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CMC開発研究職:バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構…

求人会社名:中外製薬株式会社

メンバー
600万円~1000万円

募集要項

  • こだわり条件

    従業員1000名以上 設立50年以上 語学(英語)を生かす 年間休日120日以上 土日祝日休み

  • 仕事内容

    ・バイオ医薬品の原薬製法開発
    ・原薬製法に関わる新規技術開発
    ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
    ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管

    例:産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発など

    職種の魅力:
    バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

  • 職種分類

    素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 素材・化学・食品・バイオ系技術者 > 研究・開発(素材・化学・食品・バイオ)

  • 業種分類

    医薬・バイオ

  • 応募条件

    求める経験:
    ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可)
    ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識及び研究実績
    ・データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい

    求めるスキル・知識・能力:
    ・(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術)
    ・(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験
    ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験
    ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

    求める行動特性(期待役割):
    ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
    ・業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する
    ・効率性を考え、最短で結果を出していく

    求める資格:
    ・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

  • 年収

    600万円~1000万円
    600万円 - 1000万円

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員

  • 勤務地

    東京都

  • 勤務時間

    08:45 ~ 17:30

  • 休日・休暇

    【有給休暇】18
    【休日】完全週休二日制
    祝日
    年末年始
    有給休暇:初年度18日(入社日付与) ※試用期間から使用可能
    1年:18日 2年:19日 3年:20日 4年:21日 5年:22日 6年以降:23日

    フレックス休暇:初年度4日(入社日付与)
    年間通じて好きなところに休みを入れることができます。

    慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、ステップアップ休暇(35歳と45歳時に2
    週間の休みと20万円が支給される制度)、ボランティア休暇など

  • 福利厚生

    【通勤手当】全額支給
    【社会保険】健康保険
    厚生年金
    雇用保険
    労災保険

求人会社情報

  • 設立

    Mar-43

  • 資本金

    73202(百万)円

  • 従業員

    7394人

  • 事業概要

    ■医療用医薬品の製造・販売・輸出入

職種PR

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。
注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。
優秀なメンバーと協業することが可能ですのでキャリア構築でも有益な結果をもたらすと思われます。

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