分析技術担当者【山口県/光市】

募集要項

• こだわり条件

  上場企業 従業員1000名以上 設立50年以上 シニア歓迎 語学（英語）を生かす 社宅・家賃補助制度 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 17時までに退社可 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  医薬品GMPを遵守する重要性とSOPに記載された手順の意味を理解して分析技術移管を計画*2・実行*1する 査察や監査の際にSMEとして分析技術移管業務の内容を説明する*2
  2-1. 使用可能な機器・予算・人員の範囲で試験技術移管業務を計画*2する。新たに試験機器を導入する必要がる場合には、CAPEX管理チームと連携して、試験機器の導入をリードする
  2-2. 技術移管計画に従って試験技術移管を実行する*1
  3-1.分析法のバリデーション/ベリフィケーションの計画を作成し、実行*1する。
  4-1. OOS/OOT/逸脱等の問題を速やかに上司に報告する
  4-2. OOS/OOT/逸脱等に対する根本原因の調査を行い、CAPA計画を含む調査報告書を作成する*2
  5-1. 担当する試験方法および分析装置の原理を理解する
  5-2. 試験方法や分析装置に関する教育を提供する*2
  6-1. 質問や提案を推奨する「Speak Up」を実践する
  6-2. 試験業務やラボの環境に関する改善提案を行う
  6-3. コンプライアンス違反を報告する
  7-1. 研修開発で革新が進んでいる技術を学習し、習得する
  7-2. 各研究サイトと連携を密にし、コラボレーションを進める機会を模索する
  7-3. 商用製品の試験に新技術を積極的に適用し、Productivityの工場に邁進する
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 研究・開発（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■医薬品GMPに関する深い理解
  ■分析方法に関する専門知識、分析装置に関する経験と知識
  
  【歓迎要件】
  ■読み書きレベルの英語力

• 年収

  500万円～1000万円
  500万円～1000万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  山口県

• 勤務地（市区町村）

  光市

• 勤務地（詳細）

  光市

• 勤務時間

  8：00～16：45

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

• 福利厚生

  車通勤可　★その他、非常に充実した複利厚生がございます
  ★引っ越し費用負担あり（下見費用も含む）
  ★同社のダイバーシティ＆インクルージョンの取り組み
  https://www.takeda.com/ja-jp/recruitment/d-i/progress/

• 企業PR

  ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。
  ★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。
  ★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。
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  ★国内最高級の研究開発費（約4500億）を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。
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