医薬品安全性情報管理（PV）業務

募集要項

• こだわり条件

  外資系 シニア歓迎 語学（英語）を生かす フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  世界各国に拠点を置くグローバル製薬メーカーで安全性情報の募集です。
  【職務内容】
  今回貴方様には同社製品の安全性情報を担当頂きます。今回下記を具体的な業務としてご担当頂ける方を募集しております。
  ■治験薬及び市販薬の安全性情報管理業務
  ■安全性情報管理業務のプロセス管理（安全性情報入手、評価、当局報告）
  ■外部委託先（CRO）との折衝、交渉、契約管理
  ■本社とのコミュニケーション（電話会議、メールなど）
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です
  【必須要件】
  ■製薬会社におけるPV（安全性情報・安全管理）のご経験
  ■ビジネスレベルの英語力（テレカン、会話可能レベル）
  
  【歓迎要件】
  ▼同社が保有するパイプラインに関する知識（キーワード：皮膚、関節、免疫、がん、癌、オンコロジー、中枢神経、CNS、イムノロジー、リウマチ、てんかん など）

• 年収

  800万円～1300万円
  800万円～1300万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇

• 福利厚生

  退職年金（定年60歳）・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助
  ※退職金制度は、キャッシュバランスプランと確定拠出年金の併用（基本給の 7%を退職金原資として拠出）

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