株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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バイオベンチャーによるCMC

非公開
・経験、適性に応じて⼤学との共同研究に参加する機会もあります。
380万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 ・エクソソーム製造 ・分析法バリデーション業務

  • 応募資格

    薬学、農学、化学、⾃然科学、または医学分野の⼤学学部を卒業していること またはこれと同等以上の能⼒を有す。 【必須】 ・タンパク質精製(HPLC操作含む)経験が5年以上あること ・英⽂のマニュアルや論⽂を読み、プロトコールを書く経験 ・エクセルを使ったデータ解析の経験 【歓迎】 ・抗体、ウイルス、ワクチン等のバイオ医薬品のGMP製造経験、製造プロセス開発、分製法バリデーション経験 ・英語での業務上のコミュニケーションスキル ・細胞培養の経験

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上場バイオベンチャーでの受託抗体・タンパク精製事業運営

非公開
東京23区内のラボで勤務する正社員案件です!!
540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■受託抗体・タンパク精製事業運営 ・受託案件の提案活動(既存顧客への改善提案)、案件管理業務 、顧客対応 、報告書作成 ・抗原・抗体などタンパク質調製(タンパク質精製 業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト ベクター 作製 等) ・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わるの推進)…創薬部門との共同プロジェクトに参加し、技術的なアドバイスをする

  • 応募資格

    <必須要件> ・修士以上 ・分子生物学・細胞生物学・遺伝子工学・タンパク質化学等のいずれかのバックグラウンド ・カラムクロマトグラフィー(特に AKTA )を用いた業務経験 ・企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務経験 5 年 以上 ・外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ・チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験

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体外診断用医薬品の開発および改善

非公開
一から医薬品の開発に携える、やりがいのある仕事です
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■体外診断用医薬品の開発および改善 ・新規開発品目の開発 ・情報収集、開発立案、実験、試薬調製、データ取得、報告書・プレゼン資料の作成、  申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管。 ・上市試薬の改良、改善活動。 ・ISO、QMS省令による設計開発活動。

  • 応募資格

    <必須> ・理系大卒以上 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント) ・ビジネス英語力(文献の翻訳・メール等/海外の研究機関とやりとりがあります) <尚可> ・体外診断用医薬品、免疫学に対する知識、実験経験 ・実験機器の取り扱い経験(マイクロピペット、遠心機など) ・ISO、QMSに関する知識または活動経験 ・薬剤師資格保有者

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化粧品原料のテクニカルセールス

非公開
国内の化粧品メーカーをはじめとした企業への営業
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品原料のテクニカルセールス 国内の化粧品メーカーをはじめとした企業への営業を行います。 海外から商材を調達し、国内のメーカーへ納めます。海外のサプライヤーとの信頼を深め、国内のクライアント様へ世界中から探 した原料を販売します。 【具体的には】 ・国内メーカーへ原料、用途、市場動向等を提案 ・ニーズに応じて国内外のサプライヤーを開拓 ・国内メーカーおよびサプライヤーと交渉 ・原料の輸出入・販売 ・見積もり・契約書の作成 など

  • 応募資格

    【必須】 ビジネスレベルの英語力、もしくは相当する英語力をお持ちの方で下記いずれかに該当する方 ・化粧品原料の技術資料作成に必要な知識、経験のある方  ・化粧品会社、または化粧品業界で薬事、品証などの実務経験がある方 (学術サポートのできる方歓迎します) 【歓迎】 化学品商社にて化粧品原料の営業、もしくは、貿易業務の経験者

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|正社員|対外診断薬の品質管理業務

非公開
対外診断薬の品質管理業務
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■対外診断薬の品質管理業務 ・製品容器、パッケージ剤、表示材等の外観、仕様確認 ・製品原料の外観、性状確認、純度試験、力価試験等 ・環境モニタリング ・中間製品検査、最終製品の性能試験

  • 応募資格

    <必須> 理系大卒以上 <尚可> 臨床検査業務、品質管理業務経験

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プレイングマネージャー・研究開発

非公開
|正社員|プレイングマネージャー|化粧品、健康食品メーカーでの研究開発業務|
800万円~1200万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 千葉県

  • 仕事内容

    ■化粧品、健康食品メーカーでの研究開発業務 ・既存の考え方にとらわれない新しい商品開発を行える体制、風土を作っていくためのポジションです ・既存の開発チームとは別チームを組み、競争をしながら新商品の開発に取り組んでいただく位置づけです ・ご自身で処方も行って頂きながら開発を進めて頂きます ・イメージされる開発内容によってチーム体制をどう作るかもご自身で考案いただき役員にご提案いただけます ・サプリメント、スキンケア、メイクの研究開発でそれぞれこのポジションを募集します

  • 応募資格

    【必須要件】 ・業界経験者 ・ご自身でプレーヤーとして動ける方 ・処方~商品企画経験(志向)

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|正社員|バイオ|細胞培養|軟骨再生医療製品の製造業務

非公開
最先端の再生医療現場での経験がつめます!
420万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■軟骨再生医療製品の製造業務 ・再生医療に関わる細胞加工製造(血液細胞、軟骨細胞等) (クリーンルーム内での再生医療品としての細胞培養) ・製造記録の入力、報告資料作成 ※再生医療クリニックや大学の研究室からの依頼に基づいて製造を行います ※1日の大半をクリーンルーム内で過ごすお仕事です

  • 応募資格

    <必須要件> ・動物細胞の培養経験2年以上(学生時代のみOK) ・無菌操作経験 ・バイオ系専門学校、大学バイオ系学部卒以上 <尚可要件> ・医薬品製造業でのGMP経験 ・細胞加工製品、無菌医薬品製造経験 ・CPC内作業経験 ・臨床培養士、細胞培養士資格保有

