安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

募集要項

• こだわり条件

  語学（英語）を生かす 育休・産休・介護休暇実績あり 残業月20時間以内 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 急募

• 仕事内容

  受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。
  
  【具体的には】
  ・業務委託立ち上げ
  ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務
  ・各種業務マニュアルの作成
  ・製薬メーカーとの折衝
  ・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート
  ・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務
  ・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験
  ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験
  ■英語力（ビジネスレベル）

• 年収

  500万円～800万円
  500万円～800万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都
  品川区

• 勤務時間

  9：00～18：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、年次有給休暇（毎年4月に一斉付与、初年度10日間）／年末年始（7日）／慶弔休暇／夏季休暇（6月末に在籍している方に3日間付与（7～9月利用））

• 福利厚生

  深夜勤務手当、出張手当（日当）

• 企業PR

  【パーソルグループの一員となったCROです】
  在宅勤務やフレックス制度運用など働きやすさがウリのCROです。
  ≪企業概要≫パーソルファーマパートナーズは、新薬開発に欠かさせない臨床試験（治験）をモニタリングする企業“CRO”として2007年3月に設立しました。2015年にはパーソルグループの傘下に入り、パーソルグループの強みである『人財力』を加えて高品質、高付加価値サービスのご提供に邁進して参ります。
  
  ≪働きやすい環境が整っております≫
  在宅やフレックスなど、ご自身で働き方を柔軟に調整することが可能です。また、1人1プロトコル制をとっているため、1つの治験に深く関わることができます。産休育休後の復帰率も100％となっており、子育てをしながら勤務されている方も多くいらっしゃいます。
  
  ≪社風≫社員の声に誠実に耳を傾け、社員一体となって良い会社を作ろうとしています。社員の声が実際に形になった事例として、「育児短時間勤務制度」「カジュアル通勤OK」「インフルエンザワクチン補助制度」などがあります。組織の垣根がなくフラット環境で社員は社長も含め全員が「さん付け」です。

求人会社情報