医薬品原薬の品質管理

募集要項

• 仕事内容

  ■医薬品原料・中間体・製品の品質試験および新規試験法の検討を担当して頂きます。＜具体的には＞■試験分析機器を用いた入荷原料のチェック■分析関係試験、医薬品原材料受け入れ試験、中間体の品質管理、出来上がりのチェック、安定性データの収集　等＜使用機器＞■GC（ガスクロマトグラフィー）■HPLC（液体クロマトグラフィー）　など

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 生産技術・品質管理（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  医薬・バイオ

• 年齢

  27歳～45歳まで
  【年齢制限理由】
  例外事由 3号 ロ
  技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合

• 応募条件

  【必須要件】下記いずれかに該当する方■製薬メーカーもしくは原薬メーカーにて医薬品・原薬・中間体いずれかの品質管理業務を3年以上ご経験された方■分析経験をお持ちの方で、下記いずれかのご経験をお持ちの方・バリデーション・SOP作成・分析法開発・技術移管

• 年収

  500万円～849万円
  500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 30歳 430万円昇給1回、賞与2回

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  神奈川県
  神奈川県

• 勤務時間

  社内規定に準ずる

• 休日・休暇

  年間休日115日（内訳）週休2日制、祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇、（第一土曜日は研修・教育日につき出社）

• 福利厚生

  【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、住宅手当（最大20000円/月）、家族手当【待遇・福利厚生】退職金制度

求人会社情報