  • 人材紹介会社

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【正社員】自社製品の品質保証業務(海外出張有)

非公開
チャレンジ精神あふれる方大募集!食品や化学業界ご出身の方も医薬品品質保証業務の経験を積むことが可能なポジションです!マネジメント経験、品質保証業務経験のある方ご応募お待ちしております。
600万円~750万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■自社製品の品質保証業務(海外出張あり) ・原則海外の製造工場(協力工場)に対して、品質問題の適切な改善や問題点の早期発見改善を図る。 ・部内担当者の品質問題フォロー ・GQP、GMPの対応  ・他部署との情報調整、全体把握を行い最適化を行う。 ・部内社員のマネジメント

  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬、食品、化学品分野の品質保証関連業務のご経験 ・5名以上のマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ・医薬品業界での勤務経験

  • 人材紹介会社

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【契約社員/正社員登用前提/未経験可能】再生医療に関する細胞培養及び品質管理業務

非公開
安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発しています!
297万円~350万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります 【業務内容】 ・細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等 ・同社のAOF(animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。  現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現し、この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養します。

  • 応募資格

    ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■細胞を扱ったご経験をお持ちの方  ※学生時代の経験のみでも問題ございません。

  • 人材紹介会社

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【正社員】再生医療に関する細胞培養及び品質管理業務

非公開
安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発しています!
340万円~430万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります 【業務内容】 細胞培養(脂肪由来幹細胞)、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等 同社のAOF(animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。 現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現し、この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養します。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1~2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの勤務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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【4月スタート!正社員募集】化粧品の活性成分研究開発業務

非公開
化粧品基礎研究に携わることができます!
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・化粧品の活性成分研究開発業務 人体への影響を検証、評価しながらビタミンを中心とした新たな原料を生み出す研究開発を行っていただくポジションです。 ※PCR、ウエスタンプロッティング、ELISAなどの方法を用います ※繊維芽細胞、表皮細胞を使用した評価・検証も行いますので、細胞培養に関しての知見を要します ・文献調査及びそのまとめ(エクセル使用) ■就業曜日:月~金(土日祝休み)

  • 応募資格

    【必須要件】医薬品、化粧品素材開発経験 【歓迎要件】PCR,ウエスタンプロッティング、ELISA、細胞培養いずれかの経験

  • 人材紹介会社

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【正社員】MR、CRA経験を生かしたマーケティング、データコンサルタント、臨床研究モニター、提案営業

非公開
20~30代活躍中!
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    20代~30代活躍中! 【ミッション】 MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく 【担当業務】 候補者の意向や適性に応じて、m3グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります 【業務内容】 ・製薬メーカー向けマーケティング支援(MRF)アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援 ・BIRカンパニー データコンサルタント…リサーチ・データを活用した、プロダクト戦略策定やマーケティング支援 ・電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援 ・プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案 ・臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上 ・インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること 【求められる資質】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・周りを巻き込んで仕事が出来る行動力と、積極性 ・仕事を通じた自己成長意欲

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【紹介・正社員】食と健康・医療に関する研究担当

非公開
・スタートアップ企業で「新しいことにチャレンジする」ことに魅力を感じる方には最適な企業です。
500万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    IT(データ)を活用し食と健康や医療の最適化を実現するヘルスケアのスタートアップです。 利用者の健康状態(病気や予防)に合わせてレシピ検索・献立つくりをパーソナライズする食生活支援アプリを開発、運用。 そのアプリを通じて蓄積されたデータを利用し、医療機関等との共同研究を推進しています。 ■部門 研究開発チーム ■業務内容 ・研究開発のプロジェクトマネジメント 現状二桁超のPJTが走っており、その研究pjtの進捗管理等を行う ・研究設計・文献調査・データ分析・論文執筆 自社のデータベースを生かして医療分野との融合を通じて新しい切り口の研究テーマ等を企画し、そのテーマ設定に絡むデータ解析や共同研究先との研究成果について論文(ドラフト)作成等 ・共同研究先とのコミュケーション、契約事務 調査表や計画表の作成及びNDA等共同研究先との契約事務業務 ・研究用のアプリやウエブサイトの開発管理 ※専門知識や経験は不問 ・その他 プレアワード(研究費獲得)に絡む必要書類の取りまとめや申請業務支援等

  • 応募資格

    ・博士課程修了者 (医学、薬学、栄養学、生化学、公衆衛生学等)

  • 人材紹介会社

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【正社員・紹介】バイオ|公的研究機関創設企業での製造・技術職

非公開
製造・技術だけでなく開発要素もあり、研究されたい方には魅力的な業務です。
350万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    自社開発の遺伝⼦技術を活用したCOVID19検出試薬を国内外に販売しており、業容拡大による増員 ■業務内容 同社開発の遺伝⼦解析手法によるライブラリ作製・解析 cDNAクローン頒布 ■稼働要件 月~金(9:00~18:00)

  • 応募資格

    【必須】 ・修士以上(生物、分⼦生物学分野) ・核酸実験の基礎実験の研究 ・分⼦生物学の基礎知識と実務の経験 ・NGSの経験 【歓迎】qPCR、RNAseq、マイクロアレイ経験

  • 人材紹介会社

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【正社員・紹介】バイオ|公的研究機関創設企業での技術職募集

非公開
300万円~350万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    自社開発の遺伝⼦技術を活用したCOVID19検出試薬を国内外に販売しており、業容拡大による増員 ■業務内容 リアルタイムPCRの検査技術者 当初は試薬の出荷試験、検体検査等を担当いただきますが、業務範囲は拡大していく予定です。 ■稼働要件 月~金(9:00~18:00)

