NEW 掲載予定期間:2022/05/25(水) ~ 2022/08/14(日)

非臨床試験担当

規制当局からの照会事項対応  治験薬概要書、CTD等薬事文書作成  製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究  非臨床試験を通じた安全性評価

求人会社名:バイオベンチャー

メンバー
700万円~1000万円

募集要項

  • こだわり条件

    設立50年以上 英語力不問 年間休日120日以上 土日祝日休み

  • 仕事内容

    規制当局からの照会事項対応
     治験薬概要書、CTD等薬事文書作成
     製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究
     非臨床試験を通じた安全性評価

  • 職種分類

    素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 素材・化学・食品・バイオ系技術者 > 研究・開発(素材・化学・食品・バイオ)

  • 業種分類

    医薬・バイオ

  • 応募条件

    【必須要件】
    1. 理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、専攻不問)
    2. 医薬品開発(非臨床)に関連する経験(5年以上)
    3. 非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)
    4. 医薬品開発にかかわる薬事規制の知識
    5. 高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方

    【望ましい要件】
    以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
    1. ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
    2. 規制当局からの照会事項対応の業務経験
    3. 治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験
    4. 製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験

  • 年収

    700万円~1000万円
    700万円 - 1000万円

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員

  • 勤務地

    大阪府

  • 勤務時間

    09:00 ~ 18:00

  • 休日・休暇

    【有給休暇】10
    【休日】完全週休二日制


    祝日
    年末年始
    年次有給休暇20日付与(入社初年度は入社月に応じ付与)
    慶弔休暇、育児休業、介護休業

  • 福利厚生

    【通勤手当】全額支給
    【社会保険】健康保険
    厚生年金
    雇用保険
    労災保険

求人会社情報

  • 事業概要

    求人紹介時にご案内致します。

職種PR

バイオベンチャーでの募集です。
前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

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