■体外診断薬の薬事、品質保証、安全管理をご担当いただきます＜具体的には＞体外診断薬の薬事申請や規制・審査当局（PMDA）との交渉をお任せ致します。・主に海外導入品の日本国内での開発から承認申請までの業務・体外診断薬の品質保証・安全管理業務※上記業務をお任せ致しますが、スキルに応じていずれかの業務となる場合があります
26歳～45歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
【必須要件】■診断薬の薬事申請業務経験
500万円～949万円 500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回
メンバー
正社員
京都府 京都府
社内規定に準ずる
年間109日／（内訳）完全週休2日制、年末年始、有給休暇、慶事休暇、育児休暇、介護休暇
【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、住宅手当、家族手当【待遇・福利厚生】昇給1回、賞与年2回、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株制度、保養所、育児・介護休業
■臨床検査業界大手の企業であり、医院向け臨床検査を特に強みとしています。■現在、55の営業所と29のラボラトリー（検査施設）を配備し、そのネットワークによる地域密着体制で業界屈指の1万8000施設もの医療機関と取引があります。 ■主な営業所に学術担当者を配置し、新しい検査項目に関するお問い合わせや文献・統計資料などの検索依頼に応えるなど、業界でも珍しい取り組みをしており、業界内で注目度の高い企業です。■医学に関する最新トピックスを盛り込んだ医療情報誌「シュネラー」を季刊発行し、取引
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体：1,487名／人材紹介部門：150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界専任、500名以上の転職支援を実現しております 【◆メーカーでの転職支援に強み◆】メディカル業界専任コンサルタントとして研究、製造、開発、メディカル部⾨等のご転職をサポート。 世界を代表する⼤⼿製薬メーカーから、中⼩規模ながら開発⼒に強みを持ち、裁量権の高い仕事ができるような企業まで 幅広くご紹介。 例えば新薬メーカーのマネジメントポジションから、バイオベンチャーの立ち上げポジションなど、目指すキャリアプランやご経歴にあわせ、 企業をご提案します。【◆キャリアポジションの転職⽀援に強み◆】自身のマネージャーとして培った豊富な企業情報や採用傾向などの知識・ノウハウを活かし、キャリア層のご転職支援に最も強みを持っております。また、企業によっては、⼈事部長のみならず、各部門長、役員の方々と直接打ち合わせを⾏い、応募者のご経歴のアピール、 また⾯接の調整などを⾏います。
薬事・品質保証・安全管理（体外診断薬）
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