安全性情報担当者【東京】 ※未経験採用/CRAやポスドク向け

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 語学（英語）を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 未経験者歓迎 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  ★副作用を調べる安全性情報に未経験からチャレンジ！（内勤で落ち着いた働き方が可能です）★
  【同社の魅力】
  人を大事にする同社は、女性活躍、効率化による残業削減、充実した福利厚生など、多様な働き方を応援しております。
  【本職の魅力】
  医薬品が世の中に出る前に、健康な人や患者様で治験を行います。その際様々な有害事象が起こることがあります。その情報をについて調べ、国の機関に報告をしているのが安全性情報です。安全性（＝副作用）情報の収集と評価、行政当局への報告・対応を通じて、より安全に治験薬・医薬品を使用出来るようにする業務をお任せします。具体的には下記をお任せします。
  安全性情報に関する、
  ■症例報告と評価、データベースへの入力
  ■症例報告書の作成
  ■翻訳（英→日・日→英）
  ■文献査読など
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■下記いずれかに該当する方
  ・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること（安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可）
  ・臨床開発業務（CRA、CRC、QC、QA、MWなど）の経験者
  ・理系（バイオ、医療、生物学、生命科学等）のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇
  ■英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安。TOEICをお持ちでなくても業務で読み書きにて使用をされていれば応募可能です）
  
  【こんな方にオススメ】
  ★夜勤やシフト制などから働き方を変えたい方
  ★専門性を高めて着実にキャリアアップしたい方

• 年収

  450万円～500万円
  450万円～500万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇、有給

• 福利厚生

  賞与年2回　従業員持株会　各種保養所

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