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品質管理担当者【鹿島事業所】

エーザイ鹿島事業所で製造する医薬品原薬の品質管理関連業務 研究開発部門からの技術移譲/分析法の開発 原薬分析業務/原料分析業務 国内並びに海外サイトとの調整、連携業務 エーザイグループでは世界中の…

求人会社名:エーザイ株式会社

メンバー
600万円~900万円

募集要項

  • こだわり条件

    従業員1000名以上 設立50年以上 語学(英語)を生かす 年間休日120日以上 土日祝日休み

  • 仕事内容

    エーザイ鹿島事業所で製造する医薬品原薬の品質管理関連業務
    研究開発部門からの技術移譲/分析法の開発
    原薬分析業務/原料分析業務
    国内並びに海外サイトとの調整、連携業務

    エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を推進しています。

    一点目は品質保証体制としては、チーフプロダクトクオリティオフィサー(CPQO)を設置し製品品質の信頼性保証を強化しております。二点目は商業品に関してはCQO直下にプロダクトクオリティ本部(PQ)を設置し、グローバルなGMP管理を一元的に担っております。

    今回は、PQ傘下で日本リージョンを統括管理する日本リージョナルクオリティ統括部鹿島品質保証部品質管理グループにて品質管理を担う分析経験者を募集します。

  • 職種分類

    素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 医療・医薬・メディカル系技術者 > 生産技術・品質管理(医療・医薬・メディカル)

  • 業種分類

    医薬・バイオ

  • 応募条件

    必須要件
    医薬品(特に原薬)の品質管理またはこれらに類する分析実務経験 3年以上
    医薬品の品質管理に必要な知識
    日常会話程度の英語力
    (海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方)
    歓迎する要件
    化学分析技術/有機合成知識
    医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験
    医薬品製造やその品質管理に係る知識、経験

  • 年収

    600万円~900万円
    600万円 - 900万円

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員

  • 勤務地

    茨城県

  • 勤務時間

    08:30 ~ 17:10

  • 休日・休暇

    【有給休暇】10
    【休日】完全週休二日制
    年末年始
    完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始、夏季休暇、有給休暇(初年度14日、最高20日)、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、リフレッシュ休暇、看護休暇、ボランティア休暇など
    【有給休暇】入社時期によって変動。詳細はオファー時に通知致します。

  • 福利厚生

    【通勤手当】全額支給
    【社会保険】健康保険
    厚生年金
    雇用保険
    労災保険

求人会社情報

  • 設立

    Dec-41

  • 資本金

    44986(百万)円

  • 従業員

    2953人

  • 事業概要

    医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

職種PR

エーザイ株式会社での募集です。
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

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