【大阪】メディカルライター★経験者

募集要項

• こだわり条件

  従業員1000名以上 英語力不問 育休・産休・介護休暇実績あり 退職金制度 フレックス勤務 年間休日120日以上 土日祝日休み 転勤なし 急募

• 仕事内容

  ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
  ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
  （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
  ・各種ドキュメントの点検業務
  上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
  　※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります（シニア）
  ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
  ・海外メーカーからの仕事も多いです
  ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
  ・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
  ・新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能）
  
  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

• 職種分類

  素材・化学・食品・メディカル系技術者 ＞ その他（素材・化学・食品・メディカル系技術者） ＞ その他（素材・化学・食品・メディカル系技術者）

• 業種分類

  その他（メディカル）

• 応募条件

  ■英文の読解に支障ない方 （TOIEC650点以上目安）
  ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
  
  【歓迎要件】
  ▼医学・薬学系の論文や報告書作成経験
  ▼MS Wordの機能を熟知していること

• 年収

  400万円～700万円
  400万円～700万円

• ポジション

  メンバー

• 雇用形態

  正社員

• 勤務地

  大阪府
  大阪市北区中之島

• 勤務時間

  9：00～17：30

• 休日・休暇

  完全週休二日（土日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等
  ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。

• 福利厚生

  各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
  退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

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  ★★★医薬品開発支援機関のパイオニア！製薬会社からの信頼が厚いCROです★★★
  同社はシミックホールディングスにてCRO事業を展開する企業です。CROという業態が興った初期の頃から医薬品開発支援を行っているパイオニア的存在の企業ですので、クライアントである製薬メーカーからの信頼も大変厚い企業です。
  
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  シミック株式会社はCRO事業という形でクライアントに貢献しておりますが、シミックホールディングスの子会社各社では非臨床研究の受託や製造受託、また製造販売後の医薬品の情報提供活動に関する人材派遣など製薬業界で必要なソリューションを幅広く展開しております。
  
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  同社にはポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。また部署によっては70代でも元気に就業されている従業員の方もいらっしゃるなど、実力を発揮いただければ定年後も長期的に就業することができる環境が整っております。
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