【富山市】原薬・中間体の分析研究【転勤無し／Uターン歓迎】

募集要項

• こだわり条件

  設立50年以上 残業月20時間以内 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。
  ＜具体的には・・＞
  ■原薬・中間体、製剤の試験法設定
  ■分析法バリテーション
  ■申請用のデータ取得、申請資料の作成
  
  【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。
  
  【組織構成】計10名（課長1名、チーフ2名、スタッフ7名）
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 研究・開発（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■分析法開発に関する業務経験
  ■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識
  
  【歓迎要件】
  ■申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験
  ■英語でのコミュニケーション
  ■英文での報告書作成能力
  ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験

• 年収

  400万円～800万円
  400万円～800万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  富山県

• 勤務地（市区町村）

  富山市

• 勤務地（詳細）

  富山市木場町

• 勤務時間

  8：30～17：00

• 休日・休暇

  週休二日（土日）、会社カレンダーあり　※平日に休みがある場合該当週の土曜日は出勤日となる　有給休暇　GW　夏季休暇　年末年始休暇　特別休暇

• 福利厚生

  時間外手当　役職手当　通勤手当　食事手当　社宅制度あり（単身・家族用）　退職金制度（勤続2年以上）制服貸与　各種教育制度　大学の研究室への国内留学　全従業員を対象とした海外研修制度

• 企業PR

  ～　日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。　～
  
  ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。
  
  ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。
  
  ◆平均勤続年数：13,3年　　◆平均年齢：42,8歳　　◆月平均残業時間：15時間

求人会社情報