■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）※年間3～4本程度のCTD作成■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
25歳～39歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
【必須要件】■CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験■英語力（TOEIC700以上目安）
500万円～699万円 500万円～680万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回
その他
正社員
東京都 東京都
スタッフ
年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、リフレッシュ休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇
【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当等【待遇・福利厚生】退職金制度、財形貯蓄、社員持株
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体：1,487名／人材紹介部門：150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界メーカー専門の コンサルタントとして、累計800名以上の転職成功をサポート 十数年にわたり、一貫して製薬業界のご転職をサポートさせて頂いています。MR・研究・開発・マーケティング・品質関連等幅広い職種でのサポート実績があり、今後の業界動向も踏まえたキャリアのご提案をさせて頂いています。特に専門職やマネジメントポジションに関して実績を数多く持ち、長く製薬業界を担当させて頂いた中での、各社の組織情報を踏まえ、ポジションのご提案をさせて頂いています。
メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）
送信に失敗しました。
