統計解析【大阪】

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 語学（英語）を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 駅徒歩5分 急募

• 仕事内容

  ■臨床試験データの統計解析業務全般
  【具体的には】
  ■統計解析臨床試験デザインの設計
  ■臨床試験データの集計・解析
  ■解析結果・報告書レビュー
  
  求人おススメポイント
  ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。
  ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。
  　コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中
  ＊受託型・派遣型案件があります。
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方
  ■SAS使用経験

• 年収

  400万円～600万円
  400万円～600万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  大阪府

• 勤務地（市区町村）

  大阪市北区

• 勤務地（詳細）

  大阪市北区

• 勤務時間

  9：00～18：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、土日　祝日　慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇　GW　特別休暇

• 福利厚生

  育児支援制度　英語研修制度　導入研修　継続研修　婦人科検診制度　資格取得支援制度

• 企業PR

  派遣型・受託型両方経験できる、社員の助け合い精神が強いCROです。
  ■同社では医薬品開発における「臨床開発」・「製造販売後調査」において、開発スピードの向上および人件費は諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っております。
  ■現在進行中のプロジェクトは1社で、自社の営業力を活かして開拓をしており、今後も実績を作って信頼感を増幅させています。
  
  【モニタリング】 治験、製造販売後臨床試験に関するモニタリング業務
  【品質管理】品質管理に関する各種業務の管理、点検等
  【DM・統計解析】 データマネジメント、統計解析に関する資料作成、各種業務実施等
  【品質保証】 GCP、GPSP、GVP対応
  【各種申請業務】 承認申請、再審査申請等
  【メディカルライティング】 承認申請・再審査申請、使用成績調査・特定使用成績調査等に関する資料作成、安全性定期報告書作成等、各種資料作成
  【安全性情報対応】研究報告、副作用報告書（案）、感染症定期報告書（案）等、各種報告書作成

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