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【QA統括部】GCP監査

・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

求人会社名:大阪本社 製薬メーカー

メンバー
600万円~1000万円

募集要項

  • こだわり条件

    設立50年以上 語学(英語)を生かす 年間休日120日以上

  • 仕事内容

    ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査
    ・治験実施医療機関の監査
    ・治験業務の社内監査
    ・GCP関連文書(英文)のレビュー

  • 職種分類

    管理部門 > 管理部門 > 法務・知財・特許

  • 業種分類

    医薬・バイオ

  • 応募条件

    【応募要件】
    ・GCP監査業務経験(1年以上)
    ・CRA経験(目安3年以上)
    ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

  • 年収

    600万円~1000万円
    600万円 - 1000万円

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    契約社員

  • 勤務地

    大阪府

  • 勤務時間

    08:45 ~ 17:20

  • 休日・休暇

    【有給休暇】0
    【休日】週休二日制


    祝日
    夏季休暇
    年末年始
    ※有休は4月に10日支給 
    入社時に有休支給されますが、入社月によって支給日数が異なります。
    慶弔休暇

  • 福利厚生

    【通勤手当】全額支給
    【社会保険】健康保険
    厚生年金
    雇用保険
    労災保険
    【その他手当】住宅手当
    役職手当
    資格手当

求人会社情報

  • 事業概要

    求人紹介時にご案内致します。

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大阪本社 製薬メーカーでの募集です。
業務監査のご経験のある方は歓迎です。

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