設立50年以上 語学(英語)を生かす 残業月20時間以内 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 駅徒歩5分 急募
同社製品の品質保証における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。 【具体的には】■GQP 関連業務■製造所管理■出荷判定、逸脱、変更業務 ■クレーム対応 ■GMP 文書の作成 ■GMP 書類の照査 ■GMP 関連手順書の作成 ■査察対応【募集背景】関西イノベーション国際戦略総合特別区域計画として、現在注目されている中分子医薬品のひとつである特殊ペプチド医薬品の原薬製造技術の開発に取り組む同社が初めてライフ分野の事業を実施することとなりました。その為、同社の研究部門も含め2019年3月に移転し始め、本社の生産部門と並行で事業を行ってまいります。※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
素材・化学・食品・メディカル系技術者 > 医療・医薬・メディカル系技術者 > 研究・開発(医療・医薬・メディカル)
その他(メディカル)
■薬剤師資格をお持ちの方もしくは■GMP準拠の製造所での就業経験をお持ちであり、ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
377万円~547万円 377万円~547万円
メンバー
正社員
大阪府 大阪市東淀川区
8:30~17:30
週休二日(土日)、祝日※祝日のある日は土曜出勤あり年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、創立記念日休暇(12月10日)、産前産後・育児・介護休暇、リフレッシュ休暇、年5日間有給休暇計画付与制度
通勤手当(上限40000円/月)、住宅手当(5,000~6,500円/月)、扶養手当、社宅(遠方から来られた場合、新卒中途限らず入寮可※年数制限あり)、確定拠出年金(401K)、OCS施設利用可、兵庫県赤穂に保養所あり、社員旅行(毎年ではなくスポットで発生) 食事補助(1日100円で会社食堂での昼食あり)
■創立から70年以上!オンリーワンを目指す医薬品中間体製造メーカー!■同社は合成技術に強みを持ち、医薬品原薬・中間体、化粧品や食品添加物の製造を行っております。蓄積された経験を生かして、合成方法の検討、製法の確立、製造を行っております。同社の製品は新薬からジェネリックまで幅広く関わっております。■新薬の開発においては、その独自の製造法で特許を取得するなど世界的な評価を得ています。また、お取引のある地域はヨーロッパ・南米・アジア・アフリカと世界の様々な地域へ製品をお届けしております。■創薬研究にも関わっており、大学発ベンチャーと共同で研究開発を行っております。アメリカのサンディエゴに研究所を持ち、研究に力を注いでいます。【トピックス】■同社は関西イノベーション国際戦略総合特別区域計画のライフ事業の一つとして、現在注目されている中分子医薬品のひとつである特殊ペプチド医薬品の原薬製造技術の開発に取り組むこととなりました。2020年に咲洲に新しい研究所が設立いたします。【社員を大切にする風土です】会社の活動として改善提案表彰があり、業務で良い改善案を出した社員には表彰金が適応されるなど、会社をより良くしようという取り組みに力を入れています。そのため、一人一人がどんどん提案し、イキイキしながら仕事に取り組んでいます。
1948年
120,000,000円
127
【主な事業内容】医薬品原薬および医薬品中間体の製造及び販売【事業所】本社、工場、研究所:大阪 支店:東京
1988年4月14日
50億円(持株会社(株)パソナグループ)
(株)パソナグループ連結:8,682名(契約社員含む) (2017年5月時点)
【管理部門】【エグゼクティブ】【金融業界】【ハイキャリア】の転職支援の実績多数。業界に精通したアドバイザーが、キャリアアップをご支援します。
品質保証業務※未経験応募可【大阪】
【新卒3年以内定着率90%以上】【大手製薬メーカーとの取引実績多数!】☆★医薬品のもとになる原薬製造に特化した企業です!売り上げの8割を占めています★☆海外の厳格な査察基準もクリアしている、優秀…
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