【職務内容】■臨床開発のモニタリング業務を担当します。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き-プロジェクトの業務管理-グループメンバーのマネジメント
35歳~49歳まで 【年齢制限理由】例外事由 3号 ロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、 期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
<応募要件>■シニアCRAもしくはプロジェクトリーダーの経験者
500万円~799万円 500万円~750万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与無
メンバー
正社員
東京都 東京都
社内規定に準ずる
年間126日/(内訳)完全週休二日制、夏期休暇、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、有給休暇
【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、外勤手当、役職手当、残業手当(固定残業代を支給)、住宅手当※一部条件あり
■医薬品開発における臨床試験受託サービスを行なっている企業です。
1980年9月1日
3億5,131万円
法人全体:1,487名/人材紹介部門:150名
専門職種に特に強く、5万件を超える求人情報を保有しながら、企業と求職者を同時に担当するスタイルで、質の高い情報提供とアドバイスに定評を得ています。
製薬業界メーカー専門の コンサルタントとして、累計800名以上の転職成功をサポート 十数年にわたり、一貫して製薬業界のご転職をサポートさせて頂いています。MR・研究・開発・マーケティング・品質関連等幅広い職種でのサポート実績があり、今後の業界動向も踏まえたキャリアのご提案をさせて頂いています。特に専門職やマネジメントポジションに関して実績を数多く持ち、長く製薬業界を担当させて頂いた中での、各社の組織情報を踏まえ、ポジションのご提案をさせて頂いています。
シニアCRA(臨床開発モニター)
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