医薬品製造所の品質保証業務

募集要項

• 仕事内容

  ■製造工場の品質保証（QA）業務を担当。【具体的には】医薬品製造所（注射剤）の医薬品GMPによる品質マネジメントシステム(Quality Management System: QMS)の以下の管理業務のうち、ご経験により１つ以上を担当。・文書管理・教育訓練・自己点検・データインテグリティ管理・サプライヤー管理・変更管理・異常逸脱・CAPA管理・品質情報の調査その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行う。経

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 生産技術・品質管理（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  医薬・バイオ

• 年齢

  28歳～35歳まで
  【年齢制限理由】
  例外事由 3号 ロ
  技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合

• 応募条件

  【必須要件】下記全てに該当する方■4年制大学卒以上■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上

• 年収

  500万円～649万円
  500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回

• ポジション

  その他

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  神奈川県
  神奈川県

• 勤務時間

  一般職から主任

• 休日・休暇

  年間122日／（内訳）完全週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇

• 福利厚生

  【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、資格手当（薬剤師資格：￥5，000/月）【待遇・福利厚生】財形貯蓄

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