体外診断用医薬品の開発および改善 ・新規開発品目の開発 ・情報収集、開発立案、実験、試薬調製、データ取得、報告書・プレゼン資料の作成、  申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管。 ・上市試薬の改良、改善活動。 ・ISO、QMS省令による設計開発活動。

  • 応募資格

    <必須> ・理系大卒以上 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント) ・ビジネス英語力(文献の翻訳・メール等/海外の研究機関とやりとりがあります) <尚可> ・体外診断用医薬品、免疫学に対する知識、実験経験 ・実験機器の取り扱い経験(マイクロピペット、遠心機など) ・ISO、QMSに関する知識または活動経験 ・薬剤師資格保有者

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|正社員|対外診断薬の品質管理業務

非公開
対外診断薬の品質管理業務
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■対外診断薬の品質管理業務 ・製品容器、パッケージ剤、表示材等の外観、仕様確認 ・製品原料の外観、性状確認、純度試験、力価試験等 ・環境モニタリング ・中間製品検査、最終製品の性能試験

  • 応募資格

    <必須> 理系大卒以上 <尚可> 臨床検査業務、品質管理業務経験

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バイオベンチャーによるCMC

非公開
・経験、適性に応じて⼤学との共同研究に参加する機会もあります。
380万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 ・エクソソーム製造 ・分析法バリデーション業務

  • 応募資格

    薬学、農学、化学、⾃然科学、または医学分野の⼤学学部を卒業していること またはこれと同等以上の能⼒を有す。 【必須】 ・タンパク質精製(HPLC操作含む)経験が5年以上あること ・英⽂のマニュアルや論⽂を読み、プロトコールを書く経験 ・エクセルを使ったデータ解析の経験 【歓迎】 ・抗体、ウイルス、ワクチン等のバイオ医薬品のGMP製造経験、製造プロセス開発、分製法バリデーション経験 ・英語での業務上のコミュニケーションスキル ・細胞培養の経験

  • 人材紹介会社

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プレイングマネージャー・研究開発

非公開
|正社員|プレイングマネージャー|化粧品、健康食品メーカーでの研究開発業務|
800万円~1200万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 千葉県

  • 仕事内容

    ■化粧品、健康食品メーカーでの研究開発業務 ・既存の考え方にとらわれない新しい商品開発を行える体制、風土を作っていくためのポジションです ・既存の開発チームとは別チームを組み、競争をしながら新商品の開発に取り組んでいただく位置づけです ・ご自身で処方も行って頂きながら開発を進めて頂きます ・イメージされる開発内容によってチーム体制をどう作るかもご自身で考案いただき役員にご提案いただけます ・サプリメント、スキンケア、メイクの研究開発でそれぞれこのポジションを募集します

  • 応募資格

    【必須要件】 ・業界経験者 ・ご自身でプレーヤーとして動ける方 ・処方~商品企画経験(志向)

  • 人材紹介会社

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【正社員】自社製品の品質保証業務(海外出張有)

非公開
チャレンジ精神あふれる方大募集!食品や化学業界ご出身の方も医薬品品質保証業務の経験を積むことが可能なポジションです!マネジメント経験、品質保証業務経験のある方ご応募お待ちしております。
600万円~750万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■自社製品の品質保証業務(海外出張あり) ・原則海外の製造工場(協力工場)に対して、品質問題の適切な改善や問題点の早期発見改善を図る。 ・部内担当者の品質問題フォロー ・GQP、GMPの対応  ・他部署との情報調整、全体把握を行い最適化を行う。 ・部内社員のマネジメント

  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬、食品、化学品分野の品質保証関連業務のご経験 ・5名以上のマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ・医薬品業界での勤務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】再生医療に関する細胞培養及び品質管理業務

非公開
安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発しています!
340万円~430万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります 【業務内容】 細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等 同社のAOF(animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。 現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現し、この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養します。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1~2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの勤務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】MR、CRA経験を生かしたマーケティング、データコンサルタント、臨床研究モニター、提案営業

非公開
20~30代活躍中!
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    20代~30代活躍中! 【ミッション】 MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく 【担当業務】 候補者の意向や適性に応じて、m3グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります 【業務内容】 ・製薬メーカー向けマーケティング支援(MRF)アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援 ・BIRカンパニー データコンサルタント…リサーチ・データを活用した、プロダクト戦略策定やマーケティング支援 ・電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援 ・プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案 ・臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上 ・インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること 【求められる資質】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・周りを巻き込んで仕事が出来る行動力と、積極性 ・仕事を通じた自己成長意欲