  • 応募資格

    ・学士以上(生物、分⼦生物学分野) ・分⼦生物学の基礎知識と実務の経験 ・リアルタイムPCRの機器操作経験

  • 人材紹介会社

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【契約社員】バイオベンチャーで研究業務

非公開
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    POを見据えて研究開発部の強化を進めています。今回採用を予定している方には、微細藻類を活用した新規素材の研究開発や生産技術の共同研究、受託研究プロジェクト等に従事していただきます。製造部門・事業開発部門らと共に協働頂き、東京大学発、微 細藻類を活用したバイオテックベンチャーとして社会課題の解決を目指していただきたいと考えております。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・博士の学位を有する、またはそれに準ずる方 ・微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLCやGC-MS等の機器分析経験のある方 ・民間企業での研究開発経験

  • 人材紹介会社

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【正社員】バイオベンチャーで事業開発業務

非公開
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    IPOを見据えて事業開発部門の強化を共に担って頂ける方を募集中です。今回採用を予定している方には、微細藻類を活用した新規素材開発の市場調査、技術営業、営業企画、プロジェクトマネジメント、事業開発、特許対応、機能性試験対応などして頂き、 東京大学発、微細藻類を活用したバイオテックベンチャーとして共に社会課題の解決を目指していただきたいと考えております。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・健康食品、化粧品、食品向け機能性素材の事業開発・営業業務をご経験された方 ・理系の修士・博士号をお持ちの方 ・英語での海外営業 ・事業開発経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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【正社員】研究員 ヒト組織からの細胞単離及び初代培養技術者

非公開
大手製薬会社のグループ企業!
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究が実施されています。 ■担当領域 ・ヒト組織から細胞を単離、解析目的に応じた初代培養の実施 ・マルチオミクス解析に適用可能な材料を準備

  • 応募資格

    ・ヒトの組織から細胞を分離して、初代培養細胞として培養する技術を持つ方 ・分子生物学、生化学に関する知識・経験のある方 ・再生医療、iPS細胞、分化・発生、エピジェネティクスなどに関する専門性などあると尚良い ・業務推進に必要な英語力(海外との電話会議に対応できる語学力)

  • 人材紹介会社

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【正社員】機能性樹脂の解析業務

非公開
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    エンジニアリングプラスチック、ポリオレフィンなどの機能性樹脂の研究開発を行っている機能材料研究所が扱う材料や市場に出した製品に対して、LCを用いた分析を中心とした分離分析全般を担当頂きます。 主には機能性樹脂と添加剤の分離前処理とLCによる定性・定量分析を行い、添加剤量と性能との相関、添加量把握による品質管理等の種々解析を行います。 他にも、着色、着臭、機能が発揮できていないといった既存商材のトラブル対応や、自社製品でない商材の分析、LC以外の分離分析機器を使用した分析業務も行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■高分子分析(エンプラ材料もしくはポリオレフィン材料と添加剤)に対して知識・ノウハウ・経験を有している方 ■LCを用いた分離分析(定性、定量)の実務経験が5年以上ある方  ※高分子の分野で5年以上分析業務を行っており、定型的な分析でなく、研究での課題に対し新たな分析方法を見出したり、技術開発を行ってきたような方 【歓迎要件】 ■LC以外にもGPC、GC等クロマト分析全般にも知識、ノウハウ、経験を有している方

  • 人材紹介会社

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【正社員】微生物の培養技術開発担当

非公開
600万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■微生物培養技術の開発業務に従事していただきます。特に「微生物(バクテリアや真菌など)が作る有用物質の生産」の観点から培養技術の開発を推進いただくことを期待しております。 ・既存製品の生産効率化と新規パイプラインの製造技術確立を目的とした、ラボスケールから製造実機適用までの製造プロセス開発 ┗フラスコレベルでの培養技術検討 ┗5Lや30Lジャーを用いての培養技術検討 ┗実機への適用性検討 ・目的物質の分析 ・製造委託先への技術指導 組織としてはグローバルな商品展開を実現するためにも、有用微生物及び微生物製品の製造拠点の拡大を図っていきたいと考えています。 将来的にはそれらグローバル展開を牽引し、社内外・国内外での製造開発業務を統括する業務を担っていただくことも期待しています。

  • 応募資格

    【必須要件】下記4点全てを満たす方 ・微生物の代謝物生産の観点から微生物の培養検討を行うなど、目的物の高生産技術開発に携わった経験をお持ちの方 ・微生物培養分野における、ラボスケール~実機(またはパイロット機)適用までの経験をお持ちの方 ・目的とする物質(菌体もしくは代謝物)の回収までの検討を行った経験をお持ちの方 ・研究実務(アイデア立案、実験、データ解析等)を自身で推進することができる方 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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【正社員】機能化学品分野の用途・材料開発担当

非公開
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■エルモーデュ(低立体規則性ポリプロピレン)に関する用途開発が主体で、お客様と一体となった開発を進めて頂くことをお任せします。 ・エルモーデュによるホットメルト接着剤(HMA)分野の用途・材料開発 ・同分野におけるお客様への提案、技術サービスや問い合わせ対応 もしくは ■アイマーブ、液状ゴム、エルモーデュの新規グレート開発やコストダウン検討、更には、次世代新規基材の開発を進めて頂くことをお任せします。 ・アイマーブ、液状ゴム等の新規グレード開発、コストダウン検討(実装置適用検討を含む)

