■医薬品開発における下記メディカルライティング業務をご担当いただきます。-治験実施計画書の作成-治験総括報告書の作成-医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）-治験薬概要書の作成-上記作成ドキュメントのレビュー-当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等）-規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング-上記における主導的な役割として貢献-経験の浅いメンバ
素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験
医薬・バイオ
30歳～63歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験※臨床パート、非臨床パートどちらでも可能※CTD作成経験でも相談可能■大学卒（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■ビジネスレベルの英語力
500万円～1249万円 500万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回
メンバー
正社員
東京都
港区
社内規定に準ずる
年間129日／土曜、日曜、国民の祝日に関する法律に定められた休日、メーデー、8月15日、4月30日及び5月2日、年末年始（12月31日から翌年1月4日まで）、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇 等
【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、時間外労働手当 等【待遇・福利厚生】確定拠出年金制度加入 もしくは 前払い退職金
■医薬品開発の受託サービスを行なっている、外資系企業です。
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体：1,487名／人材紹介部門：150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界メーカー専門の コンサルタントとして、累計800名以上の転職成功をサポート 十数年にわたり、一貫して製薬業界のご転職をサポートさせて頂いています。MR・研究・開発・マーケティング・品質関連等幅広い職種でのサポート実績があり、今後の業界動向も踏まえたキャリアのご提案をさせて頂いています。特に専門職やマネジメントポジションに関して実績を数多く持ち、長く製薬業界を担当させて頂いた中での、各社の組織情報を踏まえ、ポジションのご提案をさせて頂いています。
Medical Writer
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