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【契約社員/正社員登用前提/未経験可能】再生医療に関する細胞培養及び品質管理業務

非公開
安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発しています!
297万円~350万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります 【業務内容】 ・細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等 ・同社のAOF(animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。  現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現し、この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養します。

  • 応募資格

    ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■細胞を扱ったご経験をお持ちの方  ※学生時代の経験のみでも問題ございません。

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員・紹介】バイオ|公的研究機関創設企業での製造・技術職

非公開
製造・技術だけでなく開発要素もあり、研究されたい方には魅力的な業務です。
350万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    自社開発の遺伝⼦技術を活用したCOVID19検出試薬を国内外に販売しており、業容拡大による増員 ■業務内容 同社開発の遺伝⼦解析手法によるライブラリ作製・解析 cDNAクローン頒布 ■稼働要件 月~金(9:00~18:00)

  • 応募資格

    【必須】 ・修士以上(生物、分⼦生物学分野) ・核酸実験の基礎実験の研究 ・分⼦生物学の基礎知識と実務の経験 ・NGSの経験 【歓迎】qPCR、RNAseq、マイクロアレイ経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員・紹介】バイオ|公的研究機関創設企業での技術職募集

非公開
300万円~350万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    自社開発の遺伝⼦技術を活用したCOVID19検出試薬を国内外に販売しており、業容拡大による増員 ■業務内容 リアルタイムPCRの検査技術者 当初は試薬の出荷試験、検体検査等を担当いただきますが、業務範囲は拡大していく予定です。 ■稼働要件 月~金(9:00~18:00)

  • 応募資格

    ・学士以上(生物、分⼦生物学分野) ・分⼦生物学の基礎知識と実務の経験 ・リアルタイムPCRの機器操作経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】バイオベンチャーで事業開発業務

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500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    IPOを見据えて事業開発部門の強化を共に担って頂ける方を募集中です。今回採用を予定している方には、微細藻類を活用した新規素材開発の市場調査、技術営業、営業企画、プロジェクトマネジメント、事業開発、特許対応、機能性試験対応などして頂き、 東京大学発、微細藻類を活用したバイオテックベンチャーとして共に社会課題の解決を目指していただきたいと考えております。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・健康食品、化粧品、食品向け機能性素材の事業開発・営業業務をご経験された方 ・理系の修士・博士号をお持ちの方 ・英語での海外営業 ・事業開発経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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【契約社員】バイオベンチャーで研究業務

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    POを見据えて研究開発部の強化を進めています。今回採用を予定している方には、微細藻類を活用した新規素材の研究開発や生産技術の共同研究、受託研究プロジェクト等に従事していただきます。製造部門・事業開発部門らと共に協働頂き、東京大学発、微 細藻類を活用したバイオテックベンチャーとして社会課題の解決を目指していただきたいと考えております。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・博士の学位を有する、またはそれに準ずる方 ・微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLCやGC-MS等の機器分析経験のある方 ・民間企業での研究開発経験

  • 人材紹介会社

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【正社員】低分子材料の分子の解析、分離分析業務

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600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    GCを用いた低分子材料の分離分析を中心とし、クロマトによる分離分析全般を担当頂きます。 高分子原料としてのモノマー、潤滑油系の材料、バイオ系の材料、有機電子材料の原料等の低分子の解析、分離分析を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■低分子分析に対して深い知識・ノウハウ・経験を有している方 ■GC、GC-MSを用いた分離分析(定性、定量)の実務経験が5年以上ある方  ※高分子の分野で5年以上分析業務を行っており、定型的な分析でなく、研究での課題に対し新たな分析方法を見出したり、技術開発を行ってきたような方 【歓迎要件】 ■GC以外にもLC,GPC等クロマト分析全般にも精通している方 ■クロマト分析の技術リーダーとして分野を牽引し、研究員の指導に当たれる方 ■GC技術に関する最新技術の調査を行い自社材料への活用について技術力向上のシナリオをかける方