  • 応募資格

    【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ホットメルト接着剤(HMA)の配合経験者  ※接着剤の用途は紙おむつや食品パッケージ等です。 ・水添石油樹脂、液状ゴム等の新規グレード開発・コストダウン検討が可能な素養を有している方 ・有機合成、重合及び、プロセス技術開発の経験者(実験的事象の理論的解釈ができ、その結果をプロセスに反映できる能力を有する人材) ・実装置適用のためのスケールアップ検討経験者 ・各種分析技術、樹脂物性等に関する知識や専門性も有していること 【歓迎要件】 ・高分子、樹脂物性等に関する知識や専門性を有していること。

  • 人材紹介会社

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【正社員】データサイエンティスト

非公開
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■データサイエンティストとして、3年~5年のスパンで統計解析からAIを活用した材料開発、製品化までの一連に関わる業務を担っていただきます。 【詳細業務】 ・有機EL材料開発,素子構成開発を対象としたマテリアルズインフォマティクスのPoC(Proof of Concept) ・過去の研究開発データの統計分析 ・合成化学者・素子設計者と議論を通じた高性能材料・素子構成の創出・提案 ・外部ベンダーを用いた有機EL用AIシステムのシステム化・パッケージ化(大枠のシステムの概要を設計して頂き、開発はベンダーへお任せします。それに伴うベンダーコントロールも併せて担っていただきます。)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・データサイエンティストとしての業務に従事した経験 ・システム開発経験(Python,Rなど) 【歓迎要件】 ・材料科学,有機化合物に関する基礎的知識,またはこれらを学習する意欲がある方 ・TOEIC:600点以上

  • 人材紹介会社

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【正社員】スタッフエンジニア/試験分析技術者

非公開
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    燃料油技術室では全国にある製油所、事業所の品質技術・試験技術の全体とりまとめ、現場のトラブル対応やノウハウ共有、生産技術、品質技術、試験分析技術の向上のための研究を行っています。 【業務詳細】 ・現場の試験技術向上、製油所・事業所全体の品質向上の取り組み ・各製造装置のトラブル対応、製品の品質異常発生時の原因究明、是正処置 ・石油連盟、石油学会への参加、規制等の最新情報収集 【補足】 燃料油技術室にて経験を積んだ後、全国の製油所、事業所へのローテーションがあります。

  • 応募資格

    ■下記①②のいずれかの能力を有するとともに、「試験管理・機器分析業務」経験を有する方。 ①機器分析(GC/MS、GC、等)の原理・原則に基づいた分析法の理解 ②石油・化学品物性試験(密度、硫黄分、蒸留、動粘度等)の原理・原則に基づいた試験法の理解

  • 人材紹介会社

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【正社員】固体電解質の合成とプロセス開発

非公開
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務 リチウム電池材料(固体電解質)の合成と製造プロセス開発をお任せします。 〈主な業務内容〉 ・固体電解質の合成手法開発 ・製造プロセスの構築とスケールアップ実証 ・製造方法および条件の最適化

  • 応募資格

    【必須要件】 ・有機ないし無機合成に関する専門知識・経験 【歓迎要件】 ・新規製造プロセスの開発経験者 ・材料製造のスケールアップ経験 ・電池メーカー,電池材料メーカーで実務経験 ・研究開発においてテーマリーダーの開発力

  • 人材紹介会社

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【正社員】高分子の高次構造、界面設計制御技術の開発担当者

非公開
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務  機能性高分子の分子構造やナノ材料複合樹脂の界面の設計及び制御・開発を通して新規シーズを発掘、光・電磁波や熱の制御の機能を有する材料開発を担っていただきます。   当社では、高機能材料開発において材料の複合化による、電気・光・熱物性において特徴的な機能を発現させることで、顧客価値の提供を目指した複数のテーマを推進しております。  新たな機能を発現させるには、構成要素の界面を適切に設計し制御する技術が必須となりますが、ナノメーターオーダーでの設計・制御技術領域を強化していくため、研究員を募集致します。 入社後は1テーマをお任せし、経験を積んで頂いた後、複数テーマのリードをご担当いただくことを想定しています。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■下記全ての要件に該当する方 ・機能性高分子の合成、ポリマーアロイもしくはナノ材料複合高分子の深い基礎的な知識技能を有し、 分子構造、界面状態との相互の関係を理解して、機能発現に必要な材料設計できる方 ・分子構造・高次構造・界面設計に基づき、高分子の成型条件を制御できる知見 ・リーダーとして、研究員を指導したご経験 ・大学等との共同研究の推進のご経験 ・組織外の研究者との深い技術議論のご経験がある方 【歓迎要件】 ・組織やグループのマネジメントを経験されている方 ・技術面のプレゼンテーションやクライアントとの折衝のご経験

  • 人材紹介会社

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【正社員】化学|化粧品メーカーでの品質保証業務

非公開
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品メーカーでの品質保証業務 ・商品の成分表示や広告表示のチェック(薬事校正)と表現の検討 ・GMPに基づく工場の監査業務 ・薬事書類の管理 ・薬事申請、届出、行政対応 ※就業曜日:月~金(土日祝休み)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・医薬部外品、化粧品の品質保証業務もしくは薬事関連業務の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師資格保有 ・医薬品製造販売業者での品質保証業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】プラスチックコンパウンドの材料開発研究員

