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CRA

・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する…

求人会社名:ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

メンバー
620万円~950万円

募集要項

  • こだわり条件

    語学(英語)を生かす 17時までに退社可 年間休日120日以上 土日祝日休み

  • 仕事内容

    ・治験に係る文書等の点検および管理
    ・モニタリング報告書の点検および管理
    ・治験データ、症例報告書の点検および管理
    ・治験薬業務に係る業務の点検
    ・管理表の作成、入力、点検
    ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など

  • 職種分類

    素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 医療・医薬・メディカル系技術者 > 研究・開発(医療・医薬・メディカル)

  • 業種分類

    医薬・バイオ

  • 応募条件

    ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)
    ・臨床開発モニターとしての3年以上の経験(医薬品、医療機器)
    ・GCP(Good Clinical Practice) の知識
    ・(読み書き)中級レベル以上の英語力

    ※CRA経験年数の浅い方(1年程度)についてもご相談くださいませ。その場合、年収条件は記載のものとは異なりますことご了承ください

  • 年収

    620万円~950万円
    620万円 - 950万円

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 勤務時間

    10:00 ~ 16:00

  • 休日・休暇

    【有給休暇】13
    【休日】完全週休二日制


    祝日
    年末年始
    ※有給休暇補足:初年度最大13日(入社時付与)/日数は入社時期により変動
    ※その他:子の看護休暇制度あり

  • 福利厚生

    【通勤手当】全額支給 上限あり(10万円/月)
    【社会保険】健康保険
    厚生年金
    雇用保険
    労災保険

求人会社情報

  • 設立

    Jun-04

  • 資本金

    10(百万)円

  • 従業員

    350人

  • 事業概要

    医薬品開発支援サービスを世界60カ国以上に展開、社員数70 000人以上を誇るCROのリーディングカンパニー。医薬品の研究から市販化まで、開発の様々な段階に対し、統合されたサービスを提供できるCRO。※日本組織は主に3つの事業で構成されています。
    1. 前臨床 / 2. CDS(Clinical Development Service) / 3. CLS(Clinical Laboratory Services)

職種PR

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

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