臨床開発モニター（臨床薬理×ワクチン）【プロジェクトマネージャー】

募集要項

• こだわり条件

  上場企業 語学（英語）を生かす 土日祝日休み 転勤なし

• 仕事内容

  国内大手CRO企業で臨床開発モニター（臨床薬理×ワクチン）【プロジェクトマネージャー】を募集いたします！
  
  
  ご応募をお待ちしております！当社の臨床開発モニターをお願いいたします。
  ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
  ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。
  ◆プロジェクトリーダー
  上記業務に加えて
  （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成）
  ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
  ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
  ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
  ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。
  ◆プロジェクトマネージャー
  上記業務に加えて
  ・プロジェクトの業務全体の運営管理
  ・クライアントとのコミュニケーション窓口
  ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
  ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます
  
  ◎受託企業：国内外企業10社以上
  ◎業務内容：各種臨床薬理試験（SAD/MAD、PK/PD、BE）、予防ワクチン
  ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
  ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）
  　English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
  　※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
  ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  医薬・バイオ

• 年齢

  24歳～45歳まで
  【年齢制限理由】
  例外事由 3号 ロ
  技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合

• 応募条件

  ・大卒以上
  
  
  ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上
  
  
  ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
  
  
  ◆プロジェクトリーダー（上記に加えて）
  
  
  ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上
  
  
  ◆プロジェクトマネージャー（上記に加えて）
  
  
  ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験３年以上
  
  
  ・プロジェクトマネジメントの経験
  
  
  ・MS　Wordの機能を熟知していること

• 年収

  800万円～999万円
  800万円～950万円（目安） ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務地（詳細）

  東京

• 勤務時間

  フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 休日・休暇

  完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

• 福利厚生

  交通費支給（当社規定による）、各種社会保険完備、財形貯蓄 持株会 各種保養所 、退職金制度（原則満三年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

求人会社情報