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】高分子の高次構造、界面設計制御技術の開発担当者

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600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務  機能性高分子の分子構造やナノ材料複合樹脂の界面の設計及び制御・開発を通して新規シーズを発掘、光・電磁波や熱の制御の機能を有する材料開発を担っていただきます。   当社では、高機能材料開発において材料の複合化による、電気・光・熱物性において特徴的な機能を発現させることで、顧客価値の提供を目指した複数のテーマを推進しております。  新たな機能を発現させるには、構成要素の界面を適切に設計し制御する技術が必須となりますが、ナノメーターオーダーでの設計・制御技術領域を強化していくため、研究員を募集致します。 入社後は1テーマをお任せし、経験を積んで頂いた後、複数テーマのリードをご担当いただくことを想定しています。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■下記全ての要件に該当する方 ・機能性高分子の合成、ポリマーアロイもしくはナノ材料複合高分子の深い基礎的な知識技能を有し、 分子構造、界面状態との相互の関係を理解して、機能発現に必要な材料設計できる方 ・分子構造・高次構造・界面設計に基づき、高分子の成型条件を制御できる知見 ・リーダーとして、研究員を指導したご経験 ・大学等との共同研究の推進のご経験 ・組織外の研究者との深い技術議論のご経験がある方 【歓迎要件】 ・組織やグループのマネジメントを経験されている方 ・技術面のプレゼンテーションやクライアントとの折衝のご経験

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【正社員】化学|化粧品メーカーでの品質保証業務

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400万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品メーカーでの品質保証業務 ・商品の成分表示や広告表示のチェック(薬事校正)と表現の検討 ・GMPに基づく工場の監査業務 ・薬事書類の管理 ・薬事申請、届出、行政対応 ※就業曜日:月~金(土日祝休み)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・医薬部外品、化粧品の品質保証業務もしくは薬事関連業務の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師資格保有 ・医薬品製造販売業者での品質保証業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】高機能材料の解析・評価業務

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600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    LC-MS,GPCを用いた高機能材料の分離分析を担当頂きます。 高分子材料、有機電子材料、バイオ系の材料など幅広い開発材料の解析、評価を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■高分子材料や有機電子材料等の高機能材料のLC-MS,GPCによる分離分析に豊富な実務経験を有する方 ■企業等での実務経験5年以上  ※高分子の分野で5年以上分析業務を行っており、定型的な分析でなく、研究での課題に対し新たな分析方法を見出したり、技術開発を行ってきたような方 【歓迎要件】 ■GC等の他の分離分析技術についても知識、ノウハウ、経験を有している方

  • 人材紹介会社

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【正社員】データサイエンティスト

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500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■データサイエンティストとして、3年~5年のスパンで統計解析からAIを活用した材料開発、製品化までの一連に関わる業務を担っていただきます。 【詳細業務】 ・有機EL材料開発,素子構成開発を対象としたマテリアルズインフォマティクスのPoC(Proof of Concept) ・過去の研究開発データの統計分析 ・合成化学者・素子設計者と議論を通じた高性能材料・素子構成の創出・提案 ・外部ベンダーを用いた有機EL用AIシステムのシステム化・パッケージ化(大枠のシステムの概要を設計して頂き、開発はベンダーへお任せします。それに伴うベンダーコントロールも併せて担っていただきます。)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・データサイエンティストとしての業務に従事した経験 ・システム開発経験(Python,Rなど) 【歓迎要件】 ・材料科学,有機化合物に関する基礎的知識,またはこれらを学習する意欲がある方 ・TOEIC:600点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】固体電解質の合成とプロセス開発

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500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務 リチウム電池材料(固体電解質)の合成と製造プロセス開発をお任せします。 〈主な業務内容〉 ・固体電解質の合成手法開発 ・製造プロセスの構築とスケールアップ実証 ・製造方法および条件の最適化

  • 応募資格

    【必須要件】 ・有機ないし無機合成に関する専門知識・経験 【歓迎要件】 ・新規製造プロセスの開発経験者 ・材料製造のスケールアップ経験 ・電池メーカー,電池材料メーカーで実務経験 ・研究開発においてテーマリーダーの開発力

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】機能化学品分野の用途・材料開発担当

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500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■エルモーデュ(低立体規則性ポリプロピレン)に関する用途開発が主体で、お客様と一体となった開発を進めて頂くことをお任せします。 ・エルモーデュによるホットメルト接着剤(HMA)分野の用途・材料開発 ・同分野におけるお客様への提案、技術サービスや問い合わせ対応 もしくは ■アイマーブ、液状ゴム、エルモーデュの新規グレート開発やコストダウン検討、更には、次世代新規基材の開発を進めて頂くことをお任せします。 ・アイマーブ、液状ゴム等の新規グレード開発、コストダウン検討(実装置適用検討を含む)

