外部就労　PV（安全性情報）【大阪】

募集要項

• こだわり条件

  育休・産休・介護休暇実績あり リモートワーク 残業月20時間以内 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  【期待する役割】
  外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。
  
  【具体的には】
  ・医薬品に関する有害事象
  ・副作用情報の収集、および評価、報告など
  
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ 医療・医薬・メディカル系技術者 ＞ 臨床・治験

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■PV（安全性情報）経験
  ■評価経験がある方

• 年収

  360万円～550万円
  360万円～550万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  大阪府

• 勤務地（詳細）

  内（派遣先のクライアントにより異なる）

• 勤務時間

  9：00～18：00

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、夏季特別休暇（3日）、年末年始休暇（12月30日～1月4日） 、慶弔休暇、介護休暇、傷病積立休暇、子の看護休暇、入社時フレックス休暇（5日）、有給休暇（1時間単位からの取得可）、リフレッシュ休暇（勤続年数5年以上）

• 福利厚生

  職務手当、出張手当、通勤交通費、各種報奨金（キャリアアップ支援制度：年間2万円上限）、 在宅勤務手当（1日300円）

• 企業PR

  医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業　　　　　　　　　　　　
  2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
  
  【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
  
  【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務（CRA）、品質管理（QC）業務の受託に特化し、Phase （１）、（２）、（３）、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。
  【女性も働きやすい職場】育児休暇取得実績、復帰実績あり。CRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。（産休育休復帰率100％）
  【社名の由来】アスパーク「A（個人）がspark（輝く）未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすことを、企業カルチャーとして育んでいます。
  社員はすべて中途入社のため、年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風です。
  【定年65歳・役職定年ナシ】で長く安心して働くことができます。

求人会社情報