同社においてメディカルライティング業務を担当していただきます。<br><br>【具体的には】<br>■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)<br>■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)<br>■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
35歳~63歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
<必須要件><br>■メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験をお持ちの方<br>■CTDの作成経験をお持ちの方<br>■英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安)
500万円~899万円 500万円~850万円(経験能力考慮の上優遇)<br>昇給1回、賞与2回
メンバー
正社員
東京都 東京都
社内規定に準ずる
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業等
【保険】<br>健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金<br>【諸手当】<br>通勤手当、残業手当<br>【待遇・福利厚生】<br>財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所、退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)、在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり) 他
【概要・特徴】<br>■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント/統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。<br><br>■受託案件と派遣案件の割合は5:1。日系・外資系の製薬会社など数多くの契約企業を有し、約40~50のプロジェクトを同時進行しています。100名規模の大型治験
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体:1,487名/人材紹介部門:150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界メーカー専門の コンサルタントとして、累計800名以上の転職成功をサポート 十数年にわたり、一貫して製薬業界のご転職をサポートさせて頂いています。MR・研究・開発・マーケティング・品質関連等幅広い職種でのサポート実績があり、今後の業界動向も踏まえたキャリアのご提案をさせて頂いています。特に専門職やマネジメントポジションに関して実績を数多く持ち、長く製薬業界を担当させて頂いた中での、各社の組織情報を踏まえ、ポジションのご提案をさせて頂いています。
シニアメディカルライター
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