品質保証（勤務地のご相談可）

募集要項

• こだわり条件

  外資系 従業員1000名以上 語学（英語）を生かす 退職金制度 残業月20時間以内 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 急募

• 仕事内容

  ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。
  
  【具体的には…】
  ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務
  ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理
  ■それらにかかわる文書の作成、管理
  ■国内外の当局GMP適合性査察
  ■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など
  
  【勤務地について】
  https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html
  
  ★下記3工場で募集をしております★
  ＜宇都宮工場＞栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。
  
  ＜藤枝工場＞静岡県藤枝市高柳2500
  ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。
  
  ＜本社・浮間工場＞東京都北区浮間5-5-1
  ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 研究・開発（医療・医薬・メディカル）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※
  
  【必須要件】
  ■医薬品業界で品質保証経験3年以上
  ■英語力（目安TOEIC600点以上：読み書き）
  
  【勤務地について】
  ■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。
  ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。（単一拠点の希望も可）

• 年収

  500万円～900万円
  500万円～900万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都

• 勤務時間

  8：45～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、フレックス休日（年4日）、5月1日

• 福利厚生

  社宅制度（規定による）、財形貯蓄制度、持ち株会、団体生命保険、中外製薬ウェルネットクラブ（共済会）

求人会社情報