非公開
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    市場ニーズを捉えた複合材料の配合処方設計、評価技術開発、成形技術指導等をご担当頂きます。 ・ポリカーボネート材料およびポリカーボネート複合材料の開発(配合処方、添加材処方の検討) ・上記材料のお客様への提案、技術サービスや問い合わせ対応 もしくは ・SPS複合材料の材料開発(配合処方、添加材処方の検討) ・上記材料のお客様への提案、技術サービスや問い合わせ対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・熱可塑性複合樹脂の開発に従事した経験(実務経験7年以上) ・高分子化学,高分子物性,高分子加工等の樹脂に関する知識 【歓迎条件】 ・成形技能に関する有資格者(資格例:射出成形技能士二級)

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【正社員】遺伝子操作による代謝機能設計担当者

非公開
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務 生物による物質変換技術を用いた、高付加価値材料の製造技術開発をご担当頂きます。 AI×デジタル手法による「Design→Build→Test→Learn」と従来のウェットな実験を組み合わせ、代謝性能を高めたり改変することで付加価値の向上や生産性の向上を目指した開発を進めて頂きます。 ■職務詳細 ・ドライ(AI×デジタル)な手法を用いたスマートセルのデザイン ・上記デザインに基づくウェット実験によるDBTL ・テーマやシーズの発掘 ・上記テーマを遂行するための大学等社外研究機関との折衝や取り組み

  • 応募資格

    【必須要件】 ・AI×デジタル手法で代謝経路のデザインや最適化に従事した経験のある方、得意な方 【歓迎要件】 ・一通りのウェットなバイオ実験に従事してこられた方 ・リーダーとして、研究テーマをけん引してこられた方 ・企業側で大学等社外研究機関との研究活動を推進してこられた方 ・アカデミアや公的研究機関で、企業との共同研究を推進してこられた方

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【正社員】化学製品製造工場の立ち上げ~運用体制構築及び運用管理

非公開
700万円~ / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■化学製品製造工場の立ち上げ~運用体制構築及び運用管理 2021年1月新設、運用開始予定の製造工場の運用体制構築のポジションの募集となります。 現在、コンサルティング会社と運用の具体化に向けた検討を既に開始していますが、その主体者として活躍して頂くことを期待しています。 会社全体の状況を考えつつ、自身で考えて動ける方にお任せしたいポジションとなります。

  • 応募資格

    【必須要件】化学品製造工場の責任者(プレイングマネージャー)経験のある方 【尚可要件】 ・工場立ち上げの経験者 ・GMP業務経験のある方

  • 人材紹介会社

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【正社員】低分子材料の分子の解析、分離分析業務

非公開
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    GCを用いた低分子材料の分離分析を中心とし、クロマトによる分離分析全般を担当頂きます。 高分子原料としてのモノマー、潤滑油系の材料、バイオ系の材料、有機電子材料の原料等の低分子の解析、分離分析を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■低分子分析に対して深い知識・ノウハウ・経験を有している方 ■GC、GC-MSを用いた分離分析(定性、定量)の実務経験が5年以上ある方  ※高分子の分野で5年以上分析業務を行っており、定型的な分析でなく、研究での課題に対し新たな分析方法を見出したり、技術開発を行ってきたような方 【歓迎要件】 ■GC以外にもLC,GPC等クロマト分析全般にも精通している方 ■クロマト分析の技術リーダーとして分野を牽引し、研究員の指導に当たれる方 ■GC技術に関する最新技術の調査を行い自社材料への活用について技術力向上のシナリオをかける方

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】高機能材料の解析・評価業務

非公開
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    LC-MS,GPCを用いた高機能材料の分離分析を担当頂きます。 高分子材料、有機電子材料、バイオ系の材料など幅広い開発材料の解析、評価を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■高分子材料や有機電子材料等の高機能材料のLC-MS,GPCによる分離分析に豊富な実務経験を有する方 ■企業等での実務経験5年以上  ※高分子の分野で5年以上分析業務を行っており、定型的な分析でなく、研究での課題に対し新たな分析方法を見出したり、技術開発を行ってきたような方 【歓迎要件】 ■GC等の他の分離分析技術についても知識、ノウハウ、経験を有している方

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】固体電解質及びその他個体電池材料の設計及び開発

非公開
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■担当業務   固体電解質及びその他固体電池材料の設計及び開発/改良をお任せします。電池材料の設計計画から、材料の合成、電気化学的な性能や物性評価、さらに結果解析を行い、次の改良指針を提示する、というサイクルで検討を進めて頂きます。チームでの研究開発活動が主体であり、役割分担して検討を進めていきますので、メンバー間の連携を密にして検討を進められるチームリーダーとして活躍して頂きたいと考えております。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・無機材料(セラミック、ガラスなど)の性能バランスを理解した設計及び開発経験を有している方 【歓迎】 ・電池メーカーまたは電池材料メーカーで実務経験がある ・研究開発において、テーマリーダークラスの開発力を有する ・電池全体の設計(特に車載向け電池)に関する知識、知見を持っており、部材の組み合わせや性能バランスを理解し、電池材料の設計及び開発経験を有している

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】新設化学製品製造工場内での品質管理及び製品の研究開発責任者

非公開
700万円~ / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■新設化学製品製造工場内での品質管理及び製品の研究開発責任者  2021年1月新設、運用開始予定の製造工場内に設置されるラボで品質管理及び技術開発を含めた研究開発の運用構築をお願いします。  現在も本社内に同機能はありますが、工場新設に伴う運用体制構築の主体者として活躍して頂くことを期待しています。  会社全体の状況を考えつつ、自身で考えて動ける方にお任せしたいポジションとなります。  クリーンルームが新設され、ウイルス試験や微生物に対する影響を調査するための試験なども実施する予定。

  • 応募資格

    【必須要件】化学品製造メーカー品質管理及び研究開発経験者(プレイングマネージャー)

