【関西】データマネジメント※経験者 受託型or外部就労

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をご担当いただきます。
  【具体的には】
  ■クライアント・社内他部署との交渉
  ■派遣社員管理、スケジュール管理
  ■チェックリスト作成
  ■集計を伴うデータのチェック
  ■電子化するためのデータベースの準備　等
  （※データ入力は派遣社員が行います。）
  【就業スタイル】
  PJ受諾型（同社内勤務）と外部就労型（クライアント先に常駐）両方の可能性があります。※希望は考慮致します。
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 応募条件

  ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験５年以上お持ちで下記いずれかのご経験をお持ちの方
  ・クライアント窓口業務
  ・DM計画書作成
  ・EDCセットアップ
  ・クエリ要否判断
  ・Data varidation spec（再調査基準）作成
  ・安全性定期報告関連のデータクリーニング
  ・症例検討会関連業務
  
  【歓迎要件】
  ・英語力（TOEIC600点以上）

• 年収

  400万円～600万円
  400万円～600万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  大阪府
  大阪市北区

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日　年末年始　リフレッシュ休暇　慶弔休暇　年次有給休暇　育児・介護休業　等
  ※外部就業型の場合、外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。

• 福利厚生

  各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
  退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

• 企業PR

  ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
  ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
  ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
  ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早いアジアならびにアメリカ、ヨーロッパも含めたグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
  【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

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