東京　臨床薬理試験モニター（経験者）

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 シニア歓迎 英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 17時までに退社可 年間休日120日以上 土日祝日休み 採用人数5名以上 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応力の強化を図ります。
  【具体的には】
  ・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前にボランティアとして募集されます。そのため、試験実施の1～2ヶ月前には試験のスケジュール等がおおよそ決まっており、被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が比較的容易です。
  ・試験のチームは1～2名程度で構成されます。その中で活躍いただくCRAを求めています。ご経験に応じて、モニタリングリーダーとしての活躍もお任せします。
  【仕事の魅力】
  専門性とビジネスパーソンとしての成長が本職の魅力です。
  ★FIH（First In Human試験）やFIJ（First In Japanese試験）に携われる。
  ★薬物動態など、動物との違いの考察等において、治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりがいがある。
  ★CROでは数少ない、新薬のPhase1に携われる。
  ★試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすい。
  ★Phase3とは規模が違うため案件をかけ持つことになり、マルチタスクやチームマネジメント力をより磨くことができる。
  ★組織拡大中でもあり、磨いたスキルを活かしてラインマネジメントに携わるチャンスもある。
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■1年以上のCRA実務経験（臨床薬理試験の経験は問いません）
  
  【働き方の魅力】
  試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。

• 年収

  400万円～800万円
  400万円～800万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都
  新宿区下宮比町

• 勤務時間

  11：00～14：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日、フレキシブル休暇5日、年末年始7日、有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談

• 福利厚生

  職務手当、役職手当

• 企業PR

  日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
  【親会社：EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
  CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発（国内・国外）・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
  ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
  ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング（某雑誌）にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
  ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
  ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM　⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通（株）と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
  ◎2018年4月1日より「コアタイム（10:00～15:00）禁煙/※昼休憩（11:45～12:45）喫煙可」

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