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【契約社員】虫歯や歯周病などの口腔内リスク分析業務

非公開
330万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・検体受領及び管理 ・DNA検査(リアルタイムPCR、DNAアレイ使用) ・検査結果の発送処理及び管理 ・検体回収(イレギュラー)  1日約20検体(5日以内に返却)

  • 応募資格

    【必須】ピペット操作、DNA操作の実務経験、臨床検査技師 【尚可】臨床検査センターでの機器操作経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】バイオ|研究|大学発バイオベンチャーでの品質保証・CMC担当

非公開
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の1stパイプラインであるJB-101 (誘導型抑制性T細胞)の医師主導治験の開始に伴い、主に製造・品質部門の業務を幅広くご担当いただきます。 再生医療向け細胞医薬品の開発にご支援いただける方を募集しています。 ■業務内容 製造/CMC業務 ・細胞の加工プロセスの改良 ・CMOと協力したGMPプロセスの開発 ・CMOコントロール 品質部門業務 ・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立 ・行政との各種調整、査察対応 ・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理 申請書類の作成、チェック ・先駆け指定制度、製造販売承認に関連する申請書類の作成、チェック 等々

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学卒業以上 ・バイオ医薬品/ワクチン/再生医療等製品のGMPの知見がある方 ・バイオ医薬品/ワクチン/再生医療等製品の製造業務やCMOを用いた外部製造、品質管理、品質保証のご経験ある方 ・ご自身で手足を動かした庶務から企画、行政対応までまんべんなく対応できる方 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・PMDAからの被監査経験をお持ちの方 ・理系出身でバイオロジーに精通している方 ・再生医療等製品に精通している方

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【正社員】バイオ|研究|大学発バイオベンチャーでの臨床開発担当

非公開
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の1stパイプラインであるJB-101(誘導型抑制性T細胞)の医師主導治験の開始に伴い、臨床開発を推進していただくとともに、次のパイプラインの企画と立ち上げをご担当いただきます。 再生医療向け細胞医薬品の開発にご支援いただける方を募集しています。 ■業務内容 ・CMOマネジメント ・KOLマネジメント ・一部メディカルライティング業務 ・PMDA相談等の行政対応 ・所属学会等でのロビー活動、会議運営 等々

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学卒業以上 ・治験申請やプロトコールの企画など、臨床企画業務の経験がある方 ・メーカーサイドでの臨床開発業務経験がある方 ・国内外のKOLと良好なコミュケーションが取れる方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品/ワクチン/再生医療の臨床開発経験がある方 ・日本発のグローバルスタディの経験がある方 ・プロジェクトマネージャーの経験を有する方 ・稀少疾患の開発経験、業界ネットワークの構築経験のある方 【英語力】 英語力:中級以上 ・海外医師との連携や海外学会での聴講や会議などがあるため、オーラルでのコミュニケーションがある程度できる必要があります。 ・将来的には海外での臨床試験の可能性もあり、ビジネスレベルの英語力を有していると尚可です。

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【正社員】Global Labeling Lead

非公開
1100万円~1350万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・Advises global internal stakeholders and business partners on best practices regarding planning and execution of labeling strategies. ・Responsible for leading the creation, implementation and maintenance of the Company Core Data Sheets applying scientific and clinical knowledge to the process. ・Manages labeling content review and approval process applying regulatory, therapeutic area and clinical knowledge to the process. ・Collaborates to assure labeling-relevant aspects of global and local regulatory strategies reflect best in class applications and programs meet all applicable regulatory and business requirements. ・Provide oversight to other Regulatory personnel including regional leads and ROW labeling implementation leads who are responsible for developing labeling/packaging or managing labeling content and ensure consistency across product labels.

  • 応募資格

    ・Working knowledge of FDA, EU, Japan, and China guidance, and labeling standards to business situations and medical and scientific content.  ・Demonstrated expert proficiency in managing and control of pharmaceutical labeling in accordance with local and global regulatory requirements. Direct pharmaceutical labeling development experience required with demonstrated proficiency in managing change control. ・Communication skills to establish positive relationships with the stakeholders and vendors ・Business level Japanese and English skills to comfortably work and communicate with colleagues in a global environment (TOEIC score 750 points or higher or equivalent) ・Proven effectiveness with stakeholders in the labeling system from content development through commercial supply. ・Previous experience working with US and ex-US labeling requirements, company core data sheet (CCDS) implementation and execution, and other regulatory requirements impacting or associated with labeling. ・Must be able to effectively influence peers both inside and outside the organization and maintain

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】創薬技術研究所・研究職

非公開
550万円~1250万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■業務内容  分子生物学、遺伝子工学、細胞培養、精製技術、分析技術、バイオインフォマティクス等の専門技術、実務経験を活かした、次世代新規バイオ医薬品の製造プロセス、分析技術、開発品の特性解析に関する研究。 ■背景  遺伝子治療、細胞治療薬等、特殊抗体等の次世代バイオ医薬品の原薬、製剤の製造プロセス開発、分析技術、開発品の特性解析に関する研究を担う人材を募集します。

  • 応募資格

    【必須】  ・企業での研究開発、ポスドク、その他、研究機関での実務経験を有する方  ・自ら研究業務を企画し、推進した経験を有する方  ・他の研究機関との共同研究をリード、推進した経験を有する方 【歓迎】  ・グローバルにコミュニケーション取って、業務を推進できる英語能力(TOEIC730点以上を目安)  ・変化を恐れず新しいことにチャレンジできるマインドオーナーシップを持って課題に真摯に向き合い、周りを巻き込む力を持っている方

  • 人材紹介会社

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【正社員】薬事オペレーション(Publishing & Submission)チームリーダー

