安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 管理職・マネージャー 語学（英語）を生かす 年間休日120日以上

• 仕事内容

  ■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括・リードします。 さらに、グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客とのパートナーシップを拡大し、関係を強化します。
  
  ・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。（ 収益管理には、財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む）
  ・KPI（売上、コスト、利益）をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。
  ・アサインメントによっては、メディカル インフォーメーション（MI） チームのリーダーとして
  　　 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。
  　　 セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。
  　　 チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。
  ・SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。
  ・内外の関係者との会議をリードする。プロジェクトステータスの情報更新や、プロジェクトの戦略を策定する。
  ・顧客とのパートナーシップを形成し、良好で強い関係を維持する。顧客のロイヤルティと契約更新を注視し、新しいビジネスチャンスを協議する

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ その他（素材・化学・食品・メディカル系技術者） ＞ その他（素材・化学・食品・メディカル系技術者）

• 業種分類

  医薬・バイオ

• 応募条件

  ?ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴
  
  ■下記いずれかのご経験必須
  ?CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理（ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など）と2年以上のプロジェクトマネジメント経験
  
  ［求めるスキル］
  ?ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き、会話とも）
  ?チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル。
  ?プロジェクト管理。計画と組織のスキル。
  　 複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理する能力。
  　 判断力、交渉力、意思決定力、問題解決能力。
  　 ビジネス洞察力と財務分析スキル、戦術計画、予算編成。
  ?同僚、マネージャー、顧客との効果的な仕事上の関係を確立し、維持する能力。
  ?マトリックス組織での円滑なコミュニケーション、交渉を通じて結果を達成する能力。

• 年収

  800万円～1450万円
  800万円 - 1450万円

• ポジション

  管理職

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都 / 大阪府

• 勤務時間

  09:00 ～ 17:30

• 休日・休暇

  【有給休暇】初年度 12日 1か月目から
  完全週休?日制 国?の祝日 年末年始 （12/29?31、1/2?4）、その他会社が休日と定めた日　　【有給休暇】有給休暇は?社?に応じて?給日数が変わります。初年度最?で12日付与。（入社月から支給）

• 福利厚生

  【通勤手当】全額支給 1ヵ月定期代
  【社会保険】健康保険
  厚生年金
  雇用保険
  労災保険
  

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