安全性情報

募集要項

• こだわり条件

  英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  ■安全性情報業務に携わって頂きます。
  
  【具体的には】
  ・医薬品に関する有害事象
  ・副作用情報の収集、および評価、報告など
  
  【初回プロジェクトの概要】
  ●日系製薬メーカー
  ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定
  ●勤務地:日本橋
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 応募条件

  ■安全性情報経験者
  ■メーカー側でのご経験（派遣または企業によってはメーカー常駐経験）
  
  ※取り扱いプロジェクト領域
  Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 （Global /Asian Study）

• 年収

  400万円～600万円
  400万円～600万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  東京都
  都内（派遣先のクライアントにより異なる）

• 勤務時間

  9：00～18：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、◆有給休暇◆夏期休暇◆年末年始休暇◆リフレッシュ休暇◆育児介護有給制度◆育児介護フレックス制度

• 福利厚生

  ◆昇給年1回（5月）◆賞与年2回（7月・12月）◆資格取得支援制度◆学会参加補助制度◆報奨金制度
  ◆退職金制度◆独身寮/家族寮◆図書貸出◆提携英会話スクール

• 企業PR

  医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業　　　　　　　　　　　　
  2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
  
  【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
  
  【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務（CRA）、品質管理（QC）業務の受託に特化し、Phase （１）、（２）、（３）、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
  
  【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

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