NEW 掲載予定期間:2022/05/18(水) ~ 2022/08/14(日)

医薬品安全性監視業務関連職 GPSP 業務担当

・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネ…

求人会社名:製薬メーカー(大阪本社)

メンバー
600万円~800万円

募集要項

  • こだわり条件

    設立50年以上 語学(英語)を生かす 年間休日120日以上 土日祝日休み

  • 仕事内容

    ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務
    ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成
    ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応)
    ・CROマネジメント
    ・提携会社との連携業務

  • 職種分類

    素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 医療・医薬・メディカル系技術者 > 研究・開発(医療・医薬・メディカル)

  • 業種分類

    医薬・バイオ

  • 応募条件

    ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度
    ・GPSP業務経験(5年以上)
    ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方

  • 年収

    600万円~800万円
    600万円 - 800万円

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    契約社員

  • 勤務地

    大阪府

  • 勤務時間

    08:45 ~ 17:20

  • 休日・休暇

    【有給休暇】0
    【休日】完全週休二日制


    祝日
    夏季休暇
    年末年始
    ※有休:入社月に応じて付与(最大10日)する。

  • 福利厚生

    【通勤手当】全額支給
    【社会保険】健康保険
    厚生年金
    雇用保険
    労災保険

求人会社情報

  • 事業概要

    求人紹介時にご案内致します。

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製薬メーカー(大阪本社)での募集です。
製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

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  • 医薬品安全性監視業務関連職 GPSP 業務担当

    ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネ…

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