非公開
1150万円~1400万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グローバルのPublishing & Submission Headの指示の元、グローバル文書管理システム、薬事申請のパブリッシングに関する以下の業務を日本のチームリーダーとしてグローバルで遂行していただきます。 ・グローバル文書管理システムプロジェクトの推進 ・薬事申請のパブリッシングに関する業務(eCTD構築およびそれに伴うQC等) ・薬事申請に伴う社内への情報連携等

  • 応募資格

    【必須】 ・PMDAの薬事申請手順に精通している方。 ・薬事申請パブリッシングおよび薬事プロセスに関する知識を有する方 ・変革に積極的かつ意欲的に取り組み、チームメンバーの意欲を高め導けるリーダーシップスキルをお持ちの方 ・ステークホルダーやベンダーとの関係構築を推進させるコミュニケーション力をお持ちの方 ・グローバルな環境での業務遂行に必要なレベルの英語力を有する方(TOEICスコア750点以上もしくは同等の英語力) 【歓迎】 ・アジアの国々あるいはその他の国の申請手順に精通している方

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】創薬技術研究所・研究職

非公開
550万円~1250万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    分子生物学、遺伝子工学、細胞培養、精製技術、分析技術、バイオインフォマティクス等の専門技術、実務経験を活かした、次世代新規バイオ医薬品の製造プロセス、分析技術、開発品の特性解析に関する研究。

  • 応募資格

    【必須】  ・企業での研究開発、ポスドク、その他、研究機関での実務経験を有する方  ・自ら研究業務を企画し、推進した経験を有する方 【歓迎】  ・グローバルにコミュニケーション取って、業務を推進できる英語能力。(TOEIC730点以上を目安) 【望ましい人物像】  ・変化を恐れず新しいことにチャレンジできるマインド  ・オーナーシップを持って課題に真摯に向き合い、周りを巻き込む力を持っている方

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【契約社員から正社員登用】線維芽細胞を利用した再生医療等製品の研究開発業務

非公開
最先端の再生医療の経験が積めます!
350万円~585万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■線維芽細胞を利用した心不全の再生医療等製品の研究開発業務 ・線維芽細胞を用いた心不全再生医療等製品のプロセス開発 ・小動物試験(マウス・ラットへの細胞投与・採血・手術など) ・実験プロトコル、実験ノートの作成 ■月~金勤務(土日祝お休み) ■残業:20~30H

  • 応募資格

    【必須要件】基礎研究経験 【尚可要件】 ・完全虚血および虚血-再灌流モデルの作製 ・心エコー,CT,およびMRIによる心機能の評価 ・IVISによる細胞トラッキング ・組織切片の作製,染色,撮影およびIHC,IF ・細胞培養 ・ラボ管理(消耗品の管理,発注業務) ・共焦点レーザー顕微鏡 ・フローサイトメトリー ・ RT-qPCR ・ ELISA

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【正社員】インキの研究開発

非公開
安定性抜群!歴史あるインキの老舗企業!
300万円~460万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■研究開発 1)インキの設計(全体像の把握、スケジュール化、アタックルートの導出) 2)試験結果の纏めと考察 3)問題解決手法(仮説)の立案と検討結果の報連相 4)お客様の現場における問題解決(インキ、印刷、印刷資機材に関する事) 5)開発結果の纏め、プレゼン、アフターフォロー ■技術サービス 1)営業からの技術的な依頼に対する回答書の作成 2)原材料の代替評価 3)専門機器を扱った測定と結果の纏め及び考察の実施

  • 応募資格

    【必須要件】 ・化学科の4年制大学を卒業・有機化学、高分子化学の単位を取得して基礎が分かっていること 【尚可要件】 ・化学系企業での実務経験・研究開発の実務経験(試作及び提案) ・以下の技術に関する経験 (水性・導電・導熱・耐熱インキ、UVインキ、導熱・遮熱・遮光・耐薬品・ハードコート・反射防止フィルム)

  • 人材紹介会社

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【正社員】博士号取得者歓迎 WEB医薬情報コンテンツ制作業務

非公開
440万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新薬情報の更新・管理業務 新薬データベース管理を担当(製薬会社や大学研究室が利用) ・海外文献を基に新薬を化合物の段階から調査した上でデータベースに編集・更新する ・世界の製薬メーカーの文献をリサーチし新薬候補の化合物をデータベースへ反映し更新する

  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬メーカーもしくは研究機関での勤務経験がある方 ・生化学系学部ご出身の方 ・英文の読み書きが可能な方 ・化学式が理解可能な方 【尚可要件】博士号取得者

  • 人材紹介会社

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【契約社員】公的研究機関でのリサーチアドミニストレーター業務の募集

非公開
日本のがん研究とがん治療の振興のために常にその先頭にたって活動を繰り広げられています。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■がんに関する治療薬と治療法の研究におけるリサーチアドミニストレーター業務、及び関連する業務 ※実験等の研究実務ではありません。 ◎:業務範疇 〇:将来的な業務範疇 △:未定 ■ポストアワード関連 ・がん治療薬開発研究(PJT)等の課題管理・進捗整理業務(進捗状況調査・確認・集約等)ー◎ ・PJTの評価対応関連業務 ー〇 ・研究PJT実施の為の対外折衝・調整ー◎  ※研究チームや連携機関(大学等)との調整・連絡業務・契約補助業務 ・研究会議資料の作成、会議録等の記録、報告書作成業務ー◎ ・PJTの予算管理-〇 ■その他関連業務 ・研究成果の知的財産取得への評価、権利化、技術移転等に関する調査、補助業務(選考技術調査等)ー◎ ・がんゲノム解析データベースに関する補助業務 ・研究倫理、研究活動における利益相反の管理に関する補助業務ー◎ ・産学連携支援-◎ ・イベント開催関連-◎ ■プレアワード-△ ・研究PJT企画立案支援や企画の為の内部折衝

