プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。<br>・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力(Argus)、QC、症例評価案の作成、再調査指示<br>■書類管理<br>
25歳~55歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
【必須要件】<br>下記いずれかのご経験。<br>■PV業務(評価)経験1年以上<br>■受付・入力経験2年以上
500万円~649万円 500万円~600万円(経験能力考慮の上優遇)<br>昇給1回、賞与2回
メンバー
その他
東京都 東京都
社内規定に準ずる
年間124日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、生理休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇
【保険】<br>健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金<br>【諸手当】<br>通勤手当、時間外手当、派遣手当<br>【待遇・福利厚生】<br>退職金制度<br>※同社では「フットサル部」「ゴルフ部」「アウトドア部」などのスポーツ同好会も盛んで、休日にはみんなで楽しく汗を流しています。
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体:1,487名/人材紹介部門:150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界メーカー専門の コンサルタントとして、累計800名以上の転職成功をサポート 十数年にわたり、一貫して製薬業界のご転職をサポートさせて頂いています。MR・研究・開発・マーケティング・品質関連等幅広い職種でのサポート実績があり、今後の業界動向も踏まえたキャリアのご提案をさせて頂いています。特に専門職やマネジメントポジションに関して実績を数多く持ち、長く製薬業界を担当させて頂いた中での、各社の組織情報を踏まえ、ポジションのご提案をさせて頂いています。
PV担当者
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