■市販薬の国内外の安全性情報評価に関わる業務全般をご担当頂きます。
26歳～52歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
【必須要件】<br>■新薬メーカー（派遣可）もしくはCROでの安全性評価に関わる業務経験が最低2年以上ある方（メーカーへの派遣の場合3年以上）<br>■英語力（文書・メール、日常会話レベル）<br><br>上記に加え、下記いずれかの業務経験を有している方<br>■国内外症例、文献学会情報、の評価<br>市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研究報告、措置報告含む）など<br>■安全性情報管理データベース入力、帳票作成<br>■RMP、各種定期報告書の
500万円～849万円 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)<br>昇給1回、賞与2回
メンバー
正社員
東京都 東京都
社内規定に準ずる
完全週休2日制（土日祝）、年末年始休暇、夏期休暇、有給休暇
【保険】<br>社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）<br>【諸手当】<br>通勤手当、食事手当<br>【待遇・福利厚生】<br>会社規定による
■外資系バイオ医薬品メーカーを親会社とし、販売・広報事業を担う企業です。
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体：1,487名／人材紹介部門：150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界メーカー専門の コンサルタントとして、累計800名以上の転職成功をサポート 十数年にわたり、一貫して製薬業界のご転職をサポートさせて頂いています。MR・研究・開発・マーケティング・品質関連等幅広い職種でのサポート実績があり、今後の業界動向も踏まえたキャリアのご提案をさせて頂いています。特に専門職やマネジメントポジションに関して実績を数多く持ち、長く製薬業界を担当させて頂いた中での、各社の組織情報を踏まえ、ポジションのご提案をさせて頂いています。
PV staff（医薬品安全管理）
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