  • 応募資格

    ・理系(ライフサイエンス系)大卒以上でがん研究と創薬研究の内容が理解できる ・研究機関または民間企業で3年以上の研究開発や研究コーディネートの業務経験があること ・文書、資料作成が主体的にできる(Excel・Word・PowerPoint) ・産学官連携に関心があり、臨床医、研究者、企業担当者等と円滑なコミュニケーションができる ・組織的な業務遂行に必要な協調性があり、調整能力がある ・職務遂行上、特に創薬の研究開発に携わった経験(歓迎) ・博士号、弁理士、知的財産管理技能検定等の資格保有(歓迎)

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【契約社員(正社員登用制度有)】事業開発、販売促進メンバー募集

非公開
525万円~1749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、化粧品原料等)に関する販売促進、プレゼンテーション ・新規事業や自社製品の立案、開発 ・国内外の取引先様に対する技術移転(ライセンスアウト、ライセンスイン)促進 ・再生医療事業や医療関連機器、化粧品等に関する取引先支援、コンサルティング なお、経験や能力に応じて管理職待遇、または役員待遇も可能性として視野に入れています。

  • 応募資格

    【必須】  ・事業開発、販売促進、プレゼンテーション経験  ・日常レベル以上の英語力(会話及び読み書き) 【歓迎】  ・医療業界における事業開発、販売促進、プレゼンテーション経験  ・医療系、科学系の研究経験  ・化粧品や医療関連機器等の開発経験  ・ビジネスレベルの英語力(会話および読み書き)  ・英語以外の語学力(会話および読み書き)  ・経営、役員、管理職経験

  • 人材紹介会社

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【正社員】自己免疫疾患抗体医薬品及び診断薬の研究開発

非公開
296万円~592万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・細胞培養 ・動物実験等の各種実験実務 ・臨床検査

  • 応募資格

    【必須】大学院以上(医学・薬学系大学院卒または在籍) 【尚可】細胞培養経験/フローサイトメトリー操作/検査業務経験/臨床検査技師資格保有/衛生検査技師資格保有

  • 人材紹介会社

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【正社員】神経系再生医療製品、治療薬の研究開発

非公開
最新のきれいなビルでの勤務になります!
480万円~720万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【正社員】神経系再生医療製品、治療薬の研究開発  ・ iPS細胞から作製した神経細胞を用いて、神経変性疾患の治療法の探索、神経組織の移植技術の開発を行っていただきます。  ・ベースになるのはIPS神経細胞の培養技術です。共同研究先と連携しながら、神経再生医療領域の確立を目指します神経筋接合部の維持にかかる創薬についても共同研究が始まっており、こちらにも関わって頂くことになります。具体的には効能試験(品質試験)実施計画の作成、試験結果を受けて修正点の検討、プロトコル作成などとなります。

  • 応募資格

    【必須要件】  ・理化学系学部卒以上  ・理化学系研究開発業務の経験  ・細胞培養経験(IPS尚可)  ・民間企業の経験

  • 人材紹介会社

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【正社員】医薬品原料商社での品質保証業務

非公開
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品原薬及び原材料等の製造所における製造管理及び品質管理業務を統括し、製造所の品質保証に関する業務、製造販売会社、海外製造所との契約に係る業務を担当していただきます。 ・製造所における品質保証業務 ・製造管理及び品質管理業務を統括し・管理 ・製造販売業者、行政の査察、監査対応 ・製造所におけるGMP文書の作成と維持管理 ・製造販売会社及び原薬製造所との品質に係る契約業務

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品の製造業または製造販売業における品質管理または品質保証に関する業務経験 ・原薬等の製造工場における査察経験並びに監査・査察対応 ・国内または海外の取引先との契約締結に係る業務経験 【歓迎】 ・「薬剤師免許」保持者歓迎 ・ビジネス英語(Reading/Writing) ができる方

  • 人材紹介会社

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【正社員】薬剤師資格必須 品質試験未経験者歓迎 宮崎工場での品質管理業務

非公開
宮崎にお住まいの方、宮崎へ転居可能な薬剤師資格保有者歓迎!
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    宮崎県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理試験担当 ・原料受入試験 ・混合溶液初期試験 ・工程内試験 ・最終製品テスト(粒子状物質テスト含む) ・輸入品試験(粒子状物質テスト含む) ・各試験データ管理・報告書作成 など

  • 応募資格

    【必須要件】薬剤師資格 【尚可要件】医薬品品質試験経験 英語によるコミュニケーション

  • 人材紹介会社

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【正社員募集】医薬品原薬のMF:マスターファイル管理業務

非公開
薬品に関するバックボーンがあれば職種未経験歓迎!
320万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬のMF(マスターファイル)管理業務 ・MF登録業務…規格及び試験方法、申請スケジュール等の確認調整及び登録作業 ・既存MFの変更業務…軽微変更届、変更登録申請/既存MFの齟齬点検、簡易相談業務 ・製造所からの変更案に対する意見具申、変更処理、及び簡易相談 ・齟齬に対する顛末書対応(書類作成、当局窓口、当局指示の下での変更処理) ・MFの齟齬点検(毎年)、点検進捗表管理、客先窓口対応

  • 応募資格

    【必須要件】有機合成プロセスの知見(学生時代のみ可) 【尚可要件】原薬製造所もしくは化学系工場における勤務経験 薬学部卒

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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