品質サービス＆インプルーブメント・ライフサイクルマネジメント

募集要項

• こだわり条件

  上場企業 従業員1000名以上 設立50年以上 シニア歓迎 語学（英語）を生かす 社宅・家賃補助制度 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 17時までに退社可 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  ■品質部門（品質保証、品質管理、環境モニタリング）を横断的にモニタリングし、改善のための変化をリードする仕事になります。
  ■またライフサイクルマネジメントとして、品質部門におけるワクチン開発に関する業務も担当しています。
  下記業務を含みますが、そのすべてを担当していただくわけではありません。ご経験や状況を見てアサインさせていただきます。
  
  ★MISSON★
  ■品質部門の一貫性を持った活動のための戦略立案を行う
  ■品質部門におけるプロジェクト、活動、改善、情報共有コーディネートを行う
  ■品質にまつわる活動が計画通り推進するよう働きかける。
  ■組織間の相互依存性を理解し、コラボレーションしやすい風土を築く
  
  ※補足：
  海外メンバーとの業務に携わる方には、夜間の会議に出席いただくこともあります（在宅勤務可）。
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 研究・開発（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■GMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など）3年以上
  ■プロジェクトマネージャーとしての実務経験
  ■利害関係のあるステークホルダーとの折衝や協働
  ■メールなど英語でのコミュニケーションを伴う業務経験
  
  【歓迎要件】
  ■ビジネスレベルの英語力
  ■変更管理や逸脱処理（調査、是正、予防）の基本的な知識
  ■GMP査察への対応経験
  ■医薬品申請業務経験
  ■リーン・シックスシグマ認定者
  ■BIソフトやRPAを用いた業務経験

• 年収

  500万円～1000万円
  500万円～1000万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  山口県

• 勤務地（市区町村）

  光市

• 勤務地（詳細）

  光市

• 勤務時間

  8：00～16：45

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

• 福利厚生

  車通勤可　★その他、非常に充実した複利厚生がございます
  ★引っ越し費用負担あり（下見費用も含む）
  ★同社のダイバーシティ＆インクルージョンの取り組み
  https://www.takeda.com/ja-jp/recruitment/d-i/progress/

• 企業PR

  ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。
  ★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。
  ★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。
  ★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
  ★国内最高級の研究開発費（約4500億）を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。
  ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。
  ★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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