NEW 求人ID : NKTN80772609

治験における施設契約書作成業務(内勤)

◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実

求人会社名:イーピーエス株式会社

メンバー
400万円~

募集要項

  • こだわり条件

    従業員1000名以上 シニア歓迎 英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 17時までに退社可 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

  • 仕事内容

    ★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★
    施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリシーを施設に認めて頂くよう交渉をしていく非常に重要な役割を担っています。
    【具体的な職務内容】
    ■費用確認
    -CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。(今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。)
    ■契約書作成
    ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。
    ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。
    ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。

    ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募条件

    ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方
    (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します)

    【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】
    多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など、苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAのProductivity向上を実現するためにはなくてはならない役割であり、依頼者からのニーズも益々高まっています。

  • 年収

    400万円~
    400万円~

  • ポジション

    メンバー

  • 雇用形態

    正社員

  • 勤務地

    東京都
    新宿区

  • 勤務時間

    11:00~14:00

  • 休日・休暇

    完全週休二日(土日)、祝日、フレキシブル休暇5日、年末年始7日、有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇(勤続10年以上)、ボランティア休暇など

  • 福利厚生

    職務手当、役職手当、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談、ベネフィットステーション、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、内勤カジュアル、祝い金(勤続10年以上)など

  • 企業PR

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

求人会社情報

  • 設立

    1991年

  • 資本金

    100,000,000円

  • 従業員

    1848

  • 事業概要

    ■CRO事業
    ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
    ・症例登録・割付・進捗管理業務
    ・CRA業務(モニタリング)
    ・データマネジメント・統計解析業務
    ・医療機器・用具の開発サービス業務
    ・安全性情報対応業務
    ・QA/QC業務
    ・薬事申請支援業務
    ・国際開発、輸出入に関する支援業務
    ・データセンターの運用
    ・ソフトウェア受託開発・販売

この求人の取り扱い人材紹介会社・コンサルタント ご相談や条件交渉などのサポートを行います

人材紹介会社情報

株式会社パソナ
株式会社パソナ
  • 設立

    1988年4月14日

  • 資本金

    50億円(持株会社(株)パソナグループ)

  • 従業員(紹介部門数)

    (株)パソナグループ連結:8,682名(契約社員含む) (2017年5月時点)

管理部門
管理職/エグゼクティブ
金融

【管理部門】【エグゼクティブ】【金融業界】【ハイキャリア】の転職支援の実績多数。
業界に精通したアドバイザーが、キャリアアップをご支援します。

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