  • 応募資格

    【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ホットメルト接着剤(HMA)の配合経験者  ※接着剤の用途は紙おむつや食品パッケージ等です。 ・水添石油樹脂、液状ゴム等の新規グレード開発・コストダウン検討が可能な素養を有している方 ・有機合成、重合及び、プロセス技術開発の経験者(実験的事象の理論的解釈ができ、その結果をプロセスに反映できる能力を有する人材) ・実装置適用のためのスケールアップ検討経験者 ・各種分析技術、樹脂物性等に関する知識や専門性も有していること 【歓迎要件】 ・高分子、樹脂物性等に関する知識や専門性を有していること。

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】化学製品製造工場の立ち上げ~運用体制構築及び運用管理

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700万円~ / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■化学製品製造工場の立ち上げ~運用体制構築及び運用管理 2021年1月新設、運用開始予定の製造工場の運用体制構築のポジションの募集となります。 現在、コンサルティング会社と運用の具体化に向けた検討を既に開始していますが、その主体者として活躍して頂くことを期待しています。 会社全体の状況を考えつつ、自身で考えて動ける方にお任せしたいポジションとなります。

  • 応募資格

    【必須要件】化学品製造工場の責任者(プレイングマネージャー)経験のある方 【尚可要件】 ・工場立ち上げの経験者 ・GMP業務経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】機能性樹脂の解析業務

非公開
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    エンジニアリングプラスチック、ポリオレフィンなどの機能性樹脂の研究開発を行っている機能材料研究所が扱う材料や市場に出した製品に対して、LCを用いた分析を中心とした分離分析全般を担当頂きます。 主には機能性樹脂と添加剤の分離前処理とLCによる定性・定量分析を行い、添加剤量と性能との相関、添加量把握による品質管理等の種々解析を行います。 他にも、着色、着臭、機能が発揮できていないといった既存商材のトラブル対応や、自社製品でない商材の分析、LC以外の分離分析機器を使用した分析業務も行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■高分子分析(エンプラ材料もしくはポリオレフィン材料と添加剤)に対して知識・ノウハウ・経験を有している方 ■LCを用いた分離分析(定性、定量)の実務経験が5年以上ある方  ※高分子の分野で5年以上分析業務を行っており、定型的な分析でなく、研究での課題に対し新たな分析方法を見出したり、技術開発を行ってきたような方 【歓迎要件】 ■LC以外にもGPC、GC等クロマト分析全般にも知識、ノウハウ、経験を有している方

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】新設化学製品製造工場内での品質管理及び製品の研究開発責任者

非公開
700万円~ / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■新設化学製品製造工場内での品質管理及び製品の研究開発責任者  2021年1月新設、運用開始予定の製造工場内に設置されるラボで品質管理及び技術開発を含めた研究開発の運用構築をお願いします。  現在も本社内に同機能はありますが、工場新設に伴う運用体制構築の主体者として活躍して頂くことを期待しています。  会社全体の状況を考えつつ、自身で考えて動ける方にお任せしたいポジションとなります。  クリーンルームが新設され、ウイルス試験や微生物に対する影響を調査するための試験なども実施する予定。

  • 応募資格

    【必須要件】化学品製造メーカー品質管理及び研究開発経験者(プレイングマネージャー)

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】プラスチックコンパウンドの材料開発研究員

非公開
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    市場ニーズを捉えた複合材料の配合処方設計、評価技術開発、成形技術指導等をご担当頂きます。 ・ポリカーボネート材料およびポリカーボネート複合材料の開発(配合処方、添加材処方の検討) ・上記材料のお客様への提案、技術サービスや問い合わせ対応 もしくは ・SPS複合材料の材料開発(配合処方、添加材処方の検討) ・上記材料のお客様への提案、技術サービスや問い合わせ対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・熱可塑性複合樹脂の開発に従事した経験(実務経験7年以上) ・高分子化学,高分子物性,高分子加工等の樹脂に関する知識 【歓迎条件】 ・成形技能に関する有資格者(資格例:射出成形技能士二級)

  • 人材紹介会社

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【正社員】遺伝子操作による代謝機能設計担当者

非公開
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務 生物による物質変換技術を用いた、高付加価値材料の製造技術開発をご担当頂きます。 AI×デジタル手法による「Design→Build→Test→Learn」と従来のウェットな実験を組み合わせ、代謝性能を高めたり改変することで付加価値の向上や生産性の向上を目指した開発を進めて頂きます。 ■職務詳細 ・ドライ(AI×デジタル)な手法を用いたスマートセルのデザイン ・上記デザインに基づくウェット実験によるDBTL ・テーマやシーズの発掘 ・上記テーマを遂行するための大学等社外研究機関との折衝や取り組み

