■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務（プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等）・ドクター／製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイムライン、予算の管理＜業務の流れ＞PM未経験の方は、まずは臨床研究／医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。マネ
30歳～50歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究／臨床開発／医師主導治験のPMまたはPL経験■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験
500万円～749万円 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回
メンバー
正社員
大阪府 大阪府
社内規定に準ずる
土、日、祝祭日、夏季休暇（8月13日~15日）年末年始（12月29日~1月3日※カレンダーにより変更有）、有給休暇※土日祝日に出勤する場合は休日を振り替えます
【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当【待遇・福利厚生】退職金
■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治験依頼者の連携により、“スピーディー”な治験を実現
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体：1,487名／人材紹介部門：150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界専任、500名以上の転職支援を実現しております 【◆メーカーでの転職支援に強み◆】メディカル業界専任コンサルタントとして研究、製造、開発、メディカル部⾨等のご転職をサポート。 世界を代表する⼤⼿製薬メーカーから、中⼩規模ながら開発⼒に強みを持ち、裁量権の高い仕事ができるような企業まで 幅広くご紹介。 例えば新薬メーカーのマネジメントポジションから、バイオベンチャーの立ち上げポジションなど、目指すキャリアプランやご経歴にあわせ、 企業をご提案します。【◆キャリアポジションの転職⽀援に強み◆】自身のマネージャーとして培った豊富な企業情報や採用傾向などの知識・ノウハウを活かし、キャリア層のご転職支援に最も強みを持っております。また、企業によっては、⼈事部長のみならず、各部門長、役員の方々と直接打ち合わせを⾏い、応募者のご経歴のアピール、 また⾯接の調整などを⾏います。
プロジェクトマネージャー（臨床研究・医師主導治験）
送信に失敗しました。