  • 応募資格

    【必須要件】 ・AI×デジタル手法で代謝経路のデザインや最適化に従事した経験のある方、得意な方 【歓迎要件】 ・一通りのウェットなバイオ実験に従事してこられた方 ・リーダーとして、研究テーマをけん引してこられた方 ・企業側で大学等社外研究機関との研究活動を推進してこられた方 ・アカデミアや公的研究機関で、企業との共同研究を推進してこられた方

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【正社員】スタッフエンジニア/試験分析技術者

非公開
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    燃料油技術室では全国にある製油所、事業所の品質技術・試験技術の全体とりまとめ、現場のトラブル対応やノウハウ共有、生産技術、品質技術、試験分析技術の向上のための研究を行っています。 【業務詳細】 ・現場の試験技術向上、製油所・事業所全体の品質向上の取り組み ・各製造装置のトラブル対応、製品の品質異常発生時の原因究明、是正処置 ・石油連盟、石油学会への参加、規制等の最新情報収集 【補足】 燃料油技術室にて経験を積んだ後、全国の製油所、事業所へのローテーションがあります。

  • 応募資格

    ■下記①②のいずれかの能力を有するとともに、「試験管理・機器分析業務」経験を有する方。 ①機器分析(GC/MS、GC、等)の原理・原則に基づいた分析法の理解 ②石油・化学品物性試験(密度、硫黄分、蒸留、動粘度等)の原理・原則に基づいた試験法の理解

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【正社員】固体電解質及びその他個体電池材料の設計及び開発

非公開
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務   固体電解質及びその他固体電池材料の設計及び開発/改良をお任せします。電池材料の設計計画から、材料の合成、電気化学的な性能や物性評価、さらに結果解析を行い、次の改良指針を提示する、というサイクルで検討を進めて頂きます。チームでの研究開発活動が主体であり、役割分担して検討を進めていきますので、メンバー間の連携を密にして検討を進められるチームリーダーとして活躍して頂きたいと考えております。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・無機材料(セラミック、ガラスなど)の性能バランスを理解した設計及び開発経験を有している方 【歓迎】 ・電池メーカーまたは電池材料メーカーで実務経験がある ・研究開発において、テーマリーダークラスの開発力を有する ・電池全体の設計(特に車載向け電池)に関する知識、知見を持っており、部材の組み合わせや性能バランスを理解し、電池材料の設計及び開発経験を有している

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    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【契約社員】虫歯や歯周病などの口腔内リスク分析業務

非公開
330万円~400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・検体受領及び管理 ・DNA検査(リアルタイムPCR、DNAアレイ使用) ・検査結果の発送処理及び管理 ・検体回収(イレギュラー)  1日約20検体(5日以内に返却)

  • 応募資格

    【必須】ピペット操作、DNA操作の実務経験、臨床検査技師 【尚可】臨床検査センターでの機器操作経験

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    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】バイオ|研究|大学発バイオベンチャーでの臨床開発担当

非公開
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の1stパイプラインであるJB-101(誘導型抑制性T細胞)の医師主導治験の開始に伴い、臨床開発を推進していただくとともに、次のパイプラインの企画と立ち上げをご担当いただきます。 再生医療向け細胞医薬品の開発にご支援いただける方を募集しています。 ■業務内容 ・CMOマネジメント ・KOLマネジメント ・一部メディカルライティング業務 ・PMDA相談等の行政対応 ・所属学会等でのロビー活動、会議運営 等々

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学卒業以上 ・治験申請やプロトコールの企画など、臨床企画業務の経験がある方 ・メーカーサイドでの臨床開発業務経験がある方 ・国内外のKOLと良好なコミュケーションが取れる方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品/ワクチン/再生医療の臨床開発経験がある方 ・日本発のグローバルスタディの経験がある方 ・プロジェクトマネージャーの経験を有する方 ・稀少疾患の開発経験、業界ネットワークの構築経験のある方 【英語力】 英語力:中級以上 ・海外医師との連携や海外学会での聴講や会議などがあるため、オーラルでのコミュニケーションがある程度できる必要があります。 ・将来的には海外での臨床試験の可能性もあり、ビジネスレベルの英語力を有していると尚可です。

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    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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